Контракт: 2751900180217000065

1

Набор реагентов для определения протромбинового времени (Техпластин-тест) Техпластин Набор реагентов  для оценки протромбинового времени свёртывания цитратной плазмы, полученной из венозной крови, по методу Quik в ручном варианте и с помощью коагулометра.  Принцип метода состоит в определении времени свертывания цитратной плазмы после добавления к ней тромбопластин-кальциевой смеси.  Метод характеризует внешний путь свертывания, а его показания зависят от уровня факторов VII, V, X, II и фибриногена.      Состав набора:  1. Лиофильно высушенная тромбопластин - кальциевая смесь, на 5,0 мл суспензии (25 определений) - 4 фл.    2.    Контрольная плазма - лиофильно высушенный пул плазмы крови  от 20 здоровых людей, на 0,5 мл - 1 фл.  Реагенты проверены на содержание вирусов гепатита и ВИЧ. Линейность определения протромбинового времени - в диапазоне от 11 до 90 с.  Коэффициент вариации результатов определения протромбинового времени не более 6%.  Допустимый разброс результатов определения протромбинового времени в одной пробе плазмы крови разными наборами одной серии  не более 10%. Состав набора на 100 тестов:  4 флакона x25 тестов (на 5,0 мл);  1 флакон стандарт-плазмы (1X1,0 мл). ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ", Российская Федерация

20.59.52.199

НАБОР

1 159.53

5.0

5 797.65

2

Набор реагентов для определения протромбинового времени (Техпластин-тест) Техпластин Набор реагентов  для оценки протромбинового времени свёртывания цитратной плазмы, полученной из венозной крови, по методу Quik в ручном варианте и с помощью коагулометра.  Принцип метода состоит в определении времени свертывания цитратной плазмы после добавления к ней тромбопластин-кальциевой смеси.  Метод характеризует внешний путь свертывания, а его показания зависят от уровня факторов VII, V, X, II и фибриногена.      Состав набора:  1. Лиофильно высушенная тромбопластин - кальциевая смесь, на 5,0 мл суспензии (25 определений) - 4 фл.    2.    Контрольная плазма - лиофильно высушенный пул плазмы крови  от 20 здоровых людей, на 0,5 мл - 1 фл.  Реагенты проверены на содержание вирусов гепатита и ВИЧ. Линейность определения протромбинового времени - в диапазоне от 11 до 90 с.  Коэффициент вариации результатов определения протромбинового времени не более 6%.  Допустимый разброс результатов определения протромбинового времени в одной пробе плазмы крови разными наборами одной серии  не более 10%. Состав набора на 100 тестов:  4 флакона x25 тестов (на 5,0 мл);  1 флакон стандарт-плазмы (1X1,0 мл). ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ", Российская Федерация

20.59.52.199

ШТ

1 159.54

2.0

2 319.08

3

Патологическая плазма (Патоплазма) Товарный знак не зарегистрирован Реагент является лиофилизированной специально приготовленной бедной тромбоцитами плазмой крови. Патологическая плазма стабилизирована цитратом натрия, обследована на инфицированность вирусами гепатита В и ВИЧ. Форма выпуска: Патоплазма (Контроль-Плазма-II, компонент набора контрольных плазм для исследования гемостаза «Плазма-контроль») - патологическая по параметрам коагулограммы плазма (лиофильно высушенная), на 2,0 мл - во флаконе ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ", Российская Федерация

20.59.52.199

ФЛАК

267.88

5.0

1 339.40

4

Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ-тест) Товарный знак не зарегистрирован АПТВ/АЧТВ-тест предназначен для определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени в ручном варианте и с помощью коагулометра. Реагенты набора используются для определения активированного времени рекальцификации (АВР) и частичного тромбопластинового времени (ЧТВ). Принцип метода    состоит в определении времени свертывания цитратной плазмы в условиях стандартизированной контактной (каолином) и фосфолипидной (кефалином) активации в присутствии ионов кальция.  Тест характеризует внутренний путь свертывания и чувствителен к дефициту факторов II, V, X, VIII, IX, XI, XII и фибриногена.  Стабильность     набор реагентов в невскрытых флаконах хранится при температуре +2...+8°С - в течение 18 месяцев;   время использования набора -  до 2 месяцев с момента вскрытия его компонентов. Разведенный АПТВ-реагент стабилен:   при температуре +2...+8°С - в течение 2 суток;   при температуре +18...+25°С - в течение 1 суток. Состав набора   на 100 тестов: -   2 флакона кефалина (2х1 мл); -   1 флакон концентрированной (40:1) суспензии каолина (1х1 мл); -   1 флакон концентрированного (20:1) буфера (1х2 мл); -   1 флакон концентрированного (20:1) раствора хлорида кальция (1х2 мл). ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ", Российская Федерация

20.59.52.199

НАБОР

649.28

6.0

3 895.68

1

664075, обл ИРКУТСКАЯ 38, г ИРКУТСК, ул БАЙКАЛЬСКАЯ, ДОМ 239

381101001