Сведения о контракте
| Номер контракта: | 2780207242922000011 |
| Сумма контракта: | 500 000.00 RUB |
| Регион: | Санкт-Петербург |
| Способ размещения заказа: | Электронный аукцион |
| Дата проведения аукциона: | 2022-01-13 |
| Дата заключения контракта: | 2022-01-24 |
| Дата публикации: | 2022-02-03 |
| Срок исполнения контракта: | 2022-12-31 |
| Федеральный закон: | 44-ФЗ |
| Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
| Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
| Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
| Наименование заказчика: | САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР (МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ)" |
| ИНН / КПП : | 7802072429 / 780201001 |
| Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 1594 |
| Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 3 109 102 057 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
|
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
|---|---|---|---|---|---|---|
|
1
|
Разработка тест-системы для выявления 2 мутаций и определение носительства этих мутаций в семье (1-4 человека)
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
14 000.00
|
||
|
2
|
Пренатальная ДНК-диагностика с использованием разработанных тест-систем
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
5 000.00
|
||
|
3
|
Молекулярно-генетическое исследование биоматериала для диагностики миотонической дистрофии
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
3 500.00
|
||
|
4
|
Исследование генов частых наследственных болезней: аденоматозного полипоза толстой кишки, болезни Вильсона — Коновалова, фенилкетонурии, гемофилии А и Б, галактоземии I типа, врожденной тугоухости, гемохроматоза, рака толстой кишки, синдрома Ретта, синдрома Опица-Каведжиа, нейрофиброматоза I и II типов, тетрады Фалло, поликистоза почек, хронической обструктивной болезни легких и ювенильного гамартоматозного полипоза желудка и кишечника (экзоны генов APC, ATP7B и др.)
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
25 000.00
|
||
|
5
|
Молекулярно-генетическое исследование крови для диагностики миотонической дистрофии
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
3 500.00
|
||
|
6
|
Молекулярно-генетическое исследование биоматериала для диагностики ахондроплазии
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
3 000.00
|
||
|
7
|
Молекулярно-генетическое исследование крови для диагностики ахондроплазии
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
3 500.00
|
||
|
8
|
Выделение ДНК из биологического материала с последующим хранением до 1 года при необходимости отсроченного обследования
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
700.00
|
||
|
9
|
Молекулярно-генетическое исследование биоматериала для диагностики галактоземии
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
4 200.00
|
||
|
10
|
Молекулярно-генетическое исследование крови для диагностики галактоземии
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
2 350.00
|
||
|
11
|
Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене GJB2 (35 delG) (нейросенсорная тугоухость) в крови
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
3 500.00
|
||
|
12
|
Молекулярно-генетическое исследование биоматериала для диагностики гемофилии В
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
3 500.00
|
||
|
13
|
Молекулярно-генетическое исследование крови для диагностики гемофилии В
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
5 300.00
|
||
|
14
|
Молекулярно-генетическое исследование биоматериала для диагностики гемофилии А
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
3 500.00
|
||
|
15
|
Молекулярно-генетическое исследование крови для диагностики гемофилии А
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
6 500.00
|
||
|
16
|
Молекулярно-генетическое исследование крови для диагностики гемофилии А
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
5 300.00
|
||
|
17
|
Молекулярно-генетическое исследование биоматериала для диагностики адреногенитального синдрома (врожденный дефицит 21-гидроксилазы)
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
4 500.00
|
||
|
18
|
Молекулярно-генетическое исследование биоматериала для диагностики адреногенитального синдрома (врожденный дефицит 21-гидроксилазы)
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
16 000.00
|
||
|
19
|
Молекулярно-генетическое исследование биоматериала для диагностики адреногенитального синдрома (врожденный дефицит 21-гидроксилазы)
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
6 000.00
|
||
|
20
|
Молекулярно-генетическое исследование биоматериала для диагностики адреногенитального синдрома (врожденный дефицит 21-гидроксилазы)
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
4 800.00
|
||
|
21
|
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене РАН (фенилкетонурия) в крови
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
4 200.00
|
||
|
22
|
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене РАН (фенилкетонурия) в крови
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
3 800.00
|
||
|
23
|
Молекулярно-генетическое исследование биоматериала для диагностики болезни Хорея Гентингтона
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
3 500.00
|
||
|
24
|
Молекулярно-генетическое исследование крови для диагностики синдрома Мартина-Белл
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
6 000.00
|
||
|
25
|
Молекулярно-генетическое исследование крови для диагностики синдрома Мартина-Белл
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
6 000.00
|
||
|
26
|
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене CFTR (муковисцидоз) в крови
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
4 500.00
|
||
|
27
|
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене CFTR (муковисцидоз) в крови
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
5 500.00
|
||
|
28
|
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене CFTR (муковисцидоз) в крови
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
30 000.00
|
||
|
29
|
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене CFTR (муковисцидоз) в крови
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
4 500.00
|
||
|
30
|
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене CFTR (муковисцидоз) в крови
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
6 500.00
|
||
|
31
|
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене CFTR (муковисцидоз) в крови
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
4 500.00
|
||
|
32
|
Молекулярно-генетическое исследование делеций 7-го/ или 8-го экзонов гена SMN1 (спинальная амиотрофия) в крови
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
4 500.00
|
||
|
33
|
Молекулярно-генетическое исследование делеций гена SMN2 (спинальная амиотрофия) в крови
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
6 000.00
|
||
|
34
|
Молекулярно-генетическое исследование делеций 7-го/ или 8-го экзонов гена SMN1 (спинальная амиотрофия) в крови
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
3 700.00
|
||
|
35
|
Молекулярно-генетическое исследование делеций в гене дистрофина при МДД/МДБ (миодистрофия Дюшена-беккера) в крови
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
5 000.00
|
||
|
36
|
Молекулярно-генетическое исследование делеций в гене дистрофина при МДД/МДБ (миодистрофия Дюшена-Беккера) в крови
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
9 000.00
|
||
|
37
|
Молекулярно-генетическое исследование микроповреждений (микроделеции, микродупликации) хромосом в кариотипе плода
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
29 000.00
|
||
|
38
|
Молекулярно-генетическое исследование анеуплоидий (13, 18, 21 15, 16, 22 X и Y хромосом) в крови
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
28 000.00
|
||
|
39
|
Молекулярно-генетическое исследование Rh-принадлежности плода после инвазивного вмешательства
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
3 000.00
|
||
|
40
|
Молекулярно-генетическое исследование для определения однородительской дисомии
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
5 500.00
|
||
|
41
|
Молекулярно-генетическое исследование анеуплоидий (13. 18. 21 X и Y хромосом)
|
86.22.11.000
|
УСЛ ЕД
|
5 500.00
|
Информация о поставщике:
|
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
|---|---|---|---|---|
|
1
|
7801020890
|
780101001
|
Комментарии: