Контракт: 2760601410018000126

1

Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; " Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации." Диагностический набор предназначен для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. СОСТАВ НАБОРА: 1. Анти-СРБ латекс. 2. Буфер. 3. Позитивный калибратор – концентрация СРБ > 6 мг/л.4. Пограничный калибратор – концентрация СРБ примерно 6 мг/л. 5. Негативный калибратор – концентрация СРБ < 6 мг/л. 6. Тест-пластина и шпатели. Количество определений 250.

21.10.60.196

упак

2 160.00

5

10 800.00

2

Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхония; "Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации", Характеристика товара: Диагностический набор для качественного и полуколичественного экспресс определения содержания ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. СОСТАВ НАБОРА: 1. Анти-РФ латекс; 2. Буфер; 3. Позитивный калибратор – концентрация РФ > 8 МЕ/мл.; 4. Пограничный калибратор – концентрация РФ примерно 8 МЕ/мл. 5. Негативный калибратор – концентрация РФ < 8 МЕ/мл. 6. Тест-пластина и шпатели. Количество определений 250.

21.10.60.196

упак

1 800.00

5

9 000.00

3

Препараты диагностические, "Набор реагентов для количественного in vitro определения холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови.", Характеристика товара: Определяемые параметры Содержание холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП-холестерина) в сыворотке или плазме крови человека. Принцип метода Перевод ЛПВП в растворимое состояние с помощью специальных детергентов. Образование хинонимина из эфиров холестерина в результате последовательных ферментативных реакций Фиксированное время. Состав набора: два реагента и калибратор (лиофилизат). Объем реагента 1, 90 мл; Объем реагента 2, 30 мл; Аналитические и диагностические характеристики: Нижняя граница линейной области определения концентрации ЛПВП-холестерина, 0,07 ммоль/л. Верхняя граница линейной области определения концентрации ЛПВП-холестерина, 5,2 ммоль/л. Чувствительность – 0,07 ммоль/л. Длина волны: 530-630 нм. Время преинкубации (Реагент 1 + проба), 5 мин; Время реакции (с Реагентом 2), 5 мин; Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8°С. Срок годности реагента после вскрытия флаконов, 4 недели. Срок годности раствора калибратора после приготовления, 7 дней при 2-8°С или 1 месяц при –20°С.

21.20.23.111

упак

14 760.00

5

73 800.00

4

Препараты диагностические, "Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека", Характеристики товара: Метод: Ферментативный колориметрический тест, конечная точка. Время реакции: 10 минут при температуре 37°С. Длина волны в пределах диапазона 480 – 546 нм. Тест линеен до концентрации триглицеридов 11,4 ммоль/л. Чувствительность: 0,5 ммоль/л. Жидкие, стабильные, готовые к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка/упаковка: 600 мл (Реагент), стандарт.

21.20.23.111

упак

10 800.00

2

21 600.00

5

Препараты диагностические. "Набор реагентов для количественного in vitro определения магния в сыворотке и плазме крови, моче и спинномозговой жидкости." Метод: колориметрический тест с ксилидиновым синим по конечной точке. Длина волны в пределах диапазона 500 – 550 нм (увеличение поглощения), в пределах диапазона 570 – 650 нм (уменьшение поглощения). Линейность в диапазоне от 0,05 мг/дл до 5 мг/дл (от 0,05 до 2,05 ммоль/л). Чувствительность: 0,05 мг/дл (0,02 ммоль/л). Жидкие, стабильные, готовые к использованию реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия реагент R стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 125 мл (R ), стандарт.

21.20.23.111

упак

4 500.00

2

9 000.00

6

Препараты диагностические. "Набор реагентов для количественного in vitro определения холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови". Характеристики товара: Определяемые параметры: Содержание холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП-холестерина) в сыворотке или плазме крови человека. Принцип метода: Защита ЛПНП-холестерина с помощью специальных детергентов от ферментативного разрушения с последующим высвобождением его из комплексов. Образование хинонимина из эфиров холестерина в результате последовательных ферментативных реакций с последующей фотометрической детекцией. Измерение по конечной точке. Без стадий осаждения и центрифугирования. Состав набора: Два реагента и калибратор (лиофилизат). Объем реагента 1, 90 мл. Объем реагента 2, 30 мл. Аналитические и диагностические характеристики: нижняя граница линейной области определения концентрации ЛПНП-холестерина, 0,07 ммоль/л; верхняя граница линейной области определения концентрации ЛПНП-холестерина, 12,5 ммоль/л; Чувствительность – 0,07 ммоль/л. Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений – 2,5%. Длина волны: 530-630 нм. Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8°С. Срок годности реагента после вскрытия флаконов, 4 недели. Срок годности раствора калибратора после приготовления, 7 дней при 2-8°С или 5 недель при –20°С.

21.20.23.111

упак

25 200.00

5

126 000.00

1