Контракт: 2751900180216000107

Сведения о контракте

Номер контракта: 2751900180216000107
Сумма контракта: 161 500.00 RUB
Регион: Забайкальский край
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2016-05-10
Дата заключения контракта: 2016-05-23
Дата публикации: 2016-05-25
Срок исполнения контракта: 2016-12-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Карты Производитель Швейцария, Диамед ГмбХ 1.00 Упаковка Предназначены для типирования групп крови по системам АВО и Резус включая CDE методом агглютинации и гель-фильтрации. Диагностические карты размером 70х52 мм с 6 микропробирками. ID-Карты содержат моноклональные анти-А (клон A5), анти-B [клон G ½], анти-AB [клон ES 131 (ES-15), Бирма-1, ES -4), анти-D (клон LHM 59/20 (LDM 3) и 175-2)) и анти-CDE (клоны: MS-24, MS-201, MS-26, МС-80) суспендированные в геле.
21.20.23.111
УПАК
11 450.00
1.0
11 450.00
2
Карточки Производитель Швейцария, Диамед ГмбХ 5.00 Упаковка Предназначены для скрининга и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки пробы на совместимость по антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте (проба Кумбса), прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса). Диагностические карты“LISS/Coombs с 6 микропробирками размером 70х52 мм содержащими полиспецифический АГР (кроличий анти-IgG, моноклональный анти-С3d, клон noC139-9), суспендированный в геле. В упаковке 48 карт.
21.20.23.111
ШТ
12 690.00
5.0
63 450.00
3
Буфер Производитель Швейцария, Диамед ГмбХ 4.00 Упаковка Предназначен для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келлфенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов при использовании линии реагентов ID-System. БуферID-Дилюент2 Модифицированный раствор низкой ионной силы. Реагент поставляется в жидкой форме, готовый к использованию, стерильный. В упаковке 2 флакона х 100 мл.
21.20.23.111
ШТ
9 900.00
4.0
39 600.00
4
Стандартные эритроциты I-II-III Производитель Швейцария, Диамед ГмбХ 8.00 Упаковка Предназначены для скрининга антиэритроцитарных aнтител на основе методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System. Каждый из флаконов № I, II, III содержит готовую к использованию 0.8% суспензию эритроцитов. Для приготовления суспензий были отобраны эритроциты доноров группы крови 0(I), типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub). Количество данного реагента рассчитано на 200 исследований. В упаковке 3 флакона х 10 мл.
21.20.23.111
ШТ
4 400.00
8.0
35 200.00
5
Стандартные эритроциты ID. Производитель Швейцария, Диамед ГмбХ 4.00 Упаковка Предназначен для определения групп крови АВО перекрестным методом на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System. Стандартные эритроциты ID-DiaCellABO (2х10мл) ДиаСелл А1, ДиаСелл В - каждый из реагентов включает в себя один флакон с готовой к использованию 0.8% суспензией эритроцитов: ДиаСелл А1 приготовлен из эритроцитов А1 Rh положительного донора, ДиаСелл В приготовлен из эритроцитов В Rh положительного донора. Количество данного реагента рассчитано на 200 исследований.
21.20.23.111
ШТ
2 950.00
4.0
11 800.00

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.