Контракт: 2745100216216000202

1

Резервуар коллекторный Резервуар коллекторный: 205 (3000 мл) Haemonetics Corporation, США, Великобритания, Швейцария, Сингапур Должен быть предназначен для применения интра- и постоперационно, рассчитан на многократный сбор и дренаж большого количества крови, общей ёмкостью 3000мл, оснащён микроагрегатным фильтром 150мкм, клапаном давления, портами для подключения магистрали аспирации-антикоагуляции, вакуумного аспиратора, дренажной линии. Одноразовый.

32.50.13.190

ШТ

7 894.70

20.0

157 894.00

2

Магистраль для аспирации и антикоагуляции крови Магистраль для аспирации и антикоагуляции крови к аппаратам для аутотрансфузии фирмы "Haemonetics", модель 208 Haemonetics Corporation, США, Великобритания, Швейцария, Сингапур Линия аспирации должна быть совмещена с линией антикоагуляции и соединена с ней через камеру смешения крови и антикоагулянта. Линия антикоагуляции должна быть оснащена спайк-коннектором, капельной камерой и регулятором потока. Внутренний диаметр 6,4 мм, длина 460см Адаптирована для стандартных жестких резервуаров. Одноразовая.

32.50.13.190

ШТ

2 543.20

20.0

50 864.00

3

Магистраль аутотрансфузионная с колоколом 125 мл, контейнером для реинфузии и контейнером для отходов Магистраль аутотрансфузионная с колоколом, контейнером для реинфузии и контейнером для отходов: 261 (с колоколом 125 мл) Haemonetics Corporation, США, Великобритания, Швейцария, Сингапур Должна быть предназначена для получения отмытых эритроцитов с гематокритом 50-60%. Должна быть оснащена колоколом отмывки 125мл типа Латам, заменяемыми мешком реинфузии на 1000мл и мешком отходов на 10л, коннекторами спайк для подачи физраствора, коннектором подключения резервуара реинфузии, оснащён зажимами на магистрали подачи физраствора и реинфузии. Одноразовые.

32.50.13.190

ШТ

13 256.10

20.0

265 122.00

4

Устройство для переливания крови и компонентов крови из контейнеров с лейкофильтром Устройство для переливания крови и компонентов крови из контейнеров с лейкофильтром ПК 22-03 (госпитальный тип) ООО "Виробан", Россия Не должно содержать натурального латекса Должно быть стерильно, нетоксично, апирогенно.  Должно быть стерилизовано радиационным способом.  Должно быть изготовлено из прозрачного медицинского ПВХ. Прозрачность трансфузионной системы должна обеспечивать визуальный контроль заполнения системы. Должно состоять из каплеобразующей камеры с пластиковой иглой и фильтром крови, инфузионных линий, лейкоцитарного фильтра с полупрозрачным кожухом, роликового зажима, инъекционного узла, конннектора Луер, дополнительного малого зажима и инъекционной иглы. Используемые материалов в изготовлении фильтра должны позволять  исключить деструкцию элементов крови, гемолиз в процессе трансфузии. Материал изготовления фильтра должен обеспечивать задержку микроагрегатов размером до 175 мкм. Инъекционный узел должен быть изготовлен из искусственного латекса, что существенно снижает риск развития аллергических реакций. Должно быть в комплекте с лейкоцитарным фильтром.. Должно быть в комплекте с инъекционной иглой размером 18G х 1 1/2”. Изделие должно быть изготовлено из биосовместимых материалов и не вызывать тромбообразования. Изделие должно быть упаковано в индивидуальный герметичный пакет, обеспечивающий охранение эксплуатационных и медицинских качеств в течение всего срока годности. Основные особенности лейкоцитарного фильтра: Должен удалять лейкоциты не менее 99,99%. Послефильтрационное число лейкоцитов в дозе – не более 1х106. Должен удалять нити фибрина и микроагрегаты Должен адсорбировать не менее 95% анафилотоксинов, не менее 35% β-тромбоглобулина, не менее 85% хемокинов. Не должен активировать провоспалительные цитокины лейкоцитов – интерлейкин-1β и тумор

32.50.13.190

ШТ

701.80

20.0

14 036.00

1

620102, обл СВЕРДЛОВСКАЯ 66, г ЕКАТЕРИНБУРГ, ул ПОСАДСКАЯ, 23, ЛИТЕР Е, ОФИС 605

665801001