Контракт: 2616304641117000079

1

Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg в сыворотке (плазме) и препаратах крови человека (иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин), Россия Конкурентный ИФА, одностадийный. С чувствительностью   0,05МЕ/мл (0,05 ед. П-Э/мл) и   0,01МЕ/мл (0,01 ед. П-Э/мл) при разных процедурах. Количество определений    48, включая контроли, формат планшета стрипированный. Допустимо использования набора в автоматических анализаторах открытого типа. Жидкий слабоположительный образец с концентрацией в диапазоне   0,1 – 0,3 МЕ/мл, контрольный положительный образец с концентрацией в диапазоне   2,0 - 6,0 МЕ/мл HBsAg. Объем исследуемого образца   100 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Допустимо проведения ферментативной реакции с хромогеном в защищенном от солнечного света месте при +18-+25ºС, и при +37ºС. Условия проведения анализа с использованием шейкера, количество протоколов проведения ИФА   4. Дробное использование набора реализовано в течение   12 мес. Наличие пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Минимальное время проведения реакции   1ч 20 мин. Соответствие ГОСТ Р 51088-2013 "Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации"

21.10.60.196

НАБОР

1 631.60

10.0

16 316.00

2

Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg в сыворотке (плазме) и препаратах крови человека (иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин) , Россия «Сэндвич» ИФА, метод одностадийный, с однократным внесением конъюгата, с чувствительностью   0,05МЕ/мл (0,05 ед П-Э/мл); и   0,01МЕ/мл (0,01 ед П-Э/мл) при разных процедурах проведения анализа. Количество определений   192, формат планшета стрипированный. Допустимо использование набора в автоматических анализаторах открытого типа. Жидкий слабоположительный образец с концентрацией в диапазоне   0,1 - 0,3 МЕ/мл HBsAg, контрольный положительный образец с концентрацией в диапазоне   2 - 6 МЕ/мл HBsAg. Объем исследуемого образца   100 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Допустимо проведения ферментативной реакции с хромогеном в защищенном от солнечного света месте при +18-+25ºС, и при +37ºС. Условия проведения анализа с использованием шейкера, количество протоколов проведения ИФА   4. Дробное использование набора реализовано в течение   12 мес. Наличие пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Минимальное время проведения анализа   1ч 20 мин. Соответствие ГОСТ Р 51088-2013 "Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации"

21.10.60.196

НАБОР

1 922.00

20.0

38 440.00

3

Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1, Россия «Сэндвич»-вариант ИФА. Количество определений   192, планшет стрипированный. Чувствительность р24 (ВИЧ-1)   10 пг/мл. Объем исследуемого образца   70 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Выявление суммарных антител и антигена р24. Условия проведения анализа без шейкера и с использованием шейкера. Минимальное время анализа   1 ч. 35 мин. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Соответствие ГОСТ Р 51088-2013 "Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации"

21.10.60.196

НАБОР

4 581.90

20.0

91 638.00

4

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С в сыворотке (плазме) и препаратах крови человека (иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин) , Россия Непрямой ИФА, метод двухстадийный, Количество определений   192, формат планшета стрипированный. Возможно использование набора в автоматических ИФА-анализаторах открытого типа. Объем исследуемого образца   40 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Допустимо спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при 18-25ºС. Минимальное время проведения анализа   1ч 30 мин. Количество протоколов проведения ИФА   2. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Дробное использование набора реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Соответствие ГОСТ 51088-2013 "Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации"

21.10.60.196

НАБОР

1 922.00

20.0

38 440.00

5

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5). , Россия Непрямой ИФА, метод двухстадийный. Количество определений   24. Объем сыворотки, плазмы крови   160 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Расположение антигенов на планшете горизонтально: core в рядах А, Е; NS3 в рядах В, F; NS4 в рядах C,G; NS5 в рядах D,H. Объемное равенство контролей и образцов. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при +18-+25ºС. Минимальное время проведения анализа   1ч 30 мин. Количество протоколов проведения ИФА   2. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Соответствие ГОСТ Р 51088-2013 "Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации"

21.10.60.196

НАБОР

2 176.20

9.0

19 585.80

6

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5). , Россия Непрямой ИФА, метод двухстадийный. Количество определений   24. Объем сыворотки, плазмы крови   160 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Расположение антигенов на планшете горизонтально: core в рядах А, Е; NS3 в рядах В, F; NS4 в рядах C,G; NS5 в рядах D,H. Объемное равенство контролей и образцов. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при +18-+25ºС. Минимальное время проведения анализа   1ч 30 мин. Количество протоколов проведения ИФА   2. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Соответствие ГОСТ Р 51088-2013 "Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации"

21.10.60.196

НАБОР

2 176.24

1.0

2 176.24

1