Контракт: 2616800106918000111

1

Контрольная кровь используется для проверки правильности работы гематологического анализатора в области высоких, низких и нормальных значений. СОСТАВ: Раствор, представляет собой субстанцию, содержащую стабилизированные эритроциты, лейкоциты, тромбоциты в плазме донорской крови. ПРИГОТОВЛЕНИЕ: Раствор поставляется готовым к использованию в 4 флаконах объемом 2 мл совместимых с адаптером. Стабильность контроля: в закрытом флаконе 135 суток, в открытом флаконе 21 суток. Обязательно хранение контроля при температуре от +2°C до +6°C. Категорически запрещено замораживание контроля, после размораживания повторное использование невозможно

21.20.23.111

упак

19 324.00

9.0

173 916.00

2

Клианак 3, Cleanac 3. Очищающий раствор, упакован в пластиковую емкость помещенную в картонную коробку, уп./1л. Наличие цветовой маркировки подключаемого канала анализатора, для гематологического анализатора МЕК 64ХХ

21.20.23.111

упак

2 534.00

48.0

121 632.00

3

Промывающий раствор . Предназначен для очищения дозаторов в анализаторах факторов свертываемости крови СА. В одной упаковке - 1 стеклянный флакон на 50 мл.

21.20.23.111

шт

4 820.00

55.0

265 100.00

4

Ферментный (Очищающий ферментный раствор на основе буферного водного деионизированного раствора смеси детергента, хлорида натрия и стабилизатора, упакован в пластиковую емкость помещенную в картонную коробку, горловина канистры адаптирована к системе забора анализатора), 5л/уп. Наличие цветовой маркировки подключаемого канала анализатора, для гематологического анализатора МЕК 64ХХ.

21.20.23.111

упак

5 150.00

6.0

30 900.00

5

Тромборель S. Человеческий тромбопластин, содержащий кальций. Набор для определения протромбинового времени по Квику, и активности факторов свертывания II, V, VII, X в плазме крови. 10 флаконов по 10 мл/ 1000 тестов. Состав: лиофилизированный человеческий плацентарный тромбопластин, хлорид кальция, стабилизаторы, консерванты (5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он и 2-метил-4-изотиазол-3-он (max. 20 мг/л)). Стабильность после растворения: 8 часов при +37о С; 2 дня при +15- +25о С; 5 дней при +2- +8о С. Референс-значения: от 70 до 130% от нормы; от 1,15 до 0,85 ПК.

21.20.23.111

упак

8 098.00

9.0

72 882.00

6

Патромтин SL. Набор для определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови. Жидкий очищенный реагент для определения АЧТВ, обладающий повышенной чувствительностью к волчаночному аникоагулянту. Содержит экстракт мозга кролика и фосфатид сои на основе эллаговой кислоты. 10 флаконов по 5.0 мл/ 1000 тестов. Состав: Патромтин SL: гранулы двуокиси кремния, растительные фосфолипиды, хлорид натрия (2,4 г/л), Hepes (14,3 г/л), рН 7,6., Консервант : азид натрия (0,99 г/л), 10 x 5.0 мл. Хранение: в нераспечатанной упаковке при +2-8оС - до истечения срока годности, указанного на этикетке; после вскрытия упаковки - 14 дней при +2-25 оС. Референсный диапазон: от 26 до 36 сек.

21.20.23.111

упак

10 280.00

6.0

61 680.00

7

Реагент для определения тромбинового времени в плазме крови. 10x5 мл тромбина, 1 флакон 55 мл буфера. Рассчитан на 500 тестов. Состав: Тест-тромбин реагент, лиофилизированный: стандартизованные количества телячьего сывороточного тромбина, бычьего альбумина Буферный раствор для тест-тромбин реагента: HEPES (25 ммоль/л), рН 7,4 Консерванты: 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он (6 мг/л) 2-метил-4-изотиазол-3-он (2 мг/л). Стабильность после растворения: при +37о С- 8 часов; при +15-25о С - 10 часов; при +2-8о С - 7 дней; при -20о С - 4 недели; растворенный реагент выдерживает однократное замораживание в собственном флаконе; стабильность буферного раствора после вскрытия упаковки -12 недель при +2-+25о С.

21.20.23.111

упак

5 875.00

8.0

47 000.00

8

Раствор хлорида кальция для анализатора факторов свертываемости СА, 0.025 моль/л 10 флаконов по 15 мл.

21.20.23.111

упак

4 406.00

2.0

8 812.00

9

КОНТРОЛЬНАЯ ПЛАЗМА (норма) - аттестована по параметрам: ПВ, АЧТВ, ТВ, фиброноген, факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, BT, анититромбин III, Протеин С, Протеин S, ProC Global/FV, ProC Ac R, альфа-2-антиплазмин, плазминоген, общая функция комплемента, С1-ингибитор, волчаночные антикоагулянты, фактор Виллебранда. 10 флаконов по 1.0 мл.

21.20.23.111

упак

7 972.00

11.0

87 692.00

10

Стандартная человеческая плазма (калибратор) Standart Human Plasma. Для калибровки параметров: ПВ, АЧТВ, фибриноген, факторов II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, батроксомбиновое время, анититромбин III, Протеин С, Протеин S, плазминоген, фактор Виллебранда. Срок хранения 12 мес. 10 флаконов по 1.0 мл.

21.20.23.111

упак

12 617.00

1.0

12 617.00

11

Мультифибрен Ю. Набор для количественного определения фибриногена в плазме, модификация метода Clauss. Упаковка: 10 флаконов по 5 мл/ 500 тестов. Состав: мультифибрен U; телячий сывороточный тромбин (50 МЕ/мл); пептид, замедляющий агрегацию фибрина (гли-про-арг-про-ала-амид, 0,15 г/л); хлорид кальция (1,5 г/л); гексадиметрин бромид (15 мг/л); полиэтиленгликоль 6000 (0,8 г/л); хлорид натрия (6,4 г/л); Трис (50 ммоль/л); бычий альбумин (10 г/л); консервант (азид натрия (0,99 г/л)). Стабильность после растворения: +37о С - 8 часов; +15-25о С - 1 день; +2-8о С - 5 дней; -20о С - 2 месяца. Референсный интервал: 1,8 - 3,5 г/л. Диапазон измерений и чувствительность: от 0,8 до 12,5 г/л (зависит от чувствительности инструментов).

21.20.23.111

упак

7 133.00

7.0

49 931.00

12

Лизирующий реагент Хемолинак 3N, Hemolynac 3N на основе водного деионизированного раствора смеси соли четвертичного аммониевого основания, детергента и хлорида калия упакован в пластиковую емкость помещенную в картонную коробку, горловина канистры адаптирована к системе забора анализатора), 1 л/уп. Наличие цветовой маркировки подключаемого канала анализатора, для гематологического анализатора МЕК 64ХХ.

21.20.23.111

упак

4 637.00

29.0

134 473.00

13

Берихром Антитромбин III. Набор реагентов для количественного определения функциональной активности антитромбина III в плазме крови с применением автоанализатора для диагностики снижения синтеза АТ III, повышения потребления и для мониторинга заместительной терапии. Упаковка: 6x15 мл тромбин (бычий), 6 флаконов по 3 мл субстрат, 1 флакон 100 мл буфер. Рассчитан на 545 тестов. Состав: Тромбин, телячий лиофилизированный, содержащий гепарин (0,5 г/л) и апротинин в качестве добавок; субстрат-реагент- лиофилизированный, концентрация в рабочем растворе изопропиламид тозилглицил-L-пролил-L-аргинил-5-амино-2-нитробензойной кислоты (tos-gly-pro-arg-ANBA-IPA, 4 ммоль/л); раствор буфера: трис (100 г/л), NaCl (8,7 г/л), рН 8,2; консервант (азид натрия (0.99 г/л)). В собственном флаконе тромбин выдерживает заморозку 5 раз, а субстрат - 10 раз; раствор буфера остается стабильным в течение 6 месяцев после вскрытия при температуре + 2 - + 8 оС. Рефренсный интервал: с 3-месячного возраста - 75 - 125 % от нормы. Диапазон измерения: от 0 до 140% от нормы.

21.20.23.111

упак

28 325.00

5.0

141 625.00

14

КОНТРОЛЬНАЯ ПЛАЗМА (патология). Предназначена для контроля коагулометрических и фибринолизных тестов в патологических значениях и аттестована по параметрам: ПВ, АЧТВ, фиброноген, факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, BT, анититромбин III, Протеин С, Протеин S, ProC Global/FV, ProC Ac R, альфа-2-антиплазмин, плазминоген, общая функция комплемента, С1-ингибитор, фактор Виллебранда. Состав: производится из цитратной плазмы, полученной от здоровых доноров крови, стабилизируется раствором буфера HEPES (12 g/l) и лиофилизируется. Не содержит консервантов. Стабильность после растворения: + 15 оС - + 25 оС - 4 часа; - 20 оС - - 30 оС - 4 недели.

21.20.23.111

упак

13 008.00

11.0

143 088.00

15

Набор для определения Д-Димера. Турбидиметрический иммуноанализ, усиленный частицами, для количественного определения продукта разложения фибрина (Д-димера) в плазме крови человека при помощи анализаторов коагуляции. Фасовка: 6 флаконов по 4 мл. Рассчитан на 300 тестов. Форма: Лиофилизат. Состав: частицы полистирола, покрытые моноклональными антителами к Д-димеру 0,1 г/л; альбумин сыворотки человека 0,5 г/л; консерванты: амфотерицин В, гентамицин, буфер 6шт х 5мл ( Форма: жидкая, Состав: Буферный солевой раствор 13 г/л, Декстран, Имидазол, Консервант: азид натрия – 0,99 г/л), доп.реагент 6шт х 2,6мл (Форма: жидкая, Состав: Буферный солевой раствор 0,63 г/л, Гетерофильный блокирующий агент, Консервант: азид натрия 0,99 г/л), разбавитель 6шт х 5мл (Форма: жидкая, Состав: Буферный солевой раствор 6,8 г/л, Имидазол, Консервант: азид натрия 0,99 г/л), Калибратор 2шт х 1мл (Форма: Лиофилизат, Состав: Плазма крови человека, Препарат Д-димера 5,0 мг/л , Консерванты: 5-хлоро-2-метил-4-изотиазол-3-один – 0,99 мг/л , 2-метил-4-изотиазол-3-один Азид натрия - 0,99 г/л.

21.20.23.111

упак

80 568.00

3.0

241 704.00

16

Д-Димер Контроль ,предназначен для определения точности и аналитического смещения в нормальном и патологическом диапазоне при выявлении Д-димера на системах Siemens и Sysmex®. Состав: INNOVANCE® D-Dimer Control 1 и INNOVANCE® D-Dimer Control 2 являются препаратами, содержащими Д-димер, на основе лиофилизованной плазмы человека. Консерванты: 5-хлоро-2-метил-изотиазол-3-один и 2-метил-4-изотиазол-3-один (0,99 мг/л) азид натрия (0,99 г/л).

21.20.23.111

упак

13 218.00

2.0

26 436.00

17

Буфер Трис-HCI концентрированный - при разведении водой в 20 раз (1:19) pH 7,4.

21.20.23.111

флак

264.00

12.0

3 168.00

18

Изотонак 3, Isotonac 3. Изотонический буферный водный промывающий деионизирующий раствор смеси хлорида калия, сульфата натрия и стабилизатора, упакован в пластиковую емкость помещенную в картонную коробку, горловина канистры адаптирована к системе забора анализатора, 20л/уп. Класс потенциального риска применения первый. Наличие цветовой маркировки подключаемого канала анализатора. для гематологического анализатора МЕК 64ХХ.

21.20.23.111

упак

4 460.00

84.0

374 640.00

19

Лизирующий раствор Хемолинак 5, Hemolynac 5 упакован в пластиковую емкость помещенную в коробку, горловина канистры адаптирована к системе забора анализатора 1л/упак. Наличие цветовой маркировки подключаемого канала анализатора, для гематологического анализатора МЕК 8222.

21.20.23.111

упак

6 106.00

33.0

201 498.00

20

Набор реагентов для количественного определения общего иммуноглобулина E методом иммуноферментного анализа. Формат теста –96 (48 в дублях) определений Количество анализируемого образца – 90 мкл Одностадийный вариант Чувствительность теста –2,5 МЕ/мл Наличие реагентов, готовых к применению реагентов Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 5 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) 1 флакона Срок годности тест-системы 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения.

21.20.23.111

шт

5 184.00

36.0

186 624.00

21

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G k Toxoplasma gondi в сыворотке (плазме) крови человека. Двухстадийный вариант, 96 тестов. Формат теста –96 (48 в дублях) определений Количество анализируемого образца –90 мкл Одностадийный вариант Чувствительность теста –2,5 МЕ/мл Наличие реагентов, готовых к применению реагентов Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 5 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) 1 флакона Срок годности тест-системы 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения – обязательно

21.20.23.111

набор

6 480.00

4.0

25 920.00

22

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к Toxoplasma gondii. Формат конструкции теста – «ловушка» Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки, 96 определений. Количество анализируемого образца - 90 мкл. Срок годности тест-системы 12 месяцев. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного положительного образца 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления, разведения реагента: контрольного отрицательного образца 1,0 мл. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие регистрационного удостоверения.

21.20.23.111

шт

8 100.00

4.0

32 400.00

23

Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на HBsAg. Лиофилизированная сыворотка, содержащая HBsAg, набор/24флакона по 0,5 мл. Наличие программы для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов.

21.20.23.111

набор

4 374.00

2.0

8 748.00

24

Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В-одностадийный вариант, определение в сыворотке (плазме), лейкоцитарном интерфероне, иммуноглобулинах и др. препаратах, приготовленых из сыворотки (плазмы) крови человека, 192 анализа. Чувствительность теста (минимальная определяемая концентрация HBsAg) - 0,05 МЕ/мл Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (5000 образцов) –99,9% Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями –99,1% Готовый к применению контрольный положительный образец - 1,5 мл Готовый к применению контрольный отрицательный образец - 1,5 мл Субстратный буфер - 25 мл Хромоген (ТМБ) - 2,5 мл Промывочный раствор (концентрат) - 100 мл Стоп-реагент - 25 мл Время реакции, в течени 2-х часов общего времени инкубации Стабильность рабочего раствора конъюгата - 8 часов, стабильность рабочего раствора субстратной смеси - 6 часов при комнатной температуре Стабильность рабочего раствора промывочного реагента –14 суток Количество промывок после инкубации с конъюгатом - 5 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. «Ручная» и автоматическая постановка анализа на анализаторах «открытого» типа Срок годности тест-системы на момент поставки 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения. (№ ФСР 2008/03019 от 14.07.2008 г.)

21.20.23.111

набор

5 994.00

12.0

71 928.00

25

Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека. Количество определений 48 (стрипированный) Количество анализируемого образца –90 мкл Чувствительность теста (минимальная определяемая концентрация HBsAg) 0,03 МЕ/мл Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (5000 образцов) – 99,9% Время реакции, в течение 2-х часов общего времени инкубации Стабильность рабочего раствора конъюгата - 8 часов, стабильность рабочего раствора субстратной смеси - 6 часов при комнатной температуре Стабильность рабочего раствора промывочного реагента –14 суток Количество промывок после инкубации с конъюгатом - 5 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа «Ручная» и автоматическая постановка анализа на анализаторах «открытого» типа .

21.20.23.111

набор

11 340.00

4.0

45 360.00

26

Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С. Количество определений 192 (96х2, стрипированный). Количество анализируемого образца 90 мкл. Диагностическая чувствительность теста 99,6%. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (5000 образцов) – 99,6%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями –99,2%. Готовый к применению контрольный положительный образец - 1,5 мл Готовый к применению контрольный отрицательный образец - 1,5 мл Субстратный буфер - 25 мл Хромоген (ТМБ) - 2,5 мл Готовый к применению раствор конъюгата 25 мл. Промывочный раствор (концентрат) - 100 мл Стоп-реагент - 25 мл Время реакции, в течение 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси - 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента –14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом - 5 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа «Ручная» и автоматическая постановка анализа на анализаторах «открытого» типа Срок годности тест-системы на момент поставки 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения. (№ РЗН 2014/1775 от 15.07.2014г.)

