Контракт: 2683202456518000265

1

Реактив на аланин-аминотрансфе разу ALT, 4 х 50 мл + 4 х 25 мл Описание набора УФ кинетическое определение аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека. Исследуемый материал Сыворотка, плазма (ЭДТА и гепарин). Фасовка 4 х 50 мл РЕАГЕНТ 1; 4 х 25 мл РЕАГЕНТ 2. Количество тестов в наборе 3920. Стабильность реагентов на борту после вскрытия 30 дней. Диапазон линейности 3-500 Е/л (0.05-8.33 мккат/л). Принцип определения Аланинаминотрансфераза переносит аминогруппу с аланина на 2-оксоглютарат с образованием пирувата и глутамата. Пируват вступает в реакцию с НАДН, катализированную лактатдегидрогиназой, продуцируя лактат и НАД+. Уменьшение значений абсорбции, вследствие потребления НАДH, измеряется при 340 нм и прямопропорционально активности аланинаминотрансферазы в пробе. Состав реагентов Трис-буфер, рН 7.15 (370С) – 100 ммоль/л; L-аланин – 500 ммоль/л; 2-оксоглутарат – 12 ммоль/л; ЛДГ – 1.8 кЕ/л; НАДH – 0.20 ммоль/л; пиридоксальфосфат – 0.1 ммоль/л; консервант. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Ирландия, «Beckman Coulter Inc.», Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г.

20.59.52.199

упак

13 893.01

1.0

13 893.01

2

Реактив на альфа амилазу alpha - AMYLASE, 4 х 40 мл + 4 х 10 мл Описание набора Кинетическое колориметрическое количественное определение альфа-амилазы в сыворотке, плазме и моче человека. Исследуемый материал Сыворотка, плазма (гепарин), моча. Фасовка 4 х 40 мл РЕАГЕНТ 1; 4 х 10 мл РЕАГЕНТ 2. Количество тестов в наборе 1600. Количество тестов во флаконе 400 Стабильность реагентов на борту после вскрытия 90 дней. Диапазон линейности 10-1500 Е/л (0.2-25.0 мккат/л) в сыворотке/плазме; 10-4800 Е/л (0-80 мккат/л) в моче. Принцип определения Колориметрическое определение активности альфа-амилазы основано на использовании в качестве субстрата 4,6-этилиден(G7)-p-нитрофенил(G1)-альфа-D-мальтогептаозида (этилиден-G7PNP). Этот субстрат взаимодействует с альфа-амилазой и фрагментами альфа-глюкозидазы, вызывая 100% высвобождение р-нитрофенола. Увеличение абсорбции при 410 нм прямо пропорционально активности альфа-амилазы в пробе. Состав реагентов HEPES-буфер, рН 7.15 – 50 ммоль/л; хлорид натрия – 70 ммоль/л; хлорид кальция – 1 ммоль/л; 4,6-этилиден-G7PNP – 1.4 ммоль/л; альфа-глюкозидаза – 4.8 кЕ/л; консерванты. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Ирландия, «Beckman Coulter Inc.», Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г.

20.59.52.199

упак

33 400.40

1.0

33 400.40

3

Реактив на креатинин CREATININE, 4 х 51 мл + 4 х 51 мл Описание набора Кинетический колориметрический тест для количественного определение креатинина в сыворотке, плазме и моче человека. Исследуемый материал Сыворотка, плазма (ЭДТА и гепарин), моча. Фасовка 4 х 51 мл РЕАГЕНТ 1; 4 х 51 мл РЕАГЕНТ 2. Количество тестов в наборе 3960. Количество тестов во флаконе 990. Стабильность реагентов на борту после вскрытия 14 дней. Диапазон линейности Метод А: 5-2200 мкмоль/л (0.06-25 мг/дл) для сыворотки/плазмы; Метод В: 18-2200 мкмоль/л (0.2-25 мг/дл) для сыворотки/плазмы; 88-35360 мкмоль/л (1-400 мг/дл) для мочи. Принцип определения В щелочной среде креатинин образуется с пикриновой кислотой окрашенное в желто-оранжевый цвет соединение. Скорость изменения абсорбции при 520/800 нм прямо пропорциональна концентрации креатинина в пробе. Состав реагентов Гидроксид натрия – 120 ммоль/л; пикриновая кислота – 2.9 ммоль/л; консервант. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Ирландия, «Beckman Coulter Inc.», Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г.

