Контракт: 3027601572716000008

1

Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови методом латекс-агглютинации (полный набор), 100 опр. Реагент № 1. РФ-латекс суспензия (2 мл) Реагент № 2. Разбавитель (10 мл) Реагент № 3. Положительный контроль СРБ 10 мг/л (0,1 мл) Реагент № 4. Отрицательный контроль СРБ 5 мг/л (0,2 мл) Реагент № 5. Слабоположительный контроль СРБ = 7 мг/л (0,2 мл) Тест-пластина (слайд)

20.59.52.199

НАБОР

483.10

5.0

2 415.50

2

Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания Стрептолизина в сыворотке крови методом латекс-агглютинации, 100 опр. Реагент № 1. АСО-латекс суспензия (2 мл) Реагент № 2. Разбавитель (10 мл) Реагент № 3. Положительный контроль СРБ 10 мг/л (0,1 мл) Реагент № 4. Отрицательный контроль СРБ 5 мг/л (0,2 мл) Реагент № 5. Слабоположительный контроль СРБ = 7 мг/л (0,2 мл) Тест-пластина (слайд)

20.59.52.199

НАБОР

645.20

1.0

645.20

3

Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс-агглютинации, 100 опр. Реагент № 1. СРБ-латекс суспензия (2 мл) Реагент № 2. Разбавитель (10 мл) Реагент № 3. Положительный контроль СРБ 10 мг/л (0,1 мл) Реагент № 4. Отрицательный контроль СРБ 5 мг/л (0,2 мл) Реагент № 5. Слабоположительный контроль СРБ = 7 мг/л (0,2 мл) Тест-пластина (слайд)

20.59.52.199

НАБОР

645.20

5.0

3 226.00

4

Набор реагентов для определения общей активности α-АМИЛАЗЫ кинетическим методом в сыворотке крови и моче, 125 мл. Метод: EPS-G7, кинетический; λ=405 нм (400-420) нм; Состав: R1 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия 0,125 ммоль/л, хлористый натрий 62,5 ммоль/л, хлористый магний 12,5 ммоль/л, α-глюкозидаза 2500 Е/л, азид натрия - 0,095%); R2 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия - 0,5 ммоль/л, EPS-G7 8,0 ммоль/л, азид натрия 0,095%); Линейность в диапазоне от 28 Е/л до 1070 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25мл

20.59.52.199

НАБОР

6 127.90

1.0

6 127.90

5

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом, 500 мл Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340, 334, 365 нм; Состав: R1 (Трис 80 ммоль/л, L-аспартат 240 ммоль/л, Малатдегидрогеназа - 600 Е/л, Лактатдегидрогеназа 600 Е/л, азид натрия 0,095%); R 2 (α-кетоглутарат 12 ммоль/л, НАДН 0,18 ммоль/л, азид натрия 0,095%); Линейность в диапазоне от 5,0 до 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл.

20.59.52.199

НАБОР

5 858.80

1.0

5 858.80

6

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом, 500 мл Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340, 334, 365 нм; Состав: R1 (Трис 100 ммоль/л, L-аланин 500 ммоль/л, Лактатдегидрогеназа - 1200 Е/л, азид натрия 0,095%); R2 (α-кетоглутарат 15 ммоль/л, НАДН 0,18 ммоль/л, азид натрия 0,095%); Линейность в диапазоне от 5,0 до 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл.

20.59.52.199

НАБОР

5 858.80

1.0

5 858.80

7

Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови. Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; Длина волны, в пределах диапазона 540 560 нм.; Линейность в диапазоне от 0,1 - 30 мг/дл; Чувствительность: 0,07 мг/дл, Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Интерференции со стороны компонентов сыворотки: аскорбиновая кислота 30 мг/дл, гемоглобина 500 мг/дл, липемия 2000 мг/дл триглицеридов, липемия 1000 мг/дл интралипида не влияют на точность анализа. Фасовка 510 мл (Реагент 1 6 флаконов по 65 мл, Реагент 2 6 флаконов по 20 мл).

