Контракт: 2760902831918000136

1

Капрон крученый Синтетическая нерассасывающаяся крученая нить из полиамида (капрона), неокрашенная (белая). Диаметр нити = 0,400-0,499 мм, длина нити не менее 2000 см. Нить должна находиться на носителе, состоящем из влагоустойчивого корпуса длиной не более 9 см, толщиной не более 1 см, закреплённой внутри него вращающейся плоской катушки d=3,5±1,5 см с регулярной намоткой нити. Корпус носителя должен быть снабжён отводом с отверстием для пальца, обеспечивающим удобство при размотке нити. На носителе должны быть нанесены основные параметры нити: наименование, условный и (или) метрический размер. Хирургическая нить должна легко извлекаться на необходимую длину без образования петель и узлов. Индивидуальная стерильная упаковка. Наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) кода изделия производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический и (или) условный размер, длину, цвет нити.Срок годности материала не менее 3 лет с момента производства. Соответствие ГОСТ 31620-2012

21.20.24.120

шт

95.00

96.0

9 120.00

2

Капрон крученый Синтетическая нерассасывающаяся крученая нить из полиамида (капрона), неокрашенная (белая). Диаметр нити = 0,500-0,599 мм, длина нити не менее 1500 см. Нить должна находиться на носителе, состоящем из влагоустойчивого корпуса длиной не более 9 см, толщиной не более 1 см, закреплённой внутри него вращающейся плоской катушки d=3,5±1,5 см с регулярной намоткой нити. Корпус носителя должен быть снабжён отводом с отверстием для пальца, обеспечивающим удобство при размотке нити. На носителе должны быть нанесены основные параметры нити: наименование, условный и (или) метрический размер. Хирургическая нить должна легко извлекаться на необходимую длину без образования петель и узлов. Индивидуальная стерильная упаковка. Наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) кода изделия производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический и (или) условный размер, длину, цвет нити.Срок годности материала не менее 3 лет с момента производства. Соответствие ГОСТ 31620-2012

21.20.24.120

шт

80.00

96.0

7 680.00

3

Капрон плетеный Синтетическая нерассасывающаяся плетеная нить из полиамида (капрона), неокрашенная (белая). Диаметр нити = 0,350-0,399 мм, длина нити не менее 2000 см. Нить должна находиться на носителе, состоящем из влагоустойчивого корпуса длиной не более 9 см, толщиной не более 1 см, закреплённой внутри него вращающейся плоской катушки d=3,5±1,5 см с регулярной намоткой нити. Корпус носителя должен быть снабжён отводом с отверстием для пальца, обеспечивающим удобство при размотке нити. На носителе должны быть нанесены основные параметры нити: наименование, условный и (или) метрический размер. Хирургическая нить должна легко извлекаться на необходимую длину без образования петель и узлов. Индивидуальная стерильная упаковка. Наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) кода изделия производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический и (или) условный размер, длину, цвет нити. Срок годности материала не менее 3 лет с момента производства. Соответствие ГОСТ 31620-2012

21.20.24.120

шт

170.00

96.0

16 320.00

4

Капрон плетеный Синтетическая нерассасывающаяся плетеная нить из полиамида (капрона), неокрашенная (белая). Диаметр нити = 0,400-0,499 мм, длина нити не менее 1300 см. Нить должна находиться на носителе, состоящем из влагоустойчивого корпуса длиной не более 9 см, толщиной не более 1 см, закреплённой внутри него вращающейся плоской катушки d=3,5±1,5 см с регулярной намоткой нити. Корпус носителя должен быть снабжён отводом с отверстием для пальца, обеспечивающим удобство при размотке нити. На носителе должны быть нанесены основные параметры нити: наименование, условный и (или) метрический размер. Хирургическая нить должна легко извлекаться на необходимую длину без образования петель и узлов. Индивидуальная стерильная упаковка. Наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) кода изделия производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический и (или) условный размер, длину, цвет нити.Срок годности материала не менее 3 лет с момента производства. Соответствие ГОСТ 31620-2012

21.20.24.120

шт

115.00

96.0

11 040.00

5

Капрон плетеный Синтетическая нерассасывающаяся плетеная нить из полиамида (капрона), неокрашенная (белая). Диаметр нити = 0,500-0,599 мм, длина нити не менее 1000 см. Нить должна находиться на носителе, состоящем из влагоустойчивого корпуса длиной не более 9 см, толщиной не более 1 см, закреплённой внутри него вращающейся плоской катушки d=3,5±1,5 см с регулярной намоткой нити. Корпус носителя должен быть снабжён отводом с отверстием для пальца, обеспечивающим удобство при размотке нити. На носителе должны быть нанесены основные параметры нити: наименование, условный и (или) метрический размер. Хирургическая нить должна легко извлекаться на необходимую длину без образования петель и узлов. Индивидуальная стерильная упаковка. Наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) кода изделия производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический и (или) условный размер, длину, цвет нити.Срок годности материала не менее 3 лет с момента производства. Соответствие ГОСТ 31620-2012

21.20.24.120

шт

115.00

96.0

11 040.00

6

Кетгут простой, полированный.

