Сведения о контракте
| Номер контракта: | 2780207242923000059 |
| Сумма контракта: | 200 000.00 RUB |
| Регион: | Санкт-Петербург |
| Способ размещения заказа: | EAP20 |
| Дата проведения аукциона: | 2023-08-28 |
| Дата заключения контракта: | 2023-09-08 |
| Дата публикации: | 2023-09-12 |
| Срок исполнения контракта: | 2023-12-31 |
| Федеральный закон: | 44-ФЗ |
| Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
| Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
| Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
| Наименование заказчика: | САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР (МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ)" |
| ИНН / КПП : | 7802072429 / 780201001 |
| Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 1594 |
| Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 3 109 102 057 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
|
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
|---|---|---|---|---|---|---|
|
1
|
Исследование генов частых наследственных болезней: аденоматозного полипоза толстой кишки, болезни Вильсона — Коновалова, фенилкетонурии, гемофилии А и Б, галактоземии I типа, врожденной тугоухости, гемохроматоза, рака толстой кишки, синдрома Ретта, синдрома Опица-Каведжиа, нейрофиброматоза I и II типов, тетрады Фалло, поликистоза почек, хронической обструктивной болезни легких и ювенильного гамартоматозного полипоза желудка и кишечника (экзоны генов APC, ATP7B и других)
|
86.22.11.000
|
ЕД
|
28 620.00
|
||
|
2
|
Пренатальная ДНК-диагностика с использованием разработанных тест-систем
|
86.22.11.000
|
ЕД
|
6 514.44
|
||
|
3
|
Молекулярно-генетическое исследование крови для диагностики миотонической дистрофии
|
86.22.11.000
|
ЕД
|
4 933.33
|
||
|
4
|
Молекулярно-генетическое исследование биоматериала для диагностики адреногенитального синдрома (врожденный дефицит 21-гидроксилазы)
|
86.22.11.000
|
ЕД
|
19 013.33
|
||
|
5
|
Молекулярно-генетическое исследование биоматериала для диагностики адреногенитального синдрома (врожденный дефицит 21-гидроксилазы)
|
86.22.11.000
|
ЕД
|
6 795.56
|
||
|
6
|
Молекулярно-генетическое исследование биоматериала для диагностики адреногенитального синдрома (врожденный дефицит 21-гидроксилазы)
|
86.22.11.000
|
ЕД
|
5 746.67
|
||
|
7
|
Молекулярно-генетическое исследование биоматериала для диагностики болезни Хорея Гентингтона
|
86.22.11.000
|
ЕД
|
5 042.22
|
||
|
8
|
Молекулярно-генетическое исследование биоматериала для диагностики ахондроплазии
|
86.22.11.000
|
ЕД
|
3 800.00
|
||
|
9
|
Молекулярно-генетическое исследование крови для диагностики синдрома Мартина-Белл
|
86.22.11.000
|
ЕД
|
7 237.78
|
||
|
10
|
Молекулярно-генетическое исследование делеций в гене дистрофина при МДД/МДБ (миодистрофия Дюшена-Беккера) в крови
|
86.22.11.000
|
ЕД
|
6 500.00
|
||
|
11
|
Молекулярно-генетическое исследование крови для диагностики гемофилии А
|
86.22.11.000
|
ЕД
|
7 800.00
|
||
|
12
|
Разработка тест-системы для выявления 2 мутаций и определение носительства этих мутаций в семье (1-4 человека)
|
86.22.11.000
|
ЕД
|
14 497.78
|
||
|
13
|
Молекулярно-генетическое исследование биоматериала для диагностики миотонической дистрофии
|
86.22.11.000
|
ЕД
|
4 653.33
|
||
|
14
|
Молекулярно-генетическое исследование крови для диагностики ахондроплазии
|
86.22.11.000
|
ЕД
|
4 500.00
|
||
|
15
|
Выделение ДНК из биологического материала с последующим хранением до 1 года при необходимости отсроченного обследования
|
86.22.11.000
|
ЕД
|
1 071.11
|
||
|
16
|
Молекулярно-генетическое исследование биоматериала для диагностики галактоземии
|
86.22.11.000
|
ЕД
|
4 890.00
|
||
|
17
|
Молекулярно-генетическое исследование крови для диагностики галактоземии
|
86.22.11.000
|
ЕД
|
3 107.78
|
||
|
18
|
Молекулярно-генетическое исследование крови для диагностики гемофилии В
|
86.22.11.000
|
ЕД
|
6 541.11
|
||
|
19
|
Молекулярно-генетическое исследование биоматериала для диагностики гемофилии А
|
86.22.11.000
|
ЕД
|
4 800.00
|
||
|
20
|
Молекулярно-генетическое исследование крови для диагностики гемофилии А
|
86.22.11.000
|
ЕД
|
6 143.33
|
||
|
21
|
Молекулярно-генетическое исследование биоматериала для диагностики адреногенитального синдрома (врожденный дефицит 21-гидроксилазы)
|
86.22.11.000
|
ЕД
|
5 615.56
|
||
|
22
|
Молекулярно-генетическое исследование крови для диагностики синдрома Мартина-Белл
|
86.22.11.000
|
ЕД
|
7 237.78
|
||
|
23
|
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене CFTR (муковисцидоз) в крови
|
86.22.11.000
|
ЕД
|
5 928.33
|
||
|
24
|
Молекулярно-генетическое исследование делеций 7-го/ или 8-го экзонов гена SMN1 (спинальная амиотрофия) в крови
|
86.22.11.000
|
ЕД
|
5 861.11
|
||
|
25
|
Молекулярно-генетическое исследование делеций гена SMN2 (спинальная амиотрофия) в крови
|
86.22.11.000
|
ЕД
|
6 885.56
|
||
|
26
|
Молекулярно-генетическое исследование делеций 7-го/ или 8-го экзонов гена SMN1 (спинальная амиотрофия) в крови
|
86.22.11.000
|
ЕД
|
5 271.67
|
||
|
27
|
Молекулярно-генетическое исследование Rh-принадлежности плода после инвазивного вмешательства
|
86.22.11.000
|
ЕД
|
3 901.11
|
||
|
28
|
Молекулярно-генетическое исследование анеуплоидий (13. 18. 21 X и Y хромосом)
|
86.22.11.000
|
ЕД
|
5 284.44
|
||
|
29
|
Молекулярно-генетическое исследование для определения однородительской дисомии
|
86.22.11.000
|
ЕД
|
5 395.56
|
||
|
30
|
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене РАН (фенилкетонурия) в крови
|
86.22.11.000
|
ЕД
|
4 987.78
|
||
|
31
|
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене CFTR (муковисцидоз) в крови
|
86.22.11.000
|
ЕД
|
7 000.00
|
||
|
32
|
Молекулярно-генетическое исследование делеций в гене дистрофина при МДД/МДБ (миодистрофия Дюшена-Беккера) в крови
|
86.22.11.000
|
ЕД
|
10 923.33
|
||
|
33
|
Молекулярно-генетическое исследование микроповреждений (микроделеции, микродупликации) хромосом в кариотипе плода
|
86.22.11.000
|
ЕД
|
28 000.00
|
Информация о поставщике:
|
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
|---|---|---|---|---|
|
1
|
7801020890
|
780101001
|
Комментарии: