Контракт: 2615503063315000322

1

Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) (ВГБ-ГЕН) с флуоресцентной детекцией по конечной точке. Раскап. по 0,5 ; 100 тестов Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды. Наличие Taq-полимеразы и ПЦР-буфера для растворения Наличие положительного контрольного образца Совместимость с комплектом для выделения «Проба-НК» с внутренним контролем (ВК) со стадии выделения и при наличии отрицательного контрольного образца. Чувствительность комплекта реагентов - 200 копий/мл плазмы Детекция результатов ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке, используя детектор флуоресценции «Джин». Форма выпуска - один набор рассчитан на 100 тестов Наличие инструкции на русском языке Срок годности - 9 месяцев, на момент поставки 6 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения ООО «НПО ДНК-Технология», Россия РУ №ФСР №2008/03507 от 04 мая 2010 года

24.41.60.399

НАБОР

6 600.00

3.0

19 800.00

2

Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита C (HCV) методом обратной транскрипции (ОТ) и полимеразной цепной реакции (ПЦР) (ОТ-ГЕПАТОГЕН-С) с флуоресцентной детекцией по конечной точке (с комплектом реагентов для ОТ). Раскап. 0,5; 100 тестов Набор реагентов выявляет следующие генотипы HCV: 1a,1b, 2a, 2b, 2c, 2i, 3, 4, 5a, 6 Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». Совместимость с комплектом для выделения «Проба-НК» с внутренним контролем (ВК) со стадии выделения и наличием отрицательного контрольного образца. В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды. Наличие Taq-полимеразы и ПЦР-буфера для растворения Наличие положительного контрольного образца Наличие универсального комплекта реагентов для обратной транскрипции «ОТ-MIX», содержащего: ОТ-буфер (1 пробирка), смесь дНТФ и специфичные праймеры на HIV, HCV, HAV, HDV, HGV (1 пробирка), Обратную транскриптазу (1 пробирка). Наличие минерального масла Чувствительность комплекта реагентов - 500 копий/мл плазмы Возможность постановки реакции по единой программе амплификации одновременно с комплектом реагентов для выявления HAV, HDV, HGV. Детекция результатов ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке, используя детектор флуоресценции «Джин». Форма выпуска - один набор рассчитан на 100 тестов Наличие инструкции на русском языке Срок годности - 9 месяцев, на момент поставки 6 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения ООО «НПО ДНК-Технология», Россия РУ №ФСР 2008/03982 от 26 апреля 2010 года

24.41.60.399

НАБОР

10 000.00

3.0

30 000.00

3

Набор реагентов для выявления ДНК Вируса Эпштейна-Барр методом полимеразной цепной реакции (EBV) c флуоресцентной детекцией по конечной точке. 100 тестов Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл / 0,2 мл с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) ºС) наличие ПЦР-буфера ФОН Наличие положительного контрольного образца Наличие минерального масла Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции «Джин» / «Джин-4» Форма выпуска - один набор рассчитан на 100 тестов Комплектация 100 пробирок по 0,5 мл /0,2 мл Наличие инструкции на русском языке Срок годности - 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения ООО «НПО ДНК-Технология», Россия РУ №ФСР 2010/06934 от 26 апреля 2010 года

24.41.60.399

НАБОР

6 000.00

4.0

24 000.00

4

Набор реагентов для выявления ДНК Токсоплазмы гондии (Toxoplazma gondii) методом полимеразной цепной реакции (ТОКС-ГЕН) c флуоресцентной детекцией по конечной точке. 100 тестов Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл / 0,2 мл с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) ºС) наличие ПЦР-буфера ФОН Наличие положительного контрольного образца Наличие минерального масла Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции «Джин» / «Джин-4» Форма выпуска - один набор рассчитан на 100 тестов Комплектация 100 пробирок по 0,5 мл / 0,2 мл Наличие инструкции на русском языке Срок годности - 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения ООО «НПО ДНК-Технология», Россия РУ №ФСР 2008/03944 от 04 мая 2010 года

24.41.60.399

НАБОР

6 100.00

4.0

24 400.00

5

Набор реагентов для выявления ДНК Вируса простого герпеса человека 1, 2 (HSV 1, 2) методом полимеразной цепной реакции (ВПГ-ГЕН) c флуоресцентной детекцией по конечной точке. 100 тестов Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл / 0,2 мл с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) ºС) наличие ПЦР-буфера ФОН Наличие положительного контрольного образца Наличие минерального масла Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции «Джин» / «Джин-4» Форма выпуска - один набор рассчитан на 100 тестов Комплектация 100 пробирок по 0,5 мл / 0,2 мл Наличие инструкции на русском языке Срок годности - 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения ООО «НПО ДНК-Технология», Россия РУ №ФСР 2008/03946 от 26 апреля 2010 года

24.41.60.399

НАБОР

6 000.00

4.0

24 000.00

6

Набор реагентов для выявления ДНК Цитомегаловируса человека (CMV) методом полимеразной цепной реакции (ЦМВ-ГЕН) c флуоресцентной детекцией по конечной точке. 100 тестов Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл / 0,2 мл с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) ºС) наличие ПЦР-буфера ФОН Наличие положительного контрольного образца Наличие минерального масла Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции «Джин» / «Джин-4» Форма выпуска - один набор рассчитан на 100 тестов Комплектация 100 пробирок по 0,5 мл / 0,2 мл Наличие инструкции на русском языке Срок годности - 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения ООО «НПО ДНК-Технология», Россия РУ №ФСР 2008/03945 от 04 мая 2010 года

24.41.60.399

НАБОР

6 000.00

4.0

24 000.00

7

Комплект реагентов для выделения нуклеиновых кислот (ПРОБА-НК) (100 тест.) Комплект реагентов для одновременного выделения ДНК и РНК «Проба-НК» (для получения препарата нуклеиновых кислот ДНК и РНК из крови, плазмы, ликвора, мазков, мокроты и т.д.) для последующего анализа методом обратной транскрипции (РНК) / полимеразной цепной реакции (ДНК) in vitro. Комплект реагентов состоит из : лизирующий раствор - 1 флакон ; реагент для преципитации - 1 флакон ; промывочный раствор №1 - 1 флакон ; промывочный раствор №2 - 1 флакон ; буфер для растворения - 4 пробирки ; отрицательный контрольный образец (K-) - 2 пробирки; внутренний контрольный образец (РНК-ВК) - 1 пробирка. внутренний контрольный образец (ДНК-ВК) - 1 пробирка Один набор рассчитан на 100 тестов Для удобства пользователя в процессе выделения образуется окрашенный осадок серо-голубого цвета, который и содержит нуклеиновые кислоты. Условия хранения + 2-8 ºС Срок годности 12 месяцев. , на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения ООО «НПО ДНК-Технология», Россия РУ №ФСР 2010/08867 от 21 сентября 2010 года

24.41.60.399

НАБОР

3 300.00

4.0

13 200.00

8

Комплект реагентов для выделения лимфоцитов периферической крови (ПРОБА-ФИКОЛЛ), раскапанный по пробиркам 1,5 мл (50 тест.) Раствор для выделения лимфоцитов - 50 пробирок. Расфасован в пробирки объема 1,5мл по 500 мкл Назначение: предназначен для выделения лимфоцитов периферической крови методом, основанным на разделении клеточных элементов крови при центрифугировании в градиенте плотности фиколла-урографина in vitro. Область применения: комплект возможно использовать в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике. Форма выпуска - один набор рассчитан на 50 выделений Производство Россия Срок годности 6 месяцев, на момент поставки 4 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения ООО «НПО ДНК-Технология», Россия РУ №ФСР 2010/06934 от 26 апреля 2010 года

24.41.60.399

НАБОР

2 600.00

5.0

13 000.00

9

Комплект реагентов для выделения ДНК (ПРОБА-РАПИД) (100 тест.) Реактив расфасован в пробирки на 1,5 мл Реактив для выделения одновременно является транспортной средой, забор материала производится непосредственно в него Хорошо различимый визуально цветной осадок после выделения Назначение:комплект предназначен для получения препарата ДНК из биологического материала (слюна, моча, сперма, секрет предстательной железы, ликвор, соскобы эпителиальных клеток с задней стенки глотки, из уретры, цервикального канала, заднего свода влагалища и др.) для последующего анализа выделенной ДНК методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Область применения: комплект используется в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике для ПЦР-диагностики Форма выпуска - один набор рассчитан на 100 тестов (фасовка по 500 мкл в пробирке) Производство Россия Срок годности 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного удостоверения ООО «НПО ДНК-Технология», Россия РУ №ФСР 2008/02939 от 15 июня 2015 года

24.41.60.399

НАБОР

2 200.00

4.0

8 800.00

10

Набор реагентов для выявления ДНК микоплазмы хоминис (Mycoplasma hominis) методом полимеразной цепной реакции (ПЛАЗМОГЕН-Мх) с флуоресцентной детекцией по конечной точке. Раскап. по 0,5 ; 100 тестов ПЦР-смесь раскапана по пробиркам 0,6мл под парафин (обеспечение «горячего старта») В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец Наличие готового раствора Taq-полимеразы. (хранение при +2 - +8) Наличие положительного контрольного образца Детекция результатов ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке, используя детектор флуоресценции «Джин» Чувствительность - 2000 копий/мл Материал для исследований – эпителиальный соскоб из урогенитального тракта, секрет предстательной железы, моча Форма выпуска - один набор рассчитан на 100 тестов (фасовка 104 пробирки) Срок годности - 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения ООО «НПО ДНК-Технология», Россия РУ №ФСР 2008/02551 от 26 апреля 2010 года

24.41.60.399

НАБОР

6 000.00

1.0

6 000.00

11

Набор реагентов для выявления ДНК Микоплазмы гениталиум (Mycoplasma genitalium) методом полимеразной цепной реакции (ПЛАЗМОГЕН-Мг) c флуоресцентной детекцией по конечной точке. 100 тестов Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл / 0,2 мл с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) ºС) наличие ПЦР-буфера ФОН Наличие положительного контрольного образца Наличие минерального масла Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции «Джин» / «Джин-4» Форма выпуска - один набор рассчитан на 100 тестов Комплектация 100 пробирок по 0,5 мл / 0,2 мл Наличие инструкции на русском языке Срок годности - 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения ООО «НПО ДНК-Технология», Россия РУ №ФСР 2008/02550 от 26 апреля 2010 года

24.41.60.399

НАБОР

6 000.00

4.0

24 000.00

12

Набор реагентов для выявления ДНК Уреаплазмы уреалитикум и парвум (Ureaplasma Urealyticum - Ureaplasma Parvum) методом полимеразной цепной реакции (ПЛАЗМОГЕН-УП) c флуоресцентной детекцией по конечной точке. 100 тестов Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл / 0,2 мл с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) ºС) наличие ПЦР-буфера ФОН Наличие положительного контрольного образца Наличие минерального масла Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции «Джин» / «Джин-4» Форма выпуска - один набор рассчитан на 100 тестов Комплектация 100 пробирок по 0,5 мл / 0,2 мл Наличие инструкции на русском языке Срок годности - 12 месяцев, на момент поставки 6 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения ООО «НПО ДНК-Технология», Россия РУ №ФСР 2009/04072 от 26 апреля 2010 года

24.41.60.399

НАБОР

6 000.00

4.0

24 000.00

13

Набор реагентов для выявления ДНК Гарднереллы вагиналис (Gardnerella vaginalis) методом полимеразной цепной реакции (ГАРД-ГЕН) c флуоресцентной детекцией по конечной точке. 100 тестов Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл / 0,2 мл с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) ºС) наличие ПЦР-буфера ФОН Наличие положительного контрольного образца Наличие минерального масла Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции «Джин» / «Джин-4» Форма выпуска - один набор рассчитан на 100 тестов Комплектация 100 пробирок по 0,5 мл / 0,2 мл Наличие инструкции на русском языке Срок годности - 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения ООО «НПО ДНК-Технология», Россия РУ №ФСР 2008/03846 от 26 апреля 2010 года

24.41.60.399

НАБОР

6 000.00

4.0

24 000.00

14

Набор реагентов для выявления ДНК Кандиды альбиканс (Candida albicans) методом полимеразной цепной реакции (КАНД-ГЕН) c флуоресцентной детекцией по конечной точке. 100 тестов Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл / 0,2 мл с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) ºС) наличие ПЦР-буфера ФОН Наличие положительного контрольного образца Наличие минерального масла Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции «Джин» / «Джин-4» Форма выпуска - один набор рассчитан на 100 тестов Комплектация 100 пробирок по 0,5 мл / 0,2 мл Наличие инструкции на русском языке Срок годности - 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения ООО «НПО ДНК-Технология», Россия РУ №ФСР 2008/03847 от 26 апреля 2010 года

24.41.60.399

НАБОР

6 000.00

2.0

12 000.00

15

Набор реагентов для выявления ДНК Хламидии трахоматис (Chlamydia trachomatis) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) (ХЛАМИ-ГЕН) c флуоресцентной детекцией по конечной точке. 100 тестов Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл / 0,2 мл с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) ºС) наличие ПЦР-буфера ФОН Наличие положительного контрольного образца Наличие минерального масла Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции «Джин» / «Джин-4» Форма выпуска - один набор рассчитан на 100 тестов Комплектация 100 пробирок по 0,5 мл / 0,2 мл Наличие инструкции на русском языке Срок годности - 12 месяцев, на момент поставки 6 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения ООО «НПО ДНК-Технология», Россия РУ №ФСР 2008/03890 от 26 апреля 2010 года

24.41.60.399

НАБОР

6 000.00

4.0

24 000.00

16

Набор реагентов для выявления ДНК вирусов папилломы человека высокого онкогенного риска методом полимеразной цепной реакции (ВПЧ-ГЕН-16/18) c флуоресцентной детекцией по конечной точке. 100 тестов Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл / 0,2 мл с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) ºС) наличие ПЦР-буфера ФОН Наличие положительного контрольного образца Наличие минерального масла Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции «Джин» / «Джин-4» Форма выпуска - один набор рассчитан на 100 тестов Комплектация 2 х 100 пробирок по 0,5 мл / 0,2 мл Наличие инструкции на русском языке Срок годности - 12 месяцев, на момент поставки 6 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения ООО «НПО ДНК-Технология», Россия РУ №ФСР 2008/03845 от 04 мая 2010 года

24.41.60.399

НАБОР

7 200.00

3.0

21 600.00

17

Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека с помощью реакции пассивной гемагглютинации (Сифилис РПГА-тест) при "ручной" постановке реакции и визуальном учете результатов и при использовании аппаратно-программных комплексов, 100 опр. Объем исследуемого образца 10 мкл. Цветовая индикация растворов. Суммарное время инкубации 45 минут. Допускает учет результата через 24 часа.. Температура 18-25°С. Тест-эритроциты (ТЭ) – 0,4% суспензия куриных эритроцитов, сенсибилизированных нативными антигенами Treponema pallidum, штамм Nichols. Контрольный положительный образец (К+) – жидкая стандартная сыворотка крови человека (кролика), содержащая антитела к Treponema pallidum. К+ стандартизован по содержанию антител с использованием международного стандарта ВОЗ (NIBSC, London, UK). Реагенты, готовые к использованию: контрольные эритроциты, тест-эритроциты, буферный раствор. Реагенты, требующие разведения перед использованием: К+, К– Минимальное содержание антител к Treponema pallidum, определяемое набором в международном стандарте NIBSC (London, UK) – 0,05 МЕ/мл. Срок годности - 18 месяцев, на момент поставки 11 мес. Срок хранения реагентов теста после вскрытия - до конца срока годности. Набор хранится в упаковке предприятия-изготовителя при температуре 2 - 8 оС. Замораживание не допускается. Набор транспортируют при температуре 2 - 8 оС. Допускается транспортирование при температуре 9 -25 оС в течение 10 сут. Возможность автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Обязательно наличие регистрационного удостоверения РФ. ЗАО «ЭкоЛаб», Россия РУ №ФСР 2010/08228 от 07 июня 2010 года

24.41.60.399

НАБОР

5 500.00

10.0

55 000.00

18

Набор для выявления антител к кардиолипинову антигену в реакции флокуляции (Сифилис RPR-тест) . 500 определений. Комплект №2. Срок годности - 18 месяцев, на момент поставки 11 мес. . Обязательно наличие регистрационного удостоверения РФ. ЗАО «ЭкоЛаб», Россия РУ №ФСР 2007/00406 от 16 июля 2007 года

24.41.60.399

НАБОР

5 500.00

1.0

5 500.00

19

Набор реагентов для антиглобулинового теста (ЭРИТРОТЕСТтм-АНТИ-ИГ) в составе: - антиглобулиновая сыворотка (ЭРИТРОТЕСТтм-АГС); - раствор низкой ионной силы- раствор LISS (ЭРИТРОТЕСТтм-LISS) Срок годности - 12 месяцев , на момент поставки 8 мес. Обязательно наличие регистрационного удостоверения РФ. ООО «ГЕМАТОЛОГ», Россия РУ №ФСР ФСР 2007/01024 от 28.04.2012

24.41.60.399

УПАК

2 000.00

1.0

2 000.00

20

Кровь баранья консервированная для реакции связывания комплемента РСК 5х10мл. Срок годности 45 дней, на момент поставки 30 дней. Наличие Регистрационного Удостоверения ЗАО «ЭкоЛаб», Россия РУ №ФСР 2011/12209 от 03 ноября 2011 года

24.41.60.399

НАБОР

9 000.00

2.0

18 000.00

21

Набор реагентов для выявления ДНК Нейссерии гонореи (Neisseria gonorrhoeae) методом полимеразной цепной реакции (ГОНО-ГЕН) c флуоресцентной детекцией по конечной точке. 100 тестов Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл / 0,2 мл с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) ºС) наличие ПЦР-буфера ФОН Наличие положительного контрольного образца Наличие минерального масла Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции «Джин» / «Джин-4» Форма выпуска - один набор рассчитан на 100 тестов Комплектация 100 пробирок по 0,5 мл / 0,2 мл Наличие инструкции на русском языке Срок годности - 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения ООО «НПО ДНК-Технология», Россия РУ №ФСР 2008/03850 от 26 апреля 2010 года

24.41.60.399

УПАК

6 000.00

2.0

12 000.00

22

Набор реагентов для выявления ДНК Трихомонас вагиналис (Trichomonas vaginalis) методом полимеразной цепной реакции (ТРИХО-ГЕН0 c флуоресцентной детекцией по конечной точке. 100 тестов Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл / 0,2 мл с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) ºС) наличие ПЦР-буфера ФОН Наличие положительного контрольного образца Наличие минерального масла Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции «Джин» / «Джин-4» (производства ООО «НПО ДНК-Технология») Форма выпуска - один набор рассчитан на 100 тестов Комплектация 100 пробирок по 0,5 мл / 0,2 мл Наличие инструкции на русском языке Срок годности - 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения ООО «НПО ДНК-Технология», Россия РУ №ФСР 2008/03848 от 26 апреля 2010 года

24.41.60.399

УПАК

6 000.00

2.0

12 000.00

23

Набор реагентов «ДС-ИФА-HBsAg» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, 96 опр. Формат теста –96 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца –100 мкл Минимальная определяемая концентрация HBsAg –60 пг/мл -100 пг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (5020 доноров) – 99,9% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки –99,1% Время реакции 2 часа общего времени инкубации Стабильность (время хранения) рабочих (готовых) растворов конъюгата 8 часов и субстратной смеси 6 часов Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента –20 суток Стандартизация условий проведения инкубации с субстратной смесью при 37 градусов Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно ООО «НПО «Диагностические системы», Россия №РУ ФСР2008/03019 от 06 мая 2014 года

24.41.60.399

НАБОР

3 300.00

10.0

33 000.00

24

Набор реагентов «ДС-ИФА-HBsAg» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, 48 опр. Формат теста –48 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца –100 мкл Минимальная определяемая концентрация HBsAg –50 - 100 пкг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (5000 доноров) –99,9% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки –99,1% Время реакции 2 часа общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата 8 часов, субстратной смеси 6 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента –14 суток Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы на момент поставки 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно ООО «НПО «Диагностические системы», Россия №РУ ФСР2008/03019 от 06 мая 2014 года

24.41.60.399

НАБОР

3 900.00

2.0

7 800.00

25

Набор реагентов «ИФА-АНТИ-HCV» Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C , 96 опр. Формат теста –96 анализов (стрипированный) Количество анализируемого образца – 70 мкл Диагностическая чувствительность 99,6% Специфичность при обследовании контингента доноров (2 020 доноров) –99,8% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки –99,1% Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса Время реакции 2 часа общего времени инкубации Стабильность (время хранения) рабочего раствора конъюгата 8 часов, субстратной смеси 6 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента –14 суток Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы на момент поставки 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно ООО «НПО «Диагностические системы», Россия №РУ ФСР2008/03013 от 12 декабря 2014 года

24.41.60.399

НАБОР

3 600.00

10.0

36 000.00

26

Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР-GM» Тест-система иммуноферментная для выявления спектра антител класса IgG и IgM к вирусу гепатита С и подтверждения результатов анти- HCV скрининга, 120 опр. Формат теста –120 анализов Количество анализируемого образца 50 мкл Диагностическая чувствительность 99,6% Специфичность 99,6% Время реакции 2 часа общего времени инкубаций Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы на момент поставки 8 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно ООО «НПО «Диагностические системы», Россия №РУ ФСР2008/03021 от 07 мая 2014 года

24.41.60.399

НАБОР

18 400.00

3.0

55 200.00

27

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma hominis (Mycoplasma hominis-IgG-ИФА-БЕСТ), 96 опр. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Однократная промывка планшета перед работой, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 30 мин. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента. Срок годности: 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения ЗАО «Вектор-Бест», Россия РУ № ФСР 2009/05946 от 23.10.2009

24.41.60.399

НАБОР

7 000.00

6.0

42 000.00

28

Набор реагентов Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к Микоплазма pneumonia «ИФА-Мико-пневмо- IgG». Набор предназначен для выявления и определения титра видоспецифических антител класса G к Mycoplasma pneumoniae в сыворотке (плазме) крови людей методом непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) при "ручной" постановке и с использованием ИФА-анализаторов. Качественное и полуколичественное определение. Объем исследуемого образца 10 мкл. Цветовая индикация растворов. Суммарное время инкубации 1 ч. 15 мин. (30+30+15). Температура инкубации 21-25° С. Без предварительной отмывки планшета. Иммуносорбент: лизатный инактивированный очищенный антиген Mycoplasma pneumonia. Реагенты, готовые к использованию: иммуносорбент, К–, К+, К+пор, РРО, конъюгат, РИ, стоп-реагент. Реагенты, требующие предварительного разведения: ПР. Специфичность – 100 %. Чувствительность – 100 %. Набор включает все реагенты, необходимые для постановки ИФА, кроме очищенной (дистиллированной иди деионизированной) воды. Набор дополнительно укомплектован: вспомогательными пластиковыми емкостями, одноразовыми наконечниками для автоматических пипеток,клейкой пленкой для планшетов. Срок годности - 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия: до конца срока годности. Готовый рабочий промывочный р-р хранить при температуре 2 -8 ºС 14 сут. Набор хранится в упаковке предприятия-изготовителя при температуре 2 -8 оС. Замораживание не допускается. Набор транспортируют при температуре 2 - 8 оС. Допускается транспортирование при температуре 9 - 25 оС в течение 10 сут. Возможность автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Обязательно наличие регистрационного удостоверения РФ. ЗАО «ЭкоЛаб», Россия РУ №ФСР 2009/04111 от 28 января 2009 года

24.41.60.399

НАБОР

6 600.00

6.0

39 600.00

29

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Chlamydophila pneumoniae (Chlamydophila pneumoniae-IgG-ИФА-БЕСТ) .Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Однократная промывка планшета перед работой, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 30 мин. Срок годности набора 12 мес, на момент поставки 8 мес. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента. Условия транспортирования при температуре до 25ºС 10 суток. Наличие Регистрационного Удостоверения. ЗАО «Вектор-Бест», Россия РУ № ФСР 2010/07630 от 05.05.2010

24.41.60.399

НАБОР

7 000.00

6.0

42 000.00

30

Набор реагентов «ДС-ИФА-анти-ХЛАМИДИЯ TR-G» Тест-система иммуноферментная для выявления видоспецифических антител класса G к Chlamydia trachomatis в сыворотке и плазме крови человека, 96 опр. Набор предназначен для количественного и качественного определения антител класса IgG против хламидии трахоматис в сыворотке крови / плазме человека. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Формат теста - 96 определений (12х8). Количество анализируемого образца - 15 мкл. Срок годности тест-системы 12-18 месяцев. Срок годности на момент поставки 11 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия 4 месяцев. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8 - 12 часов. Стабильность рабочего промывочного раствора двух недель. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета титра антител. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах. Наличие Регистрационного Удостоверения ООО «НПО «Диагностические системы», Россия №РУ ФСР2007/01253 от 22 ноября 2007 года

24.41.60.399

НАБОР

4 700.00

6.0

28 200.00

31

Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ЦМВ-M» Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови, 96 опр. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Тип анализа полуколичественный. Количество анализируемого образца - 15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы 12-24 месяцев. Срок годности на момент поставки 11 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часов, рабочего промывочного раствора двух недель. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета титра антител. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах Наличие Регистрационного Удостоверения ООО «НПО «Диагностические системы», Россия №РУ ФСР 2011/10779 от 03.11.15

24.41.60.399

НАБОР

6 600.00

6.0

39 600.00

32

Набор реагентов "ДС-ИФА-Анти-ЦМВ-G" Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса G к цитомегаловирусу в сыворотке и плазме крови человека, 96 опр. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Тип анализа: качественный и количественный. Возможность построения калибровочного графика. Количество анализируемого образца - 15 мкл. Аналитическая чувствительность –6,25 мРЕ/мл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы 12-24 месяцев. Срок годности на момент поставки 11 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часов, рабочего промывочного раствора двух недель. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах. Наличие Регистрационного Удостоверения ООО «НПО «Диагностические системы», Россия №РУ ФСР 2010/07838 от 27.05.2010

24.41.60.399

НАБОР

6 050.00

6.0

36 300.00

33

Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ВПГ- 1,2-G» Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к вирусам простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке и плазме крови человека, 96 опр. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Количество анализируемого образца - 15 мкл. Срок годности тест-системы 12-18 месяцев. Срок годности на момент поставки 11 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8 - 12 часов, рабочего промывочного раствора двух недель. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета титра антител. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах. Наличие Регистрационного Удостоверения ООО «НПО «Диагностические системы», Россия №РУ ФСР 2010/07753 от 23.11.2015

24.41.60.399

НАБОР

6 050.00

6.0

36 300.00

34

Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ВПГ- 1,2-М» Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к вирусам простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке и плазме крови человека, 96 опр. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки, 96 определений Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Количество анализируемого образца - 15 мкл. Срок годности тест-системы 12-18 месяцев. Срок годности на момент поставки 11 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8 - 12 часов, рабочего промывочного раствора двух недель. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета титра антител. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах. Наличие Регистрационного Удостоверения ООО «НПО «Диагностические системы», Россия №РУ ФСР 2012/13443 от 03.11.2015

24.41.60.399

НАБОР

6 700.00

6.0

40 200.00

35

Реагенты для лабораторной диагностики аутоиммунных заболеваний почек, щитовидной железы и соединительной ткани in-vitro методом ИФА: Микроальбумин в моче (Micro-Albumin) 96 опр. Набор для количественного определения человеческого альбумина в моче методом непрямого твердофазного иммуноферментного анализа. Разделяемый микропланшет, состоящий из 12 стрипов по 8 ячеек каждый, покрытых высокоочищенным альбумином человека. Калибраторы микроальбумина в буфере (6 флаконов по 0,5 мл), содержащие: 0.15; 1.5; 6; 25; 100 и 400 мкг/мл человеческого альбумина. Тест-система прокалибрована по международно - признанному стандарту сыворотки от E.N.Harris, Louisville, США. Контроли микроальбумина в фосфатно-белковом матриксе (положительный и отрицательный), концентрации указаны на вкладыше к набору (2 флакона по 0,5 мл каждый). Инкубация при комнатной температуре: образцы с конъюгатом – 30 минут, с субстратом – 15 минут. Фотометрия: 450 нм. Диапазон калибровки: 1.5 - 400 мкг/мл Чувствительность: 0.5 мкг/мл Срок годности 12 мес, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения "Оргентек Диагностика ГмбХ", Германия РУ №ФСЗ 2010/08134 от 26.10.2010

24.41.60.399

НАБОР

25 000.00

8.0

200 000.00

36

Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБ-ЕА-G" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к раннему антигену (EA) вируса Эпштейна-Баррв сыворотке (плазме) крови, 96 опр. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Тип анализа: качественный и полуколичественный. Возможность построения калибровочного графика. Количество анализируемого образца - 15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы 12-24 месяцев. Срок годности на момент поставки 11 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часов, рабочего промывочного раствора двух недель. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах. Наличие Регистрационного Удостоверения ООО «НПО «Диагностические системы», Россия №РУ ФСР 2011/10780 от 06.05.2011

24.41.60.399

НАБОР

6 700.00

6.0

40 200.00

37

Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБ-NA-G" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к ядерному антигену (NA) вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови человека, 96 опр. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Тип анализа: качественный и полуколичественный. Возможность построения калибровочного графика. Количество анализируемого образца - 15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы 12-24 месяцев. Срок годности на момент поставки 11 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часов, рабочего промывочного раствора двух недель. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах. Наличие Регистрационного Удостоверения ООО «НПО «Диагностические системы», Россия №РУ ФСР 2011/10781 от 06.05.2011

24.41.60.399

НАБОР

6 050.00

6.0

36 300.00

38

Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБ-VCA-M" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр, в сыворотке (плазме) крови человека, 96 опр. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Количество анализируемого образца - 15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы 12-24 месяцев. Срок годности на момент поставки 11 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часов, рабочего промывочного раствора двух недель. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета титра антител. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах. Наличие Регистрационного Удостоверения ООО «НПО «Диагностические системы», Россия №РУ ФСР 2011/11075 от 21.06.2011

24.41.60.399

НАБОР

6 700.00

6.0

40 200.00

39

Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ТОКСО-G» Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса IgG к Toxoplasma gondiiв сыворотке (плазме) крови, 96 опр. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Тип анализа: качественный и количественный. Возможность построения калибровочного графика. Возможность расчета результатов по формуле. Количество анализируемого образца - 15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы 12-24 месяцев. Срок годности на момент поставки 11 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часов, рабочего промывочного раствора двух недель. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах. Наличие Регистрационного Удостоверения ООО «НПО «Диагностические системы», Россия №РУ ФСР 2010/07837 от 27.05.2010

24.41.60.399

НАБОР

6 060.00

5.0

30 300.00

40

Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ТОКСО-М" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови человека, 96 опр. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Тип анализа полуколичественный. Количество анализируемого образца - 15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы 12-24 месяцев. Срок годности на момент поставки 11 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часов, рабочего промывочного раствора двух недель. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Возможность расчета титра антител. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах. Наличие Регистрационного Удостоверения ООО «НПО «Диагностические системы», Россия №РУ ФСР 2011/12282 от 15.11.2011

24.41.60.399

НАБОР

6 700.00

5.0

33 500.00

41

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов А, М, G к антигенам лямблий в сыворотке (плазме) крови (Лямблия-антитела-ИФА-БЕСТ) ,96 опр. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшет, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител, коэффициента позитивности. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 часов. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент. Условия транспортирования при температуре 25ºС 10 суток. Срок годности: 9 месяцев, на момент поставки 6 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения ЗАО «Вектор-Бест», Россия РУ № ФСР 2011/11476 от 21.07.2011

24.41.60.399

НАБОР

7 500.00

3.0

22 500.00

42

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ascaris Lumbricoides в сыворотке (плазме) крови (Аскарида-IgG-ИФА-БЕСТ) , 96 опр. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшет, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 часов, ФСБ-Т 5 суток при 2-8ºС. Срок годности набора 9 мес на момент поставки. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент. Условия транспортирования при температуре до 25ºС 10 суток. Наличие Регистрационного Удостоверения ЗАО «Вектор-Бест», Россия РУ №РЗН 2013/449 от 12.04.2013

24.41.60.399

НАБОР

9 000.00

4.0

36 000.00

43

Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ХЛАМИДИЯ-TR-M" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к Chlamydia trachomatis в сыворотке и плазме крови человека ,96 опр. Набор предназначен для количественного и качественного определения антител класса IgM против хламидии трахоматис в сыворотке крови / плазме человека. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Формат теста - 96 определений (12х8). Количество анализируемого образца - 15 мкл. Срок годности тест-системы 12-24 месяцев. Срок годности на момент поставки 11 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия 4 месяцев. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8 - 12 часов. Стабильность рабочего промывочного раствора двух недель. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета титра антител. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах. Наличие Регистрационного Удостоверения ООО «НПО «Диагностические системы», Россия №РУ ФСР 2011/11090 от 21.06.2011

24.41.60.399

НАБОР

4 700.00

6.0

28 200.00

44

Набор реагентов «ДС-ИФА-RF». Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения суммарного ревматоидного фактора классов A, G, M в сыворотке (плазме) крови человека с целью определения иммунного статуса пациента, 96 опр. Формат теста –96 (48 в дублях) определений, (6х8) Количество анализируемого образца –15мкл Чувствительность теста –2 МЕ/мл Срок годности тест-системы 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно ООО «НПО «Диагностические системы», Россия №РУ ФСР 2008/02927 от 04.07.2008

24.41.60.399

НАБОР

5 000.00

3.0

15 000.00

45

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации N-терминального фрагмента предшественника мозгового натрийуретического пептида в сыворотке крови «NTproBNP- ИФА- БЕСТ», 96 опр. "Сэндвич"-вариант ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (12х8), формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Без предварительной промывки планшета. Объем исследуемого образца 100 мкл. Время реакции 1 ч 15 мин. Чувствительность 0,02 нг/мл. Наличие контрольного образца. Готовая форма ТМБ. Стабильность рабочего раствора ФСБ-Т 5 сут. при 2-8°С. Срок годности набора 9 мес, на момент поставки 6 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре 23- 25ºС 10 сут. ЗАО «Вектор-Бест», Россия РУ № ФСР 2010/09047 от 14.10.2010