20.59.52.199

упак

7 082.26

1.0

7 082.26

4

Реактив на прямой билирубин DIRECT BILIRUBIN, 4 х 20 мл + 4 х 20 мл Описание набора Колориметрический фотометрический тест для количественного определения прямого билирубина в сыворотке и плазме человека. Исследуемый материал Сыворотка, плазма (гепарин). Фасовка 4 х 20 мл РЕАГЕНТ 1C Прямой билирубин; 4 х 20 мл РЕАГЕНТ 1B Прямой билирубин. Количество тестов в наборе 3120. Количество тестов во флаконе 780. Стабильность реагентов на борту после вскрытия 21 день. Диапазон линейности 0-171 мкмоль/л (0-10 мг/дл). Принцип определения Стабилизированная диазоновая соль, 3,5-дихлорофенилдиазон тетраборат, реагирует с прямым билирубином в кислой среде с образованием азобилирубина. Значение абсорбции при 570 нм прямо пропорционально концентрации прямого билирубина в пробе. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Ирландия, «Beckman Coulter Inc.», Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г.

20.59.52.199

упак

19 446.69

1.0

19 446.69

5

Реактив на общий билирубин TOTAL BILIRUBIN, 4 х 40 мл + 4 х 40 мл Описание набора Колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего. Исследуемый материал Сыворотка, плазма (ЭДТА и гепарин). Фасовка 4 х 48 мл РЕАГЕНТ 1; 4 х 48 мл РЕАГЕНТ 2. Количество тестов в наборе 5760. Количество тестов во флаконе 1440. Стабильность реагентов на борту после вскрытия 30 дней. Диапазон линейности 30-120 г/л (3.0-12.0 г/дл). Принцип определения Ионы меди в щелочной среде реагируют с белками и полипептидами, имеющими как минимум две пептидные связи, с образованием фиолетового комплекса. Абсорбция данного комплекса, измеренная при 540/660 нм, прямо пропорциональна концентрации белка в пробе. Состав реагентов Гидроксид натрия – 200 ммоль/л; тартрат калия-натрия – 32 ммоль/л; сульфат меди – 18.8 ммоль/л; йодид калия - 30 ммоль/л. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Ирландия, «Beckman Coulter Inc.», Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г.

20.59.52.199

упак

33 670.24

1.0

33 670.24

6

Реактив на общий белок TOTAL PROTEIN, 4 х 48 мл + 4 х 48 мл Описание набора Колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего белка в сыворотке и плазме человека. Исследуемый материал Сыворотка, плазма (ЭДТА и гепарин). Фасовка 4 х 48 мл РЕАГЕНТ 1; 4 х 48 мл РЕАГЕНТ 2. Количество тестов в наборе 5760. Количество тестов во флаконе 1440. Стабильность реагентов на борту после вскрытия 30 дней. Диапазон линейности 30-120 г/л (3.0-12.0 г/дл). Принцип определения Ионы меди в щелочной среде реагируют с белками и полипептидами, имеющими как минимум две пептидные связи, с образованием фиолетового комплекса. Абсорбция данного комплекса, измеренная при 540/660 нм, прямо пропорциональна концентрации белка в пробе. Состав реагентов Гидроксид натрия – 200 ммоль/л; тартрат калия-натрия – 32 ммоль/л; сульфат меди – 18.8 ммоль/л; йодид калия - 30 ммоль/л. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Ирландия, «Beckman Coulter Inc.», Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г.

