Контракт: 2751900180215000068

1

Набор реагентов для определения протромбинового времени (Техпластин-тест). Набор реагентов для определения протромбинового времени. Состав набора на 100 определений: 1.лиофильно высушенная тробопластин-кальциевая смесь, на 5.0 мл суспензии (25 определений) - 4 фл. МИЧ техпластина в разных концентрациях составляет 1.1-1.25 2. Контрольная плазма - лиофильно высушенная пул плазмы крови от 20 здоровых людей, на 1.0 мл-1флакон.

24.66.42.335

НАБОР

1 466.29

26.0

38 123.54

2

Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека (ОБЩИЙ БЕЛОК ФС). Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека Метод: Биуретовый, фотометрический тест; λ=540 540 (520 - 560) нм; Состав: R1 (раствор, содержащий гидроокись натрия – 80 ммоль/л, калий-натрий виннокислый – 13 ммоль/л, сульфат меди – 6 ммоль/л, йодид калия – 15 ммоль/л); стандарт (калибровочный раствор сывороточного человеческого альбумина в растворе хлористого натрия 0,9% и азида натрия 0,095%) – 50 г/л; Линейность в диапазоне от 10 до 150 г/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х1000 мл, стандарт 1х10 мл

24.66.42.335

ШТ

894.50

7.0

6 261.50

3

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом (АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА ФС). Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340 нм; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий Трис – 80 ммоль/л, L-аспартат – 250 ммоль/л, Малатдегидрогеназу - 625 Е/л, Лактатдегидрогеназу – 940 Е/л, азид натрия – 0,095%); R2 (раствор кофактора и субстрата, содержащий α-кетоглутарат – 50 ммоль/л, НАДН – 0,75 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 5,0 до 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл.

24.66.42.335

ШТ

4 247.46

12.0

50 969.52

4

Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum в реакции пассивной гемагглютинации (Сифилис-РПГА-тест). Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum в реакции пассивной гемагглютинации Комплект № 1 (8,5 мл тест. эритроцитов, 8,5 мл контр. эритроцитов), комплект на 100 определений

24.66.42.335

УПАК

3 932.24

24.0

94 373.76

5

Патологическая плазма (Патоплазма). Патологическая по параметрам коагулограммы плазма (лиофильно высушенная), во флаконе 2,0 мл стабилизирована цитратом натрия, обследована на инфицированность вирусами гепатита В и ВИЧ.

24.66.42.335

ФЛАК

192.21

20.0

3 844.20

6

Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче (КРЕАТИНИН ФС). Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина в сыворотке крови и моче Метод: Реакция Яффе, колориметрический, кинетика по двум точкам; λ =500 нм (490-510) нм; Состав: R1 (пикриновая кислота – 13 ммоль/л); R2 (гидроокись натрия - 0,368 моль/л); стандарт – калибровочный раствор креатинина 177 мкмоль/л, азид натрия 0,095%; Линейность в диапазоне от 35,4 до 885 мкмоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +18°С до +25°С; Фасовка: R1 1х100 мл, R 2 1х100 мл, стандарт 1х3 мл

24.66.42.335

НАБОР

900.00

30.0

27 000.00

7

Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови (БИЛИРУБИН "ДДС"). Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови. Метод: колориметрический с 2,4-дихлоранилином, конечная точка; λ=546 нм (500-560) нм; Состав: R 1 (раствор, содержащий 2,4-дихлоранилин – 0,75 ммоль/л, соляную кислоту – 20 ммоль/л, тезит – 15 г/л); R 2 (раствор нитрита натрия - 75 ммоль/л), R 3 (раствор, содержащий сульфаниловую кислоту – 29 ммоль/л, соляную кислоту – 17 ммоль/л); стандарт (билирубин - лиофилизат); Линейность в диапазоне от 4 до 510 мкмоль/л; Стабильность: Жидкие, Готовые R1 и R 2 и R 3 стабильные в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до 8+8°С; Фасовка: R1 3х100 мл, R 2 3х3 мл, R 3 3х100 мл, стандарт 1х1 мл

