Контракт: 2683202476617000316

Сведения о контракте

Номер контракта: 2683202476617000316
Сумма контракта: 46 129.37 RUB
Регион: Тамбовская область
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2017-08-14
Дата заключения контракта: 2017-08-30
Дата публикации: 2017-08-31
Срок исполнения контракта: 2017-10-25
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Калия и магния аспарагинат Панангин~табл. п.п.о. фл. 50 кор. 1 Россия Таблетка содержит: магния аспарагината 175 мг + калия аспарагината 175 мг. Клиническое применение у детей по показаниям без вограстных ограничений. В упаковке 50таблеток с инструкцией по применению.* Остаточный срок годности 12 месяцев. Номер регистрационного удостоверения: П N013093/02. Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия. Наименование производителя лекарственного препарата: ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия. Лекарственная форма: таблетки покрытые пленочной оболочкой. Дозировка: 158 мг+140 мг Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: таблетки покрытые пленочной оболочкой 158 мг+140 мг (флакон) 50х1 (пачка картонная).
21.20.10.141
УПАК
140.61
100.0
14 061.00
2
Преднизолон Преднизолона таблетки~табл. 5 мг уп.контурн.яч. 10 пач.картон. 10 Россия Таблетка содержит преднизолон 5 мг.Клиническое применение у детей по показаниям без возрастных ограничений. В упаковке 100таблеток по 5мг с инструкцией по применению.* Остаточный срок годности 12 месяцев. Номер регистрационного удостоверения: ЛС-001000. Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ОАО «Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко» 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9. Наименование производителя лекарственного препарата____ Лекарственная форма: таблетки Дозировка: 5 мг Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: контурная ячейковая упаковка 10 таблеток
21.20.10.181
УПАК
55.53
35.0
1 943.55
3
Натрия гидрокарбонат Натрия гидрокарбонат Эском~р-р д/ин. 5% фл. 200 мл Россия 5% раствор для инфузий содержит натрия гидрокарбонат + вода для инъекций. Применение у детей по показаниям без возрастных ограничений. Флакон по 200мл. Остаточный срок годности 12 месяцев.* Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-002106/08. Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ОАО Научно-производственный концерн «Эском», Россия. Наименование производителя лекарственного препарата: ОАО Научно-производственный концерн «Эском», Россия. Лекарственная форма: раствор для инфузий. Дозировка: раствор для инфузий 5 %.. Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: раствор для инфузий 5% (бутылки для крови и кровезаменителей) 100 мл, 200 мл, 400 мл.
21.20.10.134
ФЛАК
30.44
100.0
3 044.00
4
Тиоктовая кислота Эспа-липон~р-р д/ин. 300 мг/12 мл амп. 12 мл кор. 10 Германия Ампула концентрата для приготовления раствора для инфузий содержит тиоктовую кислоту 300мг/12мл. В упаковке 10 ампул по 300мг/12мл с инструкцией по применению.* Остаточный срок годности 12 месяцев. Номер регистрационного удостоверения: П N012834/02. Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ЭСПАРМА ГмбХ, Германия. Наименование производителя лекарственного препарата: Хамельи Фармасьютикалс ГмбХ, Германия. Лекарственная форма: концентрат для приготовления раствора для инфузий. Дозировка: 25 мг/мл Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл (ампула) 12 мл (300 мг/12 мл)х10 (пачка картонная);концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл (ампула) 24 мл (600 мг/24 мл)х5(пачка картонная).
21.20.10.149
УПАК
872.13
4.0
3 488.52
5
Тиоктовая кислота Липоевая кислота~табл. п.о. 0,025 г уп.контурн.яч. 10 кор. 5 Россия Таблетка покрытая оболочкой содержит липоевую кислоту 25мг. Клиническое применение у детей по показаниям с 6летнего возраста. В упаковке 50таблеток покрытых оболочкой по 25мг с инструкцией по применению. *Остаточный срок годности 12 месяцев. Номер регистрационного удостоверения: Р N001574/01. Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ОАО «Марбиофарм» Россия. Наименование производителя лекарственного препарата: ОАО «Марбиофарм» Россия. Лекарственная форма: таблетки покрытые оболочкой. Дозировка: тиоктовая кислота, 12 мг, 25 мг Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке
21.20.10.149
УПАК
39.27
10.0
392.70
6
Тиоктовая кислота Тиолепта~табл. п.п.о. 300 мг уп.контурн.яч. 10 пач.картон. 3 Россия Таблетка покрытая пленочной оболочкой содержит тиоктовую кислоту 300мг. В упаковке 30таблеток покрытых пленочной оболочкой по 300мг с инструкцией по применению. *Остаточный срок годности 12 месяцев. Номер регистрационного удостоверения: ЛС-002172. Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия 141100, Московская область, г. Щелково, ул. Заречная, д. 105. Наименование производителя лекарственного препарата: ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Дозировка: 300 мг. Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (контурная ячейковая упаковка) 10х1/3/5/6/9/10 (пачка картонная); таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (контурная ячейковая упаковка) 15х2/4/6/8 (пачка картонная).