20.59.52.199

упак

9 033.55

1.0

9 033.55

7

Реактив на мочевину UREA, 4 х 53 мл + 4 х 53 мл Описание набора УФ кинетическое определение мочевины в сыворотке, плазме и моче человека. Исследуемый материал Сыворотка, плазма (ЭДТА и Li-гепарин), моча. Фасовка 4 х 53 мл РЕАГЕНТ 1; 4 х 53 мл РЕАГЕНТ 2. Количество тестов в наборе 4920. Количество тестов во флаконе 1230. Стабильность реагентов на борту после вскрытия 30 дней. Диапазон линейности 0.8-50 ммоль/л (5-300 мг/л) в сыворотке/плазме; 10-750 ммоль/л (60-4500 мг/дл) в моче. Принцип определения Мочевина гидролизируется в присутствии воды до аммиака и углекислого газа. Аммиак, образующийся в первой реакции, реагирует с 2-оксоглутаратом и НАДН в присутствии глутаматдегидрогеназы с образованием глутамата и НАД+. Снижение поглощения НАДН в единицу времени пропорционально концентрации мочевины в пробе. Состав реагентов Трис-буфер – 100 ммоль/л; НАДН – 0.26 ммоль/л; фосфат натрия – 10 ммоль/л; ЭДТА - 2.65 ммоль/л; 2-оксоглутарат – 9.8 ммоль/л; уреаза – 17.76 кЕ/л; аденозиндифосфат – 2.6 ммоль/л; глутаматдегидрогеназа – 0.16 кЕ/л; консервант. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Ирландия, «Beckman Coulter Inc.», Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г.

20.59.52.199

упак

31 945.76

1.0

31 945.76

8

Реактив на липазу LIPASE, 4 х 30 мл + 4 х R1 Lyo + 4 х 10 мл + 2 х Cal Описание набора Кинетический колориметрический тест для определения активности липазы в сыворотке и плазме человека. Исследуемый материал Сыворотка, плазма (ЭДТА и гепарин). Фасовка 4 х 30 мл РЕАГЕНТ 1 Буфер; 4 х РЕАГЕНТ 1 Лио; 4 х 10 мл РЕАГЕНТ 2; 2 х Калибратор. Количество тестов в наборе 720. Количество тестов во флаконе 180. Стабильность реагентов на борту после вскрытия 21 день. Диапазон линейности 3-600 Е/л (0.05-10 мккат/л). Принцип определения Панкреатическая липаза гидролизует эфиры длинноцепочечных жирных кислот из триглицеридов. Для ферментативной активности требуется присутствие ко-липазы. Панкреатический специфический 1.2-диглицерид гидролизуется до 2-моноглицерида и жирной кислоты. Затем 2-моноглицерид вступает в ферментативные реакции, катализируемые моноглицеринлипазой (МГЛ), глицеринкиназой (ГЛ), глицеринфосфатоксидазой (ГФО) и пероксидазой. По продуктам этих реакций судят об активности липазы. Состав реагентов Буфер MES/BES (рН 6.8) – 27 ммоль/л; 1,2-диглицерид (субстрат) – 0.04 ммоль/л; моноглицеридлипаза – 400 Е/л; глицеролкиназа – 100 Е/л; ПО – 500 Е/л; 4-аминофеназол – 0.25 ммоль/л; TAPS (рН 8.7) – 50 ммоль/л; TOOS – 1.0 ммоль/л; колипаза – 15 кЕ/л; ГФО – 15 кЕ/л; АТФ – 0.85 моль/л; консервант. Калибратор: сыворотка человека, содержащая липазу свиньи. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Япония, «Beckman Coulter Inc.», Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г.

20.59.52.199

упак

61 530.22

1.0

61 530.22

9

Реактив на креатинкиназу МВ - СК-МВ, 2 х 22 мл + 2 х 4 мл + 2 х 6 млОписание набора Определение изофермента МВ креатинкиназы методом ферментативного ингибирования в сыворотке и плазме человека. Исследуемый материал Сыворотка, плазма (гепарин). Фасовка 2 х 22 мл РЕАГЕНТ 1-1; 2 х 4 мл РЕАГЕНТ 1-2; 2 х 6 мл РЕАГЕНТ 2. Количество тестов в наборе 400. Количество тестов во флаконе 200. Стабильность реагентов на борту после вскрытия 30 дней. Диапазон линейности 10-2000 Е/л (0.17-33.33 мккат/л) . Принцип определения Реактив R1 содержит антитела, которые связываются с М субъединицей креатинкиназы в пробе, ингибируя тем самым активность этой субъединицы. Субъединица В фермента остается свободной и взаимодействует с субстратом в реактиве R2. Креатинкиназа обратимо катализирует перенос фосфатной группы от креатинфосфата к аденозиндифосфату (АДФ), образуя креатин и аденазинтрифосфат (АТФ). Образовавшийся АТФ используется для образования глюкозо-6-фосфата и АДФ из глюкозы. Эта реакция катализируется гексокиназой, для максимальной активности которой необходимы ионы магния. Глюкозо-6-фосфат окисляется под действием глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы (Г-6-Ф-ДГ) с одновременным восстановлением ко-энзима никотинамид-аденин-динуклеотид-фосфат (НАДФ) с образованием НАДФН и 6-фосфоглюконата. Скорость увеличения абсорбции, измеряемая при 340 нм, в результате образования НАДФН, прямо пропорциональна активности креатинкиназы-МВ в пробе. Состав реагентов Имидазольный буфер (рН 6.7) - 100 ммоль/л; гексокиназа – 4.0 кЕ/л; НАДФ – 2.0 ммоль/л; Г-6-Ф-ДГ – 2.8 кЕ/л; АДФ – 2.0 ммоль/л; ацетат магния – 10 ммоль/л; АМФ – 5.0 ммоль/л; диаденозинпентафосфат – 0.01 ммоль/л; ЭДТА – 2.0 ммоль/л; глюкоза - 2.0 ммоль/л; креатинфосфат - 30 ммоль/л; N-ацетилстеин - 0.2 ммоль/л; активатор - 26 ммоль/л; антитела к М-субъединице КФК - варьирует; консервант.

20.59.52.199

упак

23 712.37

1.0

23 712.37

10

Реактив на аспартат-аминотрансферазу AST, 4 х 50 мл + 4 х 50 мл Описание набора УФ кинетическое определение аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека. Исследуемый материал Сыворотка, плазма (гепарин). Фасовка 4 х 50 мл РЕАГЕНТ 1; 4 х 50 мл РЕАГЕНТ 2. Количество тестов в наборе 7840. Количество тестов во флаконе 1960. Стабильность реагентов на борту после вскрытия 30 дней. Диапазон линейности 3-1000 Е/л (0.05-16.7 мккат/л). Принцип определения Аспартатаминотрансфераза катализирует трансаминирование аспартата и 2-оксоглютарат, при этом образуется L-глютамат и оксалоацетат. Оксалоацетат восстанавливается до L-малата в присутствии малатдегидрогеназы, в то же время НАДН превращается в НАД+. Пируват вступает в реакцию с НАДН, катализированную лактатдегидрогеназой с образованием НАД+. Снижение значений абсорбции, вследствие потребления НАДН, измеряется при 340 нм и прямо пропорциональна активности аспартатаминотрансферазы в пробе. Состав реагентов Трис-буфер, рН 7.65 (370С) – 80 ммоль/л; L-аспартат – 240 ммоль/л; 2-оксоглутарат – 12 ммоль/л; ЛДГ – 0.9 кЕ/л; малатдегидрогеназа – 0.6 кЕ/л; НАДН – 0.20 ммоль/л; пиридоксальфосфат – 0.1 ммоль/л; консервант. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Ирландия, «Beckman Coulter Inc.», Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г.

