Контракт: 2760300410323000236

1

Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) / Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека ("ТироидИФА-ТТГ") по ТУ 9398-213-98539446-2016,100-11 "ТироидИФА-ТТГ", ООО "Компания АлкорБио" Количество выполняемых тестов, штук - 96 Назначение - Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин - 15 Метод анализа – одностадийный «сэндвич» - соответствие Количество анализируемой сыворотки, мкл - 50 Термостатируемое шейкирование при температуре + 37°С - соответствие Продолжительность основной инкубации (без ТМБ), мин - 60 Диапазон определения концентраций, мкМЕ/мл - от 0 до 15 Чувствительность, мкМЕ/мл - 0,05 Количество калибраторов, шт - 6 Объем реагента во флаконе, мл - 0,5 Значение концентрации в калибровочных пробах, мкМЕ/мл - 0; 0,25; 0,75; 2,5; 7,5; 15 Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера - соответствие Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы - соответствие Стоп-реагент – соляная кислота - соответствие Срок годности набора с даты производства, месяцев - 12

НАБОР

5 742.72

40

229 708.80

2

Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) / Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения свободного трийодтиронина в сыворотке крови человека («ТироидИФА-свободный Т3») по ТУ 9398-203-98539446-2010, 100-36 "ТироидИФА-свободный Т3", ООО "Компания АлкорБио" Количество выполняемых тестов, штук - 96 Назначение - Для ручной постановки анализа Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин - 15 Метод анализа – конкурентный двухстадийный - соответствие Количество анализируемой сыворотки, мкл - 20 Термостатируемое шейкирование при температуре + 37°С - соответствие Продолжительность основной инкубации (без ТМБ), мин - 60 Диапазон определения концентраций, пмоль/л - от 0 до 60 Чувствительность, пмоль/л - 0,5 Количество калибраторов, шт - 6 Объем реагента во флаконе, мл - 0,5 Значение концентрации в калибровочных пробах, пмоль/л - 0; 1,5; 3; 10; 20; 60 Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера - соответствие Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы - соответствие Стоп-реагент – соляная кислота - соответствие Срок годности набора с даты производства, месяцев - 12

НАБОР

7 668.23

2

15 336.46

3

Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) / Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения свободного Т4 в сыворотке крови человека "ТироидИФА-свободный Т4" по ТУ 21.20.23-221-98539446-2016, 100-09 "ТироидИФА-свободный Т4", ООО "Компания АлкорБио" Количество выполняемых тестов, штук - 96 Назначение - Для ручной постановки анализа Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин - 15 Метод анализа – конкурентный одностадийный - соответствие Количество анализируемой сыворотки, мкл - 20 Термостатируемое шейкирование при температуре + 37°С - соответствие Продолжительность основной инкубации (без ТМБ), мин - 60 Диапазон определения концентраций, пмоль/л - от 0 до 100 Чувствительность, пмоль/л - 1 Количество калибраторов, шт - 6 Объем реагента во флаконе, мл - 0,5 Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера - соответствие Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы - соответствие Стоп-реагент – соляная кислота - соответствие Срок годности набора с даты производства, месяцев - 12

НАБОР

6 397.23

40

255 889.20

4

Лютеинизирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) / Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения лютеинизирующего гормона в сыворотке крови человека ("ГонадотропинИФА-ЛГ") по ТУ 21.20.23-216-98539446-2017, 100-05 "ГонадотропинИФА-ЛГ", ООО "Компания АлкорБио" Количество выполняемых тестов, штук - 96 Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин - 15 Метод анализа – одностадийный «сэндвич» - соответствие Количество анализируемой сыворотки, мкл - 20 Количество вариантов основной инкубации (без ТМБ): 2 1) период времени при термостатируемом шейкировании при температуре +37°С, минут; - 60 2) период времени в термостате при +37°С, мин. - 120 Диапазон определения концентраций, мМЕ/мл - от 0 до 100 Чувствительность, мМЕ/мл - 0,25 Количество калибраторов, шт - 6 Объем реагента во флаконе, мл - 0,5 Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы - соответствие Стоп-реагент – соляная кислота - соответствие Срок годности набора с даты производства, месяцев - 18 Возможность транспортировки набора: - при температуре до +25 °C, суток, - 15 - при температуре до +37 °C, суток - 1

