Сведения о контракте
| Номер контракта: | 2631202313124000393 |
| Сумма контракта: | 999 990.00 RUB |
| Регион: | Самарская область |
| Способ размещения заказа: | ZKP20 |
| Дата проведения аукциона: | 2024-04-10 |
| Дата заключения контракта: | 2024-04-15 |
| Дата публикации: | 2024-04-15 |
| Срок исполнения контракта: | 2024-12-31 |
| Федеральный закон: | 44-ФЗ |
| Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
| Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
| Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
| Наименование заказчика: | ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. В.Д.СЕРЕДАВИНА" |
| ИНН / КПП : | 6312023131 / 631201001 |
| Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 28194 |
| Кол-во контрактов (223-ФЗ): | 607 |
| Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 64 013 214 081 RUB |
| Сумма контрактов (223-ФЗ): | 361 340 025 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
|
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
|---|---|---|---|---|---|---|
|
1
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.19.190
|
усл. ед
|
39 000.00
|
||
|
2
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией
|
86.90.19.190
|
усл. ед
|
5 000.00
|
||
|
3
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - определение частой мутации в гене GCDH в крови методом ПЦР-ПДРФ
|
86.90.19.190
|
усл. ед
|
3 000.00
|
||
|
4
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии
|
86.90.19.190
|
усл. ед
|
3 000.00
|
||
|
5
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - определение частой мутации в гене ACADM в крови методом ПЦР-ПДРФ
|
86.90.19.190
|
усл. ед
|
3 000.00
|
||
|
6
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - определение частой мутации в гене HADHA в крови методом ПЦР-ПДРФ
|
86.90.19.190
|
усл. ед
|
3 000.00
|
||
|
7
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - определение активности биотинидазы в крови методом спектрофотометрии
|
86.90.19.190
|
усл. ед
|
3 000.00
|
||
|
8
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.19.190
|
усл. ед
|
3 000.00
|
||
|
9
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - определение сукцинилацетона в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией
|
86.90.19.190
|
усл. ед
|
2 000.00
|
||
|
10
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - определение частых мутаций в гене FAH в крови методом ПЦР-ПДРФ
|
86.90.19.190
|
усл. ед
|
5 500.00
|
||
|
11
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - определение частой мутации в гене BTD в крови методом ПЦР-ПДРФ (недостаточность биотинидазы)
|
86.90.19.190
|
усл. ед
|
3 500.00
|
||
|
12
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - определение концентрации метилмалоновой, 3-ОН-пропионовой, метиллимонной кислот в высушенных пятнах крови методом ВЭЖХ-МС/МС
|
86.90.19.190
|
усл. ед
|
2 000.00
|
||
|
13
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - валидация мутаций (выявленных методом высокопроизводительного секвенирования) методом секвенирования по Сэнгеру в одной ядерной семье (мать, отец, пробанд).
|
86.90.19.190
|
усл. ед
|
15 000.00
|
||
|
14
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - комплексный анализ патогенности выявленной методом МПС мутации для ядерной семьи (1 мутация)
|
86.90.19.190
|
усл. ед
|
18 000.00
|
||
|
15
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - определение протяженных делеций / дупликаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов
|
86.90.19.190
|
усл. ед
|
9 900.00
|
||
|
16
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов (1 и 2 пункт одновременно)
|
86.90.19.190
|
усл. ед
|
9 900.00
|
||
|
17
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.19.190
|
усл. ед
|
39 000.00
|
||
|
18
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - определение числа копий экзонов 7, 8 генов SMN1, SMN2 в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов
|
86.90.19.190
|
усл. ед
|
9 900.00
|
||
|
19
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - определение делеции гена TBX1 (22q11.2) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH)
|
86.90.19.190
|
усл. ед
|
14 000.00
|
||
|
20
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - определение делеции гена DGCR2 (10p14) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH)
|
86.90.19.190
|
усл. ед
|
14 000.00
|
||
|
21
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - определение трисомии по хромосоме 21 в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH)
|
86.90.19.190
|
усл. ед
|
14 000.00
|
||
|
22
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - анализ сегрегации одной выявленной мутации в семье (РНС ПИД). По согласованию с лабораторией.
|
86.90.19.190
|
усл. ед
|
15 500.00
|
||
|
23
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - разработка прямой ДНК-диагностики других заболеваний (один экзон) (РНСПИД). По согласованию с лабораторией
|
86.90.19.190
|
усл. ед
|
7 500.00
|
||
|
24
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - определение уровней TREC и KREC в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени*
|
86.90.19.190
|
усл. ед
|
3 750.00
|
||
|
25
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - исследование субпопуляции лимфоцитов методом проточной цитофлуориметрии*
|
86.90.19.190
|
усл. ед
|
11 000.00
|
||
|
26
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - определение гомозиготной делеции экзона 7 гена SMN1 в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РНС)
|
86.90.19.190
|
усл. ед
|
3 750.00
|
||
|
27
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - секвенирование "клинического" экзома (6640 генов) для диагностики первичных иммунодефицитов (ПИД) методом NGS
|
86.90.19.190
|
усл. ед
|
50 900.00
|
||
|
28
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - секвенирование полного экзома для диагностики первичных иммунодефицитов (ПИД) методом NGS
|
86.90.19.190
|
усл. ед
|
56 900.00
|
||
|
29
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - повторный анализ данных экзомного секвенирования по запросу врача при предоставлении им новых клинических данных
|
86.90.19.190
|
усл. ед
|
9 500.00
|
Информация о поставщике:
|
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
|---|---|---|---|---|
|
1
|
7724181700
|
772401001
|
Комментарии: