Контракт: 2752700335219000025

1

Комплект реагентов для экстракции ДНК из биологического материала "АмплиПрайм® ДНК-сорб-АМ" по ТУ 9398-002-09286667-2014 Кат. № 102-22 Производитель: ФБУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора, Россия 1. Возможность выделения ДНК из клинического материала (мазки, соскобы слизистых оболочек, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека) с использованием сорбции на силикагеле 2. Возможность использования внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот 3. Наличие комплекта контрольных образцов ВКО, ОКО 4. Наличие лизирующего раствора. 5. Наличие универсального сорбента 6. Наличие растворов для отмывки и элюции ДНК 7. Количество проб 100.

21.10.60.196

набор

1 467.00

1

1 467.00

2

Набор реагентов для выявления РНК вируса гриппа А/H1N1(sw2009) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Influenza virus A/Н1-swine-FL» по ТУ 9398-101-01897593-2009 Кат. № R-V55 Производитель: ФБУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора, Россия 1. Возможность ПЦР-амплификации кДНК Influenza virus A/H1-swine 2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». 3. Аналитическая чувствительность набора реагентов 1х103 копий/мл тестируемого образца 4. ПЦР-смесь-1 расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») 5. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 6. Наличие ТЕ-буфера. 7. Наличие ПКО кДНК Influenza virus A/H1-swine и ПКО STI 8. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. 9. Количество тестов 55

21.10.60.196

набор

15 136.10

1

15 136.10

3

Набор реагентов для выявления и дифференциации РНК ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) и астровирусов (Astrovirus) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Rotavirus/Norovirus/Astrovirus-FL" по ТУ 9398-055-01897593-2009 Кат. № V40(RG,iQ,FEP) Производитель: ФБУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора, Россия 1. Для проведения реакции обратной транскрипции РНК, амплификации и дифференциации кДНК ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) и астровирусов (Astrovirus) 2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции по «конечной точке» и в режиме «реального времени». 3. ПЦР-смеси-1 не раскапаны по пробиркам 4. Наличие ПЦР-смеси-2, ДНК-буфера, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта», ТМ-Ревертазы (MMlv). 5. Наличие ПКО кДНК Rotavirus, ПКО кДНК Norovirus и ПКО кДНК Astrovirus 6. Наличие ВКО, ОКО. 7. Количество тестов 55.

21.10.60.196

набор

22 400.70

2

44 801.40

4

Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК "РЕВЕРТА-L" по ТУ 9398-005-01897593-2008 Кат. № K3-4-50 Производитель: ФБУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора, Россия 1 Возможность получения кДНК на матрице РНК возбудителей инфекционных заболеваний для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции 2 Материалом для исследования служит раствор РНК. 3 Наличие RT-G-mix-1. 4 Наличие ревертазы (MMlv). 5 Общий объем реакции 20 мкл. 6 Объем РНК-пробы 10 мкл. 7 Количество реакций обратной транскрипции 60

21.10.60.196

набор

2 802.90

3

8 408.70

5

Набор реагентов для типирования (идентификации субтипов H1N1 и H3N2) вирусов гриппа А (Influenza virus A) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Influenza virus A-тип-FL" по ТУ 9398-102-01897593-2010 Кат. № R-V54 Производитель: ФБУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора, Россия 1. Предназначен для ПЦР-амплификации и идентификации кДНК Influenza virus A субтипов H1N1 и H3N2 2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» 3. Набор реагентов адаптирован для использования в амплификаторах. 4. Аналитическая чувствительность набора реагентов 1х103 копий/мл тестируемого образца. 5. ПЦР-смеси-1 расфасованы под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») 6. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 7. Наличие ТЕ-буфера. 8. Наличие ПКО кДНК Influenza virus A H1N1, ПКО кДНК Influenza virus A H3N2 и ПКО STI 9. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. 10. Количество тестов 55.