21.20.10.149
УПАК
517.89
5.0
2 589.45
7
Альфакальцидол Альфа Д_3-Тева~капс. мягк. 0,25 мкг фл.п/пропилен. 60 кор. 1 Германия Капсула содержит альфакальцидол 0,25мкг.Клиническое применение у детей по показаниям с 3летнего возраста. В упаковке 60капсул по 0,25мкг с инструкцией по применению.* Остаточный срок годности 12 месяцев. Номер регистрационного удостоверения: П N012070/01. Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: Тева Фармацевтические предприятия Лтд., Израиль. Наименование производителя лекарственного препарата: Тева Фармацевтические предприятия Лтд., Израиль. Лекарственная форма: капсулы Дозировка: 0,25 мкг, 1 мкг Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: капсулы,0,25 мкг, 1 мкг (блистер) 10х1/3 (пачка картонная) капсулы, 1 мкг (флакон) 10/30х1 (пачка картонная) капсулы, 0,25 мкг (флакон) 10/60х1 (пачка картонная)
21.20.10.184
УПАК
516.69
20.0
10 333.80
8
Тиамин Тиамина хлорида раствор для инъекций 5%~р-р для в/м введен. 5% амп. 1 мл [с нож.амп.] кор. 10 Армения Ампула раствора для внутримышечного введения содержит тиамин 50мг/мл. Клиническое применение у детей по показаниям без возрастных ограничений. В упаковке 10ампул по 50мг/мл с инструкцией по применению.* Остаточный срок годности 12 месяцев. Номер регистрационного удостоверения: П N015467/01. Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ОАО «Ереванская химико-фармацевтическая фирма», Республика Армения 375040, г. Ереван, ул. Аджаряна 2-ой пер., 6, Республика Армения. Наименование производителя лекарственного препарата: ОАО «Ереванская химико-фармацевтическая фирма», Республика Армения 375040, г. Ереван, ул. Аджаряна 2-ой пер., 6, Республика Армения. Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения. Дозировка: первичная упаковка, комплектность упаковки, 30 мг/мл ампулы 1 мл № 10. Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: 30 мг/мл ампулы 1 мл № 10.
21.20.10.239
УПАК
25.91
180.0
4 663.80
9
Фолиевая кислота Фолиевая кислота~табл. 1 мг уп.контурн.яч. 10 пач.картон. 5 Россия Таблетка содержит фолиевую кислоту 1 мг. В упаковке 50таблеток по 1мг с инструкцией по применению.* Остаточный срок годности 12 месяцев. Номер регистрационного удостоверения: ЛП-001467. Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: Открытое акционерное общество «Марбиофарм» (ОАО «Марбиофарм») Россия. Наименование производителя лекарственного препарата: Открытое акционерное общество «Марбиофарм» (ОАО «Марбиофарм») Россия. Лекарственная форма: таблетки. Дозировка: 1 мг. Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: таблетки, 1 мг (контурная ячейковая упаковка) 10х5 (пачка картонная) таблетки, 1 мг (банка) 50х1 (пачка картонная).
21.20.10.122
УПАК
27.93
15.0
418.95
10
Цианокобаламин Цианокобаламин~р-р д/ин. 0,5 мг/мл амп. 1 мл [с нож.амп.] кор. 10 Беларусь Ампула раствора для инъекций (подкожных, внутримышечных, внутривенных, интралюмбальных) содержит цианокобаламин 0,5мг/мл+натрия хлорид+вода для инъекций. Клиническое применение у детей по показаниям без возрастных ограничений.В упаковке 10ампул по 0,5мг/мл с инструкцией по применению.* Остаточный срок годности 12 месяцев. Номер регистрационного удостоверения: П N015993/01. Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: РУП «Борисовский завод медицинских препаратов» Республика Беларусь 222120, Минская область, г. Борисов, ул. Чанаева, 64/27. Наименование производителя лекарственного препарата: РУП «Борисовский завод медицинских препаратов» Республика Беларусь 222120, Минская область, г. Борисов, ул. Чанаева, 64/27. Лекарственная форма: раствор для инъекций. Дозировка: первичная упаковка, количество доз в упаковке, комплектность упаковки. 0,2 мг/мл, 0,5 мг/мл ампулы 1 мл №10 Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке
21.20.10.132
УПАК
23.16
90.0
2 084.40
11
Преднизолон Преднизолон~р-р д/ин. 30 мг/мл амп.темн.стекл. 1 мл пач.картон. 3 Индия Ампула раствора для внутривенного и внутримышечного введения содержит преднизолон 30мг/мл.Клиническое применение у детей по показаниям без возрастных ограничений. В упаковке 3ампулы по 30мг/мл с инструкцией по применению.* Остаточный срок годности 12 месяцев. Номер регистрационного удостоверения: ЛС-000078. Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ЗАО «Научно-производственный центр» Эльфа, Россия 115088, г. Москва, ул. Угрешская, д. 14. Наименование производителя лекарственного препарата: Индус Фарма Пат., Лтд, Индия Лекарственная форма: раствор для внутривенного и внутримышечного введения. Дозировка: первичная упаковка, количество доз в упакоске, комплектность в упаковке Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: 30 мг/мл ампулы темного стекла 1 мл-3-N1
21.20.10.181
УПАК
25.91
120.0
3 109.20

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.