НАБОР

7 275.66

2

14 551.32

5

Фолликулостимулирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) / Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения фолликулостимулирующего гормона в сыворотке крови человека ("ГонадотропинИФА-ФСГ") по ТУ 21.20.23-212-98539446-2017, 100-06 "ГонадотропинИФА-ФСГ", ООО "Компания АлкорБио" Количество выполняемых тестов, штук - 96 Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин - 15 Метод анализа – одностадийный «сэндвич» - соответствие Количество анализируемой сыворотки, мкл - 50 Количество вариантов основной инкубации (без ТМБ): 2 1) период времени при термостатируемом шейкировании при температуре +37°С, мин; - 60 2) период времени в термостате при +37°С, мин. - 120 Диапазон определения концентраций, мМЕ/мл - от 0 до 100 Чувствительность, мМЕ/мл - 0,25 Количество калибраторов, шт - 6 Объем реагента во флаконе, мл - 0,5 Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера - соответствие Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы - соответствие Стоп-реагент – соляная кислота - соответствие Срок годности набора с даты производства, месяцев - 18 Возможность транспортировки набора: - при температуре до +25 °C, суток, - 15 - при температуре до +37 °C, суток - 1

НАБОР

7 275.66

2

14 551.32

6

Пролактин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) / Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения пролактина в сыворотке крови человека ("ИФА-пролактин") по ТУ 21.20.23-201-98539446-2017, 100-04 "ИФА-пролактин", ООО "Компания АлкорБио" Количество выполняемых тестов, штук - 96 Назначение - Для ручной постановки анализа Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин - 15 Метод анализа – одностадийный «сэндвич» - соответствие Количество анализируемой сыворотки, мкл - 20 Количество вариантов основной инкубации (без ТМБ): 2 1) период времени при термостатируемом шейкировании при температуре +37°С, мин; - 60 2) период времени в термостате при +37°С, мин. - 120 Диапазон определения концентраций, мМЕ/л - от 0 до 4500 Чувствительность, мМЕ/л - 50 Количество калибраторов, шт - 6 Объем реагента во флаконе, мл - 0,5 Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера - соответствие Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы - соответствие Стоп-реагент – соляная кислота - соответствие Срок годности набора с даты производства, месяцев - 18 Возможность транспортировки набора: - при температуре до +25 °C, суток, - 15 - при температуре до +37 °C, суток - 1

НАБОР

7 261.62

2

14 523.24

7

Общий кортизол ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) / Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения кортизола в сыворотке крови человека ("СтероидИФА-кортизол") по ТУ 9398-236-98539446-2011, 100-01 "СтероидИФА-кортизол", ООО "Компания АлкорБио" Набор рассчитан на проведение, определений - 96 Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин - 15 Метод анализа – конкурентный одностадийный - соответствие Количество анализируемой сыворотки, мкл - 50 Термостатируемое шейкирование при температуре + 37°С - соответствие Продолжительность основной инкубации (без ТМБ), мин - 60 Диапазон определения концентраций, нмоль/л - от 0 до 2000 Чувствительность, нмоль/л - 10 Количество калибраторов, шт - 6 Объем реагента во флаконе, мл - 0,5 Значение концентрации в калибровочных пробах, нмоль/л - 0; 20; 60; 200; 600; 2000 Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера - соответствие Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы - соответствие Стоп-реагент – соляная кислота - соответствие Срок годности набора, месяцев с даты производства - 12

НАБОР

6 395.37

3

19 186.11

8

Дегидроэпиандростерона сульфат ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) / Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения дегидроэпиандростеронсульфата в сыворотке крови человека ("СтероидИФА-ДГЭА-сульфат") по ТУ 9398-215-98539446-2010, 100-20 "СтероидИФА-ДГЭА-сульфат", ООО "Компания АлкорБио" Набор рассчитан на проведение, определений - 96 Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин - 15 Метод анализа – конкурентный одностадийный - соответствие Количество анализируемой сыворотки, мкл - 50 Термостатируемоешейкирование при температуре + 37°С - соответствие Продолжительность основной инкубации (без ТМБ), мин - 60 Диапазон определения концентраций, мкг/мл - от 0 до 10 Чувствительность, мкг/мл - 0,04 Количество калибраторов, шт - 6 Объем реагента во флаконе, мл - 0,5 Значение концентрации в калибровочных пробах, мкг/мл - 0; 0,1; 0;5; 1; 2,5; 10 Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера - соответствие Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы - соответствие Стоп-реагент – соляная кислота - соответствие Срок годности набора с даты производства, месяцев - 12