21.20.23.111

шт

5 994.00

20.0

119 880.00

27

Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антитела класса G и М к индивидуальным белкам вируса гепатита С в сыворотке и плазме крови человека. Формат теста – 24 анализа Цветовая маркировка стрипов в виде колец, соответствующая сорбированному антигену Количество анализируемого образца 50 мкл Диагностическая чувствительность по стандартной панели Anti-HCV Mixed Titer Performance Panel BBI PHV 206 - 99,5% Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров, 99,5% Время инкубации 1 час 30 мин Срок годности тест-системы 12 месяцев Срок хранения тест-системы после вскрытия - 6 месяцев Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата - 10 часов при комнатной температуре Стабильность промывочного раствора - 28 сут. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, субстратный буфер, промывочный раствор Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Адаптирован для автоматических анализаторов Evolis (Bio Rad) и Freedom EVOlyzer (TECAN) (валидация производителя) Наличие штрих-кода на реагентах Хранение при температуре от 9 до 20 °С в течение 10 суток .

21.20.23.111

набор

5 670.00

6.0

34 020.00

28

Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на HCV: для оценки сходимости результатов измерений анти-HCV в ежедневной практике лабораторий, для оценки воспроизводимости, для выявления систематических и случайных ошибок при постановке ИФА Наличие программы для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов Состав 24 флакона.

21.20.23.111

набор

4 374.00

2.0

8 748.00

29

Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к возбудителю сифилиса Treponema pallidum в сыворотке и плазме крови человека. Количество определений 192 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца –90 мкл Аналитическая чувствительность - 0,0025 МЕ/мл Специфичность при обследовании контингента доноров–99,6% Специфичность на образцах с потенциальной кросс-реактивностью –98,6% Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) - 0,5 мл Наличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) - 0,5 мл Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения) - 25 мл Наличие промывочного раствора (концентрат) - 80 мл Наличие стоп-реагента - 30 мл Время реакции, 1 час общего времени инкубации Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси - 6 часов Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента –14 суток Время проведения анализа 60 мин Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа «Ручная» постановка и автоматическая постановка на анализаторах открытого типа Срок годности - 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения.

21.20.23.111

шт

5 994.00

16.0

95 904.00

30

Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на антитела к возбудителю сифилиса Количество-24 фл. Лиофилизированная сыворотка, содержащая антитела к возбудителю сифилиса. Наличие программы для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов.

21.20.23.111

набор

4 374.00

1.0

4 374.00

31

Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1. Количество определений 192 (стрипированный) Количество анализируемого образца 90 мкл Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 антигена (р24) – от 10 до 15 пг/мл Специфичность на случайной выборке доноров (5000 доноров) - 99,6% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – 98,6% Срок годности тест-системы на момент поставки 12 месяцев Стабильность (срок хранения) рабочих растворов конъюгатов - 14 дней Промывка планшета (иммуносорбента) только промывочным раствором Количество промывок после инкубации с конъюгатом - 5 Стабильность (срок хранения) субстратной смеси - 6 часов Готовый к применению контрольный образец антигена ВИЧ-1 (не требующий дополнительного разведения) - 1,5 мл Время реакции, в течение 2-х часов общего времени инкубации Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа «Ручная» постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Наличие регистрационного удостоверения.

21.20.23.111

шт

19 602.00

15.0

294 030.00

32

Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на антитела к вирусу иммунодефицита ВИЧ-1 Количество –24 флакона. Лиофилизированная сыворотка, содержащая антитела к ВИЧ-1 Наличие программы для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов Срок годности - 18 месяцев Наличие регистрационного удостоверения.

21.20.23.111

шт

4 374.00

2.0

8 748.00

33

Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови человека, в ликворе (96 определений) Формат теста –96 определений (8х12) Диагностическая чувствительность по стандартной панели BBI “Syphilis Mixed Titer Performance Panel PSS202” - 100% Диагностическая чувствительность по стандартной панели BBI “Syphilis Qualification Panel QSS701 ” (n=6) - 100% Специфичность при обследовании контингента доноров (5000 чел) –99,5% Срок годности тест-системы 12 месяцев Срок хранения тест-системы после вскрытия 6 месяцев Количество анализируемого образца - 10 мкл Время инкубации –1ч Готовые к использованию коньюгат и раствор хромогена. Стабильность рабочего промывочного раствора 28 сут. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор Наличие спектрофотометрической верификации всех этапов проведения анализа Наличие таблицы расчета титра антител Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах Наличие штрих-кода на реагентах Хранение при температуре от 9 до 20 °С в течение 10 суток .