20.59.52.199

НАБОР

8 793.80

1.0

8 793.80

8

Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. Дина волны, в пределах диапазона 540 560 нм; Линейность в диапазоне от 0,1 - 10 мг/дл; Чувствительность: 0,1 мг/дл Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Интерференции со стороны компонентов сыворотки: аскорбиновая кислота 30 мг/дл, гемоглобина 50 мг/дл, липемия 1000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Фасовка 510 мл (Реагент 1 6 флаконов по 65 мл, Реагент 2 6 флаконов по 20 мл).

20.59.52.199

НАБОР

8 793.80

1.0

8 793.80

9

Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче Метод: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам; Длина волны, в пределах диапазона 490 510 нм Линейность в диапазоне от 0,2 - 15 мг/дл; Чувствительность: 0,2 мг/дл, Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +25°С; Рабочий реагент стабилен в течение 5 часов при температуре от +15°С до +25°С; Фасовка 510 мл (Реагент 1 6 флаконов по 65 мл, Реагент 2 6 флаконов по 20 мл, стандарт 2 флаконов по 3 мл).

20.59.52.199

НАБОР

4 209.60

1.0

4 209.60

10

Набор реагентов для определения содержания альбумина в сыворотке и плазме крови человека, 100 мл. Метод: с бромкрезоловым зеленым, колориметрический, конечная точка; λ=546 нм (500-600) нм; Состав: R1 (буферный раствор рН 4,2, содержащий цитрат натрия 30 ммоль/л, бромкрезоловый зеленый 0,26 ммоль/л); стандарт 50 г/л; Линейность в диапазоне от 10 до 60 г/л; Стабильность: Жидкие, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х100 мл, стандарт 1х3 мл

20.59.52.199

НАБОР

468.90

1.0

468.90

11

Набор реагентов для количественного определения содержания мочевой кислоты ферментативным методом в сыворотке крови и моче, 100 мл. Метод: метод уриказный - ТВНВА, ферментативный, конечная точка; λ=550 нм, Нg 546 нм; Состав: R1 (буферный раствор рН 7,0, содержащий однозамещенный фосфат калия 125 ммоль/л, 2,4,6-трибром-3-оксибензойная кислота 1,25 ммоль/л); R2 (буферный раствор рН 7,0, содержащий однозамещенный фосфат калия -500 ммоль/л, 4-аминоантипирин 1,5 ммоль/л, ферроцианид калия 50 мкмоль/л, пероксидаза 1000 Е/л, уриказа 150000 Е/л); стандарт 357 мкмоль/л; Линейность в диапазоне от 50 до 1190 мкмоль/л; Стабильность: Жидкие, Готовые, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 4х20 мл, R2 1х20 мл, стандарт 1х3 мл

20.59.52.199

НАБОР

1 990.70

1.0

1 990.70

12

Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека кинетическим методом, 500 мл. Метод: Уреазный-глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кинетический; λ=340 нм, Нg 334 нм, Нg 365нм; Состав: R1 (Трис 120 ммоль/л, α-кетоглутарат 7 ммоль/л, АДФ 0,6 ммоль/л, уреаза 6000 Е/л, глутаматдегидрогеназа 1000 Е/л); R2 (НАДН 0,25 ммоль/л); стандарт 8,3 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 2 до 50 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл, стандарт 2х3 мл

20.59.52.199

НАБОР

6 373.70

1.0

6 373.70

13

Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека, 600 мл. Метод: Ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, конечная точка; λ=500 нм Hg 546 нм; Состав: R1 (Фосфатный буфер 250 ммоль/л, фенол 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин 0,3 ммоль/л, холестеринэстераза - 200 Е/л, холестериноксидаза - 100 Е/л, пероксидаза - 3000 Е/л), стандарт 5,2 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 1 до 19,4 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С, Фасовка: R1 6х100 мл, стандарт 2х3 мл.

