Контракт: 2614305870822000225

1

Лютеинизирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения лютеинизирующего гормона в сыворотке крови человека ("ГонадотропинИФА-ЛГ") по ТУ 21.20.23-216-98539446-2017 Комплектация №1 ООО «Компания Алкор Био», Россия ФСР 2011/10275 от 27.02.2020г. - Российская Федерация 21.20.23.110-00007004 Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации лютеинизирующего гормона в сыворотке крови. Назначение: для иммуноферментного анализатора Radim Alisei Q.S. Количество выполняемых тестов 96Штука В соответствии с КТРУ Назначение: для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа В соответствии с КТРУ Дополнительные характеристики: Числовое значение чувствительности 0,25 мМЕ/мл для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналита Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 - 100 мМЕ/мл Данный диапазон калибраторов перекрывает все клинические значимые концентрации аналита Количество калибраторов 6 шт. Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого калибровочного графика Количество анализируемой сыворотки 20 мкл. Возможность проведения исследования из минимального количества образца

НАБОР

7 570.00

2

15 140.00

2

Фолликулостимулирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения фолликулостимулирующего гормона в сыворотке крови человека ("ГонадотропинИФА-ФСГ") по ТУ 21.20.23-212-98539446-2017 Комплектация №1 ООО «Компания Алкор Био», Россия ФСР 2011/11313 от 27.02.2020 - Российская Федерация 21.20.23.110-00006734 Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации фолликулостимулирующего гормона в сыворотке крови. Назначение: для иммуноферментного анализатора Radim Alisei Q.S Количество выполняемых тестов 96Штука В соответствии с КТРУ Назначение: для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа В соответствии с КТРУ Дополнительные характеристики: Числовое значение чувствительности 0,25 мМЕ/мл для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналита Калибраторы в диапазоне 0 - 100 мМЕ/мл. Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца Количество калибраторов 6 шт. Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого калибровочного графика

НАБОР

7 570.00

2

15 140.00

3

Пролактин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения пролактина в сыворотке крови человека ("ИФА-пролактин") по ТУ 21.20.23-201-98539446-2017 Комплектация №1 АО «Вектор-Бест» Россия ФСР 2011/10276 от 28.02.2020г. Российская Федерация Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации пролактина в сыворотке крови. Назначение: Для иммуноферментного анализатора Radim Alisei Q.S. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Метод анализа – одностадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки 20 мкл. Два варианта основной инкубации (без ТМБ): 1) 60 мин при термостатируемом шейкировании +37°С; 2) 180 мин. при +37°С в термостате. Диапазон определения концентраций 0-4500 мМЕ/л. Чувствительность 50 мМЕ/л. Наличие калибраторов 6 шт по 0,5 мл. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Концентрат промывочного буфера 1 фл. Рабочий раствор промывочного буфера хранится 5 суток при комнатной температуре. Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Общий срок годности набора 18 месяцев с даты производства. Возможность транспортировки набора при температуре +25 °C 15 суток, в том числе при температуре +37 °C 1 сутки.

21.20.23.111

НАБОР

7 570.00

2

15 140.00

4

Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови (ТТГ-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-186-23548172-2015 АО «Вектор-Бест» Россия РЗН 2016/3936 от 25.01.2017 НКМИ 639200 Вектор Бест Российская Федерация 21.20.23.110-00009328 Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке крови Количество выполняемых тестов 96шт. В соответствии с КТРУ Назначение: для ручной постановки и анализаторов открытого типа В соответствии с КТРУ Дополнительные характеристики: Числовое значение чувствительности 0,2 нмоль/л Средняя чувствительность наборов, представленных в российских лабораториях Объем раствора для разведения образца в составе набора 2 мл Позволяет стандартизовать процесс разведения образца в случае выхода за предел линейности Калибраторы в диапазоне 0 - 16 мМЕ/л Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца Стандартизация условий проведения ИФА в термостатируемом шейкере при 37С. Позволяет стандартизовать условия проведения ИФА, для исключения влияния температуры рабочих помещений на результат исследования в различное время года. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) 75 мин. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА Возможность использования калибровочных и контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов 6 мес. Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода вре

