Контракт: 2752500218416000101

Сведения о контракте

Номер контракта: 2752500218416000101
Сумма контракта: 586 208.63 RUB
Регион: Забайкальский край
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2016-05-11
Дата заключения контракта: 2016-05-23
Дата публикации: 2016-05-23
Срок исполнения контракта: 2016-12-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека (ОБЩИЙ БЕЛОК ФС). Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека . Метод: Биуретовый, фотометрический тест; λ=540 нм, Нg 546 нм; Состав: R1 (гидроокись натрия 100 ммоль/л, калий-натрий виннокислый 16 ммоль/л, сульфат меди 6 ммоль/л, йодид калия 15 ммоль/л); стандарт 50 г/л; Линейность в диапазоне от 10 до 150 г/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х1000 мл, стандарт 1х10 мл
20.59.52.199
НАБОР
1 311.87
5.0
6 559.35
2
Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека (ГЛЮКОЗА ФС), для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека Метод: Метод Триндера, глюкозооксидазный, конечная точка; λ=500 нм, Нg 546 нм; Состав: R1 (буферно-ферментативный раствор, содер-жащий калий фосфорнокислый 250 ммоль/л, фенол 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин -0,5 ммоль/л, глюкозооксидаза 10000 Е/л, пероксидаза 1000 Е/л); стандарт 5,55 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 1 до 22 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х1000 мл, стандарт 1х10мл
20.59.52.199
НАБОР
2 580.66
5.0
12 903.30
3
Креатинин ДДС, для определения креатинина Метод: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам; Hg 492 нм, (490-510) нм; Состав: R1 (гидроокись натрия 0,16 моль/л); R2 (пикриновая кислота 4 ммоль/л); Стандарт 2 мг/дл (177 мкмоль/л), Линейность в диапазоне от 0,2 до 15 мг/дл (18 1330 мкмоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл, стандарт 2х3 мл
20.59.52.199
НАБОР
2 699.41
5.0
13 497.05
4
Набор реагентов для определения активности α-амилазы в сыворотке (плазме) крови и моче энзиматическим кинетическим методом (α-АМИЛАЗА-ВИТАЛ). Набор для определения активности альфа-амилазы в сыворотке (плазме) крови и моче оптимизированным энзиматическим кинетическим методом, 250 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - буфер (200 мл). 2. Реагент 2 - субстрат EPS 5 ммоль/л (50 мл). Чувствительность 40 Е/л, линейность 1320 Е/л, коэффициент вариации 5%, длина волны 405 нм, температура инкубации 37 С (30 С, 25 С), фотометрирование против воды или рабочего реагента. Набор предназначен для полуавтоматических и автоматических анализаторов.
20.59.52.199
НАБОР
5 738.73
5.0
28 693.65
5
Набор реагентов для определения общей активности α-амилазы кинетическим методом в сыворотке, плазме крови и моче (α-АМИЛАЗА ДДС). Набор реагентов для определения общей активности α-АМИЛАЗЫ в сыворотке крови и моче Метод: EPS-G7, кинетический; λ=405 нм; Состав: R1 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия 0,125 ммоль/л, хлористый натрий 62,5 ммоль/л, хлористый магний 12,5 ммоль/л, α-глюкозидазу 2500 Е/л, азид натрия - 0,095%); R2 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия - 0,5 ммоль/л, EPS-G7 8,0 ммоль/л, азид натрия 0,095%); Линейность в диапазоне от 28 Е/л до 1070 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение 18 месяцев при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25мл
20.59.52.199
НАБОР
6 709.86
5.0
33 549.30
6
Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс-агглютинации (СРБ-ОЛЬВЕКС). Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. Состав набора: Реагент 2. разбавитель (10 мл); Реагент 4. Отрицательный контроль (0,2 мл) - ([СРБ] 5 мг/л); В состав набора входит также тест-пластины (слайды). Набор на 100 определений
20.59.52.199
НАБОР
763.02
10.0
7 630.20
7
Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови методом латекс-агглютинации (РФ-ОЛЬВЕКС). Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. Состав: Реагент 1. антиРФ-латекс суспензия (2 мл); Реагент 2. Разбавитель (10 мл); Реагент 3. Положительный контроль (0,1 мл) - ([РФ] 9 МЕ/мл); Реагент 4. Отрицательный контроль (0,2 мл) - ([РФ] 7 МЕ/мл); Реагент 5. Слабоположительный контроль (0,2 мл) - ([РФ] 8 МЕ/мл). В состав набора входит также тест-пластины (слайды). Подготовка реагентов к процедуре анализа и их стабильность: Перед использованием все реагенты необходимо нагреть до температуры от 18 до25°С. Набор на 100 определений