НАБОР

7 251.99

1

7 251.99

9

Прогестерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) / Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения прогестерона в сыворотке крови человека ("СтероидИФА-прогестерон") по ТУ 9398-229-98539446-2011, 100-02 "СтероидИФА-прогестерон", ООО "Компания АлкорБио" Количество выполняемых тестов, штук - 96 Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин - 15 Метод анализа – конкурентный одностадийный - соответствие Количество анализируемой сыворотки, мкл - 20 Термостатируемое шейкирование при температуре + 37°С - соответствие Продолжительность основной инкубации (без ТМБ), мин - 60 Диапазон определения концентраций, нмоль/л - от 0 до 100 Чувствительность, нмоль/л - 0,5 Количество калибраторов, шт. - 6 Объем реагента во флаконе, мл - 0,5 Значение концентрации в калибровочных пробах, нмоль/л - 0; 1; 3; 10; 30; 100 Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера - соответствие Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы - соответствие Стоп-реагент – соляная кислота - соответствие Срок годности набора с даты производства, месяцев - 18

НАБОР

7 059.28

1

7 059.28

10

Общий тестостерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) / Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тестостерона в сыворотке крови человека ("СтероидИФА-тестостерон") по ТУ 9398-228-98539446-2011, 100-03 "СтероидИФА-тестостерон", ООО "Компания АлкорБио" Количество выполняемых тестов, штук - 96 Назначение - Для ручной постановки анализа Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин - 15 Метод анализа – конкурентный одностадийный - соответствие Количество анализируемой сыворотки, мкл - 50 Термостатируемое шейкирование при температуре + 37°С - соответствие Продолжительность основной инкубации (без ТМБ), мин - 90 Диапазон определения концентраций, нмоль/л - от 0 до 50 Чувствительность, нмоль/л - 0,2 Количество калибраторов, шт. - 6 Объем реагента во флаконе, мл - 0,5 Значение концентрации в калибровочных пробах, нмоль/л - 0; 0,5; 1,5; 5; 15; 50 Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера - соответствие Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы - соответствие Стоп-реагент – соляная кислота - соответствие Срок годности набора с даты производства, месяцев - 12

НАБОР

6 441.75

2

12 883.50

11

Эстрадиол ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) / Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения эстрадиола в сыворотке и плазме крови человека "СтероидИФА-эстрадиол" по ТУ 21.20.23-450-98539446-2018, 100-40 «СтероидИФА-эстрадиол», ООО "Компания АлкорБио" Количество выполняемых тестов, штук - 96 Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Постановка анализа в монопликатах, образцов - 88 Постановка анализа в дублях, образцов - 40 Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин - 10 Метод анализа - конкурентный одностадийный - соответствие Количество анализируемой сыворотки, мкл - 25 Количество вариантов основной инкубации (без ТМБ): 2 1) период времени при термостатируемом шейкировании при температуре +37°С, мин; - 60 2) период времени в термостате без шейкирования при +37°С, мин. - 120 Диапазон определения концентраций, пг/мл - от 0 до 2000 Чувствительность, пг/мл - 8,6 Все реагенты должны быть жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера - соответствие Количество промывок после основной инкубации - 3 Реагенты: Конъюгат, Калибраторы, Контрольная сыворотка, Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный, Стоп-реагент - соляная кислота - Наличие Одноразовые ванночки и наконечники - наличие В концентрате промывочного буфера не должны образовываться кристаллы - соответствие Срок годности набора после вскрытия, месяцев - 6 Общий срок годности набора с даты производства, месяцев - 18

НАБОР

19 608.81

2

39 217.62

12

Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) / Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения альфа-фетопротеина в сыворотке крови человека («ИФА-АФП») по ТУ 9398-209-98539446-2010, 100-14 "ИФА-АФП", ООО "Компания АлкорБио" Количество выполняемых тестов, штук - 96 Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин - 15 Метод анализа – одностадийный «сэндвич» - соответствие Количество анализируемой сыворотки, мкл - 20 Термостатируемое шейкирование при температуре + 37°С - соответствие Продолжительность основной инкубации (без ТМБ), мин - 60 Диапазон определения концентраций, МЕ/мл - от 0 до 300 Чувствительность, МЕ/мл - 0,9 Количество калибраторов, шт. - 6 Объем реагента во флаконе, мл - 0,5 Значение концентрации в калибровочных пробах, МЕ/мл - 0; 10; 50; 100; 200; 300 Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера - соответствие Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы - соответствие Стоп-реагент – соляная кислота - соответствие Срок годности набора с даты производства, месяцев - 12

НАБОР

5 941.61

1

5 941.61

13

Тиреоглобулин антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) / Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тиреоглобулину в сыворотке крови человека ("ТироидИФА-атТГ") по ТУ 9398-214-98539446-2010, 100-12 "ТироидИФА-атТГ", ООО "Компания АлкорБио" Количество выполняемых тестов, штук - 96 Назначение - Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин - 15 Метод анализа – двухстадийный «сэндвич» - соответствие Количество анализируемой сыворотки, мкл - 50 Термостатируемое шейкирование при температуре + 37°С - соответствие Продолжительность основной инкубации (без ТМБ), мин - 60 Диапазон определения концентраций, Ед/мл - от 0 до 1200 Чувствительность, Ед/мл - 7,5 Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера - соответствие Количество калибраторов, шт - 6 Объем реагента во флаконе, мл - 0,5 Значение концентрации в калибровочных пробах, Ед/мл - 0; 50; 150; 300; 600; 1200 Стоп-реагент – соляная кислота - соответствие Срок годности набора, месяцев с даты производства - 12

НАБОР

6 527.06

4

26 108.24

14

Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) / Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека ("ТироидИФА-атТПО") по ТУ 9398-234-98539446-2016, 100-13 "ТироидИФА-атТПО", ООО "Компания АлкорБио" Количество выполняемых тестов, штук - 96 Назначение - Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин - 15 Метод анализа – двухстадийный «сэндвич» - соответствие Количество анализируемой сыворотки, мкл - 10 Термостатируемое шейкирование при температуре + 37°С - соответствие Продолжительность основной инкубации (без ТМБ), мин - 60 Диапазон определения концентраций, Ед/мл - от 0 до 500 Чувствительность, Ед/мл - 4 Количество калибраторов, шт. - 6 Объем реагента во флаконе, мл - 0,5 Без предварительного разведения образцов - соответствие Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера - соответствие Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы - соответствие Стоп-реагент – соляная кислота - соответствие Срок годности набора с даты производства, месяцев - 12

НАБОР

7 339.07

4

29 356.28

15

Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) / Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека ("ОнкоИФА-общий ПСА") по ТУ 9398-237-98539446-2016, 100-17 "ОнкоИФА -общий ПСА", ООО "Компания АлкорБио" Количество выполняемых тестов, штук - 96 Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин - 15 Метод анализа – одностадийный «сэндвич» - соответствие Количество анализируемой сыворотки, мкл - 20 Термостатируемое шейкирование при температуре + 37°С - соответствие Продолжительность основной инкубации (без ТМБ), мин - 60 Диапазон определения концентраций, нг/мл - от 0 до 30 Чувствительность, нг/мл - 0,2 Количество калибраторов, шт. - 6 Объем реагента во флаконе, мл - 0,5 Значение концентрации в калибровочных пробах, нг/мл - 0; 1; 2,5; 5; 10; 30 Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера - соответствие Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы - соответствие Стоп-реагент – соляная кислота - соответствие Срок годности набора с даты производства, месяцев - 12

НАБОР

6 017.26

17

102 293.42

16

Свободный (несвязанный) простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) / Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения свободного простат-специфического антигена в сыворотке крови человека («ОнкоИФА-свободный ПСА») по ТУ 9398-238-98539446-2011, 100-18 "ОнкоИФА-свободный ПСА", ООО "Компания АлкорБио" Количество выполняемых тестов, штук - 96 Назначение - Для ручной постановки Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин - 15 Метод анализа – двухстадийный «сэндвич» - соответствие Количество анализируемой сыворотки, мкл - 50 Термостатируемое шейкирование при температуре + 37°С - соответствие Продолжительность основной инкубации (без ТМБ), мин - 120 Диапазон определения концентраций, нг/мл - от 0 до 10 Чувствительность, нг/мл - 0,08 Количество калибраторов, шт. - 6 Объем реагента во флаконе, мл - 0,5 Значение концентрации в калибровочных пробах, нг/мл - 0; 0,2; 0,5; 2; 5; 10 Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера - соответствие Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы - соответствие Стоп-реагент – соляная кислота - соответствие Срок годности набора с даты производства, месяцев - 12

НАБОР

7 515.90

12

90 190.80

17

Ферритин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) / Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения ферритина в сыворотке крови человека («ИФА-ферритин») по ТУ 9398-223-98539446-2010, 100-22 "ИФА-ферритин", ООО "Компания АлкорБио" Количество выполняемых тестов, штук - 96 Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин - 15 Метод анализа – одностадийный «сэндвич» - соответствие Количество анализируемой сыворотки, мкл - 20 Термостатируемое шейкирование при температуре + 37°С - соответствие Продолжительность основной инкубации (без ТМБ), мин - 30 Диапазон определения концентраций, нг/мл - от 0 до 1000 Чувствительность, нг/мл - 5 Количество калибраторов, шт. - 6 Объем реагента во флаконе, мл - 0,5 Значение концентрации в калибровочных пробах, нг/мл - 0; 10; 30; 100; 300; 1000 Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера - соответствие Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы - соответствие Стоп-реагент – соляная кислота - соответствие Срок годности набора с даты производства, месяцев - 12

НАБОР

9 396.02

15

140 940.30

18

Общий иммуноглобулин Е (IgЕ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) / Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего иммуноглобулина Е в сыворотке крови человека ("ИФА-общий IgE") по ТУ 9398-210-98539446-2010, 300-19 "ИФА-общий lgE", ООО "Компания АлкорБио" Набор рассчитан на проведение определений - 96 Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин - 15 Метод анализа - одностадийный «сэндвич»-вариант твердофазного иммуноферментного анализа - соответствие Количество анализируемой сыворотки, мкл - 20 Термостатируемое шейкирование при температуре + 37°С - соответствие Продолжительность основной инкубации (без ТМБ), мин - 90 Диапазон определения концентраций, МЕ/мл - от 0 до 500 Чувствительность, МЕ/мл - 2,3 Количество калибраторов, шт. - 6 Объем реагента во флаконе, мл - 0,5 Значение концентрации в калибровочных пробах, МЕ/мл - 0; 10; 50; 100; 250; 500 Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера - соответствие Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы - соответствие Стоп-реагент соляная кислота - соответствие Срок годности набора, месяцев с даты производства - 12

НАБОР

7 163.59

4

28 654.36

19

Множественные тканеспецифичные белки/ опухолевые маркеры ИВД, контрольный материал / Набор контрольных материалов «Онкомаркеры» для контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований («ПолиКМ-онко») по ТУ 9398-268-98539446-2015, 500-05 "ПолиКМ-онко" Комплектация №1,ООО "Компания АлкорБио" Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Набор стабилизированных контрольных материалов на основе сыворотки крови человека - соответствие Предназначен для использования в качестве контрольных образцов для контроля воспроизводимости результатов лабораторных исследований количественного определения опухолевых маркеров, гормонов и других веществ, определяемых с помощью иммуноаналитических методов - соответствие Количество уровней, фл - 2 Объем реагента во флаконе, мл - 2,5 Количество аналитов, шт. - 12 Обязательное наличие следующих аналитов: Пролактин, ХГЧ, ТГ, АФП, Общий ПСА, Свободный ПСА, СА 125, СА 15-3, СА 19-9, РЭА, Ферритин, СYFRA 21-1 - соответствие Матрица должна быть человеческого происхождения - соответствие Срок годности набора с даты производства, лет - 2

НАБОР

11 744.70

1

11 744.70

1

150010, ОБЛАСТЬ ЯРОСЛАВСКАЯ 76, Г. ЯРОСЛАВЛЬ, УЛ. ЗВЕЗДНАЯ, Д. 23, ПОМЕЩ. 2

760401001