НАБОР

4 867.95

4

19 471.80

5

Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции тироксина в сыворотке крови (Т4 свободный-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-602-23548172-2016 АО «Вектор-Бест» Россия РЗН 2017/6137 от 23.08.2017 НКМИ 108410 Вектор Бест Российская Федерация 21.20.23.110 Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции тироксина (Т4) в сыворотке крови. Назначение: Количество выполняемых тестов 96 шт Числовое значение чувствительности 0,5 пмоль/л Калибраторы в диапазоне 0 - 80 пмоль/л Суммарное время инкубации 75 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Возможность использования калибровочных и контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока 6 месяц Наличие пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота

21.20.23.111

НАБОР

5 380.85

4

21 523.40

6

Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации антител к тиреопероксидазе в сыворотке крови (Анти-ТПО-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-255-23548172-2014 АО «Вектор-Бест» Россия РЗН 2016/3711 от 10.02.2017 НКМИ 239180 Вектор Бест Российская Федерация 21.20.23.110-00009321 Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации антител к тиреопероксидазе в сыворотке крови. Количество выполняемых тестов 96Штука В соответствии с КТРУ Назначение: для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа В соответствии с КТРУ Дополнительные характеристики: Числовое значение чувствительности 2 Ед/мл для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналита Калибраторы в диапазоне 0 - 1000 Ед/мл Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца Суммарное время инкубации 75 мин. В лаборатории заказчика для разных видов исследований установлены разные сроки выдачи результатов, исходя из этих требований и сформулированы требования к суммарному времени инкубации для набора реагентов, которое не должно превышать указанной величины Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА Возможность использования калибровочных и контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов 6 месяц Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени. Наличие пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдел

НАБОР

5 480.90

2

10 961.80

7

С-пептид ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации С-пептида в сыворотке (плазме) крови человека (С-пептид-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-460-23548172-2013 АО «Вектор-Бест» Россия РЗН 2015/3298 от 10.04.2017 НКМИ 334760 Вектор Бест Российская Федерация 21.20.23.110-00007667 Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации С-пептида в сыворотке крови человека. Определение концентрации С-пептида в сыворотке крови человека методом ИФА Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Диапазон определений концентраций пмоль/л 0-5000.Числовое значение чувствительности 0,064 нг/мл. Для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналита. Количество калибраторов 6 шт. Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого калибровочного графика Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) 110 мин. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Возможность использования калибровочных и контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов 6 мес. Оптимизации расхода реагентов для обеспечения дробного использование набора в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов.

НАБОР

10 709.95

2

21 419.90

8

Инсулин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации инсулина в сыворотке (плазме) крови человека (Инсулин-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-477-23548172-2013 АО «Вектор-Бест» Россия РЗН 2016/3609 от 29.03.2017 НКМИ 212570 Вектор Бест Российская Федерация 21.20.23.110-00010466 Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации инсулина в сыворотке крови человека. Определение концентрации инсулина в сыворотке крови человека методом ИФА Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Числовое значение чувствительности 1 мМЕ/л для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналита Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 - 200 мМЕ/л Данный диапазон калибраторов перекрывает все клинические значимые концентрации аналита Количество калибраторов 6 шт. Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого калибровочного графика Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) 75 мин. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА Возможность дробного использования набора в течение 60 суток после вскрытия Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований

НАБОР

10 709.95

2

21 419.90

9

Кальцитонин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Реагенты для иммуноферментной диагностики in vitro опухолевых маркеров, в наборах и отдельных упаковках Реагент для определения кальцитонина (Calcitonin) ДРГ Инструментс ГмбХ Германия РЗН 2010/06815 от 15.06.2016г. - Федеративная Республика Германия 21.20.23.110-00009124 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальцитонина (calcitonin) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Назначение Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа. Для иммуноферментного анализатора Alisei имеющегося в лаборатории. Принцип анализа: твердофазный иммуноферментный анализ, двухстадийный. Инкубация при комнатной температуре без шейкирования. Количество анализов, включая контроли 96. Калибровочные пробы 6 (0; 10; 30; 100; 300; 1000пг/мл), Чувствительность 1,0 пг/мл

