Контракт: 2615503063315000192

1

Сифилис РПГА-тест для качественного и полуколичественного определения антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека с помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) при «ручной» постановке реакции и визуальном учете результатов и при использовании аппаратно-программных комплексов, 100 опр. Объем исследуемого образца 10 мкл. Цветовая индикация растворов. Суммарное время инкубации 45 минут. Допускает учет результата через 24 часа. Температура 18-25°С. Тест-эритроциты (ТЭ) – 0,4% суспензия куриных эритроцитов, сенсибилизированных нативными антигенами Treponema pallidum, штамм Nichols. Контрольный положительный образец (К+) – жидкая стандартная сыворотка крови человека (или кролика), содержащая антитела к Treponema pallidum. К+ стандартизован по содержанию антител с использованием международного стандарта ВОЗ (NIBSC, London, UK). Реагенты, готовые к использованию: контрольные эритроциты, тест-эритроциты, буферный раствор. Реагенты, требующие разведения перед использованием: К+, К– Минимальное содержание антител к Treponema pallidum, определяемое набором в международном стандарте NIBSC (London, UK) – 0,05 МЕ/мл. Срок годности: 18 месяцев на момент поставки. Срок хранения реагентов теста после вскрытия – до конца срока годности. Набор должен храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре 2 -8 оС. Замораживание не допускается. Набор транспортируют при температуре 2 - 8 оС. Допускается транспортирование при температуре 9 - 25 оС в течение 10 сут. Возможность автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Обязательно наличие регистрационного удостоверения РФ. ЗАО "Эколаб", Россия

24.66.42.317

НАБОР

5 247.00

2.0

10 494.00

2

Набор реагентов для иммуноферментного качественного и полуколичественного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma hominis (на основе рекомбинантного антигена, 96 опр. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ. Набор рассчитан на проведение 96 анализов, включая контрольные образцы Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок. Образец для анализа: сыворотка крови в количестве 20 мкл. Возможно использование свежеприготовленной сыворотки, а также сыворотки хранящейся при температуре 2-8 0С -7 дней/ замороженной при температуре минус (20+3) 0С в течение 3 месяцев. Набор содержит инактивированные контрольные сыворотки. Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) – 1 час 15 мин. Чувствительность и специфичность – 100% по контрольной панели предприятия. Регистрация результатов: длина волны 450 нм. Оценка результатов в соответствии величин индекса оптической плотности титрам IgG Mycoplasma hominis. Хранение в соответствии с СП 3.3.1248-03 при температуре 2 – 8°С. Возможность транспортирования при температуре 9 - 25° в течении 10 суток. Замораживание не допускается. Срок годности: 12 месяцев на момент поставки. ЗАО «ИмДи», Россия

24.66.42.317

НАБОР

4 554.00

2.0

9 108.00

3

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к возбудителю хламидиоза Chlamydia trachomatis в сыворотке и плазме крови человека, 96 опр. Набор предназначен для количественного и качественного определения антител класса IgG против хламидии трахоматис в сыворотке крови или плазме человека. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Формат теста –96 определений (12х8). Количество анализируемого образца - 15 мкл. Срок годности тест-системы 12месяцев. Срок годности: 11 месяцев на момент поставки. Срок хранения тест-системы после вскрытия 4 месяца. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8 - 12 часов. Стабильность рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета титра антител. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах ООО «НПО " Диагностические системы", Россия

24.66.42.317

НАБОР

4 257.00

3.0

12 771.00

4

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса M к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови, 96 опр. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Тип анализа полуколичественный. Количество анализируемого образца - 15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы 12 месяцев. Срок годности: 11 месяцев на момент поставки. Срок хранения тест-системы после вскрытия 4 месяца. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часов, рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета титра антител. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах ООО «НПО " Диагностические системы", Россия

24.66.42.317

НАБОР

5 989.50

1.0

5 989.50

5

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа в сыворотке и плазме крови человека, 96 опр. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки, 96 определений Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Количество анализируемого образца - 15 мкл. Срок годности тест-системы 12 месяцев. Срок годности: 11 месяцев на момент поставки. Срок хранения тест-системы после вскрытия 4 месяца. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8 - 12 часов, рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета титра антител. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах ООО «НПО " Диагностические системы", Россия