21.20.23.111

набор

9 720.00

4.0

38 880.00

34

Тест-система для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке крови человека. 8х12, стрипированный, разборный до 1 лунки. Дизайн теста – «сэндвич», одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 50 мкл. Срок годности набора - 13 месяцев. Дробное использование набора после первого вскрытия компонентов в течение 2-х месяцев. Срок хранения и транспортировки набора при температуре выше 9 градусов С в течение 10 суток

21.20.23.111

набор

4 698.00

5.0

23 490.00

35

Тест-система для количественного определения концентрации свободного трийодтиронина (Т3 свободный) в сыворотке крови человека 8х12, стрипированный, разборный до 1 лунки. Дизайн теста – конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре. Объем сыворотки для исследования 25 мкл. Срок годности набора -13 месяцев. Дробное использование набора после первого вскрытия компонентов в течение 2-х месяцев. Срок хранения и транспортировки набора при температуре выше 9 градусов С в течение 10 суток

21.20.23.111

набор

5 994.00

5.0

29 970.00

36

Тест-система для количественного определения содержания свободного тироксина (Т4 свободный) в сыворотке крови человека 8х12, стрипированный, разборный до 1 лунки. Дизайн теста – конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 25 мкл. Срок годности набора -13 месяцев. Дробное использование набора после первого вскрытия компонентов в течение 2-х месяцев. Срок хранения и транспортировки набора при температуре выше 9 градусов С в течение 10 суток.

21.20.23.111

набор

5 184.00

5.0

25 920.00

37

Тест-система для количественного определения аутоантител к тиреоглобулину (анти-ТГ) в сыворотке крови человека 8х12, стрипированный, разборный до 1 лунки. Дизайн теста - непрямой ИФА, двухстадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 50 мкл. Срок годности набора -13 месяцев. Дробное использование набора после первого вскрытия компонентов в течение 2-х месяцев. Срок хранения и транспортировки набора при температуре выше 9 градусов С в течение 10 суток

21.20.23.111

набор

5 346.00

5.0

26 730.00

38

Тест-система для количественного определения аутоантител к тироидной пероксидазе (анти-ТПО) в сыворотке крови человека. 8х12, стрипированный, разборный до 1 лунки. Дизайн теста - непрямой ИФА, двухстадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 25 мкл. Срок годности набора -13 месяцев. Дробное использование набора после первого вскрытия компонентов в течение 2-х месяцев. Срок хранения и транспортировки набора при температуре выше 9 градусов С в течение 10 суток

21.20.23.111

набор

5 508.00

5.0

27 540.00

39

Тест-система иммуноферментная для определения аллергенспецифических IgЕ-антител к пыльцевым аллергенам в сыворотке крови . Количество определений –192. Принцип метода – «непрямой» аллергосорбентный иммуноферментный анализ. Количество анализируемого образца 100 мкл. Готовые к использованию калибровочные пробы (не требующие дополнительного разведения) 5 флаконов. Чувствительность 50 КЕ/л. Диапазон измеряемых концентраций 0 – 400 КЕ/л. Наличие на стрипах иммуносорбента следующих аллергенов: Полынь; Тополь; Амброзия; Одуванчик; Лебеда; Рожь; Подсолнечник; Береза; Тимофеевка; Цветы липы; Цветы акации Каждый аллерген фиксирован на отдельном стрипе. Интерпретация результата как в единицах концентрации IgE, так и в классах. Срок годности набора 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения (№ ФСР 2012/13307 от 11.04.2012г.)