24.66.42.335

ШТ

972.92

10.0

9 729.20

8

Набор реагентов для количественного определения содержания кальция о-крезолфталеиновым методом в сыворотке крови и моче (КАЛЬЦИЙ ОКФ ФС). Набор реагентов для количественного определения содержания кальция в сыворотке крови и моче. Метод: фотометрический колоримет-рический тест с о-крезолфталеином по конечной точке; λ=570 нм (550-590) нм; Состав: R1 (этаноламиновый буфер - 1,0 моль/л, рН 10,7); R2 (раствор, содержащий о-крезолфталеиновый комплексон - 0,3 ммоль/л; 8-оксихинолин - 35 ммоль/л; соляную кислоту - 100 ммоль/л); стандарт (калибровочный раствор хлористого кальция, 2,5 ммоль/л, в растворе азида натрия, 0,095%); Линейность в диапазоне от 0,5 до 5,0 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 4х20 мл, R2 1х20 мл, стандарт 1х3 мл

24.66.42.335

НАБОР

403.10

16.0

6 449.60

9

Холестерин ЛПНП (прямой селективный) (LDL-C Select FS). Набор для определения холестерина липопротеинов низкой плотности Метод: прямой ферментативный колориметрический тест без осаждения по конечной точке. λ =600/700 нм. Состав: R1 (Good’s буфер (pH 6,8) - 22 ммоль/л; Холестеринэстераза (ХЭ) 2 кЕд/л; Холестериноксидаза (ХO) 2 кЕд/л; N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметокси-анилин (H-DAOS) - 0,43 ммоль/л; Каталаза 400 кЕд/л); R2 (Good’s буфер (pH 7,0) 22 ммоль/л; 4-Аминоантипирин - 0,68 ммоль/л; Пероксидаза (ПОД) 3 кЕд/л). Линейность в диапазоне от 1 до 400 мг/дл (0,03 – 10,3 ммоль/л). Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25 мл

24.66.42.335

ШТ

20 105.03

6.0

120 630.18

10

Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека кинетическим методом (МОЧЕВИНА ФС). Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека Метод: Уреазный-глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кинетический; λ = 340 нм; Состав: R1 (Буферно-ферментный раствор, содержащий Трис – 120 ммоль/л, α- кетоглутарат – 7 ммоль/л, АДФ – 0,6 ммоль/л, уреазу – 6000 Е/л, глутаматдегидрогеназу – 1000 Е/л, азид натрия 0,095%); R2 (раствор, содержащий НАДН – 1 ммоль/л и азид натрия – 0,095%); стандарт (калибровочный раствор мочевины в растворе азида натрия 0,095%) – 8,3 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 2 до 50 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R 2 1х100 мл, стандарт 2х3 мл

24.66.42.335

ШТ

4 739.81

18.0

85 316.58

11

Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека (ХОЛЕСТЕРИН ФС). Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека Метод: Ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, конечная точка; λ =500 (480 - 520) нм; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий калий фосфорнокислый – 250 ммоль/л, фенол – 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 0,3 ммоль/л, холестеринэстеразу - 200 Е/л, холестериноксидазу - 100 Е/л, пероксидаза - 3000 Е/л), стандарт (калибровочный раствор холестерина – 5,2 ммоль/л в растворе кавасола – 20% и азида натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 1 до 19,4 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до+8°С, Фасовка: R1 6х100 мл, стандарт 2х3 мл.

24.66.42.335

НАБОР

5 558.28

10.0

55 582.80

12

Набор реагентов для клинического анализа мокроты («Клиника - Мокрота»). Набор для окраски мазков, состав набора: карболовый фуксин по Цилю-Нильсену – 1х100 мл, кислота серная, 25% объем. – 1х100 мл, метиленовый синий, 1% - 1х100 мл, бумага фильтровальная размером 4,5×2,5 см - 100 шт, набор на 100 определений

24.66.42.335

ШТ

645.55

6.0

3 873.30

13

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом (АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА ФС). Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий Трис – 100 ммоль/л, L-аланин – 520 ммоль/л, Лактатдегидрогеназу - 1770 Е/л, азид натрия – 0,095%); R2 (раствор кофактора и субстрата, содержащий α -кетоглутарат – 62,5 ммоль/л, НАДН – 0,75 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 20 до 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл.