20.59.52.199
ШТ
569.97
2.0
1 139.94
8
Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови (БИЛИРУБИН "ДДС").Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови Метод: колориметрический с 2,4-дихлоранилином, конечная точка; λ=546 нм (500-560) нм; Состав: R 1 (раствор, содержащий 2,4-дихлоранилин 0,75 ммоль/л, соляную кислоту 20 ммоль/л, тезит 15 г/л); R 2 (раствор нитрита натрия - 75 ммоль/л), R 3 (раствор, содержащий сульфаниловую кислоту 29 ммоль/л, соляную кислоту 17 ммоль/л); стандарт (билирубин - лиофилизат); Линейность в диапазоне от 4 до 510 мкмоль/л; Стабильность: Жидкие, Готовые R1 и R 2 и R 3 стабильные в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 3х100 мл, R 2 3х3 мл, R 3 3х100 мл, стандарт 1х1 мл
20.59.52.199
НАБОР
1 436.38
10.0
14 363.80
9
Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке (плазме) крови человека энзиматическим колориметрическим методом ( ХОЛЕСТЕРИН-ВИТАЛ). Набор для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом, 2х250 мл. Монореагентный метод. Состав набора: 1. Реагент 1 - буфер. 2. Реагент 2 - лиофилизат. 3. Калибратор: холестерин 5,17 ммоль/л (200 мг/100 мл) (1,5 мл). Чувствительность 0,3 ммоль/л, линейность 0,5-25,8 ммоль/л (до 1000 мг/100мл), коэффициент вариации 5%, время реакции 10 мин., длина волны 500 нм (ФЭК - 490 нм). Универсальный набор, предназначен для всех типов лабораторного оборудования. Рабочий реагент стабилен 6 месяцев.
20.59.52.199
НАБОР
2 617.95
5.0
13 089.75
10
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДДС). Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340 нм; Состав: R1 (Буферно ферментный раствор, содержащий Трис 80 ммоль/л, L-аспартат 250 ммоль/л, Малатдегидрогеназу - 625 Е/л, Лактатдегидрогеназу 940 Е/л, азид натрия 0,095%); R2 (раствор кофактора и субстрата, содержащий α-кетоглутарат 50 ммоль/л, НАДН 0,75 ммоль/л, азид натрия 0,095%); Линейность в диапазоне от 5,0 до 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл.
20.59.52.199
НАБОР
6 416.92
5.0
32 084.60
11
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДДС). Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340; Состав: R1 (Буферно ферментный раствор, содержащий Трис 100 ммоль/л, L-аланин 520 ммоль/л, Лактатдегидрогеназу - 1770 Е/л, азид натрия 0,095%); R2 (раствор кофактора и субстрата, содержащий α-кетоглутарат 62,5 ммоль/л, НАДН 0,75 ммоль/л, азид натрия 0,095%); Линейность в диапазоне от 20 до 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл.
20.59.52.199
НАБОР
6 416.92
5.0
32 084.60
12
Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum в реакции пассивной гемагглютинации (Сифилис-РПГА-тест). Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum в реакции пассивной гемагглютинации . Состав набора 8,5 мл тест. эритроцитов, 8,5 мл контр. Эритроцитов, набор на 100 определений
20.59.52.199
УПАК
3 898.13
15.0
58 471.95
13
Набор реагентов "Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации "Сифилис-АгКЛ-РМП". Набор для определения антигена кардиолипинового в реакции микропреципитации, монорегент жидкий стабилизированный, набор на 1000 определений
20.59.52.199
НАБОР
4 110.75
10.0
41 107.50
14
Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ-тест), для определения активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ или АЧТВ). Принцип метода Определяется время свертывания плазмы крови в условиях стандартизированной контактной (эллаговой кислотой) и фосфолипидами (кефалином) активации процесса коагуляции в присутствии ионов кальция. Форма выпуска Набор поставляется в комплектации с жидким АПТВ-Эл-реагентом, рассчитанной на проведение 100 определений. Состав набора - АПТВ-Эл-реагент (раствор, содержащий фосфолипиды мозга кролика, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы), 5 мл - 2 фл. - Кальция хлорид (0,277 % раствор), 10 мл - 2 фл.