24.41.60.399

НАБОР

6 900.00

3.0

20 700.00

46

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам токсокар в сыворотке (плазме) крови (Токсокара-IgG-ИФА-БЕСТ), 96 опр. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцй не требуют дополнительного разведения. Время реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 часов, ФСБ-Т 5 суток при 2-8ºС. Срок годности набора 9 мес, на момент поставки 6 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25ºС 10 суток. ЗАО «Вектор-Бест», Россия РУ № РЗН 2013/1307 от 06.12.2013

24.41.60.399

НАБОР

6 500.00

4.0

26 000.00

47

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам токсокар в сыворотке (плазме) крови (Токсокара-IgG-ИФА-БЕСТ) , 96 опр. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образы не требуют дополнительного разведения. Время реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 часов. Срок годности набора 9 мес., на момент поставки 6 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре 25ºС 10 суток. ЗАО «Вектор-Бест», Россия РУ № РЗН 2013/1331 от 06.12.2013

24.41.60.399

НАБОР

6 300.00

4.0

25 200.00

48

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов в сыворотке (плазме) крови (Описторх-IgG-ИФА-БЕСТ), 96 опр. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:200. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 часов. Срок годности набора 9 мес., на момент поставки 6 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре 25ºС 10 суток. ЗАО «Вектор-Бест», Россия РУ № РЗН 2013/1330 от 06.12.2013

24.41.60.399

НАБОР

7 000.00

4.0

28 000.00

49

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам эхинококка однокамерного в сыворотке (плазме) крови (Эхинококк-IgG-ИФА-БЕСТ) , 96 опр. Непрямой ИФА. Количество определений 12х8. Без предварительной промывки планшет, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 часов. Срок годности набора 9 мес., на момент поставки 6 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, наличие регистрационного удостоверения Условия транспортирования при температуре 25ºС 10 суток. ЗАО «Вектор-Бест», Россия РУ № РЗН 2013/1306 от 06.12.2013

24.41.60.399

НАБОР

7 200.00

4.0

28 800.00

50

Наборы реагентов для диагностики in vitro С-пептид (C-Peptide TEST SYSTEM), 96 определений Набор для количественного определения C - пептида в человеческой сыворотке методом иммуноферментного анализа (. Шесть флаконов стандартов антигена С-пептида с концентрациями 0 (A), 0.2 (B), 1.0 (C), 2.0 (D), 5.0 (E) и 10.0 (F) нг/мл. Оптическая плотность Калибратора «A» ≤ 0.1, Оптическая плотность Калибратора «F» ≥ 1.3. Ожидаемые значения: взрослые (норма) 0.7 – 1.9 нг/мл. Коэффициент корреляции с референсным радиоиммуным методом: 0.962. Чувствительность метода 0,025 нг/мл Калибровочные образцы получены и тестированы в соответствие со стандартом ВОЗ 1 IRR 84/510. Коэффициент корреляции с референсным радиоиммуным методом r = 0.962. Официальная аттестация набора в паспорте контрольных материалов Bio-Rad Lyphochek Immunoassay Plus Control. Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения . "Монобайнд Инк.", США РУ №ФСЗ 2009/05440 от 06.11.2009

24.41.60.399

НАБОР

25 000.00

2.0

50 000.00

51

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего иммуноглобулина Е в сыворотке крови человека ("ИФА-общий IgE"). Количество анализируемой сыворотки20мкл; метод анализа – сэндвич одностадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 2,3-500МЕ\мл, чувств. 2,3МЕ\мл.. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Буфер для разведения исследуемых образцов 1фл. 3мл. ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 10; 50; 100; 250; 500 МЕ\мл). Аттестованы по международному стандарту 2 nd MC 75\502. Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8оС, 2 месяца при -20 оС.Промывочный буфер 20 (х) 1 фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 5 раз по 300мкл (со встряхиванием). Срок годности набора 12месяцев, на момент поставки 6 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения . ООО «Компания Алкор Био», Россия РУ №ФСР 2011/10272 от 05.03.2011

24.41.60.399

НАБОР

4 700.00

30.0

141 000.00

52

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека («ТироидИФА-ТТГ») ., кол-во анализируемой сыворотки 50мкл; метод анализа –сэндвич одностадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0,05-15 мкМЕ\мл, чувств. 0,05мкМЕ\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Буфер для разведения исследуемых образцов 1фл. 3мл. ТМБ готовый, однокомпонентный 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 0,25; 0,75; 2,5; 7,5; 15 мкМЕ\мл). Аттестованы по международному стандарту 2nd BO3 80/558. Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Отсутствие перекрестных реакций с другими гормонами. Количество промывок 5 раз по 300мкл (со встряхиванием). Средняя концентрация ТТГ при клинической проверке составила 1,37 мкМЕ\мл (0,23-3,4мкМЕ\мл). Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения ООО «Компания Алкор Био», Россия РУ №ФСР 2011/11309 от 12.07.2011

24.41.60.399

НАБОР

4 500.00

5.0

22 500.00

53

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке крови человека («ТироидИФА-свободный Т4») , кол-во анализируемой сыворотки 20мкл; метод анализа – одностадийный, конкурентный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 1-160 нмоль\л, чувств. 1нмоль\л. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 3,4; 6,1; 12,8; 31,2; 160 нмоль\л). Контрольная сыворотка готовая жидкая. Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 4 раза по 300мкл (со встряхиванием). Средняя концентрация при клинической проверке составила 10,0-23,2нмоль\л. Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения . ООО «Компания Алкор Био», Россия РУ №ФСР 2011/11311 от 12.07.2011

24.41.60.399

НАБОР

4 900.00

5.0

24 500.00

54

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тиреоглобулину в сыворотке крови человека («ТироидИФА-атТГ») , кол-во анализируемой сыворотки 50мкл; метод анализа – сэндвич двустадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 10-1200ЕД\мл, чувств. 10ЕД\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 50;150;300;600;1200 ЕД\мл). Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 5 раз по 300мкл (со встряхиванием).Дополнительные комплектующие: Аналитический буфер А 14мл. Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения ООО «Компания Алкор Био», Россия РУ №ФСР 2011/11316 от 13.07.2011

24.41.60.399

НАБОР

5 000.00

4.0

20 000.00

55

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения трийодтиронина в сыворотке крови человека ("ТироидИФА-трийодтиронин") , кол-во анализируемой сыворотки 50мкл; метод анализа – одностадийный, конкурентный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0,15-12 нмоль\л, чувств. 0,15нмоль\л. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 0,5;1;2;4; 12нмоль\л. ). Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 4 раза по 300мкл (со встряхиванием). Средняя концентрация при клинической проверке составила 1,8нмоль\л (1,0-2,8 нмоль\л. Срок годности набора месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения ООО «Компания Алкор Био», Россия РУ № ФСР 2011/12292 от 18.11.2011

24.41.60.399

НАБОР

4 300.00

4.0

17 200.00

56

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека ("ТироидИФА-атТПО"), кол-во анализируемой сыворотки 50мкл (разведенной в 100раз сыворотки); метод анализа –двустадийный сэндвич. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 10-500 ЕД\мл, чувств. 10 ЕД\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл, готовые, жидкие (0; 25;50;100;250;500 ЕД\мл). Аттестованы по международному стандарту МС АТ к ТПО NIBS 66\387. Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Буфер для разведения 1фл 50мл. Промывочный буфер 20 (х) 2фл по 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 5 раза по 300мкл (со встряхиванием) +5 раз по 300мкл (со встряхиванием). Аналитический буфер А 14мл (используется при первой инкубации). Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения ООО «Компания Алкор Био», Россия РУ № ФСР 2011/12284 от 18.11.2011