21.20.23.111

набор

14 635.00

13.0

190 255.00

40

Тест-система иммуноферментная для определения аллергенспецифических IgЕ-антител к пищевым аллергенам в сыворотке крови. Количество определений –192. Принцип метода – «непрямой» аллергосорбентный иммуноферментный анализ. Количество анализируемого образца 100 мкл. Готовые к использованию калибровочные пробы (не требующие дополнительного разведения) 5 флаконов. Чувствительность 50 КЕ/л. Диапазон измеряемых концентраций 0 – 400 КЕ/л. Наличие на стрипах иммуносорбента следующих аллергенов: Молоко коровье; Пшеничная мука; Ржаная мука; Яйцо цельное; Говядина; Треска; Свинина; Мясо курицы; Банан; Томат; Морковь; Каждый аллерген фиксирован на отдельном стрипе. Интерпретация результата как в единицах концентрации IgE, так и в классах. Срок годности набора - 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения (№ ФСР 2012/13307 от 11.04.2012г.)

21.20.23.111

набор

14 635.00

13.0

190 255.00

41

Тест-система иммуноферментная для определения аллергенспецифических IgЕ-антител к бытовым аллергенам в сыворотке крови. Количество определений –192. Принцип метода – «непрямой» аллергосорбентный иммуноферментный анализ. Количество анализируемого образца 100 мкл. Готовые к использованию калибровочные пробы (не требующие дополнительного разведения) 5 флаконов. Чувствительность 50 КЕ/л. Диапазон измеряемых концентраций 0 – 400 КЕ/л. Наличие на стрипах иммуносорбента следующих аллергенов: Домашняя пыль, Библиотечная пыль, Перо подушки, Шерсть собаки, Шерсть кошки, Шерсть овцы, Dermatophagoidespteronyssinus, Dermatophagoidesfarinae, Дафния, Таракан, Микст плесневых грибов. Каждый аллерген (смесь аллергенов) фиксирован на отдельном стрипе. Интерпретация результата как в единицах концентрации IgE, так и в классах. Срок годности набора - 6 месяцев Наличие регистрационного удостоверения (№ ФСР 2012/13307 от 11.04.2012г.)

21.20.23.111

упак

14 635.00

13.0

190 255.00

42

Набор реактивов для приготовления 340 мл рабочих растворов для определения кальция в биологическом материале. Объем достаточен для 130 анализов. Принцип метода:с глиоксаль-бис-2-оксианилином, фотометрически. Реактивы: 1. Стандартный раствор (11 мл) карбонат кальция 25 ммоль/л в 1,7 %ной хлористоводородной кислоте. 2. Глиоксаль-бис- (2-оксианил) (1 флакон). 3. Натрия гидроокись (32мл) раствор 1 моль/л. 4. Метанол (290) мл. Температура хранения +2-+25.

21.20.23.111

упак

1 455.00

10.0

14 550.00

43

Реагент для разведения для анализаторов HTI модель MicroCC-18,20 л. Буферный водный раствор с фиксированными параметрами рН, электропроводимости и осмолярности. Бесцветная жидкость без запаха и вкуса. Состав: содержание сульфата натрия 1,9 %; хлорида натрия 0.024 %; лимонной кислоты 0.19 %; солей ЭДТА 0.09 %; стабилизаторов 0.039 % Не требует перекалибровки и перенастройки анализатора.

21.20.23.111

упак

4 230.00

11.0

46 530.00

44

Раствор лизирующий для анализаторов Erma модель PCE-210, 500 мл. Водный раствор с фиксированными параметрами рН. Чистая, бесцветная жидкость. Состав: содержание 2-пропанола 2.4%, четвертичной аммониевой соли 3.4%, цианида калия 0.045% Не требует перекалибровки и перенастройки анализатора.

21.20.23.111

упак

3 305.00

11.0

36 355.00

45

Раствор промывающий для анализаторов HTI модель MicroCC-18,1 л.

21.20.23.111

упак

1 322.00

11.0

14 542.00

46

Раствор срочной очистки для гематологического анализатора MicroCC-20Plus, 50 мл.

21.20.23.111

упак

1 189.00

2.0

2 378.00

1

344111, Российская Федерация, Ростовская обл., г. Ростов-на-Дону, пр-кт. 40-летия Победы, 95/6, 4В-15, ОКАТО: 60401380000

616601001