Контракт: 2615200072923000010

1

Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал. Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro: Контрольная сыворотка "Липиды" Уровень 2 (ТruLab L Level 2). Место производства: Федеративная Республика Германия (Германия) Назначение: Для использования в анализаторе биохимическом автоматическом CA-270. Специальный лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Аполипопротеина А1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Свободных жирных кислот, Фосфолипидов, Триглицеридов на биохимических анализаторах: Да. Значения аналитов в контрольной сыворотке уровня 2 соответствуют высоким значениям: Да. Стабильность в невскрытых флаконах: До конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: 1 месяц. Объем реагента во флаконе: 3 мл. Фасовка: 1 флакон.

21.20.23.111

НАБОР

5 423.40

1

5 423.40

2

21.20.23.110-00010622 Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал. Контрольные материалы Boule для гематологических анализаторов: Boule Con-Diff Normal (гематологический контроль 16 параметров). Места производства: Королевство Швеция (Швеция) Назначение: Для гематологических анализаторов Medonic, Unicell, Swelab. Нормальный уровень концентрации для выполнения анализа контрольных проб для ежедневной проверки качества работы анализатора Medonic серии M: Да. Объём флакона: 4,5 мл. Количество параметров: 16 шт. Штрих-код на пробирке для автоматического ввода в анализатор номера лота, контрольных значений, сроков годности: Наличие. Аттестат для гематологического анализатора Medonic серии M: Наличие. Штрих-коды в аттестате для автоматического ввода паспортных значений в меню гематологического анализатора Medonic серии М: 9 шт. Срок хранения невскрытого флакона от даты производства: 155 дней. Срок годности открытого флакона: 14 дней.

21.20.23.111

УПАК

4 218.20

2

8 436.40

3

21.20.23.110-00007304 Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов для иммуноферментного определения общего простатаспецифического антигена в сыворотке (плазме) крови "обПСА-ИФА". Место производства: Российская Федерация (Россия) Количество выполняемых тестов: 96 штук. Назначение: Для ручной постановки и анализаторов открытого типа. Готовые к использованию калибровочные пробы, контрольная сыворотка, раствор ТМБ, конъюгат, стоп-реагент: Наличие. Планшет с иммобилизованными моноклональными антителами к общему ПСА человека 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный): Наличие. Антитела, использованные в наборе демонстрируют эквимолярное взаимодействие как со свободным ПСА, так и с комплексом ПСА и 1-антихимотрипсина: Да. Время проведения иммунной реакции: 60 минут. Иммунная реакция при температуре 37°С без шейкирования: Да. Количество клинических образцов, на проведение анализа которых в дубликатах рассчитан набор: 42 исследуемых клинических образцов. Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах всех входящих в его состав калибровочных проб и контролей при использовании всех стрипов одновременно: Да. Минимальная достоверно определяемая концентрация общего ПСА в сыворотке и плазме крови: 0,005 нг/мл. Концентрация аналита в наибольшей калибровочной пробе: 30 нг/мл. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора при температуре +2°С - +8°С: 45 суток. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора при температуре +18°С - +25°С: 15 суток. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке: Наличие.

21.20.23.111

НАБОР

5 724.70

2

11 449.40

4

21.20.23.110-00005493 Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов для иммуноферментного определения СА125 в сыворотке (плазме) крови "СА125-ИФА", в варианте исполнения: Комплект 1 рассчитан на 96 определений, включая контроли. Место производства: Российская Федерация (Россия) Количество выполняемых тестов: 96 штук. Назначение: Для ручной постановки и анализаторов открытого типа. Готовые к использованию калибровочные пробы, контрольная сыворотка, раствор ТМБ, конъюгат, стоп-реагент: Наличие. Планшет с иммобилизованными моноклональными антителами к СА125 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный): Наличие. Перекрестная реакция используемых антител с антигенами КЭА в концентрации 60 нг/мл: Наличие. Перекрестная реакция используемых антител с антигенами СА19-9 в концентрации 3000 Ед/мл: Наличие. Перекрестная реакция используемых антител с антигенами СА15-3 в концентрации: 3000 Ед/мл: Отсутствует. Проведение иммунной реакции: 60 минут. Иммунная реакция при температуре 37°С без шейкирования: Да. Количество клинических образцов, на проведение анализа которых в дубликатах рассчитан набор: 41 исследуемых клинических образцов. Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах всех входящих в его состав калибровочных проб и контролей при использовании всех стрипов одновременно: Да. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора при температуре +2°С - +8°С: 45 суток. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора при температуре +18°С - +25°С: 15 суток. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке: Наличие.

21.20.23.111

НАБОР

7 833.80

1

7 833.80

5

21.20.23.110-00009426 Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации. Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum в реакции пассивной гемагглютинации "Сифилис-РПГ А-тест": в вариатне комплектации: Комплект № 2/1. Место производства: Российская Федерация (Россия) Количество выполняемых тестов: 100 штук. Тест-эритроциты сенсибилизированы нативными антигенами Treponema pallidum, штамм Nichols: Да. Исследуемый образец: Нативная сыворотка (плазма) крови, спинномозговая жидкость человека. Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре -20°С до +8°С, момента взятия: 7 суток. Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от +2°С до +8°С, момента взятия: 3 месяца. Количество исследуемого образца сыворотки (плазмы): 10 мкл. Количество исследуемого образца спинномозговой жидкости: 40 мкл. Аналитическая чувствительность: 0,05 МЕ/мл. Время инкубации: 45 минут. Учет результатов реакции в течение: 24 часов. Срок годности тест-системы: 18 месяцев.

21.20.23.111

НАБОР

13 759.37

1

13 759.37

6

21.20.23.110-00009321 Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека "атТПО - Имаксиз (IMAXYZ)". Место производства: Российская Федерация (Россия) Количество выполняемых тестов: 96 штук. Назначение: Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа. Микропланшет с моноклональными антителами к атТПО; калибровочные пробы; контрольная сыворотка; конъюгат; концентрированный раствор для промывки лунок; тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор; СТОП-реагент: Наличие. Диапазон определяемых концентраций: 0 МЕ/мл - 500 МЕ/мл. Аналитическая чувствительность: 2 МЕ/мл. Температура проведения анализа: 37°С. Проведение анализа с шейкированием: Да. Время инкубации: 60 мин. Количество стадий инкубации: 2 шт. Время первой стадии инкубации: 30 мин. Время второй стадии инкубации: 30 мин. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок: Да. Пленка для заклеивания микропланшета, ванночки для реактивов, одноразовые наконечники: Наличие. Возможность дробного применения набора: Наличие.

21.20.23.111

НАБОР

5 925.57

2

11 851.14

7

21.20.23.110-00003725 Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент. Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом (Ренампластин): Вариант исполнения 2. Место производства: Российская Федерация (Россия). Количество выполняемых тестов: 500 штук. Назначение: Для анализаторов открытого типа. Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом: Да. Готовый к употреблению жидкий реагент: Да. Аттестован по МИЧ в диапазоне 1,0-1,39: Да. Состав набора: - Количество флаконов: 10 фл.; - Количество определений при использовании реагента из одного флакона: 50 определений. Флаконы снабжены завинчивающимися крышками: Да. Стабильность после вскрытия при температуре +18°С - +25 °С: 2 дня. Стабильность после вскрытия при температуре +2°С - +8 °С: 14 дней.

21.20.23.111

НАБОР

7 130.77

1

7 130.77

8

21.20.23.110-00010426 Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал. Реагенты in vitro для исследования гемостаза: Контрольная плазма, Норма. Место производства: Федеративная Республика Германия (Германия), Соединенные Штаты Америки (США) Количество выполняемых тестов: 120 штук. Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Количество флаконов в упаковке: 10 шт. Уровень контроля: Норма. Контролируемые параметры: протромбиновое время (ПВ), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), тромбиновое время (ТВ), батроксобиновое время, фибриноген, факторы свертывания II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ), антитромбин III, протеин C, протеин S, 2-антиплазмин, C1-ингибитор, общая активность комплемента, плазминоген, волчаночный антикоагулянт.