24.41.60.399

НАБОР

5 600.00

5.0

28 000.00

57

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тестостерона в сыворотке крови человека ("СтероидИФА-тестостерон"), кол-во анализируемой сыворотки 20мкл; метод анализа – одностадийный, конкурентный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0,2-50 нмоль\л, чувств. 0,2нмоль\л. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 0,5;1,5;5;15; 50нмоль\л. ). Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 4 раза по 300мкл (со встряхиван.). Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения . ООО «Компания Алкор Био», Россия РУ № ФСР 2011/12294 от 18.11.2011

24.41.60.399

НАБОР

4 900.00

1.0

4 900.00

58

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека («ОнкоИФА-общий ПСА») . Набор реагентов 96 определений. Количество анализируемой сыворотки 20мкл; метод анализа – сэндвич одностадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0,2-30 нг\мл, чувств. 0,2нг\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 1; 2,5; 5; 10; 30 нг\мл). Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8оС, 2 месяца при -20 оС. Промывочный буфер 20 (х) 1 фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 5 раз по 300мкл (со встряхиванием). Срок годности набора 12месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения ООО «Компания Алкор Био», Россия РУ № ФСР 2012/13340 от 18.04.2012

24.41.60.399

НАБОР

4 500.00

7.0

31 500.00

59

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения кортизола в сыворотке крови человека ("СтероидИФА-кортизол") , кол-во анализируемой сыворотки 50мкл; метод анализа – одностадийный, конкурентный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 5-2000 нмоль/л, чувств. 5нмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0;20;60;200;600;2000нмоль/л). Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8оС, 2 месяца при -20 оС. Промывочный буфер 20 (х) 1 фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 4 раза по 300мкл (со встряхиванием). Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения. ООО «Компания Алкор Био», Россия РУ № ФСР 2011/12296 от 17.11.2011

24.41.60.399

НАБОР

4 700.00

1.0

4 700.00

60

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения лютеинизирующего гормона в сыворотке крови человека ("ГонадотропинИФА-ЛГ"), кол-во анализируемой сыворотки 20мкл; метод анализа – одностадийный, сэндвич. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0,3-100мМЕ\л, чувств. 0,3мМЕ\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл . Аттестованы по международному стандарту 1 st 68\40 Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 5 раз по 300мкл (со встряхиванием). Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. наличие РУ. ООО «Компания Алкор Био», Россия РУ № ФСР 2011/10275от 05.03.2011

24.41.60.399

НАБОР

4 700.00

1.0

4 700.00

61

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения фолликулостимулирующего гормона в сыворотке крови человека («ГонадотропинИФА-ФСГ») , кол-во анализируемой сыворотки 50мкл; метод анализа – одностадийный, сэндвич. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0,3-100мМЕ\мл, чувств. 0,3мМЕ\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл. Аттестованы по международному стандарту 2nd BO3 78\549. Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 5 раз по 300мкл (со встряхиванием). Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 6 мес. Наличие РУ. ООО «Компания Алкор Био», Россия РУ № ФСР 2011/11313 от 13.07.2011

24.41.60.399

НАБОР

5 200.00

1.0

5 200.00

62

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения пролактина в сыворотке крови человека ("ИФА-пролактин") , кол-во анализируемой сыворотки 20мкл; метод анализа – одностадийный, сэндвич. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 10-4500мМЕ\л, чувств. 10мМЕ\л. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл. Калибраторы аттестованы по международному стандарту 3d MC84\500. Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 5 раза по 300мкл (со встряхиванием). Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 6 мес. Наличие РУ. ООО «Компания Алкор Био», Россия РУ № ФСР 2011/10276 от 05.03.2011

24.41.60.399

НАБОР

5 200.00

1.0

5 200.00

63

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения прогестерона в сыворотке крови человека ("СтероидИФА-прогестерон"), кол-во анализируемой сыворотки 50мкл; метод анализа – одностадийный, конкурентный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0,5-100нмоль\л, чувств.0,5нмоль\л. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл. Контрольная сыворотка готовая жидкая. Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 4 раза по 300мкл (со встряхиванием). Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 6 мес. Наличие РУ. ООО «Компания Алкор Био», Россия РУ № ФСР 2011/12287 от 18.11.2011

24.41.60.399

НАБОР

5 200.00

1.0

5 200.00

64

Реагенты для лабораторной диагностики заболеваний эндокринной системы иммуноферментным методом: Набор для определения эстрадиола (Estradiol ELISA). Набор для количественного определения эстрадиола в сыворотке человека методом конкурентного ИФА (96 определений). Микропланшет, покрытый кроличьими антителами к эстрадиолу (со стрипами, разделяемыми на ячейки) - 96-ячеечный микропланшет (8х12). Эстрадиол-биотиновый концентрат конъюгата (требует приготовления), Авидин-IIX концентрат конъюгата (требует приготовления). Стандарты эстрадиола - готовы к использованию, 6 флаконов: A (0 пг/мл) – 2 мл, B (20пг/мл) - 0,5 мл, С (100 пг/мл) - 0,5 мл, D (300 пг/мл) - 0,5 мл, E (800 пг/мл) - 0,5 мл, F (3200 пг/мл) - 0,5 мл. Контроль: 1 флакон, содержащий эстрадиол в буфере, содержащем сыворотку человека, с консервантом, не содержащим меди – 0,5 мл. Стоп - раствор: 6 мл. Время инкубации при комнатной температуре: с конъюгатом – 60 мин, с субстратом – 10-15 мин. Фотометрия: 450 нм. Чувствительность метода 10 пг/мл. Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 6 мес. Наличие РУ. "Диагностикс Биохим Кэнэда, Инк."Канада РУ № ФСЗ 2011/11000 от 03.11.2011

24.41.60.399

НАБОР

20 000.00

1.0

20 000.00

65

Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие антител к вирусу гепатита С «ДС-ВЛК-анти-HCV» Наличие лиофилизированных образов сыворотки, содержащей антитела к вирусу гепатита С Наличие алгоритма для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов Срок годности 18 месяцев, на момент поставки 12 мес. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Наличие Регистрационного Удостоверения ООО «НПО «Диагностические системы», Россия №РУ ФСР 2010/08231 от 02.12.2014

24.41.60.399

НАБОР

4 400.00

1.0

4 400.00

66

Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие поверхностного антигена вируса гепатита В «ДС-ВЛК-HBsAg», 24 флакона по 0,5мл. Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие поверхностного антигена вируса гепатита В. Срок годности 18 месяцев, на момент поставки 12 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения. ООО «НПО «Диагностические системы», Россия №РУ ФСР 2010/09795 от 25.09.2014

24.41.60.399

НАБОР

4 400.00

1.0

4 400.00

67

Диагностикум бруцеллезный жидкий для реакции агглютинации, суспензия для диагностических целей. Срок годности 18 месяцев, на момент поставки 12 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения. ФГУЗ СтавНИПЧИ Роспотребнадзора, Россия РУ № ФСР 2008/03141 от 17.02.2014

24.41.60.399

УПАК

3 800.00

1.0

3 800.00

68

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови человека ("ОнкоИФА-СА 125"). Кол-во анализируемой сыворотки 50 мкл, метод анализа – сэндвич одностадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 5-500Ед/мл, чувств. 5Ед/мл. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл Калибраторы 6 фл по 0,5 мл (0;15;50;100;250;500 Ед/мл) Анализируемые сыворотки 48 часов при +2-8 С, 2 месяца при – 20С. Промывочный буфер 20х14 мл, храниться 5 суток при комнатной температуре Кол-во промывок 5 раз по 300 мкл (со встряхиванием)Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие РУ. ООО «Компания Алкор Био», Россия РУ № ФСР 2011/12289 от 18.11.2011

24.41.60.399

НАБОР

7 000.00

2.0

14 000.00

69

Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori (Helicobacter pylori-CagA-антитела-ИФА-БЕСТ) , 96 опр. «Сэндвич»-вариант ИФА. Количество определений 96 (12х8). Однократная промывка планшета перед работой, одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Возможность определение титра антител. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 30 мин. Стабильность рабочего раствора ТМБ 3 ч. Срок годности набора 9 мес., на момент поставки 6 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре 25ºС 10 суток. ЗАО «Вектор-Бест», Россия РУ № ФСР 2011/12129 от 17.10.2011

24.41.60.399

НАБОР

7 600.00

2.0

15 200.00

70

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Taenia solium в сыворотке (плазме) крови (Цистицерк-IgG-ИФА-БЕСТ, 96 опр. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8), формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции 1 час 25 мин. Готовые растворы коньюгата и ТМБ. Возможность определения титра положительных образцов. Срок годности набора 12 мес., на момент поставки 8 мес. дробное использование набора возможно реализовать в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25ºС 10 сут. Наличие Регистрационного Удостоверения. ЗАО «Вектор-Бест», Россия РУ № РЗН 2014/2007 от 16.10.2014

24.41.60.399

НАБОР

8 900.00

3.0

26 700.00

71

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения ракового антигена СА 15-3 в сыворотке и плазме крови человека ("ОнкоИФА-СА 15-3") Набор 96 определений. Количество анализируемой сыворотки 25 мкл, метод анализа - двустадийный, сэндвич. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Температура инкубации +20...+27С. Диапазон определения концентраций 0-400 Ед/мл, чувств. 1,25 Ед/мл. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений. Буфер для разведения образцов 1 фл. 50мл. Анализируемые сыворотки 48 часов при +2-8С/ 2 месяца при - 20С. Промывочный буфер 50х20мл, храниться 60 суток при комнатной температуре. Кол-во промывок 3 раза по 350 мкл + 3 раза по 350мкл. Дополнительные комплектующие: Биотинилированный реагент, 1фл 13 мл. Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 6 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения ООО «Компания Алкор Био», Россия РУ № ФСР 2012/13832 от 30.08.2012

24.41.60.399

НАБОР

17 000.00

1.0

17 000.00

72

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения раково-эмбрионального антигена в сыворотке крови человека («ОнкоИФА-РЭА») . Набор 96 определений. Количество анализируемой сыворотки 25мкл метод анализа - одностадийный сэндвич. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Температура инкубации +20…+27С. Диапазон определения концентрации 0-250нг/мл, чувств. 1 нг/мл. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений.Анализируемые сыворотки 48 часов при +2-8С/ 2 месяца при -20С. промывочный буфер 50 х 20мл, храниться 60 суток при комнатной температуре. кол-во промывок 3 раза по 300мкл. Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения ООО «Компания Алкор Био», Россия РУ № ФСР 2012/13264 от 26.03.2012

24.41.60.399

НАБОР

9 400.00

1.0

9 400.00

73

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации D-димера в плазме крови человека (D-димер-ИФА-БЕСТ), 96 опрСэндвич-вариант ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (12х8), ломающиеся стрипы по одной лунке. Без предварительной промывки планшета. Объем исследуемого образца 10 мкл плазмы. Время реакции 1 ч 15 мин. Калибраторы в диапазоне 0-1500 нг/мл 5 шт. Чувствительность 10 нг/мл. Наличие контрольной сыворотки. Диапазон измерений 0 -1500 нг/мл. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности набора 12 мес. , на момент поставки 8 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25ºС 10 сут. Наличие Регистрационного Удостоверения. ЗАО «Вектор-Бест», Россия РУ № РЗН 2014/1395 от 23.01.2014

24.41.60.399

НАБОР

13 700.00

2.0

27 400.00

74

Набор реагентов Моно-РИД-G,A,M Сыворотки диагностические моноспецифические против IgG(H), IgА(H), IgМ(H) человека сухие Набор в составе: Сыворотка против IgG(H) 3 ампулы по 1 мл Сыворотка противIgA(H) 3 ампулы по 1 мл. Сыворотка против IgM(H) 3 ампулы по 1 мл. Контрольная сыворотка крови человека 1 ампула по 1 мл. Срок годности 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения. ФГУП "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации" РУ № ФСР 2010/07985 от 07.05.2013

24.41.60.399

НАБОР

6 800.00

5.0

34 000.00

75

Устройство для экспресс-диагностики хеликобактериоза по уреазной активности биоптата (in vitro) тест-система ХЕЛПИЛ (Бланк). Упаковка №10. Прямоугольная подложка, на которой закреплен один индикаторный диск, защищенный прозрачной пленкой. Индикаторный диск - на одно обследование, диаметр - (6±2) мм, цвет - от светло-желтого до темно-желтого (возможны красные вкрапления), размер подложки - 88±3)х(35±2)х(0,3±0,2) мм, Масса устройства, 2 г., Срок годности 24 месяцев, Время проведения обследования, 3 мин. Наличие Регистрационного Удостоверения . ООО "Ассоциация Медицины и Аналитики" РУ № ФСР 2007/00378 от 22.04.2009

24.41.60.399

УПАК

1 600.00

250.0

400 000.00

76

Реагенты in vitro для электрофоретического исследования белков сыворотки и плазмы крови, мочи, спинно-мозговой жидкости и других жидкостей биологического происхождения с помощью автоматической системы Interlab G26 в наборах и отдельных упаковках : 1. Набор для определения белковых фракций в сыворотке и концентрированной моче: SRE600K. Serum Proteins N. 13 Samples per gel Blue Acid staining Solution (Micro technique), 130 тестов,. Срок годности 12 мес, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения «Интерлаб с.р.л.», Италия РУ № ФСЗ 2012/13132 от 29.10.2012

24.41.60.399

НАБОР

45 500.00

5.0

227 500.00

1

Продукция обрабатывающих производств

1

344018, обл РОСТОВСКАЯ 61, г РОСТОВ-НА-ДОНУ, пер СЕМАШКО, 117 Б

616501001