Контракт: 2910206042116000243

1

Тест-система для количественного определения содержания общего тироксина в сыворотке крови человека ДС-ИФА-Тироид-Т4 общий, Формат теста – 96 (48 в дублях) определений. Принцип метода: конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования  25 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения)  6 флаконов. Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения)  1 флакон. Чувствительность   0,4мкг/дл. Диапазон измеряемых концентраций  от 0 до 30 мкг/дл включительно. Срок годности набора  18 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития –  (ФСР 2008/02930).

20.59.52.199

НАБОР

7 147.14

10.0

71 471.40

2

Тест-система для количественного определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека ДС-ИФА-Тироид-анти-ТПО, Формат теста – 96 (48 в дублях) определений. Принцип метода - непрямой ИФА, двухстадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования  10 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения)  5 флаконов. Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения)  1 флакон. Чувствительность    2 МЕ/мл. Диапазон измеряемых концентраций   от 0 до 500 МЕ/мл включительно. Наличие  2-х уровней контрольной сыворотки. Срок годности набора  18 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития –  (ФСР 2008/02922).

20.59.52.199

НАБОР

8 658.30

15.0

129 874.50

3

Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С МилаЛаб-ИФА-АНТИ-НСV компл. 2, Количество определений  192. Количество анализируемого образца 40 мкл. Диагностическая чувствительность   100,0%. Специфичность при обследовании контингента доноров (5031 донор) – 99,66%. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки   –99,48%. Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса. Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) -  3,0 мл. Наличие готового к применению контрольного отрицательного  образца (не требующего дополнительного разведения) -  10,0 мл. Наличие субстратного буфера  -  25 мл. Наличие субстрата (ТМБ) -  2,5 мл. Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения) –  25 мл. Раствор для разведения образцов  20 мл. Наличие промывочного раствора (концентрат) -   100 мл. Наличие стоп-реагента -   50 мл. Время реакции,  1 час 05 минут общего времени инкубации. Стабильность (время хранения) рабочего субстратной смеси -  10 часов при  комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента –  14 суток. Постановка анализа без предварительной промывки планшета (иммуносорбента). Количество промывок после инкубации с конъюгатом  4. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Срок годности тест-системы на момент поставки  12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития –  (РЗН 2014/1775).

20.59.52.199

НАБОР

8 839.60

30.0

265 188.00

4

Тест-система иммуноферментная для количественного определения общего простата-специфического антигена ДС ИФА ПСА общий, Принцип метода: твердофазный иммуноферментный,  одностадийный «сэндвич». Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования   25 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения)  6 флаконов. Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения)  1 флакон. Чувствительность  0,1 нг/мл. Диапазон определения концентраций  от 0 до 45  нг/мл включительно. Срок годности набора 18 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития –  (ФСР 2008/02935).

20.59.52.199

НАБОР

5 342.96

50.0

267 148.00

5

Люис-тест для определения ассоциированных с сифилисом реагиновых антител ЛЮИС-ТЕСТ №3 (Кардиолипиновый антиген), Набор реагентов – предназначен для выявления ассоциированных с сифилисом реагиновых антител в сыворотке (плазме) крови как скрининговый тест при диагностике сифилиса, а так же при контроле эффективности лечения. Готовый (не требующий дополнительного разведения) раствор  липидов: кардиолипина,  лецитина,  холестерина; холинхлорида. Набор рассчитан на проведение  1000 определений. Возможно качественное и полуколичественное исследование. Количество исследуемого образца  90 мкл. Стабильность рабочей суспензии КА 18 месяцев. Срок хранения реагентов набора после вскрытия упаковки: до конца срока годности. Время анализа  10 минут. Срок годности  18 месяцев. Дополнительно набор укомплектован пластмассовыми пипетками (капельницами) для дозирования КА. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития –  (ФСР 2009/04819).

20.59.52.199

НАБОР

6 597.36

5.0

32 986.80

6

Тест-система для количественного определения концентрации общего трийодтиронина в сыворотке крови человека ДС-ИФА-Тироид-ТЗ общий, Формат теста – 96 (48 в дублях) определений. Принцип метода: конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре   без встряхивания. Объем сыворотки для исследования  25 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения)  5 флаконов. Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения)  1 флакон. Чувствительность  0,2 нг/мл. Диапазон определения концентраций  от 0 до 9 нг/мл включительно. Срок годности набора  18 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития –  (ФСР 2008/02933).

20.59.52.199

НАБОР

7 147.14

10.0

71 471.40

7

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G ИФА-АНТИ-НСV-СПЕКТР-G, Формат теста –  24  анализа. Количество анализируемого образца  50 мкл. Наличие положительных и отрицательных контрольных сывороток. Срок годности  тест-системы   12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития –  (ФСР 2008/03017).

20.59.52.199

НАБОР

41 579.78

1.0

41 579.78

8

Тест-система для количественного определения содержания свободного тироксина в сыворотке крови человека ДС-ИФА-Тироид-Т4 свободный, Формат теста – 96 (48 в дублях) определений. Принцип метода: конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования  25 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения)  6 флаконов. Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения)  1 флакон. Чувствительность   0,07нг/дл. Диапазон измеряемых концентраций  от  0 до 7,7 нг/дл включительно. Срок годности набора  18 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития –  (ФСР 2008/02929).