20.59.52.199

упак

28 000.13

1.0

28 000.13

11

Реактив на триглицериды TRIGLYCERIDES, 4 х 20 мл + 4 х 5 мл Описание набора Колориметрический фотометрический тест для количественного определения триглицеридов в сыворотке и плазме человека. Исследуемый материал Сыворотка, плазма (ЭДТА и гепарин). Фасовка 4 х 20 мл РЕАГЕНТ 1; 4 х 5 мл РЕАГЕНТ 2. Количество тестов в наборе 1160. Количество тестов во флаконе 290. Стабильность реагентов на борту после вскрытия 30 дней. Диапазон линейности 0.1-11.3 ммоль/л (10-100 мг/дл). Принцип определения Триглицериды пробы гидролизуются смесью микробных липаз с образованием глицерина и жирных кислот. Глицерин, в свою очередь, фосфорелируется глицеролкиназой в присутствии АТФ с образованием глицерин-3-фосфата. Глицерин-3-фосфат окисляется молекулярным кислородом в присутствии глицеринфосфатоксидазы, что приводит к образованию перекиси водорода и дигидроксиацетонфосфата. Перекись водорода используется в реакции окислительного расщепления п-хлорофенола и 4-аминоантипирина, катализируемого пероксидазой и преводящего к образованию хромофора, который измеряется при 660/800 нм. Значение абсорбции при 660/800 нм прямо пропорционально концентрации триглицеридов в пробе. Состав реагентов Буфер PIPES, рН 7.5 – 50 ммоль/л; Mg2+ – 4.6 ммоль/л; MADB – 0.25 ммоль/л; 4-аминоантипирин – 0.5 ммоль/л; АТФ – 1.4 ммоль/л; липаза – 1.5 кЕ/л (25 мккат/л); глицеролкиназа – 0.5 кЕ/л (8.3 мккат/л); пероксидаза – 0.98 кЕ/л (16.3 мккат/л); аскорбатоксидаза – 1.48 кЕ/л (24.6 мккат/л); глицерин-3-фосфатоксидаза - 1.48 кЕ/л (24.6 мккат/л). Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Ирландия, «Beckman Coulter Inc.», Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г.

20.59.52.199

упак

18 334.12

1.0

18 334.12

12

Реактив на щелочную фосфатазу ALP, 4 х 12 мл + 4 х 12 мл Описание набора Кинетическое колориметрическое количественное определение щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме человека. Исследуемый материал Сыворотка, плазма (гепарин). Фасовка 4 х 12 мл РЕАГЕНТ 1; 4 х 12 мл РЕАГЕНТ 2. Количество тестов в наборе 1240. Количество тестов во флаконе 310. Стабильность реагентов на борту после вскрытия 14 дней. Диапазон линейности 5-1500 Е/л (0.1-25.0 ммкат/л). Принцип определения Активность щелочной фосфатазы определяется путем измерения скорости преобразования р-нитрофенилфосфата в р-нитрофенол в присутствии ионов магния и цинка и 2-амино-2-метил-1-пропанола в качестве акцептора фосфата при рН 10.4. Скорость изменения значений абсорбции в результате образования р-нитрофенола измеряется бихроматически при 410/480 нм и прямо пропорциональна активности щелочной фосфатазы в пробе. Состав реагентов 2-Амино-2-метил-1-пропанол, рН 10.4 – 0.35 ммоль/л; р-нитрофенилфосфат – 16 ммоль/л; HEDTA – 2 ммоль/л; сульфат цинка – 1 ммоль/л; ацетат магния– 2 ммоль/л; консервант. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Ирландия, «Beckman Coulter Inc.», Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г.

20.59.52.199

упак

7 284.23

1.0

7 284.23

1

119192, Российская Федерация, г. Москва, Ломоносовский проспект, д.29, корп.1

772901001