Контракт: 2614700411824000016

1

5 9050 99 10 061 Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro Контрольная сыворотка «Патология» (TruLab P). 6х5мл. РУ № ФСЗ 2008/02195. Производитель "ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ", Германия "Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. ": Соответствие; "Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении параметров : (в том числе а-Амилаза (EPS-G7 метод) Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Холинэстераза, ГЛДГ, -ГБДГ, ЛПВП (иммуноингибирование), ЛПНП (прямой селективный), Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). ": 42; Значения аналитов находятся в патологическом диапазоне.: Соответствие; Стабильность параметров Билирубина при -20°С и при хранении в темноте, дней: 14; Фасовка: мл.: 30; Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке при -20°С,дней: 30

НАБОР

31 680.00

4

126 720.00

2

5 9000 99 10 061 Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro Контрольная сыворотка «Норма» (TruLab N). 6х5мл. РУ № ФСЗ 2008/02195. "ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ", Германия Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль: соответствие; Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении параметров: 43; Значения аналитов соответствуют физиологической норме.: соответствиеСтабильность параметров Билирубина при -20°С при хранении в темноте,дней: 14; Фасовка: мл: 30; Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке при -20°С,дней: 30

НАБОР

29 700.00

4

118 800.00

3

5 9100 99 10 064 Мультикалибратор (TruCal U) для калибровки фотометрических систем при определении диагностических биохимических параметров крови in vitro1. Калибратор: 6 фл. по 3 мл. 2. Инструкция по применению: 1 шт. 3. Паспорт значений: 1 шт. РУ № РЗН 2022/17648. Производитель "ДиаСис Диагностик Системс ГмбХ", Германия Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании,дней: 30; Фасовка: флаконов по не менее 3 мл: 6; Лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой матрицы, и предназначенный для калибровки биохимических анализаторов при определении Азота крови, Альбумина, Щелочной фосфатазы, AЛАT, AСАT,а -Амилазы, Панкреатической амилазы, Билирубина прямого, Билирубина общего, Кальция, Холинэстеразы, Хлоридов, Холестерина, Креатинкиназы, Креатинина, Железа, Гамма-ГТ, Глутаматдегидрогеназы, Глюкозы, -Гидроксибутиратдегидрогеназы, Лактата, Лактатдегидрогеназы, Липазы, Магния, Фосфора, Триглицеридов, Общего белка, Мочевой кислоты, Мочевины, НЖСС.: соответствие; Стабильность Билирубин - при замораживании.дней: 14; Назначение: Для анализаторов открытого типа; Объем реагента: 3,00 Кубический сантиметр;^миллилитр

НАБОР

26 334.00

2

52 668.00

4

1 3520 99 10 065 Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro Калибратор холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) и низкой плотности (ЛПНП) (TruCal HDL / LDL). 3х2мл. РУ № ФСЗ 2008/02195. Производитель "ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ", Германия Лиофилизированный калибратор, изготовленный на основе человеческой матрицы и предназначенный для калибровки биохимических анализаторов при определении холестерина-ЛПНП и холестерина-ЛПВП прямым методом (без осаждения): Соответствие; Фасовка: флаконов по не менее 2 мл: 3; Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность восстановленного калибратора при температуре -20°С.,:месяц: 1; Назначение: Для анализаторов открытого типа; Объем реагента: 6,00 Кубический сантиметр;^миллилитр

НАБОР

65 142.00

1

65 142.00

5

5 9200 99 10 037 Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Калибратор специфических белков с высокой концентрацией (TruCal Protein high), 1х1мл. РУ №ФСЗ 2008/02195 Производитель: "ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ". Германия Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал: Соответствие; Изготовлен на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах: Соответствие; Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия не менее: 90 дней для микроальбумина, комплемента С3 и С4, иммуноглобулинов А, G, М, преальбумина, трансферрина; не менее 60 дней для всех остальных аналитов: Соответствие; С Фасовка, мл: 1; Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям. : Соответствие

21.20.23.111

УПАК

41 580.00

1

41 580.00

6

1 7050 99 10 058 Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Калибратор Ферритина (TruCal Ferritin), 4х1мл. РУ №ФСЗ 2008/02195. Производитель: "ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ". Германия. Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее четырех различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении ферритина: Соответствие; Фасовка: флаконов по не менее 1 мл: 4; Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия: не менее 19 недель при температуре +2°С – +8°C: Соответствие; Объем реагента: 1,00 и 1,00 Кубический сантиметр;^миллилитр; Назначение: Для анализаторов открытого типа

НАБОР

56 628.00

1

56 628.00

7

20 402 Набор реагентов для определения концентрации антистрептолизина-О в сыворотке крови (АСЛ(О)-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) по ТУ 9398-035-48813770-2015. 61мл. ФСР 2011/09944. АО "ДИАКОН-ДС". Россия Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Жидкий калибратор в наборе.: Соответствие; Метод: количественный иммунотурбидиметрический метод, усиленный латексными частицами, по конечной точке: Соответствие; Диапазон измерений , МЕ/мл.: 50 - 700; Чувствительность, МЕ/мл.: 7; Стабильность: после вскрытия реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С: Соответствие; Фасовка ,мл.: 61; Количество выполняемых тестов: (шт.): 135; Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа

НАБОР

14 904.00

1

14 904.00

8

1 7000 99 10 039 Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Калибратор С-реактивного белка (TruСal CRP), 5 х 2 мл. РУ № ФСЗ 2008/02195. "ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ". Германия. для калибровки биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка в диапазоне концентраций , мг/л: 2 - 250; Фасовка: флаконов по не менее 2 мл: 5; Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки: Соответствие; Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия: не менее 3 месяцев при температуре +2°С – +8°C.: Соответствие; Назначение: Для анализаторов открытого типа; Объем реагента: 10,00 Кубический сантиметр;^миллилитр

НАБОР

59 994.00

1

59 994.00

9

5 9500 99 10 046 Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro: Контрольная сыворотка cпецифических белков Уровень 1 (TruLab Protein Level 1), 1 x 1 мл. № ФСЗ 2010/07506, "ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ", Германия Контрольная сыворотка специфических белков Уровень 1: соответствие; Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал: соответствие; изготовленный на основе человеческой плазмы: соответствие; Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям. : Соответствие; Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия не менее: 90 дней для микроальбумина, комплемента С3 и С4, иммуноглобулинов А, G, М, преальбумина, трансферрина; не менее 60 дней для всех остальных аналитов: соответствие; Фасовка, мл: 1; Для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах. : соответствие

21.20.23.111

НАБОР

11 088.00

1

11 088.00

10

5 9510 99 10 046 Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro: Контрольная сыворотка cпецифических белков Уровень 2 (TruLab Protein Level 2), 1 x 1 мл. № ФСЗ 2010/07506."ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ". Германия Контрольная сыворотка специфических белков Уровень 2 (TruLab Protein Level 2): соответствие; Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал изготовленный на основе человеческой плазмы: Соответствие; для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах: Соответствие; Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением:.; Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия не менее: 90 дней для микроальбумина, комплемента С3 и С4, иммуноглобулинов А, G, М, преальбумина, трансферрина; не менее 60 дней для всех остальных аналитов. : соответствие; Фасовка ,мл: 1; Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 2 соответствует высоким значениям. : Соответствие

21.20.23.111

НАБОР

12 474.00

1

12 474.00

11

10 422 Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности прямым методом в сыворотке и плазме крови (ХОЛЕСТЕРИН ЛПВП (прямой метод) ДДС) по ТУ 21.20.23.110-042-48813770-2021, 100мл, РУ №РЗН 2021/16233, АО "ДИАКОН-ДС", Россия Чувствительность ,ммоль/л: 0,03; Фасовка , мл: 100; Метод: ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированем ЛПНП, ЛПОНП и хиломикронов без стадии центрифугирования по конечной точке.: Соответствие; Линейность в диапазоне,ммоль/л.: 0,03 - 4,7; Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты.: соответствие; Стабильность на борту не менее: 4 недель. Стабильность: После вскрытия реагенты R1и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С.: соответствие; Калибровка по калибратору липопротеинов высокой и низкой плотности.: соответствие; Количество выполняемых тестов: 250,00 Штука; Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа

НАБОР

83 952.00

3

251 856.00

12

10 091 Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови (ЖЕЛЕЗО ДДС) по ТУ 21.20.23.110-003-48813770-2016, 100 мл. по РУ №ФСР 2008/02953, АО "ДИАКОН-ДС", Россия Чувствительность, мкмоль/л.: 2,0; Фасовка , мл: 100; Метод: фотометрический колориметрический тест с феррозином без депротеинизации, конечная точка: соответствие; Линейность в диапазоне, мкмоль/л.: 3,0 - 400; Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки: соответствие; Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт: соответствие; Количество выполняемых тестов: 200,00 Штука; Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа

НАБОР

3 271.00

3

9 813.00

13

SB 10 571 021 Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови (ТРИГЛИЦЕРИДЫ ДиаС) по ТУ 9398-111-48813770-2015. 204мл, РУ №ФСР 2011/11619. АО "ДИАКОН-ДС". Россия. Чувствительность , ммоль/л.: 0,01; Фасовка ,мл: 204; Метод: Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка: соответствие; Линейность в диапазоне, ммоль/л: 0,01 – 11,3; Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт.: соответствие; Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С: соответствие; Количество выполняемых тестов: 400,00 Штука; Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки

НАБОР

11 313.00

1

11 313.00

14

20 502 Набор реагентов для определения концентрации ревматоидного фактора в сыворотке и плазме крови (РФ-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) по ТУ 9398-036-48813770-2015. 61 мл. РУ №ФСР 2011/09941. АО "ДИАКОН-ДС". Россия Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Жидкий калибратор в наборе.: соответствие; Метод: количественный иммунотурбидиметрический метод по конечной точке: соответствие; Диапазон измерений , МЕ/мл.: 8 - 500; Чувствительность, МЕ/мл.: 8; Стабильность: после вскрытия реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С.: соответствие; Количество выполняемых тестов(шт.): 135; Фасовка ,мл: 61; Назначение: Для ручной постановки анализа

НАБОР

5 962.00

1

5 962.00

15

10 400 Набор реагентов для определения содержания натрия ферментативным методом в сыворотке и плазме крови (НАТРИЙ ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-040-48813770-2014, 100 мл. РЗН 2017/5626, Россия Чувствительность, ммоль/л.: 80; Фасовка, мл: 100; Метод: ферментативный фотометрический тест, кинетика: Соответствие; Линейность в диапазоне,ммоль/л.: 110 - 180; Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, не менее двух калибраторов (высокой и низкой концентрации): Соответствие; Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С.: соответствие; Количество выполняемых тестов: 160,00 Штука; Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки

НАБОР

39 899.00

4

159 596.00

1