Контракт: 2660400248115000262

Сведения о контракте

Номер контракта: 2660400248115000262
Сумма контракта: 275 995.26 RUB
Регион: Свердловская область
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2015-10-30
Дата заключения контракта: 2015-11-10
Дата публикации: 2015-11-10
Срок исполнения контракта: 2016-03-21
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Билирубин прямой 5х50 мл Набор реагентов для определения прямого билирубина в сыворотке крови человека спектофотометрическим методом с диазосульфанилом, монореагент, конечная точка. Объем 250 мл. 830 тестов. Состав набора: Реагент А: 5х40 мл, Cульфаниловая кислота , соляная кислота . Реагент В: 5х10 мл, Нитрит натрия. Стабильность рабочего реагента 2 месяцев при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 0.01 мг/дл=0.17 мкмоль/л. Предел линейности 15 мг/дл = 257 мкмоль/л. Коэффициэнт вариации 0,5% - 1,2% внутри серии (сходимость), 0,9-2,3% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты расфасованы во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций. BioSystems S.A./Испания
24.66.42.339
НАБОР
871.95
7.0
6 103.65
2
Креатинкиназа-MB (CK-MB) 3х15 мл Набор реагентов для определения МВ фракции креатинкиназы в сыворотке крови человека спектофотометрическим методом, иммуноингибирование с анти-СК-МВ IgM/креатинфосфатом, монореагент, фиксированное время. Объем 45 мл. 150 тестов. Состав набора: Реагент А: 3х12 мл Анти-человеческий-CK-M способный ингибировать 2000 Ед/л СK-M, имидазол 125 ммоль/л, ЭДТА 2,0 ммоль/л, ацетат магния 12,5 ммоль/л, гексокиназа 6800 Ед/л, NADP 2,4 ммоль/л, рН 6,1. Реагент В: 1х10 мл Креатинфосфат 250 ммоль/л, ADP 15,2 ммоль/л, AMP 25 ммоль/л, P1,P5-ди (аденозин-5’)пентафосфат 103 мкмоль/л, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа 8800 Ед/л Стабильность рабочего реагента 15 дней при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 7,2/л=153 кат/л., Предел линейности 600 Ед/л = 10002 нкат/л. Коэффициэнт вариации 3,4% - 3,7% внутри серии (сходимость), 3,4-5,1% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты расфасованы во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций. BioSystems S.A./Испания
24.66.42.339
НАБОР
10 750.82
3.0
32 252.46
3
Железосвязывающая способность 50 определений Набор реагентов для определения общей железосвязывающей способности спектрофотометрическим методом с осаждением; хлорид железа - гидроксикарбонат магния. чем 50 тестов. Состав набора: Реагент А: 1х50 мл. Хлорид Железа (III) 0,12 ммоль/л, Реагент В: 3,10 г. Гидроксид-карбонат Магния (порошок). Для использования вложена пластиковая мерная ложка. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 0.66 мкг/дл железа = 0.12 мкмоль/л железа. Предел линейности мкг/дл = 179 мкмоль/л железа. Коэффициэнт вариации 3,3% внутри серии (сходимость), 3,2% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. BioSystems S.A./Испания
24.66.42.339
НАБОР
897.80
1.0
897.80
4
HDL-Холестерин (прямой без осаждения) 4х20 мл Набор реагентов для определения ЛПВП в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом, биреагент, дифференцировка. Объем 80 мл. 260 тестов. Состав набора: Реагент А: 3х20, Буфер Гуда, холестеролэстераза >1 Ед/мл, холестеролоксидаза >0,5 Ед/мл, 4-аминоантипирин 1 ммоль/л, N,N-bis(4сульфобутил)-m-толуидин (DSBmT) 1 ммоль/л, акселератор реакции 1 ммоль/л Реагент В: 1х20 мл, Буфер Гуда, холестерол эстераза до ё1,5 МЕ/мл, 4-аминоатипирин 1 ммоль/л, аскорбат оксидаза до 3 кМЕ/л, детергент. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 1,8 мг/дл = 0,05ммоль/л. Предел линейности 150 мг/дл = 3.9 ммоль/л. Коэффициэнт вариации 2,2% - 2,5% внутри серии (сходимость), 3,2-4,4% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты расфасованы во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций. BioSystems S.A./Испания
24.66.42.339
НАБОР
6 038.28
9.0
54 344.52
5
Лактадегидоргеназа (LDH) 5х50 мл Набор реагентов для определения лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом, пируват, монореагент, кинетика. Объем 250 мл. 830 тестов. Состав набора: Реагент А: 5х40 мл Трис 100 ммоль/л, пируват 2,75 ммоль/л, хлорид натрия 222 ммоль/л, рН 7,2 Реагент В: 5х10 мл NADH 1,55 ммоль/л, азид натрия 9,5 г/л. Стабильность рабочего реагента 2 месяцев при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 40,5 Ед/л=0.67 мккат/л. Предел линейности 1250 Ед/л = 20.92 мккат/л. Коэффициэнт вариации 1,2% - 1,3% внутри серии (сходимость), 2,0-2,7% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты расфасованы во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций. BioSystems S.A./Испания
24.66.42.339
ШТ
1 698.54
1.0
1 698.54
6
Ревматоидный фактор (RF) 1х50 мл Набор реагентов для определения ревматоидного фактора в сыворотке крови человека турбидиметрическим методом c человеческим гаммаглобулином/латексом, биреагент, конечная точка. Объем 50 мл. 160 тестов. Состав набора: Реагент А: 1х40 мл Трис буфер 20 ммоль/л, азид натрия 0,95 г/л, рН 8,2 Реагент В: 1х10 мл, Суспензия латексных частиц покрытых человеческими гамма-глобулином, азид натрия 0,95 г/л. Стабильность рабочего реагента 1 месяца при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 6,9 МЕ/л. Предел линейности 160 МЕ/л. Коэффициэнт вариации 2,2% -3,1% внутри серии (сходимость), 3,0% - 4,2% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций. BioSystems S.A./Испания
24.66.42.339
ШТ
1 919.87
2.0
3 839.74
7
C-реактивный белок (CRP) 2х50 мл Набор реагентов для определения С-реактивного белка в сыворотке крови человека турбидиметрическим методом c козьими антителами/латексом против микроальбумина человека, монореагент, фиксированное время. Объем 100 мл. 330 тестов. Состав набора: Реагент А: 2х40 мл Глициновый буфер 0,1 моль/л, азид натрия 0,95 г/л, рН 8,6 Реагент В: 2х10 мл, Суспензия латексных частиц покрытых антителами к человеческому СРБ, азид натрия 0,95 г/л. Стабильность рабочего реагента 20 дней при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 1,2 мг/л. Предел линейности 150 мг/дл. Коэффициэнт вариации 2,0% -4,3% внутри серии (сходимость), 2,7% - 5,2% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций. BioSystems S.A./Испания
24.66.42.339
ШТ
4 302.98
3.0
12 908.94
8
Анти-стрептолизин O (ASO) 1х50 мл Набор реагентов для определения анти-стрептолизина О в сыворотке крови человека турбидиметрическим методом cо стрептолизином-О/латексом, монореагент, конечная точка. Объем 50 мл. 160 тестов. Состав набора: Реагент А: 1х40 мл Трис-буфер 20 ммоль/л, азид натрия 0,95 г/л, рН 8,2 Реагент В: 1х10 мл, Суспензия латексных частиц, покрытых стрептолизином O, азид натрия 0,95 г/л. Стабильность рабочего реагента 20 дней при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 19,9 МЕ/л. Предел линейности 800 МЕ/л. Коэффициэнт вариации 2,5% -4,6% внутри серии (сходимость), 3,2% - 4,9% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций. BioSystems S.A./Испания
24.66.42.339
ШТ
3 941.21
2.0
7 882.42
9
Стандарт Анти-стрептолизина О (АСО), ASO standart 1 мл Стандарт антистрептолизина О. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации антистрептолизина О, предназначенные для проведения калибровок в клинических лабораториях. Значение отслеживается по значению референсного стандарта WHO/IFCC SP1-01 (Центр предупреждения и контроля заболеваний США). Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. После разведения стандарт стабилен 1 месяца при 2-8 °С. Объем 1 мл. BioSystems S.A./Испания
24.66.42.339
ШТ
564.71
1.0
564.71
10
Стандарт ревматоидного фактора, RF-standart, 3 мл Стандарт ревматоидного фактора. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации ревматоидного фактора, предназначенные для проведения калибровок в клинических лабораториях. Значение отслеживается по значению референсного стандарта WHO/IFCC SP1-01 (Центр предупреждения и контроля заболеваний США). Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. После разведения стандарт стабилен 1 месяц при 2-8 °С. Объем 3 мл. BioSystems S.A./Испания
24.66.42.339
ШТ
564.71
1.0
564.71
11
Стандарт С-реактивного белка/СРБ-вч, CRP/CRP-hs standart 1 мл Стандарт С-реактивного белка. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации С-реактивного белка, предназначенные для проведения калибровок в клинических лабораториях. Значение отслеживается по значению референсного стандарта WHO/IFCC SP1-01 (Центр предупреждения и контроля заболеваний США). Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. После разведения стандарт стабилен 1 месяц при 2-8 °С. Объем 1 мл. BioSystems S.A./Испания