24.66.42.335

ШТ

4 346.32

12.0

52 155.84

14

Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека (ТРИГЛИЦЕРИДЫ ФС). Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека Метод: Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка; λ=500 (480 - 520) нм; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий Фосфатный буфер рН 7,2 – 50 ммоль/л, 4-хлорфенол – 4 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 0,5 ммоль/л, АТФ – 2 ммоль/л, магний хлористый - 15 ммоль/л, глицеринкиназу – 400 Е/л, глицеро-3-фосфатоксидазу - 1500 Е/л, липопротеинлипазу – 4000 Е/л, пероксидазу – 2000 Е/л, азид натрия – 0,095%), стандарт (калибровочный раствор триглицеридов в растворе хлористого натрия – 0,9%, глицерина – 1,96% и азида натрия – 0,095%) – 2,3 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 1 до 11,4 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 6х100 мл, стандарт 2х3 мл.

24.66.42.335

ШТ

7 561.96

7.0

52 933.72

15

Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека (ГЛЮКОЗА ФС). Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека Метод: Метод Триндера, глюкозооксидазный, конечная точка; λ=500 (480 - 520) нм; Состав: R1 (буферно - ферментный раствор, содержащий калий фосфорнокислый – 250 ммоль/л, фенол – 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин - 0,5 ммоль/л, глюкозооксидазу – 10000 Е/л, пероксидазу – 1000 Е/л); стандарт (калибровочный раствор глюкозы в растворе азида натрия – 0,095%) – 5,55 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 1 до 22 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х100 мл, стандарт 1х3 мл

24.66.42.335

ШТ

1 478.55

63.0

93 148.65

16

Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови и общей железосвязывающей способности сыворотки крови (ЖЕЛЕЗО И ОЖСС ФС). Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови. Метод: фотометрический колоримет-рический тест с феррозином, конечная точка, без депротеинизации; λ=560 (540 - 600) нм; Состав: R1 (буферный раствор, рН 4,5, содержащий ацетат натрия, 148 ммоль/л; тиомочевину, 100 ммоль/л, гуанидин гидрохлорид, 4,5 ммоль/л, азид натрия, 0,095% – R2 (аскорбиновая кислота, 120 ммоль/л, феррозин, 2,5 ммоль/л, тиомочевина 100 ммоль/л), стандарт (калибровочный раствор двухвалентного железа в растворе азида натрия – 0,095%) – 17,9 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 3,0 до 179 мкмоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл, стандарт 2х3 мл.

24.66.42.335

НАБОР

4 696.40

4.0

18 785.60

17

Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА ФС). Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC; λ=405 нм; Состав: R1 (Буферный раствор, содержащий Диэтаноламин – рН 9,8, 1000 ммоль/л, магний хлористый – 0,5 ммоль/л, азид натрия - 0,095%); R2 (Раствор субстрата, содержащий п-Нитрофенилфосфат – 50 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 40 Е/л до 700 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R 2 1х100мл

24.66.42.335

ШТ

3 324.24

8.0

26 593.92

18

Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ-тест). Набор для определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени. Состав набора на 100 определений: 1. АПТВ-Эл-реагент (раствор содержащий фосфолипиды мозга кролика, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы) 5 мл - 2 флакона 2. Кальция хлорид (0,277 % раствор) 10 мл – 2 флакона

24.66.42.335

ШТ

583.66

26.0

15 175.16

19

Набор реагентов для определения антител Treponema pallidum в сыворотке крови человека при диагностики сифилиса "Люис РПГА тест". Набор предназначен для качественного и полуколичественного определения антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и спинно-мозговой жидкости человека с помощью реакции пассивной гемагглютинации. Набор на 100 определений

24.66.42.335

ШТ

3 650.58

24.0

87 613.92

20

Набор реагентов «Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации (РМП) раствор для диагностических целей». Набор реагентов для реакции микропреципитации раствор для диагностических целей предназначен для диагностики сифилиса при помощи реакции микропреципитации.

24.66.42.335

ШТ

5 952.27

11.0

65 474.97

21

Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс-агглютинации (СРБ-ОЛЬВЕКС). Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. Набор на 250 определений

24.66.42.335

ШТ

1 267.71

12.0

15 212.52

22

Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека (ХОЛЕСТЕРИН ФС). Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека Метод: Ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, конечная точка; λ=500 (480 - 520) нм; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий калий фосфорнокислый – 250 ммоль/л, фенол – 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 0,3 ммоль/л, холестеринэстеразу - 200 Е/л, холестериноксидазу - 100 Е/л, пероксидаза - 3000 Е/л), стандарт (калибровочный раствор холестерина – 5,2 ммоль/л в растворе кавасола – 20% и азида натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 1 до 19,4 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до+8°С, Фасовка: R1 6х100 мл, стандарт 2х3 мл.

24.66.42.335

НАБОР

3 840.81

52.0

199 722.12

23

Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови и общей железосвязывающей способности сыворотки крови (ЖЕЛЕЗО И ОЖСС ФС). Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови Метод: фотометрический колориметрический тест с феррозином, конечная точка, без депротеинизации; λ=560 (540 - 600) нм; Состав: R1 (буферный раствор, рН 4,5, содержащий ацетат натрия, 148 ммоль/л; тиомочевину, 100 ммоль/л, гуанидин гидрохлорид, 4,5 ммоль/л, азид натрия, 0,095% – R2 (аскорбиновая кислота, 120 ммоль/л, феррозин, 2,5 ммоль/л, тиомочевина 100 ммоль/л), стандарт (калибровочный раствор двухвалентного железа в растворе азида натрия – 0,095%) – 17,9 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 3,0 до 179 мкмоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 4х20 мл, R2 1х20 мл, стандарт 1х3 мл.

24.66.42.335

ШТ

1 279.99

3.0

3 839.97

24

Набор реагентов для определения содержания альбумина в сыворотке и плазме крови человека (АЛЬБУМИН ФС). Набор реагентов для определения содержания альбумина в сыворотке и плазме крови человека Метод: с бромкрезоловым зеленым, колориметрический, конечная точка; λ=540 (540 - 600) нм; Состав: R1 (буферный раствор рН 4,2, содержащий цитрат натрия – 30 ммоль/л, бромкрезоловый зеленый – 0,26 ммоль/л); стандарт (калибровочный раствор сывороточного человеческого альбумина в растворе хлористого натрия – 0,9% и азида натрия – 0,095%) – 50 г/л; Линейность в диапазоне от 10 до 60 г/л; Стабильность: Жидкие, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х125 мл, стандарт 1х3 мл

24.66.42.335

ШТ

1 266.06

6.0

7 596.36

25

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом (АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА ФС). Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий Трис – 100 ммоль/л, L-аланин – 520 ммоль/л, Лактатдегидрогеназу - 1770 Е/л, азид натрия – 0,095%); R2 (раствор кофактора и субстрата, содержащий α-кетоглутарат – 62,5 ммоль/л, НАДН – 0,75 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 20 до 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25 мл.

24.66.42.335

ШТ

2 875.20

6.0

17 251.20

26

Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в крови и моче глюкозооксидазным методом (НОВОГЛЮК-К, М). Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в сыворотке, плазме венозной, капиллярной крови и моче глюкозооксидазным (GOD-PAP) методом. Форма выпуска: лиофилизат + готовый буферный раствор. Фасовка: 4х250 мл. Линейность 56 ммоль/л. Набор содержит депротеинирующий раствор. Набор содержит калибратор, 6 мл. Наличие в составе набора веществ (АЛФ), устраняющих липемичность сыворотки. Стабильность рабочего реагента 3 мес. (2-8°C).

