Контракт: 2615200072924000051

1

Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы, 21.20.23.110-00005490, 21.20.23.110 Наименование медицинского изделия в соответствии с РУ: Промывающий раствор № 3 (Wash solution No 3 Назначение: Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов. Применение: Промывающий раствор применяется для промывания дозатора и кюветы от остатков в биохимических автоматических анализаторах. Фасовка: 500,00 Кубический сантиметр;^миллилитр. Состав раствора – лимонная кислота (C6H8O7): 6,00 Процент. Состав раствора – щавелевая кислота (C2H2O4): 7,00 Процент. Состав раствора – полиэтиленгликоль 400 (HO(CH2CH2O)nH): 7,00 Процент. Состав раствора – очищенная вода (H2O): 72,00 Процент. Состав раствор – прочие добавки: 8,00 Процент. Разведение: Промывающий раствор разводится дистиллированной водой в соотношении 1 часть раствора + 199 частей воды. Совместимость с анализатором СА-270: Наличие.

шт

77 089.39

1

77 089.39

2

Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА), 21.20.23.110-00009328, 21.20.23.110 Наименование медицинского изделия в соответствии с РУ: Набор реагентов для иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови "ТТГ-ИФА" по ТУ 21.20.23-201-18619450-2018. Количество выполняемых тестов: 96,00 Штука. Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа. Готовые к использованию калибровочные пробы, контрольная сыворотка, раствор ТМБ, конъюгат, стоп-реагент: Наличие. Материал для разведения образцов: Раствор для разведения образцов или калибровочная проба с концентрацией 0 мМЕ/л, применяемая для разведения образцов, объёмом не менее 2 мл. Планшет с иммобилизованными моноклональными антителами к бета-цепи ТТГ человека 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный): Наличие. Время проведения иммунной реакции: 60,00 Минута. Количество клинических образцов, на проведение анализа которых в дубликатах рассчитан набор: 41,00. Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах всех входящих в его состав калибровочных проб и контролей при использовании всех стрипов одновременно: Да. Иммунная реакция при температуре +37°С без шейкирования: Да. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора при температуре +2°С - +8°С: 45,00 Сут;^дн. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора при температуре +18°С - +25°С: 15,00 Сут;^дн. Минимальная достоверно определяемая концентрация ТТГ, мМЕ/л: 0,04. Концентрация ТТГ в наибольшей калибровочной пробе, мМЕ/л: 20,00. Перекрестная реакция моноклональных антител к бета-цепи ТТГ с хорионическим гонадотропином, лютеотропным и фолликулостимулирующим гормонами, Процент: < 0,10. 15. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке: Наличие

набор

6 493.52

6

38 961.12

3

Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА), 21.20.23.110-00000642, 21.20.23.110 Наименование медицинского изделия в соответствии с РУ: Набор реагентов для иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови "ТТГ-ИФА" по ТУ 21.20.23-201-18619450-2018. Количество выполняемых тестов: 96,00 Штука. Назначение: Для ручной постановки анализа. Готовые к использованию калибровочные пробы, контрольная сыворотка, раствор ТМБ, конъюгат, стоп-реагент: Наличие. Планшет с иммобилизованными моноклональными антителами к тироксину человека 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный): Наличие. Минимальная достоверно определяемая концентрация свободного тироксина в сыворотке и плазме крови, пмоль/л: 0,75. Концентрация аналита в наибольшей калибровочной пробе, пмоль/л: 100,00. Время проведения иммунной реакции: 60,00 Минута. Иммунная реакция при температуре +37°С без шейкирования: Да. Количество клинических образцов, на проведение анализа которых в дубликатах рассчитан набор: 41,00. Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах всех входящих в его состав калибровочных проб и контролей при использовании всех стрипов одновременно: Да. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора при температуре +2°С - +8°С: 45,00 Сут;^дн. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора при температуре +18°С - +25°С: 15,00 Сут;^дн. Перекрестная реакция поликлональных антител к тироксину с L-T4: 100,00 Процент. Перекрестная реакция поликлональных антител к тироксину с D-T4: 30,00 Процент. Перекрестная реакция поликлональных антител к тироксину с L-Т: 30,00 Процент. 16. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке: Наличие.

