Контракт: 2752700335215000127

1

Набор реагентов Амплификация кДНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В) 2. Гибридизационно-флуоресцентная детекция продуктов амплификации в режиме «реального времени». 3. Аналитическая чувствительность набора реагентов 10000 копий/мл тестируемого образца. 4. Набор реагентов адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика. 5. ПЦР-смесь-1 расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») 6. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 7. Наличие положительных контрольных образцов (ПКО) кДНК Influenza virus A, кДНК Influenza virus В, ПКО STI 8. Наличие ТЕ-буфера 9. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. 10. Количество тестов 55

24.66.42.317

ШТ

20 224.35

1.0

20 224.35

2

Набор реагентов Для ПЦР-амплификации кДНК респираторно-синцитиального вируса (human respiratory syncytial virus – hRSv), метапневмовируса (human metapneumovirus – hMpv), вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов (human Parainfluenza virus-1-4 – hPiv), коронавирусов (human coronavirus – hCov), риновирусов (human rhinovirus – hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E (human adenovirus B, C, E – hAdv) и бокавируса (human bocavirus – hBov) 2. ПЦР-смеси-1 не раскапаны по пробиркам. 3. Наличие готовой ПЦР- смеси-2. 4. Наличие комплекта контрольных образцов: ПКО, ОКО, ВКО 5. Количество тестов в наборе 100.

24.66.42.317

ШТ

52 586.01

1.0

52 586.01

3

набор реагентов 1. Для ПЦР-амплификации кДНК Influenza virus A и идентификации субтипа H5N1 2. Гибридизационно-флуоресцентная детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» 3. ПЦР-смесь-1 расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») 4. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов 5. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A 6. Наличие ПКО кДНК Influenza virus A H5 и ПКО кДНК Influenza virus A N1 7. Наличие ВКО, ОКО 8. Количество тестов 55.

24.66.42.317

ШТ

19 974.29

1.0

19 974.29

4

Наор реагентов 1. ПЦР-амплификации кДНК Influenza virus A/H1-swine 2. Гибридизационно-флуоресцентная детекция продуктов амплификации в режиме «реального времени». 3. Аналитическая чувствительность набора реагентов 1х103 копий/мл тестируемого образца 4. ПЦР-смесь-1 расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») 5. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 6. Наличие ТЕ-буфера. 7. Наличие ПКО кДНК Influenza virus A/H1-swine и ПКО STI 8. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. 9. Количество тестов 55

24.66.42.317

ШТ

18 995.03

1.0

18 995.03

5

Набор реагентов 1. Предназначен для ПЦР-амплификации и идентификации кДНК Influenza virus A субтипов H1N1 и H3N2 2. Гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» 3. Набор реагентов адаптирован производителем для использования в амплификаторах Rotor-Gene. 4. Аналитическая чувствительность набора реагентов 1х103 копий/мл тестируемого образца. 5. ПЦР-смеси-1 расфасованы под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») 6. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 7. Наличие ТЕ-буфера. 8. Наличие ПКО кДНК Influenza virus A H1N1, ПКО кДНК Influenza virus A H3N2 и ПКО STI 9. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. 10. Количество тестов 55.

24.66.42.317

ШТ

18 666.74

1.0

18 666.74

6

Набор реагентов 1. Выделение РНК и ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. 2. Выделения РНК и ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. 3. Наличие лизирующего раствора 4. Наличие раствора для преципитации 5. Наличие двух растворов для отмывки 6. Наличие РНК-буфера 7. Рассчитан на количество проб 100.

24.66.42.317

ШТ

6 142.79

1.0

6 142.79

7

Набор реагентов 1 Получение кДНК на матрице РНК возбудителей инфекционных заболеваний для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции 2 Материалом для исследования служит раствор РНК. 3 Наличие RT-G-mix-1. 4 Наличие ревертазы (MMlv). 5 Общий объем реакции 20 мкл. 6 Объем РНК-пробы 10 мкл. 7 Количество реакций обратной транскрипции 60

24.66.42.317

ШТ

5 490.27

1.0

5 490.27

1

Продукция обрабатывающих производств

1

672524, Российская Федерация, Забайкальский край, Читинский р-н, п. Лесной Городок, ул. Трактовая, дом. 54, ОКАТО: 76250000028

752401001

1

00000000000000000340

12.2015

142079.20