Контракт: 2616800106915000339

1

Иммуно-хроматографический тест «Рота/АденоКомбиСтик» для выявления антигенов ротавируса и аденовируса в фекалиях человека, уп. № 25.Rota/AdenoCombi Stick. ИХТ «Рота/АденоКомбиСтик» для выявления антигенов ротавируса и аденовируса в фекалиях человека (25 полосок). Иммуно-хроматографический тест для одновременного определения рота и адено вируса в фекалиях человека. Тест-система представляет собой упаковку из 25 тест-полосок и необходимых расходных материалов. Тест-полоска представляет собой полоску нитроцеллюлозной мембраны с нанесенными моноклональными антителами, конъюгированными с коллоидными частицами золота, поликлональные антитела зафиксированы в контрольной зоне полоски. Материал для исследования: фекалии. Состав набора: 25 полосок; 25 пластиковых одноразовых пробирок в пластиковом штативе с 1 мл буфера для разведения образцов; инструкция по применению. Время определения 5 мин Roto/Adeno Combi Stick One-Step-assey, Израиль

24.41.60.395

УПАК

8 300.00

2.0

16 600.00

2

Иммунохроматографический экспресс-тест, для качественного скрининга (выявления присутствия антигена респираторно-синцитиального вируса RSV) в человеческих назофарингиальных пробах, уп. № 25. Иммунохроматографический экспресс-тест, используемый для качественного скрининга (выявления присутствия антигена респираторно-синцитиального вируса RSV) в человеческих назофарингиальных пробах (25 тестов). 25 QuickStripe RSV тестов в алюминиевых пакетах с осушителем; 25 пробирок для разведения; 2 белых пластиковых бутылочки с капельницей, каждая из которых содержит по 7,5 мл буфера для разведения; 1 пластиковый держатель с крышкой. Предел определения 0,44 мкг/мл вирусного белка (штамм Long). QuickStripe RSV, Израиль

24.41.60.395

УПАК

13 700.00

6.0

82 200.00

3

Набор реагентов invitro для непрямого иммунофлуоресцентного исследования «Pneumo-SlideIgG», №20. Набор реагентов invitro для непрямого иммунофлуоресцентного исследования «Pneumo-SlideIgG», 20. Непрямой иммунофлуоресцентный анализ (IFA). Тест-набор для одновременного профильного выявления в человеческой сыворотке IgG антител к основным этиологическим агентам инфекционных заболеваний дыхательных путей: Legionellapneumophilaсерогруппа 1, Mycoplasmapneumoniae, Coxiellaburnetii, Chlamydophilapneumoniae, аденовирус, респираторно-синцитиальный вирус, вирус гриппа A, вирус гриппа B, вирусы парагриппа 1, 2 и 3 типа. В состав набора входят в том числе: 20 слайдов, по 10 лунок в каждом со следующими антигенами - L. pneumophila, серогруппа 1, суспензированные 0.5% физиологичном растворе желтка, M. pneumoniae в клетках McCoy, C. burnetii в фазе II, суспензированные 0.5% физиологичном растворе с желтком, C. pneumoniae элементарные тельца, Аденовирус в клетках HEp-2, Респираторно- синцитиальный вирус в клетках HEp-2, Вирус гриппа А в LLC-MK2 клетках, Вирус гриппа B в LLC-MK2 клетках, Вирус перагриппа, серотипы 1, 2 и 3 в LLC-MK2 клетках, Клеточный контроль; 1 флакон ФСБ рН 7,2, порошок для разведения в 1 л дистиллированной воды; 1 мл положительной контрольной сыворотки; 1 мл отрицательной контрольной сыворотки; 4 флакона по 1.1 мл антител к IgG человека, меченных флюоресцеином (конъюгат) в фосфатном буфере, содержит Эванс синий, азид натрия и стабилизаторы белков; 3 мл монтирующей среды: глицериновый буфер. «Pneumo-SlideIgG», Испания

24.41.60.395

УПАК

12 750.00

1.0

12 750.00

4

Набор реагентов invitro для непрямого иммунофлуоресцентного исследования «Pneumobact», №20, Набор реагентов invitro для непрямого иммунофлуоресцентного исследования «Pneumobact», 20. Набор реагентов для одновременного выявления в человеческой сыворотке IgG или IgM антител к основным этиологическим агентам инфекционных заболеваний дыхательных путей: Legionellapneumophilaсерогруппа 1, Mycoplasmapneumoniae, Coxiellaburnetii, Chlamydophilapneumoniae и Chlamydophilapsittaci методом непрямой иммунофлуоресценции, 20 определений. В состав набора входят в том числе: 10 слайдов по 10 лунок в каждом со следующими антигенами: L. pneumophila, серогруппа 1, суспензированные 0.5% физиологичном растворе желтка курицы для улучшения адгезии антигена и препятствия агрегации бактерий; M. pneumoniae в клетках McCoy; C. burnetii в фазе II, суспензированные 0.5% физиологичном растворе желтка курицы для улучшения адгезии антигена и препятствия агрегации бактерий; C. pneumoniae элементарные тельца; C. psittaci элементарные тельца 1 флакон ФСБ рН 7,2, порошок для разведения в 1 л дистиллированной воды. 300 мкл положительной контрольной сыворотки. 300 мкл положительной контрольной сыворотки. 600 мкл отрицательной контрольной сыворотки). 2 флакона по 1.1 мл антител к IgG человека, меченных флюоресцеином (конъюгат) в фосфатном буфере, содержит Эванс синий. 3 мл поддерживающей среды: глицериновый буфер. 1 флакон с 1.5 мл сорбента (козьи антитела к IgG человека). Чувствительность и специфичность: Legionellapneumophila, серогруппа 1 (IgG - 95.6% 97.6%; IgM - 94.4% 98.4%), Mycoplasmapneumoniae (IgG - 94.6% 97.0%; IgM - 96.8% 100.0%), Coxiellaburnetii (IgG - 100.0% 98.1%; IgM - 100.0% 97.6%), Chlamydophilapneumoniae (IgG - 97.8% 94.1%; IgM - 100.0% 98.0%). «Pneumobact», Испания

24.41.60.395

УПАК

12 750.00

1.0

12 750.00

5

Набор реагентов invitro для непрямого иммунофлуоресцентного исследования «Pneumo-SlideIgM», №10. Набор реагентов invitro для непрямого иммунофлуоресцентного исследования «Pneumo-SlideIgM», 10. Непрямой иммунофлуоресцентный анализ (IFA). Тест-набор для одновременного профильного выявления в человеческой сыворотке IgM антител к основным этиологическим агентам инфекционных заболеваний дыхательных путей: Legionellapneumophilaсерогруппа 1, Mycoplasmapneumoniae, Coxiellaburnetii, Chlamydophilapneumoniae, аденовирус, респираторно-синцитиальный вирус, вирус гриппа A, вирус гриппа B, вирусы парагриппа 1, 2 и 3 типа. В состав набора входят в том числе: 10 слайдов, по 10 лунок в каждом со следующими антигенами - L. pneumophila, серогруппа 1, суспензированные 0.5% физиологичном растворе желтка, M. pneumoniae в клетках McCoy, C. burnetii в фазе II, суспензированные 0.5% физиологичном растворе с желтком, C. pneumoniae элементарные тельца, Аденовирус в клетках HEp-2, Респираторно- синцитиальный вирус в клетках HEp-2, Вирус гриппа А в LLC-MK2 клетках, Вирус гриппа B в LLC-MK2 клетках, Вирус перагриппа, серотипы 1, 2 и 3 в LLC-MK2 клетках, Клеточный контроль; 1 флакон ФСБ рН 7,2, порошок для разведения в 1 л дистиллированной воды; 1 мл положительной контрольной сыворотки; 1 мл отрицательной контрольной сыворотки; 4 флакона по 1.1 мл антител к IgM человека, меченных флюоресцеином (конъюгат) в фосфатном буфере, содержит Эванс синий, азид натрия и стабилизаторы белков; 3 мл монтирующей среды: глицериновый буфер; 1 флакон сорбента IgG, 1.65 мл (козьи антитела к IgG человека, содержит азид натрия). «Pneumo-SlideIgM», Испания

24.41.60.395

УПАК

12 750.00

1.0

12 750.00

6

Экспресс-тест для выявления РФ и антител к MCV в цельной крови, уп. № 10 Экспресс-тест для выявления РФ и антител к MCV в цельной крови, уп. № 10. Иммунохроматографический экспресс-тест, предназначенный для выявления ревматоидного фактора и аутоантител к цитрулиннированным белкам и пептидам (анти-MCV) в цельной крови. Состав набора: 10 тест-кассет, 10 автоматических скарификаторов, 10 пластиковых пипеток 10 мкл, 3 мл буфера во флаконе с капельницей. Дополнительных материалов не требуется. Время выполнения анализа 15 минут. При сравнении с соответствующими ИФА методами определения RF и анти-MCV, экспресс-тест демонстрирует 93% положительной согласованности и 98% отрицательной согласованности. Коэффициент вариации при оценке воспроизводимости внутри серии и между сериями составляет <10%. Уровень сut-off*: 50 Ед/мл соразмерно соответствующему ИФА методу, т.е. концентрации 50 Ед/мл RF и анти-MCV не образуют видимых полос в зонах результатов теста. Контрольная полоса, являющаяся индикатором правильности выполнения экспресс-теста, появляется во всех случаях. Reumachec, Германия