21.10.60.196

набор

14 997.90

2

29 995.80

6

Набор реагентов для выявления РНК энтеровирусов человека (Human enterovirus) в объектах окружающей среды и биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Enterovirus-FL» по ТУ 9398-054-01897593-2014 Кат. № R-V16-F Производитель: ФБУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора, Россия 1 Для обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК энтеровирусов с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» и по «конечной точке» 2 ПЦР-смесь-1 не раскапана по ПЦР-пробиркам 3 Наличие TaqF-полимеразы для организации «горячего старта» 4 Наличие положительного контроля Enterovirus/ STI, отрицательного контроля 5 Наличие реагентов для получения кДНК на матрице РНК 6 Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО 7 Количество тестов 55

21.10.60.196

набор

10 891.50

2

21 783.00

7

Набор реагентов для выявления РНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Influenza virus A/B-FL» по ТУ 9398-080-01897593-2012 Кат. № R-V36-Mod Производитель: ФБУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора, Россия 1. Возможность амплификации кДНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В) 2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». 3. Аналитическая чувствительность набора реагентов 10000 копий/мл тестируемого образца. 4. ПЦР-смесь-1 расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») 5. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 6. Наличие положительных контрольных образцов (ПКО) кДНК Influenza virus A, кДНК Influenza virus В, ПКО STI 7. Наличие ТЕ-буфера 8. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. 9. Количество тестов 55 10. Набор реагентов адаптирован для использования в амплификаторах.

21.10.60.196

набор

14 136.20

3

42 408.60

8

Набор реагентов для определения ДНК Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro «АмплиПрайм® NCMT» по ТУ 9398-025-09286667-2014 Кат. № 2261-121 Производитель: ФБУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора, Россия 1 Для одновременной амплификации ДНК Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis. 2 Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». 3 ПЦР-смесь-1 раскапана под воск. 4 Наличие ПЦР-буфера-К 5 Наличие контрольных образцов 6 Количество тестов 110.

21.10.60.196

набор

15 789.20

1

15 789.20

9

Набор реагентов для выявления РНК вируса гриппа А (Influenza virus A) и идентификации субтипа H5N1 в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Influenza virus A H5N1-FL» по ТУ 9398-047-01897593-2009 Кат. № R-V33 Производитель: ФБУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора, Россия 1. Для ПЦР-амплификации кДНК Influenza virus A и идентификации субтипа H5N1 2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» 3. ПЦР-смесь-1 расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») 4. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов 5. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A 6. Наличие ПКО кДНК Influenza virus A H5 и ПКО кДНК Influenza virus A N1 7. Наличие ВКО, ОКО 8. Количество тестов 55

21.10.60.196

набор

15 159.20

1

15 159.20

10

Набор реагентов для выявления возбудителей острых респираторных вирусных инфекций человека (ОРВИ) РНК респираторносинцитиального вируса (human Respiratory Syncytial virus - hRSv), метапневмовируса (human Metapneumovirus-hMpv), вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов (human Parainfluenza virus-1-4-hPiv), коронавирусов (human Coronavirus - hCov), риновирусов (human Rhinoviru -hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E(human Adenovirus B,C,E- hAdv) и бокавируса (human Bocavirus - hBov) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией. «АмплиСенс® ОРВИ-скрин-FL» по ТУ 9398-155-01897593-2010 Кат. № R-V57 Производитель: ФБУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора, Россия 1. Для ПЦР-амплификации кДНК респираторно-синцитиального вируса (human respiratory syncytial virus – hRSv), метапневмовируса (human metapneumovirus – hMpv), вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов (human Parainfluenza virus-1-4 – hPiv), коронавирусов (human coronavirus – hCov), риновирусов (human rhinovirus – hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E (human adenovirus B, C, E – hAdv) и бокавируса (human bocavirus – hBov). 2. ПЦР-смеси-1 раскапаны под воск по ПЦР-пробиркам 0,2мл. 3. Наличие готовой ПЦР - смеси-2. 4. Наличие комплекта контрольных образцов: ПКО, ОКО, ВКО 5. Количество тестов 55.

21.10.60.196

набор

23 673.00

3

71 019.00

11

Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала "РИБО-преп" по ТУ 9398-071-01897593-2008 Кат. № K2-9-Et-100 Производитель: ФБУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора, Россия 1. Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. 2. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. 3. Наличие лизирующего раствора 4. Наличие раствора для преципитации 5. Наличие двух растворов для отмывки 6. Наличие РНК-буфера 7. Рассчитан на количество проб 100.

21.10.60.196

набор

2 596.90

2

5 193.80

1

РФ, 664033, г. Иркутск, ул. Фаворского, 1, оф.9

381201001

1

00000000000000000244

12.2019

271161.80