20.59.52.199
НАБОР
551.81
10.0
5 518.10
15
Набор реагентов для определения протромбинового времени (Техпластин-тест). для определения протромбинового времени. Набор реагентов для оценки протромбинового времени свёртывания цитратной плазмы, полученной из венозной крови, по методу Quik в ручном варианте или с помощью коагулометра. Принцип метода состоит в определении времени свертывания цитратной плазмы после добавления к ней тромбопластин-кальциевой смеси. Метод характеризует внешний путь свертывания, а его показания зависят от уровня факторов VII, V, X, II и фибриногена. МИЧ Техпластина TM в разных сериях составляет 1,1 - 1,2. 1. Состав набора: Техпластин - лиофильно высушенная тромбопластин - кальциевая смесь, на 5,0 мл суспензии (25 определений) - 4 фл. МИЧ Техпластина в разных сериях составляет 1.1 или 1.2. 2. Контрольная плазма - лиофильно высушенный пул плазмы крови от 20 здоровых людей, на 0,5 мл - 1 фл. Реагенты проверены на содержание вирусов гепатита и ВИЧ. Линейность определения протромбинового времени - в диапазоне от 11 до 90 с. Коэффициент вариации результатов определения протромбинового времени 6%. Допустимый разброс результатов определения протромбинового времени в одной пробе плазмы крови разными наборами одной серии 10%. Состав набора на 100 тестов: 4 флакона x25 тестов (на 5,0 мл); 1 флакон стандарт-плазмы (1X1,0 мл).
20.59.52.199
НАБОР
936.24
10.0
9 362.40
16
Масло иммерсионное. Масло иммерсионное не содержит пузырей и посторонних включений, легко удаляется с поверхности препарата, фронтальной линзы и объектива микроскопа, химически инертно, нетоксично. Рекомендовано к использованию со всеми типами апохроматических и ахроматических объективов микроскопов всех видов, кроме люминесцентных, предназначенных для работы в видимой области спектра. Упаковка 100 мл.
20.59.52.199
УПАК
100.85
10.0
1 008.50
17
Краситель азур-эозин по Романовскому (в растворе) («ЭКОлаб-Гем-Романовский»). Азур-эозин по Романовскому в растворе представляет собой глицерино-метанольный раствор, содержащий 5% смесь азур-эозина по Романовскому сухого и азура П. Готов к использованию на образцах из цельной крови человека. Форма выпуска - пластиковый флакон по 1 литру
20.59.52.199
Л; ДМ3
724.50
10.0
7 245.00
18
Метиленовый синий. Краситель для лабораторных целей, рН 4,7, массовая доля основного вещества 97 %, массовая доля золы 3 %, массовая доля нерастворимых веществ 1 %. Флакон 100 грамм.
20.59.52.199
УПАК
791.46
5.0
3 957.30
19
Сульфосалициловая кислота. Реактив для лабораторных исследований (анализ мочи), чистый для анализа. Описание Сульфосалициловая кислота белый кристаллический порошок; неограниченно растворим в воде, этаноле. Общая кислотность 99 - 104 %, содержание сульфатов (SO4), 5,5 % , содержание воды, 22 %, упаковка 1 килограмм.
20.59.52.199
УПАК
486.75
1.0
486.75
20
Уксусная кислота ледяная. Реактив для лабораторных исследований, уксусная кислота ледяная, химически чистая, Содержание основного вещества 99,800%, содержание альдегидов 0,050%, муравьиная кислота 0,050%, вода 0,150%, железо 0,0002 %, упаковка 1 килограмм.
20.59.52.199
УПАК
631.89
1.0
631.89
21
Набор реагентов для окраски по Граму, для окраски мазков по Грамму Предназначен для дифференциации бактерий по биохимическим свойствам их клеточной стенки на грамположительные и грамотрицательные. В состав набора входят 2 флакона по 50 мл раствора люголя 0,33%, 2 флакона по 50 мл сафранина 0,25%, 100 штук бумаги красящей генцианвиолетом.