20.59.52.199

НАБОР

8 266.30

15.0

123 994.50

9

Тест-система для количественного определения аутоантител к тиреоглобулину в сыворотке крови человека ДС-ИФА-Тироид-анти-Тг, Формат теста – 96 (48 в дублях) определений. Принцип метода: непрямой ИФА, двухстадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования  10 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения)  6 флаконов. Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения)  1 флакон. Чувствительность  -  5 МЕ/мл. Диапазон определения концентраций  от 0 до 2000 МЕ/мл включительно. Наличие  2-х уровней контрольной сыворотки. Срок годности набора  18 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития –  (ФСР 2008/02921).

20.59.52.199

НАБОР

8 009.54

10.0

80 095.40

10

Тест-система для количественного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека ДС-ИФА-Тироид-ТТГ, Формат теста – 96 (48 в дублях) определений. Принцип метода: «сэндвич», одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования  50 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения)  6 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения)  1 флакон Флаконы референсной сыворотки с концентрациями ТТГ в диапазоне  от 0 до 32  мкМЕ/мл включительно. Чувствительность   0,05  мкМЕ/мл. Срок годности набора  18 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития –  (ФСР 2008/02931).

20.59.52.199

НАБОР

7 130.48

15.0

106 957.20

11

Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В ДС-ИФА-НВsAg компл. 4, Формат теста –  48 определений (стрипированный). Количество анализируемого образца –  100 мкл. Чувствительность набора  - минимальная определяемая концентрация HBsAg при инкубации в термошейкере -  0,05 МЕ/мл , и  при инкубации в термостате - 0,1 МЕ/мл.. Специфичность при обследовании контингента доноров ( 5010 доноров) –99,9%. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки   –99,6%. Время реакции,  1 час 20 минут общего времени инкубации. Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата  12 часов, субстратной смеси  10 часов при  комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента –  14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом  4. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Срок годности  тест-системы на момент поставки   12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития –  (ФСР 2008/03019).

20.59.52.199

НАБОР

6 245.54

10.0

62 455.40

12

Тест-система иммуноферментная для выявления спектра антител класса M ИФА-АНТИ-НСV-СПЕКТР-М, Формат теста –  24  анализа. Количество анализируемого образца  20 мкл. Наличие положительных и отрицательных контрольных сывороток. Срок годности  тест-системы   12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития –  (ФСР 2008/03017).

20.59.52.199

НАБОР

41 579.78

1.0

41 579.78

13

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса GM ДС-ИФА-АНТИ-НСV-спектр GM комп. 1, Формат теста –   48 анализов. Количество анализируемого образца менее 50 мкл. Диагностическая чувствительность  100,0%. Специфичность  100,0%. Время реакции,  2 часа общего времени инкубаций. Цветовая кодировка реагентов. Срок годности  тест-системы  24 месяца. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития –  (ФСР 2008/03021).

20.59.52.199

НАБОР

7 478.38

8.0

59 827.04

14

Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В ДС-ИФА-НВsAg компл. 2, Формат теста –   192 определений (стрипированный). Количество анализируемого образца –  100 мкл. Чувствительность набора  - минимальная определяемая концентрация HBsAg при инкубации в термошейкере -  0,05 МЕ/мл , и  при инкубации в термостате - 0,1 МЕ/мл. Специфичность при обследовании контингента доноров ( 5010 доноров) –99,9%. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки   –99,6%. Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) -  2,5 мл. Наличие готового к применению контрольного отрицательного  образца (не требующего дополнительного разведения) -  4,0 мл. Конъюгат -  1 фл. Раствор для разведения конъюгата –  15 мл. Наличие промывочного раствора (концентрат) -   100 мл. Наличие стоп-реагента -   50 мл. Наличие субстратного буфера  -  25 мл. Наличие субстрата (ТМБ) -  2,5 мл. Время реакции,  1 час 20 минут общего времени инкубации. Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата  12 часов, субстратной смеси  10 часов при  комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента –  14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом  4. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Срок годности  тест-системы на момент поставки  12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития –  (ФСР 2008/03019).

20.59.52.199

НАБОР

9 296.28

30.0

278 888.40

15

Тест-система иммуноферментная для количественного определения свободного простата-специфического антигена ДС-ИФА-ПСА-свободный, Формат теста – 96 (48 в дублях) определений. Принцип метода – «сэндвич», двухстадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования   50 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения)  6 флаконов. Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения)  1 флакон. Чувствительность  0,05 нг/мл. Диапазон определения концентраций  от 0 до 10  нг/мл включительно. Срок годности набора  18 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития –  (ФСР 2008/02934).

20.59.52.199

НАБОР

6 789.44

3.0

20 368.32

16

Тест-система для количественного определения концентрации свободного трийодтиронина в сыворотке крови человека ДС-ИФА-Тироид-ТЗ свободный, Формат теста – 96 (48 в дублях) определений. Принцип метода: конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре   без встряхивания. Объем сыворотки для исследования  25 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения)  5 флаконов. Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения)  1 флакон. Чувствительность  0,3 пг/мл. Диапазон определения концентраций  от 0 до 20 пг/мл включительно. Срок годности набора  18 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития –  (ФСР 2008/02920)

20.59.52.199

НАБОР

9 552.06

25.0

238 801.50

1