24.66.42.339
ШТ
564.71
1.0
564.71
12
Человеческая контрольная сыворотка для биохимии, Уровень 1, 5х5 мл Контроль значащих биохимических параметров человека, нормальные концентрации. 5 флаконов по 5 мл. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: Кислой фосфатазы, Альбумина, Билирубина общего и прямого, Креатинина, Глюкозы, Белка (общего), Мочевины, Мочевой кислоты, Холестерина, Триглицеридов, Фосфатазы щелочной, Альфа-амилазы, Амилазы панкреатической, АЛТ/АСТ, Креатинкиназы, Гаммаглутамилтрансферазы, Лактатдегидрогеназы, Липаза, Са, Cl, Fe, Mg, P, K, Na, ЛПНП/ЛПВП, Холенстеразы, Амилазы-панкреатической в нормальных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества.. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу 470 CRM470 (Институт Референсных Материалов и Измерений, IRMM). Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение 7 дней при температуре 2-8°С, исключая билирубин (8 часов), КФК (8 часов), Щелочной фосфатазы (1 час), ЛДГ (5 дней). Объем 25 мл. BioSystems S.A./Испания
24.66.42.339
ШТ
4 994.89
1.0
4 994.89
13
Человеческая контрольная сыворотка для биохимии, Уровень 2, 5х5 мл Контроль значащих биохимических параметров человека, повышенные концентрации. 5 флаконов по 5 мл. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: Кислой фосфатазы, Альбумина, Билирубина общего и прямого, Креатинина, Глюкозы, Белка (общего), Мочевины, Мочевой кислоты, Холестерина, Триглицеридов, Фосфатазы щелочной, Альфа-амилаза, Амилаза панкреатическая, АЛТ/АСТ, Креатинкиназы, Гаммаглутамилтрансферазы, Лактатдегидрогеназы, Липаза, Са, Cl, Fe, Mg, P, K, Na, ЛПНП/ЛПВП, Холенстеразы, Амилазы-панкреатической в повышенных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества.. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу 470 CRM470 (Институт Референсных Материалов и Измерений, IRMM). Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение 7 дней при температуре 2-8°С, исключая билирубин (8 часов), КФК (8 часов), Щелочной фосфатазы (1 час), ЛДГ (5 дней). Объем 25 мл. BioSystems S.A./Испания
24.66.42.339
ШТ
4 994.89
1.0
4 994.89
14
МультиТех-фибриноген набор Предназначен для количественного определения содержания фибриногена в плазме крови на полуавтоматических коагулометрах без предварительного разведения исследуемой плазмы. 100 определений. Состав набора - Тромбин (лиофильно высушенный реагент, бычий), 500 ед. NIH - 2 фл. - Растворитель для тромбина, 10,5 мл - 2 фл. ООО ФИРМА «ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ»/Россия
24.66.42.339
ШТ
1 698.96
1.0
1 698.96
15
Фибриноген-калибратор Предназначен для получения калибровочных значений времени свёртывания при определении концентрации фибриногена в плазме крови модифицированным методом Clauss без предварительного разведения исследуемой плазмы на автоматических и полуавтоматических коагулометрах. Рассчитан на выполнение 10 калибровочных кривых при расходе по 0,1 мл каждого калибратора на одно исследование. Состав набора - Калибратор №1 (лиофильно высушенный) - 1 фл. - Калибратор №2 (лиофильно высушенный) - 1 фл. - Калибратор №3 (лиофильно высушенный) - 1 фл. - Калибратор №4 (лиофильно высушенный) - 1 фл. - Калибратор №5 (лиофильно высушенный) - 1 фл. ООО ФИРМА «ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ»/Россия
24.66.42.339
ШТ
5 613.32
1.0
5 613.32
16
Prime Calibrator Cartridge CCS Comp 300 Sample Товар совместим с анализатором электролитов Stat Profile Prime ES. Картридж калибровочный рассчитан на 300 исследований. Картридж для калибровки и промывки электродов, нестерильный. Срок годности: 12 месяцев. Условия хранения: при температуре 15÷30. С °, относительной влажности 70 %. Упаковка: индивидуальная. НОВА Биомедикал Корпорэйшн/США
24.66.42.339
ШТ
34 267.75
4.0
137 071.00

Отрасль экономики:

1
Продукция обрабатывающих производств

Информация о поставщике:

#
Наименование
Адрес:
ИНН
КПП
1
6670309797
667001001

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.