НАБОР

40 200.00

1

40 200.00

10

Тиреоглобулин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тиреоглобулина в сыворотке крови (ТГ-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-449-23548172-2013 АО «Вектор-Бест» Россия РЗН 2015/2609 от 06.04.2017 НКМИ 238000 Вектор Бест Российская Федерация 21.20.23.110-00009294 Набор реагентов для количественного определения тиреоглобулина в сыворотке крови человека. Количественное определение концентрации тиреоглобулина в сыворотке крови человека методом ИФА Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Числовое значение чувствительности 1 нг/мл для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналита Калибраторы в диапазоне 0 -300 нг/мл Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца Количество калибраторов 6 шт. Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого калибровочного графика Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) 75 мин. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Возможность использования калибровочных и контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов 6 месяц Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени.

НАБОР

6 204.25

4

24 817.00

11

Набор контролей для проведения внутрилабораторного контроля качества Набор реагентов - контрольные сыворотки для иммуноаналитического определения онкомаркеров "ОмаКон-Контроль" по ТУ 9398-073-18619450-2009 в составе: - контроль N (нормальный уровень); - контроль Н (высокий уровень) ООО "ХЕМА" Россия ФСР 2009/05783 от 28.09.2009 - Российская Федерация 21.20.23.110 Набор контролей предназначен для проведения внутрилабораторного и межлабораторного контроля количественного определения опухолевых маркеров и других веществ, определяемых с помощью иммуноаналитических методов. Изготовлен из донорской сыворотки человека с добавлением очищенных препаратов опухолевых маркеров Предназначен для проведения внутрилабораторного и межлабораторного контроля. Перечень аналитов: ПСА общий, ПСА свободный, СА-125, СА 19.9, РЭА(КЭА), АФП, СА 15.3, М20, М22, Тиреоглобулин, СА 72.4, CYFRA 21-1, СРБ, НЕ4. Нормальный и высокий уровни – 2 флаконов каждого типа. 2 мл во флаконе. Контроли можно замораживать в аликвотах при температуре (–16 С) и хранить 30 суток.

21.20.23.111

НАБОР

14 500.00

5

72 500.00

12

Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простат-специфического антигена в сыворотке крови (ПСА общий-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-456-23548172-2013 Вариант 1 АО «Вектор-Бест» Россия РЗН 2014/1698 от 10.05.2018 НКМИ 206560 Вектор Бест Российская Федерация 21.20.23.110-00007304 Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простат-специфического антигена (ПСА) в сыворотке крови. Количество выполняемых тестов 96Штука В соответствии с КТРУ Назначение: для ручной постановки и анализаторов открытого типа В соответствии с КТРУ Дополнительные характеристики: Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 - 40 нг/мл Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца Числовое значение чувствительности 0,1 нг/мл для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналита Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) 75 мин. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала Наличие пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно. Возможность использования калибровочных и контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов 6 мес. Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода врем

НАБОР

5 278.50

20

105 570.00

13

Раково-эмбриональный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации ракового эмбрионального антигена в сыворотке крови (РЭА-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-205-23548172-2014 АО «Вектор-Бест» Россия РЗН 2015/3447 от 10.02.2017г. НКМИ 189480 Вектор Бест Российская Федерация 21.20.23.110-00007010 Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации ракового эмбрионального антигена в сыворотке крови. Количество выполняемых тестов 96Штука В соответствии с КТРУ Назначение: для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа В соответствии с КТРУ Дополнительные характеристики: Числовое значение чувствительности 0,3 нг/мл для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналита Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) 75 мин. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 - 80 нг/мл Данный диапазон калибраторов перекрывает все клинические значимые концентрации аналита Количество калибраторов 6 шт. Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого калибровочного графика Количество иммунологических стадий при использовании набора 1 стадии Использование одностадийного формата ведет к упрощению постановки и уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования. Возможность использования калибровочных и контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов 6 мес. Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени.

НАБОР

6 674.60

22

146 841.20

1

344111, null Ростовская область 61, ПР-КТ 40-ЛЕТИЯ ПОБЕДЫ

616701001