21.20.23.111

УПАК

8 335.97

1

8 335.97

9

Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор. Реагенты in vitro для исследования гемостаза: Стандартная человеческая плазма. Место производства: Федеративная Республика Германия (Германия), Соединенные Штаты Америки (США) Назначение: Для использования в автоматическом анализаторе показателей гемостаза Sysmex CA560. Объем реагента: 10 мл. Объем реагента во флаконе: 1 мл. Количество флаконов с реагентом: 10 флаконов. Калибруемые параметры: Протромбиновое время (фибриноген); Фибриноген (метод Клаусс), Факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ), Ингибиторы: Антитромбин III, протеин C, протеин S, 2-антиплазмин, ингибитор С1, Общая активность комплемента, Плазминоген 3. Набор 1 10545,50 10545,50

21.20.23.111

НАБОР

10 545.50

1

10 545.50

10

21.20.23.110-00005856 Скрытая кровь в кале ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ. Набор реагентов для клинического анализа кала («Клиника-Кал»). Место производства: Российская Федерация (Россия). Количество выполняемых тестов: 1000 штук. Набор для определения в кале скрытой крови (бензидиновая проба): Да. Состав набора: Бензидин – 1 фл. х 1,0 г; Кислота уксусная, 50% – 1 фл. х 100 мл; Гидроперит, таблетки – 1 упаковка (6 шт). Срок годности при температуре хранения +18°С - +25 °С: 1 год.

21.20.23.111

НАБОР

2 023.74

3

6 071.22

11

21.20.23.110-00007435 Бриллиантовый крезиловый синий раствор ИВД. Набор реагентов "Раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов в крови" («Раствор БКС»). Место производства: Российская Федерация (Россия). Объем реагента: 50 кубических сантиметров; миллилитров. Бриллиантовый крезиловый синий, 1% в растворе натрия хлористого, 0,9 %: Да. Количество исследований при расходе 0,05 мл раствора на окраску одного мазка: 1000 мазков крови. Срок годности при температуре хранения +2°С - +8 °С: 2 лет.

21.20.23.111

УПАК

1 908.24

1

1 908.24

12

21.20.23.110-00006612 Май-Грюнвальда красящий раствор ИВД. Фиксатор-краситель эозин-метиленовый синий по Май-Грюнвальду (в растворе) ("ЭКОлаб-Гем-Май-Грюнвальд"), в варианте комплектации: Комплект № 1: фиксатор-краситель эозин-метиленовый синий по Май-Грюнвальду (в растворе) - 1 флакон (1 литр). Место производства: Российская Федерация (Россия) Количество выполняемых тестов: 1000 штук. Назначение: Для ручной постановки. Состав: Фиксатор-краситель – метанольный раствор, содержащий 4,23 г/л продуктов взаимодействия азура, эозина и метиленового синего. Объем реагента: 1,0 л. Количество мазков крови при расходе 1,0 мл раствора красителя на фиксацию и окраску одного мазка: 1000 шт. Срок годности при температуре хранения 18°С-25°С: 1,5 года. Стабильность рабочего раствора красителя стабилен при температуре 18°С-25°С: 8 часов.

21.20.23.111

УПАК

2 812.13

4

11 248.52

13

21.20.23.110-00000130 Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ. Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения, глюкозы, белка, крови/гемоглобина, кетоновых тел, pH, билирубина и уробилиногена в моче Уриполиан-7А. Место производства: Российская Федерация (Россия) Количество выполняемых тестов: 50 штук. Метод: Полуколичественный. Назначение: Для ручной постановки. Перечень определяемых параметров: Глюкоза, кровь, кетоновые тела, билирубин, уробилиноген, белок, рН мочи. В наборе: 50 шт.

21.20.23.111

НАБОР

2 209.54

3

6 628.62

14

21.20.23.110-00010585 Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ. Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения, глюкозы, белка, pH в моче Уриполиан-3А. Место производства: Российская Федерация (Россия) Количество выполняемых тестов: 100 штук. Метод: Полуколичественный. Назначение: Для ручной постановки. Перечень определяемых параметров: Белок, рН мочи.

21.20.23.111

НАБОР

803.46

10

8 034.60

15

21.20.23.110-00000806 Скрининг мочи на кровь ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ. Тест-полоски индикаторные для качественного крови/гемоглобина в моче Уриполиан-1he. Место производства: Российская Федерация (Россия) Количество выполняемых тестов: 50 штук. Назначение: Для ручной постановки. Метод: Полуколичественный.

21.20.23.111

НАБОР

602.60

1

602.60

16

Набор реагентов «Сыворотки контрольные для диагностики сифилиса». Набор реагентов "Сыворотки контрольные для диагностики сифилиса". Место производства: Российская Федерация (Россия) Назначение: Для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагинов (RPR). Состав набора: «СК–» – сыворотка контрольная отрицательная (жидкая инактивированная сыворотка крови кролика, не содержащая антитела к Treponema pallidum). Объем реагента во флаконе: 1 мл. Количество флаконов в наборе: 10 флаконов. Контрольная сыворотка готова к использованию: Да. Срок годности: 18 месяцев.