21.20.24.120

упак

2 800.00

7.0

19 600.00

7

Кетгут простой, полированный.

21.20.24.120

шт

80.00

125.0

10 000.00

8

Кетгут простой, полированный.

21.20.24.120

шт

83.00

60.0

4 980.00

9

Кетгут простой, полированный.

21.20.24.120

шт

85.00

300.0

25 500.00

10

Нейлон с антимикробным покрытием Синтетический неабсорбируемый, плетеный, стерильный хирургический шовный материал желтого цвета должен состоять из изготовленной из полиамида с антимикробным покрытием на основе нитроксолина (производное 8-оксихинолина), материал покрытия активен против грамположительных, грамотрицательных микроорганизмов, микобактерий туберкулеза, грибов, возбудителей глубоких микозов. Диаметр нити = 0,400-0,499 мм, длина нити не менее 1300 см. Нить должна находиться на носителе, состоящем из влагоустойчивого корпуса длиной не более 9 см, толщиной не более 1 см, закреплённой внутри него вращающейся плоской катушки d=3,5±1,5 см с регулярной намоткой нити. Корпус носителя должен быть снабжён отводом с отверстием для пальца, обеспечивающим удобство при размотке нити. На носителе должны быть нанесены основные параметры нити: наименование, условный и (или) метрический размер. Хирургическая нить должна легко извлекаться на необходимую длину без образования петель и узлов. Индивидуальная стерильная упаковка. Наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) кода изделия производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический и (или) условный размер, длину, цвет нити.Срок годности материала не менее 3 лет с момента производства. Соответствие ГОСТ 31620-2012

21.20.24.120

шт

2 350.00

12.0

28 200.00

11

Нить рассасывающаяся Нить стерильная хирургическая для безузловой фиксации тканей, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, неокрашенная, изготовленная из сополимера гликолида и e-капролактона, который не имеет антигенной активности и апирогеннен. Нить должна иметь двунаправленные шипы, распложенные по спирали в двух направлениях к центру нити для фиксации ткани и не требующие использования узлов для соединения противоположных краев раны. Не окрашена.

21.20.24.120

шт

89.00

300.0

26 700.00

12

Нить рассасывающаяся Нить стерильная хирургическая для безузловой фиксации тканей, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, неокрашенная, изготовленная из сополимера гликолида и e-капролактона, который не имеет антигенной активности и апирогеннен. Нить должна иметь двунаправленные шипы, распложенные по спирали в двух направлениях к центру нити для фиксации ткани и не требующие использования узлов для соединения противоположных краев раны. Не окрашена.

21.20.24.120

упак

20 275.00

2.0

40 550.00

13

Нить рассасывающаяся Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с двойным покрытием (состоящим на 90% из капролактона и 10% гликолида, покрытого затем составом сополимера, состоящим из равных частей гликолида, лактида и стеарата кальция), облегчающим проведение нити через ткани. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны.

21.20.24.120

шт

245.00

36.0

8 820.00

14

Нить рассасывающаяся антибактериальная Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона.Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить сохраняет 60% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 40% через 4 недели, 35% через 6 недель, срок полного рассасывания 182-238 дней. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма, включая оболочки мозга. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcusaureus,Staphylococcusepidermidis, MRSA,MRSE, E.coli, KlebsiellaPneumoniae в период НЕ МЕНЕЕ 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro не менее 23 дней для S.aureus и 17 дней для E. Coli. Антисептик должен обеспечить безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не должна терять антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу.

21.20.24.120

шт

240.00

36.0

8 640.00

15

Нить рассасывающаяся неокрашенная Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить на основе 100% полигликолиевой кислоты с покрытием из поликапролактона и стеарата кальция, срок рассасывания 60-90 суток, неокрашенная. Материал должен быть апирогенен, не иметь антигенной активности. Диаметр нити = 0,200-0,249 мм. Длина нити в пределах 75-80 см. Одна атравматическая колюще-режущая игла, длиной 25±1 мм, изгиб 1/2 окружности, должна быть изготовлена из высокопрочной аустенитной коррозионностойкой стали. Ресурс иглы должен быть не менее 50 проколов. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объёмно-цилиндрическим способом. Материал должен быть упакован в индивидуальный стерильный блистер из алюминиевой фольги, открывающийся путем разделения на верхний и нижний лепестки. Наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) кода изделия производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический и (или) условный размер нити, длину, цвет нити, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину. Срок годности материала не менее 5 лет с момента производства. Соответствие ГОСТ 31620-2012

21.20.24.120

шт

200.00

300.0

60 000.00

16

Нить рассасывающаяся окрашенная Нить плетёная синтетическая, на основе полигликолиевой кислоты. Размер нити USP 1 (М4), длина нити не менее 90 см и не более 100см, Игла колющая, не менее 39мм и не более 41мм Ѕ окружности.

21.20.24.120

шт

105.00

150.0

15 750.00

17

Нить рассасывающаяся Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с двойным покрытием (состоящим на 90% из капролактона и 10% гликолида, покрытого затем составом сополимера, состоящим из равных частей гликолида, лактида и стеарата кальция), облегчающим проведение нити через ткани. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны.

21.20.24.120

шт

8 800.00

4.0

35 200.00

18

Нить рассасывающаясяокрашенная, антибактериальная Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона.Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить сохраняет 80% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 70% через 4 недели, 60% через 6 недель, срок полного рассасывания 182-238 дней. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма, включая оболочки мозга. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcusaureus,Staphylococcusepidermidis, MRSA,MRSE, E.coli, KlebsiellaPneumoniae в период не менее 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro не менее 23 дней для S.aureus и 17 дней для E. Coli. Антисептик должен обеспечить безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не должна терять антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу.

21.20.24.120

шт

135.00

60.0

8 100.00

19

Шелк Натуральный неабсорбируемый, плетеный, стерильный хирургический шовный материал черного цвета должен быть изготовлен из шелка с покрытием из силикона. Материал должен быть апирогенен. Диаметр нити = 0,350-0,399 мм. Длина нити в пределах 75-80 см. Одна атравматическая режущая игла, длиной 30±1 мм, изгиб 1/2 окружности, должна быть изготовлена из высокопрочной аустенитной коррозионностойкой стали. Ресурс иглы должен быть не менее 50 проколов. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объёмно-цилиндрическим способом. Индивидуальная стерильная упаковка. Наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) кода изделия производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический и (или) условный размер нити, длину, цвет нити, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину. Срок годности материала не менее 3 лет с момента производства. Соответствие ГОСТ 31620-2012

21.20.24.120

шт

60.00

80.0

4 800.00

20

Шелк Натуральный неабсорбируемый, плетеный, стерильный хирургический шовный материал черного цвета должен быть изготовлен из шелка с покрытием из силикона. Материал должен быть апирогенен. Диаметр нити = 0,400-0,499 мм. Длина нити в пределах 75-80 см. Одна атравматическая колющая игла, длиной 30±1 мм, изгиб 1/2 окружности, должна быть изготовлена из высокопрочной аустенитной коррозионностойкой стали. Ресурс иглы должен быть не менее 50 проколов. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объёмно-цилиндрическим способом. Индивидуальная стерильная упаковка. Наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) кода изделия производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический и (или) условный размер нити, длину, цвет нити, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину. Срок годности материала не менее 3 лет с момента производства. Соответствие ГОСТ 31620-2012

21.20.24.120

шт

60.00

80.0

4 800.00

21

Шелк Натуральный неабсорбируемый, плетеный, стерильный хирургический шовный материал черного цвета должен быть изготовлен из шелка с покрытием из силикона. Материал должен быть апирогенен. Диаметр нити = 0,400-0,499 мм. Длина нити в пределах 75-80 см. Одна атравматическая обратно-режущая игла, длиной 30±1 мм, изгиб 1/2 окружности, должна быть изготовлена из высокопрочной аустенитной коррозионностойкой стали. Ресурс иглы должен быть не менее 50 проколов. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объёмно-цилиндрическим способом. Индивидуальная стерильная упаковка. Наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) кода изделия производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический и (или) условный размер нити, длину, цвет нити, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину. Срок годности материала не менее 3 лет с момента производства. Соответствие ГОСТ 31620-2012

21.20.24.120

шт

60.00

80.0

4 800.00

1