24.66.42.317

НАБОР

5 989.50

2.0

11 979.00

6

Определение микроальбумина в моче (ИФА). 96 опр. Набор для количественного определения человеческого альбумина в моче методом непрямого твердофазного иммуноферментного анализа. Разделяемый микропланшет, состоящий из 12 стрипов по 8 ячеек каждый, покрытых высокоочищенным альбумином человека. Калибраторы микроальбумина в буфере (6 флаконов по 0,5 мл), содержащие: 0.15; 1.5; 6; 25; 100 и 400 мкг/мл человеческого альбумина. Тест-система прокалибрована по международно – признанному стандарту сыворотки от E.N.Harris, Louisville, США. Контроли микроальбумина в фосфатно-белковом матриксе (положительный и отрицательный), концентрации указаны на вкладыше к набору (2 флакона по 0,5 мл каждый). Инкубация при комнатной температуре: образцы с конъюгатом – 30 минут, с субстратом – 15 минут. Фотометрия: 450 нм. Диапазон калибровки: 1.5 – 400 мкг/мл Чувствительность: 0.5 мкг/мл "Orgentec", Германия

24.66.42.317

НАБОР

18 810.00

4.0

75 240.00

7

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к раннему антигену (EA) вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови, 96 опр. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Тип анализа: качественный и полуколичественный. Возможность построения калибровочного графика. Количество анализируемого образца - 15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы 12 месяцев. Срок годности: 11 месяцев на момент поставки. Срок хранения тест-системы после вскрытия 4 месяца. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часов, рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах. ООО «НПО " Диагностические системы", Россия

24.66.42.317

НАБОР

5 989.50

2.0

11 979.00

8

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к ядерному антигену (NA) вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови человека, 96 опр. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Тип анализа: качественный и полуколичественный. Возможность построения калибровочного графика. Количество анализируемого образца - 15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы 12 месяцев. Срок годности: 11 месяцев на момент поставки. Срок хранения тест-системы после вскрытия 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часов, рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах. ООО «НПО " Диагностические системы", Россия

24.66.42.317

НАБОР

5 544.00

2.0

11 088.00

9

Тест-система иммуноферментная для для выявления антител класса IgM к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови человека, 96 опр. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Количество анализируемого образца - 15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы 12 месяцев. Срок годности: 11 месяцев на момент поставки. Срок хранения тест-системы после вскрытия 4 месяца. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часов, рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета титра антител. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах. ООО «НПО " Диагностические системы", Россия

24.66.42.317

НАБОР

5 989.50

2.0

11 979.00

10

Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса IgG к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови, 96 опр. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Тип анализа: качественный и количественный. Возможность построения калибровочного графика. Возможность расчета результатов по формуле. Количество анализируемого образца - 15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы 124 месяцев. Срок годности: 11 месяцев на момент поставки. Срок хранения тест-системы после вскрытия 4 месяца. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часов, рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах ООО «НПО " Диагностические системы", Россия

24.66.42.317

НАБОР

4 950.00

1.0

4 950.00

11

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови человека, 96 опр. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Тип анализа полуколичественный. Количество анализируемого образца - 15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы 12месяцев. Срок годности: 11 месяцев на момент поставки. Срок хранения тест-системы после вскрытия 4 месяца. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часов, рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Возможность расчета титра антител. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах. ООО «НПО " Диагностические системы", Россия

24.66.42.317

НАБОР

5 989.50

1.0

5 989.50

12

Общий иммуноглобулин Е, ИФА-общий IgE. Количество анализируемой сыворотки20мкл; метод анализа – сэндвич одностадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 2,3-500МЕ\мл, чувств. 2,3МЕ\мл.. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Буфер для разведения исследуемых образцов 1фл. 3мл. ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 10; 50; 100; 250; 500 МЕ\мл). Аттестованы по международному стандарту 2 nd MC 75\502. Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8оС, 2 месяца при -20 оС.Промывочный буфер 20 (х) 1 фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 5 раз по 300мкл (со встряхиванием). Срок годности: 12 месяцев на момент поставки, наличие РУ. ООО «Компания АлкорБио», Россия.

24.66.42.317

НАБОР

4 158.00

21.0

87 318.00

13

Стероид – ИФА – кортизол-01. , кол-во анализируемой сыворотки 50мкл; метод анализа – одностадийный, конкурентный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 5-2000 нмоль/л, чувств. 5нмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0;20;60;200;600;2000нмоль/л). Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8оС, 2 месяца при -20 оС. Промывочный буфер 20 (х) 1 фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 4 раза по 300мкл (со встряхиванием). Срок годности: 12 месяцев на момент поставки, наличие РУ. ООО «Компания АлкорБио», Россия.

24.66.42.317

НАБОР

4 257.00

1.0

4 257.00

14

Комплект реагентов для выделения ДНК (Проба-Рапид) (100 тест.) Реактив расфасован в пробирки на 1,5 мл Реактив для выделения одновременно является транспортной средой, забор материала производится непосредственно в него Хорошо различимый визуально цветной осадок после выделения Назначение: комплект предназначен для получения препарата ДНК из биологического материала (слюна, моча, сперма, секрет предстательной железы, ликвор, соскобы эпителиальных клеток с задней стенки глотки, из уретры, цервикального канала, заднего свода влагалища и др.) для последующего анализа выделенной ДНК методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Область применения: комплект используется в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике для ПЦР-диагностики Форма выпуска – один набор рассчитан на 100 тестов (фасовка по 500 мкл в пробирке) Производство Россия Срок годности: 12 месяцев на момент поставки. Наличие Регистрационного удостоверения ООО « НПО ДНК-технология», Россия

24.66.42.317

НАБОР

1 782.00

1.0

1 782.00

15

Комплект реагентов для выделения лимфоцитов (фиколл-урографин), раскапанный по пробиркам 1,5 мл (50 тест.) Раствор для выделения лимфоцитов - 50 пробирок. Расфасован в пробирки объема 1,5мл по 500 мкл Назначение: предназначен для выделения лимфоцитов периферической крови методом, основанным на разделении клеточных элементов крови при центрифугировании в градиенте плотности фиколла-урографина in vitro. Область применения: комплект может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике. Форма выпуска - один набор рассчитан на 50 выделений Производство Россия Срок годности: 6 месяцев на момент поставки. ООО « НПО ДНК-технология», Россия

24.66.42.317

НАБОР

2 079.00

1.0

2 079.00

16

Полоски индикаторные для качественного, полуколичественного определения глюкозы в моче. Упаковка №100. Срок годности: 6 месяцев на момент поставки. ООО «Биоскан», Россия

24.66.42.317

НАБОР

198.00

30.0

5 940.00

17

Полоски индикаторные для определения уровня кислотности (рН) в моче. Упаковка №100. Срок годности: 6 месяцев на момент поставки. ООО «Биоскан», Россия

24.66.42.317

НАБОР

99.00

30.0

2 970.00

18

Набор для определения белковых фракций в сыворотке и концентрированной моче. Serum Proteins N. 13 Samples per gel Blue Acid staining Solution (Micro technique), 130 тестов, SRE 600К Interlab, Италия

24.66.42.317

НАБОР

36 630.00

2.0

73 260.00

19

Комплект реагентов для выделения нуклеиновых кислот (ПРОБА-НК) (100 тест.) Комплект реагентов для одновременного выделения ДНК и РНК «Проба-НК» (для получения препарата нуклеиновых кислот ДНК и РНК из крови, плазмы, ликвора, мазков, мокроты и т.д.) для последующего анализа методом обратной транскрипции (РНК) и/или полимеразной цепной реакции (ДНК) in vitro. Комплект реагентов состоит из : лизирующий раствор - 1 флакон ; реагент для преципитации - 1 флакон ; промывочный раствор №1 - 1 флакон ; промывочный раствор №2 - 1 флакон ; буфер для растворения - 4 пробирки ; отрицательный контрольный образец (K-) - 2 пробирки; внутренний контрольный образец (РНК-ВК) - 1 пробирка. внутренний контрольный образец (ДНК-ВК) - 1 пробирка Один набор рассчитан на 100 тестов Для удобства пользователя в процессе выделения образуется окрашенный осадок серо-голубого цвета, который и содержит нуклеиновые кислоты. Условия хранения + 2-8 ºС Срок годности: 9 месяцев на момент поставки. ООО « НПО ДНК-технология», Россия

24.66.42.317

ШТ

2 673.00

1.0

2 673.00

1

Продукция обрабатывающих производств

1

344018 г.Ростов-на-Дону, пр. Семашко, д.117 б.

616501001