набор

7 737.14

2

15 474.28

4

Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ, 21.20.23.111 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии: Да. Количество выполняемых тестов: 2100,00 Штука. Назначение: Для использования в автоматическом биохимическом анализаторе CA-270. Метод: Фотометрический с ференом по конечной точке. Линейность находится в диапазоне не уже 0,9 мкмоль/л и 179 мкмоль/л: Да. Чувствительность, мкмоль/л: 0,40. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт: Да. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 504,00 Кубический сантиметр;^миллилитр. Флаконы и штрих-коды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе CA-270 без переливания: Да.

21.20.23.111

набор

24 651.18

1

24 651.18

5

Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ, 21.20.23.111. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа: Да. Количество выполняемых тестов: 2540,00 Штука. Назначение: Для использования в автоматическом биохимическом анализаторе CA-270. Метод: Колориметрический фотометрический метод с использованием арсеназо III по конечной точке. Линейность находится в диапазоне не уже 0,01 ммоль/л и 5,0 ммоль/л: Да. Чувствительность, ммоль/л: 0,01. Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт: Да. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 576,00 Кубический сантиметр;^миллилитр. Флаконы и штрих-коды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе CA-270 без переливания: Да.

21.20.23.111

набор

15 981.26

1

15 981.26

6

Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ, 21.20.23.111. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа: Да. Количество выполняемых тестов: 530,00 Штука. Назначение: Для использования в автоматическом биохимическом анализаторе CA-270. Метод: Колориметрический тест с ксилидиновым синим по конечной точке. Линейность находится в диапазоне не уже 0,02 ммоль/л и 2,05 ммоль/л: Да. Чувствительность, ммоль/л: 0,02. Жидкий стабильный готовый к использованию реагент: Да. Стабильность: После вскрытия реагент R стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка по универсальному мультикалибратору: Да. Фасовка: 120,00 Кубический сантиметр;^миллилитр. Флаконы и штрих-коды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе CA-270 без переливания: Да.

21.20.23.111

набор

10 658.35

1

10 658.35

7

Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА), 21.20.23.110-00000648, 21.20.23.110 Наименование медицинского изделия в соответствии с РУ: Набор реагентов для иммуноферментного определения свободного трийодтиронина в сыворотке (плазме) крови "свТ3-ИФА" по ТУ 9398-213-18619450-2011. Количество выполняемых тестов: 96,00 Штука. Назначение: Для ручной постановки анализа. Готовые к использованию калибровочные пробы, контрольная сыворотка, раствор ТМБ, конъюгат, стоп-реагент: Наличие. Планшет с иммобилизованными поликлональными антителами к трийодтиронину человека 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный): Наличие. Минимальная достоверно определяемая концентрация свободного трийодтиронина в сыворотке и плазме крови, пмоль/л: 0,50. Концентрация аналита в наибольшей калибровочной пробе, пмоль/л: 40,00. Время проведения иммунной реакции: 60,00 Минута. Иммунная реакция при температуре +37°С без шейкирования: Да. Количество клинических образцов, на проведение анализа которых в дубликатах рассчитан набор: 41,00. Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах всех входящих в его состав калибровочных проб и контролей при использовании всех стрипов одновременно: Да. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора при температуре +2°С - +8°С: 45,00 Сут;^дн. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора при температуре +18°С - +25°С: 15,00 Сут;^дн. Перекрестная реакция поликлональных антител к трийодтиронину с L-T3: 100,00 Процент. Перекрестная реакция поликлональных антител к трийодтиронину с D-T3: 100,00 Процент. Перекрестная реакция поликлональных антител к трийодтиронину с L-тироксином: 0,01 Процент. Перекрестная реакция поликлональных антител к трийодтиронину с D-тироксином: 0,04 Процент. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке: Наличие.

набор

8 670.88

2

17 341.76

8

Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ, 21.20.23.111 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа: Да. Количество выполняемых тестов: 2540,00 Штука. Назначение: Для использования в автоматическом биохимическом анализаторе CA-270. Метод: Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка. Линейность находится в диапазоне не уже 0,01 ммоль/л и 11,3 ммоль/л: Да. Чувствительность, ммоль/л: 0,01. Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт: Да. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 576,00 Кубический сантиметр;^миллилитр. Флаконы и штрих-коды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе CA-270 без переливания: Да.

21.20.23.111

набор

24 889.00

1

24 889.00

9

Набор реагентов для количественного определения содержания неорганического фосфора в сыворотке крови и моче, 21.20.23.111 Назначение: Для использования в автоматическом биохимическом анализаторе CA-270. Метод: Фотометрический УФ тест. Линейность находится в диапазоне не уже 0,065 ммоль/л и 9,69 ммоль/л: Да. Чувствительность, ммоль/л: 0,065. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт: Да. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 168,00 Кубический сантиметр;^миллилитр. Количество определений: 700,00 Штука. Флаконы и штрих-коды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе CA-270 без переливания: Да.

21.20.23.111

набор

2 389.17

1

2 389.17

10

Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор, 21.20.23.111 Лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой матрицы, и предназначенный для калибровки биохимических анализаторов при определении Азота крови, Альбумина, Щелочной фосфатазы, AЛАT, AСАT, -Амилазы, Панкреатической амилазы, Билирубина прямого, Билирубина общего, Кальция, Холинэстеразы, Хлоридов, Холестерина, Креатинкиназы, Креатинина, Железа, Гамма-ГТ, Глутаматдегидрогеназы, Глюкозы, -Гидроксибутиратдегидрогеназы, Лактата, Лактатдегидрогеназы, Липазы, Магния, Фосфора, Триглицеридов, Общего белка, Мочевой кислоты, Мочевины, НЖСС: Да. Стабильность в невскрытых флаконах: До конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: 30 Сут;^дн. Стабильность аналитов (билирубин) в растворенном калибраторе при замораживании: 14 Сут;^дн. Фасовка: Флакон. Количество во флаконе: 3,00 Кубический сантиметр;^миллилитр. Количество флаконов в наборе: 6,00 Штука. Может непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе CA-270: Да.

21.20.23.111

набор

22 910.94

2

45 821.88

11

Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА), 21.20.23.110-00001497, 21.20.23.110 Наименование медицинского изделия в соответствии с РУ: Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови "HBsAg-ИФА" по ТУ 21.20.23-0092-18619450-2020 вариант исполнения: Комплект 1 на 96 определений. Количество выполняемых тестов: 96,00 Штука. Назначение: Для ручной постановки. Готовые к использованию слабоположительная, положительная и отрицательная контрольные сыворотки; конъюгат стрептавидина с пероксидазой хрена; раствор ТМБ; стоп-реагент: Наличие. Планшет с иммобилизованными поликлональными антителами к HBsAg – 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный): Наличие. Количество вариантов иммунной реакции: 3,00 Штука. Время проведения варианта иммунной реакции при температуре +37°С с шейкированием: 80,00 Минута. Время проведения варианта иммунной реакции при температуре +42°С с шейкированием: 55,00 Минута. Время проведения варианта иммунной реакции при температуре +37°С без шейкирования: 120,00 минута. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора при температуре +2°С - +8°С: 45,00 Сут;^дн. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора при температуре +18°С - +25°С: 15,00 Сут;^дн. Возможность хранения конъюгата с биотинилированными антителами к HBsAg при температуре +2°С - +8°С: 12,00 Час. Аналитическая чувствительность с использованием шейкера, МЕ/мл: 0,01. Аналитическая чувствительность без использования шейкера, МЕ/мл: 0,05. Данные по спектрофотометрической верификации дозирования исследуемых образцов, контрольных сывороток, конъюгатов и ТМБ, формула расчёта индекса позитивности исследуемого образца, подтверждение производителем возможности проведения анализа в монопликатах с сохранением всех технических характеристик набора реагентов и достоверности результат

набор

5 537.86

1

5 537.86

12

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал, 21.20.23.110-00010158, 21.20.23.110 Наименование медицинского изделия в соответствии с РУ: Контрольная сыворотка для биохимических исследований "МУЛЬТИКОНТ-ВИТАЛ", ТУ 21.20.23-077-94568735-2019, Вариант исполнения: "МУЛЬТИКОНТ-ВИТАЛ-НОРМА": Комплект 1 - 1 флакон. Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля: Да. Количество параметров, определяемых при проведении внутрилабораторного контроля: 45,00 Штука. Значения аналитов соответствуют физиологической норме: Да. Время, течение которого контрольный материал стабилен при температуре +25°С: 12,00 Час. Время, течение которого контрольный материал стабилен при температуре +2°С - 8°С: 5,00 Сут;^дн. Время, течение которого контрольный материал стабилен при температуре -20°С: 1,00 Месяц. Фасовка: 5,00 Кубический сантиметр;^миллилитр.

набор

3 243.63

9

29 192.67

13

Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ, 21.20.23.111. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии: Да. Количество выполняемых тестов: 330,00 Штука. Назначение: Для использования в анализаторе биохимическом автоматическом CA-270. Метод: Ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированием ЛПНП, ЛПОНП и хиломикронов без стадии центрифугирования по конечной точке. Линейность находится в диапазоне не уже 0,03 ммоль/л и 4,7 ммоль/л: Да. Чувствительность, ммоль/л: 0,03. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты: Да. Стабильность: После вскрытия реагенты R1и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Стабильность на борту: 4,00 Неделя. Калибровка: По калибратору липопротеинов высокой и низкой плотности. Фасовка: 100,00 Кубический сантиметр;^миллилитр. Флаконы и штрих-коды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе CA-270 без переливания: Да.

21.20.23.111

набор

35 413.56

1

35 413.56

14

Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА), 21.20.23.110-00008469, 21.20.23.110 Наименование медицинского изделия в соответствии с РУ: Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к вирусу гепатита С (ВГС) в сыворотке (плазме) крови "антиВГС-ИФА" по ТУ 9398-110-18619450-2011. Количество выполняемых тестов: 96,00 Штука. Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа. Готовые к использованию положительная и отрицательная контрольная сыворотки, раствор ТМБ, стоп-реагент: Наличие. Количество исследуемых клинических образцов сывороток (плазм), на проведение анализа которых единовременно рассчитан набор: 92,00 Штука. Планшет с иммобилизованными рекомбинантными антигенами NS3, NS4, core, NS5 – 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный): Наличие. Время инкубации с конъюгатом: 30,00 Минута. Минимальная достоверно выявляемая концентрация антител, мкг/мл: 0,03. Перекрестная реакция с антигеном к вирусу гепатита В, антителами ВИЧ1, 2, антигеном р24 ВИЧ-1, антителами к Treponema pallidum, антителам Е.coli и высокому содержанию ревматоидного фактора: Отсутствует. Иммунная реакция при температуре +37°С без шейкирования: Да. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора при температуре +2°С - +8°С: 45,00 Сут;^дн. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора при температуре +18°С - +25°С: 15,00 сут;^дн. Данные по спектрофотометрической верификации дозирования исследуемых образцов, контрольных сывороток, конъюгата и ТМБ, формула расчёта индекса позитивности исследуемого образца, подтверждение производителем возможности проведения анализа в монопликатах с сохранением всех технических характеристик набора реагентов и достоверности результатов приведены в инструкции: Да. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке: Наличие.

шт

4 107.48

2

8 214.96

15

Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА), 21.20.23.110-00007304, 21.20.23.110 Наименование медицинского изделия в соответствии с РУ: Набор реагентов для иммуноферментного определения общего простатаспецифического антигена в сыворотке (плазме) крови "обПСА-ИФА". Количество выполняемых тестов: 96,00 Штука. Назначение: Для ручной постановки и анализаторов открытого типа. Готовые к использованию калибровочные пробы, контрольная сыворотка, раствор ТМБ, конъюгат, стоп-реагент: Наличие. Планшет с иммобилизованными моноклональными антителами к общему ПСА человека 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный): Наличие. Антитела, использованные в наборе демонстрируют эквимолярное взаимодействие как со свободным ПСА, так и с комплексом ПСА и 1-антихимотрипсина: Да. Время проведения иммунной реакции: 60,00 Минута. Иммунная реакция при температуре 37°С без шейкирования: Да. Количество клинических образцов, на проведение анализа которых в дубликатах рассчитан набор: 42,00 Штука. Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах всех входящих в его состав калибровочных проб и контролей при использовании всех стрипов одновременно: Да. Минимальная достоверно определяемая концентрация общего ПСА в сыворотке и плазме крови, нг/мл: 0,005. Концентрация аналита в наибольшей калибровочной пробе, нг/мл: 30,00. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора при температуре +2°С - +8°С: 45,00 Сут;^дн. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора при температуре +18°С - +25°С: 15,00 Сут;^дн. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке: Наличие.