24.41.60.395

УПАК

12 050.00

6.0

72 300.00

7

Набор Стрептотест №20, для определения В-гемолитического стрептококка группы А., STREPTATEST Тест-система для определения В-гемолитического стрептококка группы А. Определение В-гемолитического стрептококка группы – А. Дифференциальная диагностика между стрептококковой ангиной и инфекционным мононуклеозом. Дифференциальная диагностика между скарлатиной и иерсиниозом. Состав набора: Пакетики из алюминиевой фольги с тест-полосками, пакетик с осушителем – 20 шт. Тампоны для взятия мазка с маркировкой СЕ 20 шт. Экстракционные пробирки 20 шт. Языкодержатель 20 шт. Контрольный положительный образец стрептококка группы А инактивированный – 1 мл. Контрольный отрицательный образец стрептококка группы С, инактивированный, - 1 мл. Баночка с экстрагирующим реагентом А (нитрит натрия 13,8%) 10 мл. Баночка с экстрагирующим реагентом В (уксусная кислота 0,4 м) 10 мл. Паспорт безопасности 1 шт. Подставка под экстракционные пробирки 1 шт. Инструкция по эксплуатации с краткой характеристикой теста и результатами исследования 1 шт. Общая упаковка и упаковка каждого теста содержит краткую схему использования. Чувствительность > 97 %. Специфичность > 95 %. Время проведения процедуры - 5 минут. Срок годности 24 месяца. 1 уп 20 тестов. Хранение: +2 - +30 градусов. STREPTATEST СтрептотестФранция

24.41.60.395

УПАК

4 415.00

4.0

17 660.00

8

Экспресс-тест иммунохроматографический для полуколичественного определения прокальцитонина (ПКТ) в сыворотке и плазме крови человека, уп. №25. Иммунохроматографический тест для полуколичественного определения прокальцитонина (ПКТ), проводимый с целью контроля и диагностики терапии при тяжелых бактериальных инфекциях и сепсисе. 1 набор для проведения 25 исследований содержит: 25 тестов, 25 контрольных карт, 1 инструкцию по использованию, 1 отчет по контролю качества. Каждый тест индивидуально запечатан в упаковку. 1 упаковка содержит: 1 тест, 1 одноразовую пипетку из пластика, 1 пакет с осушителем. Стабильность и условия хранения: в запечатанном виде при температуре 2-8˚С до срока, указанного на упаковке. Тип измеряемого образца: плазма или сыворотка. Диапазоны данных теста соответствуют трем контрольным значениям: 0.5 мкг/л, 2.0 мкг/л, 10.0 мкг/л. Время измерения 30 минут. Объем измеряемого образца: 200 мкл. Диагностическая чувствительность 90% - 92%; специфичность 92% - 98%. BRAHMS PCT-Q, Германия

24.41.60.395

УПАК

36 800.00

4.0

147 200.00

9

Иммунохроматографический экспресс-тест для качественного выявления антигенов вирусов гриппа А и В вназофарингеальных образцах, уп. № 25. Грипп А + В вназофарингеальных образцах, 25. Иммунохроматографический экспресс-тест для качественного выявления антигенов вирусов гриппа А и В вназофарингеальных образцах с целью диагностики возможного инфицирования вирусами гриппа A и B ( 25 определений). Состав набора: тест-устройство; пробирки для сбора образцов с буферным раствором. Чувствительность составила 99% и специфичность 99%. Учет результатов через 10 минут после внесения образца. H&R Influenza A+B, Испания

24.41.60.395

УПАК

13 154.58

2.0

26 309.16

10

Набор Enterovirus One Step Assay. Экспресс-тест для качеств.одноэтапного выявления антигенов энтеровируса в фекалиях человека №20 ИХТ "ENTEROVIRUS Тест" для выявления антигенов энтеровируса (20кассет). Иммуно-хроматографический тест для определения энтеровируса в фекалиях человека. Тест-система представляет собой упаковку из 20 тест-кассет и необходимых расходных материалов. Тест-кассета представляет собой, упакованную в пластиковый корпус, полоску нитроцеллюлозной мембраны с нанесенными моноклональными антителами, конъюгированными с коллоидными частицами золота, поликлональные антитела зафиксированы в контрольной зоне полоски. Каждая тест-кассета имеет индивидуальную металлизированную упаковку, снабженную силикагелем. Материал для исследования: фекалии. Состав набора: 20 кассет; 20 пластиковых пробоотборников с раствором для разведения пробы; инструкция по применению. Время определения 10 мин. ENTEROVIRUS One Step Assey VP 1, Израиль