21.20.23.111

НАБОР

7 432.06

1

7 432.06

17

Набор реагентов «Сыворотки контрольные для диагностики сифилиса». Набор реагентов "Сыворотки контрольные для диагностики сифилиса". Место производства: Российская Федерация (Россия) Назначение: Для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагинов (RPR). Состав набора: «СК+» – сыворотка контрольная положительная (жидкая инактивированная сыворотка крови кролика, содержащая антитела к Treponema pallidum ). Объем реагента во флаконе: 1 мл. Количество флаконов в наборе: 10 флаконов. Контрольная сыворотка готова к использованию: Да.

21.20.23.111

НАБОР

8 456.50

1

8 456.50

18

Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации. Набор реагентов "Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации "Сифилис-АгКЛ-РМП", вариант комплектации: Комплект № 2/3 Исполнение 1: - взвесь АгКЛ - 7 флаконов (по 10,0 мл). Место производства: Российская Федерация (Россия) Назначение: Применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови, спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). Состав набора: Взвесь АгКЛ – взвесь АгКЛ в 10% растворе холин-хлорида. Взвесь АгКЛ содержит: - кардиолипин: 0,033%; - лецитин: 0,27%; - холестерин: 0,9%; ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации: 0,0125 моль/л; - тимеросал (консервант) в конечной концентрации: 0,1%. Объем реагента во флаконе: 10 мл. Количество флаконов в наборе: 7 флаконов. Исследуемый образец: Плазма крови, СМЖ. Количество исследуемого образца: 90 мкл. Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от +2°С до +8°С, с момента взятия: 7 суток. Суммарное время постановки реакции: 8 минут. Предназначен для качественного и полуколичественного определения: Да. Возможность визуального и автоматического учета результатов: Наличие. Срок годности: 18 месяцев.

21.20.23.111

НАБОР

12 252.87

1

12 252.87

19

21.20.23.110-00003903 Кальция хлорид реагент для анализа образования сгустка ИВД. Реагенты in vitro для исследования гемостаза: Хлорид Кальция. Место производства: Федеративная Республика Германия (Германия), Соединенные Штаты Америки (США) Количество выполняемых тестов: 300 штук. Назначение: Для анализаторов открытого типа. Объем реагента во флаконе: 15 мл. Количество флаконов в наборе: 10 флаконов. Стабильность после вскрытия при температуре +2С - +8С: 8 недель.

21.20.23.111

НАБОР

4 930.27

1

4 930.27

20

Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. Набор диагностических реагентов для количественного in vitro определения холестерина ЛПВП прямым методом (HDL-c direct FS). Место производства: Федеративная Республика Германия (Германия) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. Количество выполняемых тестов: 330 штук. Назначение: Для использования в анализаторе биохимическом автоматическом CA-270. Метод: Ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированием ЛПНП, ЛПОНП и хиломикронов без стадии центрифугирования по конечной точке. Линейность в диапазоне: 0,03 ммоль/л - 4,7 ммоль/л. Чувствительность: 0,03 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты: Да. Стабильность: После вскрытия реагенты R1и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Стабильность на борту: 4 недели. Калибровка: По калибратору липопротеинов высокой и низкой плотности. Фасовка: 100 мл. Флаконы и штрих-коды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе CA-270 без переливания: Да.

21.20.23.111

НАБОР

21 994.90

2

43 989.80

21

Множественные липидные аналиты ИВД, калибратор. Реагенты диагностические для биохимических исследование in vitro: Калибратор холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) и низкой плотности (ЛПНП). Место производства: Федеративная Республика Германия (Германия) Назначение: Для использования в анализаторе биохимическом автоматическом CA-270. Лиофилизированный калибратор, изготовленный на основе человеческой матрицы и предназначенный для калибровки биохимических анализаторов при определении холестерина-ЛПНП и холестерина-ЛПВП прямым методом (без осаждения): Да. Стабильность в невскрытых флаконах: До конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность восстановленного калибратора при температуре -20°С: 1 месяц. Объем реагента во флаконе: 2 мл. Фасовка: 3 флакона.