20.59.52.199
НАБОР
923.75
1.0
923.75
22
Пирогаллоловый красный. Крастиель пирогаллоловый красный для лабораторных целей, чистый для анализа, содержание чистого вещества 94%, упаковка 100 грамм.
20.59.52.199
ШТ
1 218.00
2.0
2 436.00
23
ДиаФАН-определение глюкозы и кетонов в моче. Тест-полоски предназначены для полуколичественной диагностики анализа мочи. Используются только в in vitro диагностике. Тест-полоски определяют концентрацию глюкоза, кетоновые тела в моче. Оценка результатов исследования - 60 секунд.В упаковке 50 штук.
20.59.52.199
УПАК
565.20
5.0
2 826.00
24
Азотная кислота. Реактив для лабораторных исследований, азотная кислота химически чистая, массовая доля азотной кислоты 72%, массовая доля железа 0,0005%, массовая доля оксида азота 0,1%, упаковка 1,3 килограмм.
20.59.52.199
УПАК
154.17
1.0
154.17
25
Цоликлон анти-АВ. Назначение: для определения группы крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации. Цоликлон анти-АВ, смесь моноклональных антитела класса Ig M, секретируемых мышиными гибридомами анти-А и анти-В. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А (II) 1:32, с эритроцитами группы В (II) 1:32. В жидкой форме во флаконах по 10 мл Для проведения исследований на плоскости
20.59.52.199
ШТ
103.95
50.0
5 197.50
26
Цоликлоны Анти-А диагностические жидкие для определения групп крови человека системы АВО (антитела моноклональные анти-А). Прозрачная жидкость красного цвета. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) 1:32. Реагент включает два моноклональных антитела с различной активностью в отношении слабых и сильных форм антигена. Надежно выявляет антигены А1, А2, А3. 2ух серий, продуцируемых разными клеточными линиями.фл 10 мл., 100 доз
20.59.52.199
ШТ
64.32
100.0
6 432.00
27
Цоликлоны Анти-В диагностические жидкие для определения групп крови человека системы АВО (антитела моноклональные анти-В). Прозрачная слегка опалесцирующая жидкость синего цвета. включает одно мышиное моноклональное антитело класса IgM. Надежно выявляет антиген В, включая его слабые варианты. Титр анти-В антител согласно нормам ТУ составляет 1:32 с эритроцитами А1 в реакции агглютинации на плоскости. Форма выпуска жидкие готовые к употреблению во флаконах-капельницах 10 мл
20.59.52.199
ШТ
64.32
100.0
6 432.00
28
АНТИ-Rho(D)IgM моноклональный реагент для определения резус-принадлежности крови человека (ЦОЛИКЛОН АНТИ-D СУПЕР). Цоликлон анти-D Супер, моноклональные антитела человека класса IgM. Определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте, Отличается высокой скоростью агглютинации на плоскости. Не требуется контроля с растворителем. Титр 1:256 в реакции агглютинации в микроплате или в пробирках в солевой среде с D(+) эритроцитами.фл 10 мл
20.59.52.199
ШТ
142.94
50.0
7 147.00
29
Цоликлон анти-с супер. Назначение: для определения антигена с системы Резус на эритроцитах человека в реакции прямой гемагглютинации. Цоликлон анти-с Супер - моноклональные антитела человека класса Ig M. Титр в реакции агглютинации на микроплате или в пробирках в солевой среде с с-положительными эритроцитами 1:32. Гемагглютинирующая активность 60 сек на плоскости В жидкой форме во флаконах по 10 мл Для проведения исследований на плоскости
20.59.52.199
ШТ
648.39
50.0
32 419.50
30
Набор Цоликлонов анти-D диагностических жидких для определения резус-принадлежности крови человека (антитела моноклональные анти-D для выявления антигена D системы резус) (Цоликлон анти-D). Цоликлон Анти-D представляет собой неполные моноклональные антитела изотипа IgG к D-антигенам эритроцитов человека системы Резус. В реакции конглютинации с желатином Цоликлон Анти-D выявляет, в том числе, самые слабые D-антигены. Препарат Цоликлон Анти-D представляет собой разведенную солевым раствором культуральную жидкость, содержащую неполные антитела изотипа IgG, стабилизированные азидом натрия. Титр в непрямом антиглобулиновом тесте (непрямая проба Кумбса) с эритроцитами, содержащими сильный D-антиген, 1:256–1:512. Применяется для определения резус-принадлежности крови человека в непрямом антиглобулиновом тесте, в реакции конглютинации с желатином или в реакции агглютинации с эритроцитами, обработанными протеолитическими ферментами. Агглютинация эритроцитов в присутствии Цоликлона Анти-D (положительная реакция) свидетельствует о присутствии в исследуемой крови D-антигенов, в том числе и слабого DU-антигена. Используется для типирования крови доноров и реципиентов без ограничений. Флакон 5 мл
20.59.52.199
ШТ
77.97
20.0
1 559.40
31
Раствор для приготовления суспензии эритроцитов DG Gel Sol. Раствор для приготовления суспензии эритроцитов. Совместимость с картами DG Gel. Буферный раствор низкой ионной силы, с глицерином 1.37% и глюкозой 0.85%. Упаковка 2 фл. по 100 мл.
