Контракт: 2665801087315000273

1

Нить хирургическая стерильная Синтетический плетеный нерассасывающийся стерильный хирургическиий шовный материал из полиэтилентерефталата неокрашенный. Нить М 6.0 (3), на полимерной катушке, длина нити не менее 10 м. Двойная стерильная упаковка.

24.42.24.154

ШТ

52.17

200.0

10 434.00

2

Нить хирургическая стерильная Синтетический плетеный нерассасывающийся стерильный хирургическиий шовный материал из полиэтилентерефталата неокрашенный. Нить М 3.0 (2/0), на полимерной катушке, длина нити не менее 10 м. Двойная стерильная упаковка.

24.42.24.154

ШТ

52.17

150.0

7 825.50

3

Нить хирургическая стерильная Синтетический плетеный нерассасывающийся стерильный хирургическиий шовный материал из полиэтилентерефталата неокрашенный. Нить М 5.0 (2), на полимерной катушке, длина нити не менее 10 м. Двойная стерильная упаковка.

24.42.24.154

ШТ

52.17

250.0

13 042.50

4

Нить хирургическая стерильная. Синтетический плетеный нерассасывающийся шовный материал, изготовленный путем химической модификации полиамидного (капронового) волокна; белого или иного цвета. Нить М 8 (6), длина нити не менее 150 см. Стерильная упаковка.

24.42.24.154

ШТ

14.05

50.0

702.50

5

нити хирургические, стерильные натуральные, рассасывающиеся с атравматическими иглами

24.42.24.151

ШТ

1 793.58

2.0

3 587.16

6

Нить хирургическая стерильная Натуральный абсорбируемый стерильный хирургический материал, изготовленный из очищенной соединительной ткани (коллагена), взятой либо из серозного слоя кишечника крупного рогатого скота, либо из подслизистой оболочки кишечника овец. Нить сохраняет прочность на разрыв IN VIVO примерно 21-28 дней. Срок полного рассасывания не менее 90 дней. Нить неокрашенная. Поставляется в стерильном растворе, предохраняющем нить от высыхания и сохраняющем пластические свойства материала. М 4 (0), длина нити не менее 70 см с силиконизированной иглой, 1/2 окружности, колющей от 30,5 до 31,5 мм длиной, из высокопрочной стали. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет продольных насечек на корпусе или иных приспособлений. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления, что обеспечивает снижение травматизации тканей при проведении иглы. Минимальное различие диаметров нити иглы может обеспечиваться применением технологии механического сверления иглы с последующим обжатием или иным методом. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из фольги, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008 с учетом вышеизложенных требований. Групповая упаковка (коробка) содержит не менее 24 индивидуальных упаковки, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применени

24.42.24.151

ШТ

1 793.59

1.0

1 793.59

7

Нить хирургическая стерильная Натуральный абсорбируемый стерильный хирургический материал, изготовленный из очищенной соединительной ткани (коллагена), взятой либо из серозного слоя кишечника крупного рогатого скота, либо из подслизистой оболочки кишечника овец. Нить сохраняет прочность на разрыв IN VIVO примерно 21-28 дней. Срок полного рассасывания не менее 90 дней. Нить неокрашенная. Поставляется в стерильном растворе, предохраняющем нить от высыхания и сохраняющем пластические свойства материала. М 4 (0), длина нити не менее 70 см с силиконизированной иглой, 1/2 окружности, колющей от 30,5 до 31,5 мм длиной, из высокопрочной стали. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет продольных насечек на корпусе или иных приспособлений. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления, что обеспечивает снижение травматизации тканей при проведении иглы. Минимальное различие диаметров нити иглы может обеспечиваться применением технологии механического сверления иглы с последующим обжатием или иным методом. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из фольги, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008 с учетом вышеизложенных требований. Групповая упаковка (коробка) содержит не менее 24 индивидуальных упаковки, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применени

24.42.24.151

ШТ

1 793.03

1.0

1 793.03

8

Нить хирургическая стерильная. Натуральный абсорбируемый стерильный хирургический материал, изготовленный из очищенной соединительной ткани (коллагена), взятой либо из серозного слоя кишечника крупного рогатого скота, либо из подслизистой оболочки кишечника овец, с сохранением прочности на разрыв in vivo 50% через 2 недели и полным рассасыванием за 50-90 суток. Нить неокрашенная. Поставляется в стерильном растворе, предохраняющем нить от 5высыхания и сохраняющем пластические свойства материала. М 3,5 (2/0), длина нити не менее 70 см с силиконизированной иглой, 1/2 окружности, колющей, от 25,5 до 26,5 мм длиной, из высокопрочной стали. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет продольных насечек на корпусе или иных приспособлений. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления, что обеспечивает снижение травматизации тканей при проведении иглы. Минимальное различие диаметров нити иглы обеспечиваться применением технологии механического сверления иглы с последующим обжатием или иным методом. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из фольги, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта ""памяти формы"", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008 с учетом вышеизложенных требований. Групповая упаковка (коробка) содержит не менее 24 индивидуальных упаковки, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на ру

24.42.24.151

ШТ

2 432.15

2.0

4 864.30

1

Продукция обрабатывающих производств

1

623700, обл СВЕРДЛОВСКАЯ, г БЕРЕЗОВСКИЙ, ул ЛЕНИНА, ДОМ 6, ОФИС 4

667801001

1

01300000000000000340

12.2015

44042.58