21.20.23.111

НАБОР

33 946.46

1

33 946.46

22

Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал. Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro: Контрольная сыворотка "Липиды" Уровень 1 (ТruLab L Level 1). Место производства: Федеративная Республика Германия (Германия) Назначение: Для использования в анализаторе биохимическом автоматическом CA-270. Специальный лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Аполипопротеина А1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Свободных жирных кислот, Фосфолипидов, Триглицеридов на биохимических анализаторах: Да. Значения аналитов в контрольной сыворотке уровня 1 соответствуют низким значениям: Да. Стабильность в невскрытых флаконах: До конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: 1 месяц. Объем реагента во флаконе: 3 мл. Фасовка: 1 флакон.

21.20.23.111

НАБОР

4 921.24

1

4 921.24

23

21.20.23.110-00010642 Подсчет клеток крови ИВД, реагент. Реагент для анализаторов гематологических Medonic серии М: Изотонический раствор Medonic серии М с меткой RFID, 20 л. Место производства: Королевство Швеция (Швеция), Российская Федерация (Россия) Назначение: Для анализаторов гематологических Medonic серии М. Объем реагента: 20 литров; кубических дециметров. Тип реагента: Изотонический разбавитель крови. Изотонический раствор, 20 л, для работы с анализатором Medonic серии М, оснащенным считывателем метки радиочастотной идентификации RFID: Да. Срок годности реагентов после вскрытия: 90 суток. Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Общее количество эритроцитов RBC 0,9%; Средний объем эритроцитов MCV 0,5%; Концентрация гемоглобина HGB 0,8%; Общее количество тромбоцитов PLT 3,0%; Общее количество лейкоцитов WBC 1,8% (согласно инструкции).

21.20.23.111

УПАК

14 462.40

5

72 312.00

24

21.20.23.110-00010640 Подсчет клеток крови ИВД, реагент. Реагент для анализаторов гематологических Medonic серии М: Лизирующий раствор Medonic серии М с меткой RFID, 5 л. Место производства: Королевство Швеция (Швеция), Российская Федерация (Россия) Назначение: Для анализаторов гематологических Medonic серии М. Объем реагента: 5 литров; кубических дециметров. Тип реагента: Лизирующий раствор. Лизирующий раствор, 5 л, для работы с анализатором Medonic серии М, оснащенным считывателем метки радиочастотной идентификации RFID: Да. Срок годности реагентов после вскрытия: 90 суток. Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Общее количество эритроцитов RBC 0,9%; Средний объем эритроцитов MCV 0,5%; Концентрация гемоглобина HGB 0,8%; Общее количество тромбоцитов PLT 3,0%; Общее количество лейкоцитов WBC 1,8% (согласно инструкции).

21.20.23.111

УПАК

15 065.00

2

30 130.00

25

Референтный электрод. Референтный электрод. Место производства: Китайская Народная Республика (Китай) Назначение: Датчик (сенсор) используется как электрод сравнения в анализаторе электролитного состава крови Audicom AC9000

26.60.12.140

ШТ

21 392.30

1

21 392.30

26

Реагент калибровочный. Реагент А калибровочный. Место производства: Китайская Народная Республика (Китай) Объем: 400 мл. Назначение: Используется для калибровки значений концентраций параметров pH, Na, K, Ca, Cl и промывки измерительной камеры анализатора электролитного состава крови Audicom AC9000.

26.60.12.140

ШТ

3 213.86

5

16 069.30

27

Реагент активации электродов. Реагент активации электродов. Место производства: Китайская Народная Республика (Китай) Объем: 10 мл. Назначение: Используется для активации значений наклона параметров pH, Na, K, Ca, Cl в анализаторе электролитного состава крови Audicom AC9000.

26.60.12.140

ШТ

1 506.50

1

1 506.50

28

Реагент стандартный. Реагент В стандартный. Место производства: Китайская Народная Республика (Китай) Объем: 200 мл. Назначение: Используется для калибровки значений концентраций параметров pH, Na, K, Ca, Cl в анализаторе электролитного состава крови Audicom AC9000.

26.60.12.140

ШТ

1 943.40

2

3 886.80

29

Тест-полоска. Тест-полоски "Общий холестерин" (multiCare-in Cholesterol Strips) для измерения уровня общего холестерина в крови, код-чип для теста "Общий холестерин". Место производства: Итальянская Республика (Италия), Российская Федерация (Россия) Тест-полоска для определения уровня общего холестерина в крови: Да. Количество в упаковке: 25 штук. Назначение: Для использования в анализаторе крови портативном MultiCare-in. Метод измерения: Рефлексионная фотометрия. Совместимость с оборудованием: Применяется для измерения общего холестерина на анализаторе крови портативном MultiCare-in. Исследуемый материал: Цельная капиллярная кровь. Объем пробы: 10 мкл. Взятие крови: С помощью тест-полоски с капиллярной аспирацией без дополнительных аксессуаров. Проводимые тесты: Общий холестерин. Диапазон измерений, ммоль/л: 3,3 - 10,2. Время проведения теста: 90 секунд. Способ калибровки: При помощи код-чипа. Комплект поставки: - тест-полоски для измерения общего холестерина: 25 штук; - код-чип.

21.20.23.111

ШТ

157.70

200

31 540.00

30

Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ. Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови (ЖЕЛЕЗО ДиаС), в следующей комплектации: Реагент 1: 6 флаконов (по 64 мл); Реагент 2: 6 флаконов (по 20 мл); Калибратор: 2 флакона (по 3,0 мл). Место производства: Российская Федерация (Россия) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии. Количество выполняемых тестов: 2100 штук. Назначение: Для использования в автоматическом биохимическом анализаторе CA-270. Метод: Фотометрический с ференом по конечной точке. Линейность в диапазоне: 0,9 мкмоль/л - 179 мкмоль/л. Чувствительность: 0,4 мкмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт: Да. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 504 мл. Флаконы и штрих-коды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе CA-270 без переливания: Да.

21.20.23.111

НАБОР

23 099.67

1

23 099.67

31

Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ. Набор реагентов для количественного определения кальция методом с арсеназо III в сыворотке крови и моче (КАЛЬЦИЙ АС ДиаС), в следующей комплектации: Реагент - 9 флаконов (по 64 мл). Калибратор - 2 флакона (по 3,0 мл). Место производства: Российская Федерация (Россия) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 2540 штук. Назначение: Для использования в автоматическом биохимическом анализаторе CA-270. Метод: Колориметрический фотометрический метод с использованием арсеназо III по конечной точке. Линейность в диапазоне: 0,01 ммоль/л - 5,0 ммоль/л. Чувствительность: 0,01 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт: Да. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 576 мл. Флаконы и штрих-коды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе CA-270 без переливания: Да.

21.20.23.111

НАБОР

15 265.87

1

15 265.87

32

Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ. Реагенты диагностические для биохимических исследование in vitro: Магний (Magnesium XL FS). Место производства: Федеративная Республика Германия (Германия) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 530 штук. Назначение: Для использования в автоматическом биохимическом анализаторе CA-270. Метод: Колориметрический тест с ксилидиновым синим по конечной точке. Линейность: в диапазоне: 0,02 ммоль/л - 2,05 ммоль/л. Чувствительность 0,02 ммоль/л. Жидкий стабильный готовый к использованию реагент: Да. Стабильность: После вскрытия реагент R стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка по универсальному мультикалибратору: Да. Фасовка: 120 мл. Флаконы и штрих-коды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе CA-270 без переливания: Да.

21.20.23.111

НАБОР

6 729.03

1

6 729.03

33

Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови (ТРИГЛИЦЕРИДЫ ДиаС), в следующей комплектации: Реагент - 9 флаконов (по 64 мл). Калибратор - 2 флакона (по 3,0 мл). Место производства: Российская Федерация (Россия) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 2540 штук. Назначение: Для использования в автоматическом биохимическом анализаторе CA-270. Метод: Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка. Линейность в диапазоне: 0,01 ммоль/л - 11,3 ммоль/л. Чувствительность: 0,01 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт: Да. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 576 мл. Флаконы и штрих-коды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе CA-270 без переливания: Да.

21.20.23.111

НАБОР

23 702.27

1

23 702.27

34

Набор реагентов для количественного определения содержания неорганического фосфора в сыворотке крови и моче. Набор реагентов для количественного определения содержания неорганического фосфора в сыворотке крови и моче (ФОСФОР ДиаС), в следующей комплектации: Реагент 1: 2 флакона (по 64 мл); Реагент 2: 2 флакона (по 20 мл); Калибратор: 1 флакон (3,0 мл). Место производства: Российская Федерация (Россия) Назначение: Для использования в автоматическом биохимическом анализаторе CA-270. Метод: Фотометрический УФ тест. Линейность в диапазоне: 0,065 ммоль/л - 9,69 ммоль/л. Чувствительность: 0,065 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт: Да. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 168 мл. Количество определений: 700 штук. Флаконы и штрих-коды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе CA-270 без переливания: Да