24.41.60.395

УПАК

12 100.00

4.0

48 400.00

11

Набор реагентов для выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1-го и/или 2-го типа в сыворотке (плазме) или цельной крови «ИХА-ВИЧ -1/2-ФАКТОР» набор на 25 анализов. Набор реагентов для выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1-го и/или 2-го типа в сыворотке (плазме) или цельной крови «ИХА-ВИЧ -1/2-ФАКТОР» набор на 25 анализов. Набор реагентов «ИХА-ВИЧ-1/2-ФАКТОР» для иммунохроматографического выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1-го и/или 2-го типа (ВИЧ1/2) экспресс-методом ,набор №25. Определение основано на принципе иммунохроматографического выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1-го и/или 2-го типа (ВИЧ ½) в сыворотке (плазме) или цельной крови. В состав набора входят следующие компоненты: Планшет индикаторный 25 шт. Реагент для разведения образца: 0,9% NaCL-1 флакон, пипетка для внесения образца 25 шт., скарификатор одноразовый- 25 шт., салфетка асептическая -25 шт. Специфическая активность Набора реагентов при испытаниях на стандартных панелях сывороток составляет: - чувствительность: ОСО42-28-327-02П – 100 %;- специфичность – ОСО42-28-214-02П-100 %. При исследовании клинического материала (образца сывороток, плазмы или цельной крови) составляет 98,4 %. Специфичность при исследовании сывороток или цельной крови доноров или пациентов с различными диагнозами, в том числе вирусные гепатиты, составляют 100 %. Время выхода на результат 10 - 15 минут. Гарантийный срок годности 24 месяца. Остаточный срок годности 85%. «ИХА-ВИЧ -1/2-ФАКТОР» Россия

24.41.60.395

УПАК

2 475.00

4.0

9 900.00

12

Набор реагентов для выявления антигена вируса ГЕПАТИТА В в сыворотке (плазме) или цельной крови «ИХА-HBsAg-ФАКТОР», уп. №1 Набор реагентов для выявления антигена вируса ГЕПАТИТА В в сыворотке (плазме) или цельной крови «ИХА-HBsAg-ФАКТОР» набор на 1 анализ. Тест-система для выявления антигена вируса ГЕПАТИТА В в сыворотке или плазме крови № 1 Предназначен для invitro визуального быстрого определения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке или плазме крови методом иммунохроматографического анализа. Время выхода результата 10 минут. Проведение анализа в один этап без добавления буфера. Объем образца-60 мкл. Чувствительность определения (минимально определяемая концентрация) составляет 0,5 нг/мл. Гарантийный срок годности 24 месяца. Остаточный срок годности 85%. В состав набора входят следующие компоненты: планшет индикаторный - 1 шт., пипетка для внесения образца сыворотки или плазмы крови -1 шт., салфетка асептическая -1 шт. скарификатор-1 шт., буфер для разведения образца-1 шт. «ИХА-HBsAg-ФАКТОР» Россия

24.41.60.395

УПАК

65.00

100.0

6 500.00

13

Набор реагентов для выявления антител к вирусу ГЕПАТИТА С в сыворотке (плазме) или цельной крови «ИХА-анти-ВГС-ФАКТОР», уп. №1 Набор реагентов для выявления антител к вирусу ГЕПАТИТА С в сыворотке (плазме) или цельной крови «ИХА-анти-ВГС-ФАКТОР» набор на 1 анализ. Тест-система для выявления антител к вирусу ГЕПАТИТА С в сыворотке или плазме крови № 1 Определение основано на принципе иммунохроматографического определения антител к ВГС в сыворотке или плазме крови. Время выхода результата 10 минут. Проведение анализа в один этап без добавления буфера. Объем образца 60 мкл. Чувствительность определения (минимально определяемая концентрация) составляет 2,0 МЕ/мл антител к ВГС. Гарантийный срок годности 24 месяца. Остаточный срок годности 85%. В состав набора входят следующие компоненты: Планшет индикаторный - 1 шт., пипетка для внесения образца сыворотки или плазмы крови -1 шт., салфетка асептическая -1 шт. скарификатор-1 шт., буфер для разведения образца-1 шт. «ИХА-анти-ВГС-ФАКТОР», Россия

24.41.60.395

УПАК

95.00

100.0

9 500.00

1

Продукция обрабатывающих производств

1

344018, Российская Федерация, Ростовская обл., г. Ростов-на-Дону, пер. Семашко, 117 б, ОКАТО: 60401372000

616501001