20.59.52.199
УПАК
8 339.18
3.0
25 017.54
32
Serascan Diana 4 человеческие эритроциты группы крови О, в виде 0.8% суспензии в буферном растворе с консервантами. Панель стандартных эритроцитов с известной антигенной конфигурацией для скрининга клинически значимых антител в соответствии с международными стандартами. Человеческие эритроциты группы О (I) в виде 0,8 % суспензии в буферном растворе, готовые к использованию. Каждый тип клеток от одного донора (не пул). Совместимость с картами DG Gel. Хранение при температуре от 2 до 8° С. Упаковка 4 фл. по 10 мл.
20.59.52.199
УПАК
8 100.92
2.0
16 201.84
33
Serigrup Diana A1/B - человеческие эритроциты групп крови А1 и В, в виде 0.8% суспензии в буферном растворе с консервантами. Стандартные эритроциты А1 и В для использования в перекрестной реакции в гелевых картах. Человеческие эритроциты групп А1 и B. D-отрицательные в виде 0,8 % суспензии в буферном растворе, готовые к использованию. Каждый тип клеток от одного донора (не пул). Совместимость с картами DG Gel. Хранение при температуре от 2 до8° С. Упаковка 2 фл. по 10 мл.
20.59.52.199
УПАК
5 440.88
2.0
10 881.76
34
Карты для определения группы крови по системам АВО и Rh (DVI- и DVI+) DG Gel ABO/Rh (2D). Карты для определения группы крови и Rh. 8 пробирок на карте. Наличие этикетки для каждой пробирки. Моноклональные антитела IgM и IgG 2-х клонов в каждой пробирке, наличие контрольной пробирки; 2-х пробирок без антител для проведения перекрестной реакции. Наличие микропробирки D VI+: моноклональные анти-D (смесь IgG и IgM-антител человека) для выявления D вариантного. Размер карты 52*70 мм. Хранение при температуре от 2 до 8° С. Упаковка 2*25 карт.
20.59.52.199
УПАК
16 989.94
2.0
33 979.88
35
Карты для проведения проб Кумбса DG Gel Coombs. Карты для проведения реакции Кумбса. 6 пробирок на карте. Наличие этикетки для каждой пробирки. Смесь анти-IgG поликлональных и моноклональных IgM к С3d компоненту комплемента в каждой пробирке. Размер карты 52*70 мм. Хранение при температуре от 2 до 25° С. Упаковка 4*12 карт.
20.59.52.199
УПАК
23 203.08
3.0
69 609.24
36
Карты для определения группы крови по системам АВО, Rh и проведения прямой пробы Кумбса у новорожденных DG Gel Newborn. Карты для определения антигенов системы АВ0, резус и проведения прямой реакции Кумбса для новорожденных. 8 пробирок на карте. Наличие этикетки для каждой пробирки. Наличие контрольной пробирки. Наличие микропробирки D IV+: моноклональные анти-D (смесь IgM-антител человека) для выявления слабого и парциального антигена D, включая D вариантный. Наличие пробирки IgG, содержащей кроличьи поликлональные анти-IgG, пробирки AHG, содержащей смесь анти-IgG поликлональных кроличьих и моноклональных мышиных IgM к С3d компоненту комплемента). Размер карты 52*70 мм. Хранение при температуре от 2 до 25° С. Упаковка 2*25 карт.
20.59.52.199
УПАК
20 803.06
2.0
41 606.12

Информация о поставщике:

#
Наименование
Адрес:
ИНН
КПП
1
3811160603
381101001

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.