Контракт: 2650901243318000090

1

Набор реагентов для обратной транскрипции и амплификации кДНК вируса гепатита С (HСV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Для обратной транскрипции и амплификации кДНК вируса гепатита С (HСV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие РНК-элюента. Наличие ТМ-Ревертазы. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации горячего старта. Количество тестов -112.

21.10.60.196

набор

8 700.04

1.0

8 700.04

2

Набор реагентов для типирования (идентификации субтипов H1N1 и H3N2) вирусов гриппа А методом полимеразной цепной реакции. Набор реагентов для ПЦР-амплификации и идентификации кДНК Influenza virus A субтипов H1N1 и H3N2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Аналитическая чувствительность набора реагентов не ниже 1000 копий/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1 расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов.Наличие ТЕ-буфера. Наличие ПКО кДНК Influenza virus A/H1-swine и ПКО STI. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов-55.

21.10.60.196

набор

15 363.22

1.0

15 363.22

3

Набор реагентов для выявления РНК вируса гриппа А и идентификации субтипа H5N1 методом полимеразной цепной реакции. Для ПЦР-амплификации кДНКInfluenza virus A и идентификации субтипа H5N1. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНКInfluenza virus A. Наличие ПКО кДНКInfluenza virus A H5 и ПКО кДНКInfluenza virus A N1. Наличие ВКО, ОКО.Количество тестов-55.

21.10.60.196

набор

15 528.44

1.0

15 528.44

4

Набор реагентов для типирования вирусов гриппа А (Influenza virus A) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции. Возможность амплификации и идентификации кДНК субтипов Н5, Н7 и H9 вируса гриппа А. Предназначен для анализа образцов кДНК, в которых была обнаружена РНК Influenza virus A. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Аналитическая чувствительность не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-FL не расфасована по ПЦР-пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы для обеспечения «горячего старта», ПЦР-буфера-В. Наличие положительного контроля Influenza virus A H5, H7, H9, отрицательного контроля. Количество тестов-55.

21.10.60.196

набор

15 528.44

1.0

15 528.44

5

Набор реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала. Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации. Наличие не менее двух растворов для отмывки. Наличие РНК-буфера. Рассчитан на 100 проб.

21.10.60.196

набор

2 634.96

6.0

15 809.76

6

Набор реагентов полной комплектации для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV), включая выделение РНК из плазмы периферической крови, ПЦР-амплификации РНК с детекцией продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени». Комплект реагентов для выделения РНК подходит для ручного и автоматического выделения. Возможность выделения РНК из 1000 мкл плазмы крови.Возможность выделения РНК магнитной сепарацией. Наличие лизирующего раствора, не менее 3-х растворов для отмывки, магнетизированной силики, буфера для элюции. Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК HСV. ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси2, TaqF-полимеразы. Наличие DTT лиофилизированного. Наличие ТМ-Ревертазы.Наличие ПКО, ВКО, ОКО.Количество тестов-100.

21.10.60.196

набор

58 227.97

2.0

116 455.94

7

Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита C (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Для выявления и дифференциации генотипов 1a, 1b, 2, 3а, 4 вируса гепатита С (HСV) в плазме периферической крови. Наличие ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 1b/3а), ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 1a/2) и ПЦР-смеси-1-FRT HCV (ВКО/генотип 4). ПЦР-смеси-1 не раскапаны по пробиркам. Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2-FEP/FRT. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ТЕ-буфера. Наличие ПКО кДНК HCV генотипов 1a, 1b, 2, 3а, 4.Наличие ВКО, ОКО. Количество тестов-55.

21.10.60.196

набор

25 306.77

2.0

50 613.54

8

Набор реагентов для амплификации ДНК вируса гепатита В (HBV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Для амплификации ДНК вируса гепатита В (HBV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, ДНК-буфера. Наличие TaqF полимеразы для организации горячего старта. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов -112.

21.10.60.196

набор

5 739.27

1.0

5 739.27

9

Набор реагентов полной комплектации для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В (HВV), включая выделение ДНК из клинического материала (плазма периферической крови), ПЦР-амплификацию ДНК и детекцию продуктов ПЦР-амплификации. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме «реального времени». Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК. Наличие лизирующего раствора, раствора для преципитации, не менее 2-х растворов для отмывки. Наличие комплекта реагентов для ПЦР-амплификации ДНК HВV. ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, ТЕ-буфера. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие комплекта ДНК-калибраторов ПКО и ВКО. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Возможность использования внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот. Количество тестов-50.

21.10.60.196

набор

19 369.31

1.0

19 369.31

10

Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК (РНК) возбудителей кишечных инфкций методом полимеразной цепной реакции. Возможность проведения реакции обратной транскрипции РНК, амплификации и дифференциации ДНК/кДНК микроорганизмов рода Shigella spp. и энтероинвазивных E. coli , Salmonella spp., Campylobacter spp., Adenovirus F, Rotavirus A, Norovirus 2 генотип и Astrovirus в объектах окружающей среды и клиническом материале методом ПЦР. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции по «конечной точке» и в режиме «реального времени». Набор реагентов адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика. ПЦР-смеси-1 не раскапаны по пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы, для организации горячего старта. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов- 55.

21.10.60.196

набор

25 150.48

4.0

100 601.92

11

Набор реагентов для выявления энтеровирусов (Enterovirus) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции.Для обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНКэнтеровирусов с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» и по «конечной точке». ПЦР-смесь-1 не раскапана по ПЦР-пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы для организации «горячего старта». Наличие положительного контроля Enterovirus/ STI, отрицательного контроля. Наличие реагентов для получения кДНК на матрице РНК. Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО. Количество тестов-55.

21.10.60.196

набор

10 795.30

4.0

43 181.20

12

Набор реагентов для выявления и идентификации вирусов гриппов А и В в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции. Возможность амплификации кДНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Аналитическая чувствительность не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1 расфасована под воск в ПЦР-пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A/ кДНК Influenza virus В/ ПКО STI. Наличие ТЕ-буфера. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов-55.

21.10.60.196

набор

14 480.53

1.0

14 480.53

13

Набор реагентов для идентификации вируса гриппа свиней А/H1 методом полимеразной цепной реакции. Возможность ПЦР-амплификации кДНКInfluenza virus A/H1-swine. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени».Аналитическая чувствительность набора реагентов не ниже 1000 копий/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1 расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие ТЕ-буфера Наличие ПКО к ДНКInfluenza virus A/H1-swine и ПКО STI.Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов-55.

21.10.60.196

набор

15 504.84

1.0

15 504.84

1

680031, Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Карла Маркса, 203, 226, ОКАТО: 08401000000

272401001

1

00000000000000000244

3.2018