21.20.23.111

НАБОР

2 109.10

1

2 109.10

35

Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови (ХОЛЕСТЕРИН ДиаС), в следующей комплектации: Реагент - 9 флаконов (по 64 мл). Калибратор - 2 флакона (по 3,0 мл). Место производства: Российская Федерация (Россия) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 2540 штук. Назначение: Для использования в автоматическом биохимическом анализаторе CA-270. Метод: Ферментативный фотометрический тест CHOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. Линейность в диапазоне: 0,08 ммоль/л - 19,4 ммоль/л. Чувствительность: 0,05 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт: Да. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 576 мл. Флаконы и штрих-коды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе CA-270 без переливания: Да.

21.20.23.111

НАБОР

17 877.13

2

35 754.26

36

Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор. Реагенты диагностические для биохимических исследование in vitro: Мультикалибратор (TruCal U). Место производства: Федеративная Республика Германия (Германия) Назначение: Для использования в анализаторе биохимическом автоматическом CA-270. Лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой матрицы, и предназначенный для калибровки биохимических анализаторов при определении Азота крови, Альбумина, Щелочной фосфатазы, AЛАT, AСАT, -Амилазы, Панкреатической амилазы, Билирубина прямого, Билирубина общего, Кальция, Холинэстеразы, Хлоридов, Холестерина, Креатинкиназы, Креатинина, Железа, Гамма-ГТ, Глутаматдегидрогеназы, Глюкозы, -Гидроксибутиратдегидрогеназы, Лактата, Лактатдегидрогеназы, Липазы, Магния, Фосфора, Триглицеридов, Общего белка, Мочевой кислоты, Мочевины, НЖСС. Стабильность в невскрытых флаконах: До конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов (за исключением Билирубина) в растворенном калибраторе при замораживании: 30 дней. Стабильность аналитов (Билирубина) в растворенном калибраторе при замораживании: 14 дней. Объем реагента во флаконе: 3 мл. Фасовка: 1 фл.

21.20.23.111

НАБОР

1 456.30

1

1 456.30

37

21.20.23.110-00010158 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал. Реагенты диагностические для биохимических исследование in vitro: Контрольная сыворотка "Норма" (TruLab N). Место производства: Федеративная Республика Германия (Германия) Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля: Да. Количество параметров, определяемых при проведении внутрилабораторного контроля: 43 шт. При использовании реагента определяются в том числе следующие параметры: -Амилаза (EPS-G7 метод) Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Холинэстераза, ГЛДГ, -ГБДГ, ЛПВП (иммуноингибирование), ЛПНП (прямой селективный), Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, НЖСС, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод). Значения аналитов соответствуют физиологической норме: Да. Стабильность в невскрытых флаконах: До конца срока годности. Стабильность параметров аналитов (за исключением Билирубина) в растворенной контрольной сыворотке при температуре -20°С: 30 дней. Стабильность параметров аналитов (Билирубина) в растворенной контрольной сыворотке при температуре -20°С при хранении в темноте: 14 дней. Фасовка: 5 мл.

21.20.23.111

НАБОР

2 008.67

6

12 052.02

38

21.20.23.110-00000143 Множественные аллерген-специфические/общие антитела класса иммуноглобулин Е (IgE) ИВД, набор, иммуноферментный анализ. Набор реагентов для иммуноферментного определения общего иммуноглобулина Е в сыворотке (плазме) крови «ОБЩИЙ IgE-ИФА». Место производства: Российская Федерация (Россия) Количество выполняемых тестов: 96 штук. Назначение: Для ручной постановки. Готовые к использованию калибровочные пробы, контрольная сыворотка, раствор ТМБ, конъюгат, стоп-реагент: Наличие. Планшет с иммобилизованными моноклональными антителами к IgE 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный): Наличие. Время проведения иммунной реакции: 60 мин. Иммунная реакция при температуре 37°С без шейкирования: Да. Количество клинических образцов, на проведение анализа которых в дубликатах рассчитан набор: 42 исследуемых клинических образцов. Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах всех входящих в его состав калибровочных проб и контролей при использовании всех стрипов одновременно: Да. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора при температуре +2°С - +8°С: 45 суток. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора при температуре +18°С - +25°С: 15 суток. Минимальная достоверно определяемая концентрация общего IgE в cыворотке и плазме крови: 3 МЕ/мл. Концентрация аналита в наибольшей калибровочной пробе: 1000 МЕ/мл. Перекрестная реакция используемых антител с IgA, IgM, IgG: < 0,1% (согласно инструкции). Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке: Наличие. В инструкции приведены параметры нормальных значений для следующих возрастных групп – до 6 мес., 6-12 мес., 1-3 года, 4-6 лет, 6-15 лет, более 15 лет: Да.

21.20.23.111

НАБОР

5 925.57

2

11 851.14

39

21.20.23.110-00002526 C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция агглютинации. Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс-агглютинации (СРБ-ОЛЬВЕКС). Место производства: Российская Федерация (Россия) Количество выполняемых тестов: 100 штук. Назначение: Для ручной постановки. Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации: Да. Количество выполняемых тестов при расходе 10 мкл суспензии латексных частиц с иммобилизованными антителами против СРБ человека на один анализ: 100 штук. В составе набора имеются положительный, отрицательный и слабоположительный контроли: Да. В составе набора имеется тест-пластина (слайд): Да. Чувствительность: 6,0 мг/л. Схема постановки анализа с последовательными 2-х кратными разведениями сыворотки приведена в инструкции: Да. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке: Наличие.

21.20.23.111

НАБОР

2 209.54

2

4 419.08

40

Na электрод. Na электрод. Место производства: Китайская Народная Республика (Китай) Назначение: Датчик (сенсор) используется для измерения концентрации ионов натрия в анализаторе электролитного состава крови Audicom AC9000.

26.60.12.140

ШТ

21 392.30

1

21 392.30

41

21.20.23.110-00010158 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал. Реагенты диагностические для биохимических исследование in vitro: Контрольная сыворотка "Патология" (TruLab Р). Место производства: Федеративная Республика Германия (Германия) Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля: Да. Количество параметров, определяемых при проведении внутрилабораторного контроля: 42 шт. При использовании реагента определяются в том числе следующие параметры: -Амилаза (EPS-G7 метод) Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Холинэстераза, ГЛДГ, -ГБДГ, ЛПВП (иммуноингибирование), ЛПНП (прямой селективный), Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод). Значения аналитов находятся в патологическом диапазоне: Да. Стабильность в невскрытых флаконах: До конца срока годности. Стабильность параметров аналитов (за исключением Билирубина) в растворенной контрольной сыворотке при температуре -20°С: 30 дней. Стабильность параметров аналитов (Билирубина) в растворенной контрольной сыворотке при температуре -20°С при хранении в темноте: 14 дней. Фасовка: 5 мл.

21.20.23.111

НАБОР

2 008.67

6

12 052.02

42

21.20.23.110-00005714 Окрашивание по Романовскому ИВД, набор. Краситель азур-эозин по Романовскому (Диахим-ГемиСтейн-Р), Комплектация 3: краситель азур-эозин по Романовскому (Профессионал) - 1 флакон (1 л); - диахим-Буфер Г - 1 флакон 20 мл. Место производства: Российская Федерация (Россия) Количество выполняемых тестов: 1000 штук. Назначение: Для ручной постановки. Состав: - краситель – метанольно-глицериновый раствор (1:1); - содержание продуктов взаимодействия азура, эозина и метиленового синего: 7,7 г/л. Объем реагента: 1,0 л. Количество мазков крови при расходе 2,5 мл рабочего раствора красителя на окраску одного мазка: 4000-8000 шт. Фосфатный буфер (концентрат 1 х 400) – 50 мл (для приготовления 20 л буфера): Наличие. Срок годности при температуре хранения 18°С-25°С: 1,5 года. Стабильность рабочего раствора красителя стабилен при температуре 18°С-25°С: 8 часов

21.20.23.111

НАБОР

2 109.10

4

8 436.40

43

Набор реагентов «Сыворотки контрольные для диагностики сифилиса». Набор реагентов "Сыворотки контрольные для диагностики сифилиса". Место производства: Российская Федерация (Россия) Назначение: Для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагинов (RPR). Состав набора: «СК+сл» – сыворотка контрольная слабоположительная (жидкая инактивированная сыворотка крови кролика, содержащая антитела к Treponema pallidum). Объем реагента во флаконе: 1 мл. Количество флаконов в наборе: 10 флаконов. Контрольная сыворотка готова к использованию: Да. Срок годности: 18 месяцев.

21.20.23.111

НАБОР

7 130.77

1

7 130.77

1

344064, null Ростовская область 61, УЛ ВАВИЛОВА

616501001