24.66.42.335

ШТ

1 467.38

3.0

4 402.14

27

Контрольная сыворотка "Патология" (TruLab P). Лиофилизированная, универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и содержащая очищенные компоненты человеческого и животного происхождения, очищенные препараты и неорганические соединения. Значения параметров аналитов находятся либо в нормальном диапазоне, или на границе патологических значений. Хранение В невскрытых флаконах сыворотка хранится при температуре 2–8°С. Фасовка 1 флакон по 5 мл

24.66.42.335

ШТ

838.80

2.0

1 677.60

28

Набор реагентов для количественного определения содержания холестерина липопротеинов высокой плотности методом осаждения в сыворотке крови (ХОЛЕСТЕРИН ЛПВП ФС). Набор реагентов для количественного определения содержания холестерина липопротеинов высокой плотности. Метод: осаждения фосфовольфрамовой кислотой, осаждаются все липопротеины, за исключением ЛПВП, которые определяются фотометрически и рассчитываются по Фридевальду; λ=500 нм (480-520) нм; Состав: R1 (раствор, содержащий фосфовольфрамовую кислоту - 0,55 ммоль/л, магний хлористый - 25 ммоль/л); R2 (калибровочный раствор холестерина - 0,52 ммоль/л, содержащий тезит - 10% и азид натрия - 0,095%); Линейность в диапазоне от 0,3 до 5 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до +8°С, Фасовка: R1 1х100 мл, стандарт 1х3 мл.

24.66.42.335

ШТ

916.70

12.0

11 000.40

29

Набор реагентов для определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови унифицированным методом Ендрассика-Грофа (БИЛИРУБИН-ВИТАЛ). Набор реагентов для определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови методом Ендрассика-Грофа, 138+138 опр. Состав набора: 1. Реагент 1 - кофеиновый реагент (200 мл). 2. Реагент 2 - сульфаниловая кислота (55 мл). 3. Реагент 3 - натрия нитрит 72 ммоль/л (2 мл). Реагент 4 - физиологический раствор: натрия хлорид 154 ммоль/л (250 мл). 5. Калибратор: билирубин 171 мкмоль/л (лиофилизированный, 1 флакон на 1 мл). Чувствительность 5 мкмоль/л, линейность до 410 мкмоль/л, коэффициент вариации 8%, длина волны 535 нм (500-560 нм), температура инкубации 18-25 С. Время проведения анализа: 20 мин. для общего билирубина, 5 мин. для прямого. Универсальный набор, предназначен для фотометров, полуавтоматических и автоматических анализаторов.

24.66.42.335

НАБОР

690.96

8.0

5 527.68

30

Набор реагентов "Сыворотки контрольные для диагностики сифилиса". Сыворотка для диагностики сифилиса, отрицательная, в упаковке 10 ампул по 1мл

24.66.42.335

УПАК

1 783.60

6.0

10 701.60

31

Набор реагентов для определения общей активности а-амилазы кинетическим методом в сыворотке крови и моче (а-АМИЛАЗА ФС). Набор реагентов для определения общей активности α-амилазы в сыворотке крови и моче. Метод: EPS-G7, кинетический; λ=405 нм; Состав: R1 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия – 0,125 ммоль/л, хлористый натрий – 62,5 ммоль/л, хлористый магний – 12,5 ммоль/л, α-глюкозидазу – 2500 Е/л, азид натрия - 0,095%); R2 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия - 0,5 ммоль/л, EPS-G7 – 8,0 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 28 Е/л до 1070 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение 18 месяцев при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25мл

24.66.42.335

НАБОР

4 544.75

26.0

118 163.50

32

Набор реагентов "Сыворотки контрольные для диагностики сифилиса". Сыворотка для диагностики сифилиса, положительная, в упаковке 10 ампул по 1мл

24.66.42.335

УПАК

3 296.40

6.0

19 778.40

33

Набор реагентов для определения общей активности креатинкиназы кинетическим методом в сыворотке крови "КРЕАТИНКИНАЗА ФС". Набор реагентов для определения общей активности креатинкиназы кинетическим методом в сыворотке крови. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC/DGKC; λ =340 нм, Hg 365 нм, Hg 334 нм; Состав: R1 (Имидазол – 125 ммоль/л, Глюкоза – 25 ммоль/л, N-Ацетил цистеин – 25 ммоль/л, Ацетат магния – 12 ммоль/л, EDTA-Na2 – 2,5 ммоль/л); R2 (АДФ – 10 ммоль/л, НАДФ – 10 ммоль/л, АМФ – 25 ммоль/л, Пентафосфат диаденозина – 50 мкмоль/л, Глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа (Г6Ф-ДГ) -7500 Е/л, гексокиназа -12500 Е/л, Стабилизаторы и консерванты); Линейность в диапазоне концентраций от 20 Е/л до 1000 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R 2 1х25 мл

24.66.42.335

НАБОР

4 563.05

6.0

27 378.30

34

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом (АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА ФС). Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ =340 нм; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий Трис – 80 ммоль/л, L-аспартат – 250 ммоль/л, Малатдегидрогеназу - 625 Е/л, Лактатдегидрогеназу – 940 Е/л, азид натрия – 0,095%); R2 (раствор кофактора и субстрата, содержащий α-кетоглутарат – 50 ммоль/л, НАДН – 0,75 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 20 до 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25 мл.

24.66.42.335

ШТ

2 803.83

6.0

16 822.98

35

Контрольная сыворотка "Норма" (TruLab N). Лиофилизированная, универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и содержащая очищенные компоненты человеческого и животного происхождения, очищенные препараты и неорганические соединения. Значения параметров аналитов находятся либо в нормальном диапазоне, или на границе патологических значений. Хранение В невскрытых флаконах сыворотка хранится при температуре 2–8°С. Фасовка 1 флакон по 5 мл

24.66.42.335

ШТ

799.93

4.0

3 199.72

36

Плазма кроличья цитратная сухая. Лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека с нормальным диапазоном значений, во флаконе 1мл. может храниться при температуре +2...+8 °С в течение 15 месяцев.

24.66.42.335

ФЛАК

162.57

20.0

3 251.40

37

Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСФЕРАЗА ФС). Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови. Метод: Szasz/Persijn, колориметрический, кинетический; λ=405 нм, (400-420) нм; Состав: R1 (Трис – 125 ммоль/л, глицил-глицин – 125 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); R2 (L- γ -глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид – 20 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 8,0 до 230 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25 мл.

24.66.42.335

НАБОР

2 095.73

6.0

12 574.38

38

Набор реагентов для количественного определения содержания мочевой кислоты ферментативным методом в сыворотке крови и моче (МОЧЕВАЯ КИСЛОТА ФС). Набор реагентов для количественного определения содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Метод: метод уриказный - ТВНВА, ферментативный, конечная точка; λ=520 (500-550) нм; Состав: R1 (буферный раствор рН 7,0, содержащий однозамещенный фосфат калия – 125 ммоль/л, 2,4,6-трибром-3-оксибензойную кислоту – 1,25 ммоль/л); R2 (буферный раствор рН 7,0, содержащий однозамещенный фосфат калия -500 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 1,5 ммоль/л, ферроцианид калия – 50 мкмоль/л, пероксидазу – 10000 Е/л, уриказу – 150000 Е/л); стандарт (калибровочный раствор мочевой кислоты в растворе азида натрия 0,095%) – 357 мкмоль/л; Линейность в диапазоне от 50 до 1190 мкмоль/л; Стабильность: Жидкие, Готовые, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл, стандарт 2х3 мл

24.66.42.335

ШТ

4 850.25

4.0

19 401.00

1

Продукция обрабатывающих производств

1

664075, Российская Федерация, Иркутская обл., г. Иркутск, ул. Байкальская, 239, ОКАТО: 25401000000

381101001