набор

3 056.88

7

21 398.16

16

Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА), 21.20.23.110-00005493, 21.20.23.110 Наименование медицинского изделия в соответствии с РУ: Набор реагентов для иммуноферментного определения СА125 в сыворотке (плазме) крови "СА125-ИФА", в варианте исполнения: Комплект 1 рассчитан на 96 определений, включая контроли. Количество выполняемых тестов: 96,00 Штука. Назначение: Для ручной постановки и анализаторов открытого типа. Готовые к использованию калибровочные пробы, контрольная сыворотка, раствор ТМБ, конъюгат, стоп-реагент: Наличие. Планшет с иммобилизованными моноклональными антителами к СА125 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный): Наличие. Перекрестная реакция используемых антител с антигенами КЭА в концентрации 60 нг/мл: Наличие. Перекрестная реакция используемых антител с антигенами СА19-9 в концентрации 3000 Ед/мл: Наличие. Перекрестная реакция используемых антител с антигенами СА15-3 в концентрации: 3000 Ед/мл: Отсутствует. Проведение иммунной реакции: 60,00 Минута. Иммунная реакция при температуре 37°С без шейкирования: Да. Количество клинических образцов, на проведение анализа которых в дубликатах рассчитан набор: 41,00. Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах всех входящих в его состав калибровочных проб и контролей при использовании всех стрипов одновременно: Да. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора при температуре +2°С - +8°С: 45,00 Сут;^дн. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора при температуре +18°С - +25°С: 15,00 Сут;^дн. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке: Наличие.

набор

9 335.45

1

9 335.45

17

Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА), 21.20.23.110-00009321, 21.20.23.110 Наименование медицинского изделия в соответствии с РУ: Набор реагентов "ДС-ИФА-ТИРОИД-АНТИ-TПО" Тест-система иммуноферментная для количественного определения аутоантител к тироидной пероксидазе по ТУ 9398-109-05941003-2015, вариант исполнения: Комплект 1. Количество выполняемых тестов: 96 штук. Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа. Количество анализируемого образца, мкл: 10,00. Минимальная определяемая концентрация анти-ТПО, МЕ/мл: 2,00. Диапазон определения концентрации анти-ТПО не уже 0 МЕ/мл-500 МЕ/мл: Да. Условия проведения всех инкубаций: При комнатной температуре, без встряхивания. Готовые к применению калибровочные пробы: Наличие. Количество готовых к применению калибровочных проб: 5,00 Штука. Контрольные сыворотки низкого и высокого уровня концентраций: Наличие. Количество контрольных сывороток низкого и высокого уровня концентраций: 2,00 Штука. Готовый к применению раствор конъюгата: Наличие. Объем готового к применению раствора конъюгата: 12,00 Кубический сантиметр;^миллилитр. Готовый к применению раствор хромоген-субстратной смеси: Наличие. Объем готового к применению раствора хромоген-субстратной смеси: 14,00 Кубический сантиметр;^миллилитр

набор

10 256.34

2

20 512.68

18

Масло иммерсионное для микроскопии 21.20.23.111. Назначение: Для микроскопии с иммерсионными типами объективов. Масло иммерсионное сохраняет свойства в закрытом сосуде при температуре +20 градусов Цельсия: 12,00 Месяц. Масло иммерсионное сохраняет свойства в закрытом сосуде при температуре +50 градусов Цельсия: 3,00 Месяц. Упаковка: Флакон. Объем масла иммерсионного во флаконе: 100,00 Кубический сантиметр;^миллилитр.

21.20.23.111

флак

230.92

10

2 309.20

19

Набор реагентов для определения скрытой крови в кале, 21.20.23.111 Количество выполняемых тестов: 1000,00 Штука. Набор для определения в кале скрытой крови (бензидиновая проба): Да. Состав набора: Бензидин – 1 фл. х 1,0 г; Кислота уксусная, 50% – 1 фл. х 100 мл; Гидроперит, таблетки – 1 упаковка (6 шт).

21.20.23.111

набор

2 221.54

1

2 221.54

20

Окрашивание по Романовскому ИВД, набор, 21.20.23.110-00005714, 21.20.23.110 Наименование медицинского изделия в соответствии с РУ: Краситель азур-эозин по Романовскому (Диахим-ГемиСтейн-Р), Комплектация 3: краситель азур-эозин по Романовскому (Профессионал) - 1 флакон (1 л); - диахим-Буфер Г - 1 флакон 20 мл. Количество выполняемых тестов: 1000,00 Штука. Назначение: Для ручной постановки. Состав: краситель – метанольно-глицериновый раствор (1:1). Состав: содержание продуктов взаимодействия азура, эозина и метиленового синего, г/л: 7,70. Объем реагента: 1,00 Литр;^кубический дециметр. Количество мазков крови при расходе 2,5 мл рабочего раствора красителя на окраску одного мазка находится в пределах диапазона 4000,00-8000,00 шт.: Да. Фосфатный буфер (концентрат 1 х 400) – 50 мл (для приготовления 20 л буфера): Наличие. Стабильность рабочего раствора красителя стабилен при температуре 18°С-25°С: 8 часов.

набор

2 246.91

8

17 975.28

21

Май-Грюнвальда красящий раствор ИВД, 21.20.23.110-00006612, 21.20.23.110 Наименование медицинского изделия в соответствии с РУ: Фиксатор-краситель эозин-метиленовый синий по Май-Грюнвальду (в растворе) ("ЭКОлаб-Гем-Май-Грюнвальд"), в варианте комплектации: Комплект № 1: фиксатор-краситель эозин-метиленовый синий по Май-Грюнвальду (в растворе) - 1 флакон (1 литр). Объем реагента: 1000,00 Кубический сантиметр;^миллилитр. Назначение: Для ручной постановки. Состав: Фиксатор-краситель – метанольный раствор, содержащий 4,23 г/л продуктов взаимодействия азура, эозина и метиленового синего. Количество мазков крови при расходе 1,0 мл раствора красителя на фиксацию и окраску одного мазка: 1000,00 Штука. Стабильность рабочего раствора красителя стабилен при температуре 18°С-25°С: 8 часов.

шт

2 968.21

2

5 936.42

22

Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический, 21.20.23.110-00000100, 21.20.23.110 Наименование медицинского изделия в соответствии с РУ: Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения, глюкозы, белка, крови/гемоглобина, кетоновых тел, pH, билирубина и уробилиногена в моче Уриполиан-7А. Количество выполняемых тестов: 50,00 Штука. Метод: Полуколичественный. Назначение: Для ручной постановки. 4. Перечень определяемых параметров: Глюкоза, кровь, кетоновые тела, билирубин, уробилиноген, белок, рН мочи.

набор

2 316.47

5

11 582.35

23

Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический, 21.20.23.110-00000099, 21.20.23.110 Наименование медицинского изделия в соответствии с РУ: Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения, глюкозы, белка, pH в моче Уриполиан-3А. Количество выполняемых тестов: 100,00 Штука. Метод: Полуколичественный. Назначение: Для ручной постановки. Перечень определяемых параметров: Белок, рН мочи.

набор

917.76

15

13 766.40

24

Скрининг мочи на кровь ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ, 21.20.23.110-00000806, 21.20.23.110 Наименование медицинского изделия в соответствии с РУ: Тест-полоски индикаторные для качественного крови/гемоглобина в моче Уриполиан-1he. Количество выполняемых тестов: 50 штук. Назначение: Для ручной постановки. Метод: Полуколичественный.

набор

677.10

5

3 385.50

25

C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция агглютинации, экспресс-анализ, 21.20.23.110-00002526, 21.20.23.110 Наименование медицинского изделия в соответствии с РУ: Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс-агглютинации (СРБ-ОЛЬВЕКС). Количество выполняемых тестов: 100 штук. Назначение: Для ручной постановки. Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации: Да. Количество выполняемых тестов при расходе 10 мкл суспензии латексных частиц с иммобилизованными антителами против СРБ человека на один анализ: 100,00 Штука. В составе набора имеются положительный, отрицательный и слабоположительный контроли: Да. В составе набора имеется тест-пластина (слайд): Да. Чувствительность, мг/мл: 6,00. Схема постановки анализа с последовательными 2-х кратными разведениями сыворотки приведена в инструкции: Да. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке: Наличие.

набор

3 151.82

2

6 303.64

26

Ca электрод 21.20.23.111 Назначение: Датчик (сенсор) используется для измерения концентрации ионов кальция в анализаторе электролитного состава крови Audicom AC9000.

21.20.23.111

шт

20 062.73

1

20 062.73

27

Na электрод. 21.20.23.111 Назначение: Датчик (сенсор) используется для измерения концентрации ионов натрия в анализаторе электролитного состава крови Audicom AC9000.

21.20.23.111

шт

22 784.66

1

22 784.66

28

Реагент калибровочный. Объем: 400,00 Кубический сантиметр;^миллилитр. Назначение: Используется для калибровки значений концентраций параметров pH, Na, K, Ca, Cl и промывки измерительной камеры анализатора электролитного состава крови Audicom AC9000.

21.20.23.111

шт

3 442.90

15

51 643.50

1