20.59.52.199

НАБОР

5 179.00

1.0

5 179.00

14

Лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой сыворотки. В невскрытых флаконах мультикалибратор стабилен при +2°С - +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенном калибраторе: Билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 8 ч при +4°С, 4 ч при 25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 2 дня при +4°С, 8 ч при 25°С. Фасовка: 1 флакон 3 мл

20.59.52.199

ФЛАК

780.50

1.0

780.50

15

Лиофилизированная, универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. Значения параметров аналитов находятся или в нормальных пределах, или на границе патологических значений. В невскрытых флаконах контрольная сыворотка стабильна при температуре +2°С - +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 2 дня при +4°С; АЛТ 2 ч при +25°С; АЛТ и АСТ 2 дня при +4°С; креатинкиназа и креатинкиназа МВ 4 часа при +25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 7 дней при +4°С, 8 ч при 25°С. Фасовка: 1 флакон 5 мл

20.59.52.199

ФЛАК

1 106.30

1.0

1 106.30

16

Лиофилизированная универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. Значения параметров аналитов находятся или вне нормальных пределов, или на границе патологических значений. В невскрытых флаконах контрольная сыворотка стабильна при температуре +2°С - +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 2 дня при +4°С; АЛТ 2 ч при +25°С; АЛТ и АСТ 2 дня при +4°С; креатинкиназа и креатинкиназа МВ 4 часа при +25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 7 дней при +4°С, 8 ч при 25°С. Фасовка: 1 флакон 5 мл

20.59.52.199

ФЛАК

1 159.80

1.0

1 159.80

17

Набор реагентов для определения общей активности креатинкиназы кинетическим методом в сыворотке крови, 125 мл. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC/DGKC; λ=340 нм, Hg 365 нм, Hg 334 нм; Состав: R1 (Имидазол 125 ммоль/л, Глюкоза 25 ммоль/л, N-Ацетил цистеин 25 ммоль/л, Ацетат магния 12 ммоль/л, EDTA-Na2 2,5 ммоль/л); R2 (АДФ 10 ммоль/л, НАДФ 10 ммоль/л, АМФ 25 ммоль/л, Пентафосфат диаденозина 50 мкмоль/л, Глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа (Г6Ф-ДГ) -7500 Е/л, гексокиназа -12500 Е/л, Стабилизаторы и консерванты); Линейность в диапазоне концентраций от 20 Е/л до 1000 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R 2 1х25 мл

20.59.52.199

НАБОР

6 371.90

1.0

6 371.90

18

Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови. Метод: Колориметрический, кинетический, в соответствии с методом Szasz/Persijn Тест также стандартизован по методу в соответствии с IFCC; Длина волны, в пределах диапазона 400-420 нм; Линейность в диапазоне 2 - 1200 Е/л; Чувствительность: 2 Е/л Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С; Интерференции со стороны компонентов сыворотки: Аскорбиновая кислота 30 мг/дл, билирубин 40 мг/дл, гемоглобин 400 мг/дл и липемия 2000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Фасовка: 170 мл (Реагент 1 2 флаконов по 65 мл, Реагент 2 2 флаконов по 20 мл).

20.59.52.199

НАБОР

6 246.00

1.0

6 246.00

19

Набор реагентов для определения активности панкреатической амилазы, 125 мл. Метод: ферментативный фотометрии-ческий тест. λ=405 нм. Состав: R1 (Good’s буфер (pH 7,15) - 0,1 моль/л; NaCl 62,5 ммоль/л, MgCl2 - 12,5 ммоль/л; -Глюкозидаза 2,5 кЕд/л, Моноклональные антитела против слюнной амилазы 31 мг/л.); R2 (Good’s буфер (pH 7,15) - 0,1 моль/л, EPS-G7 8,5 ммоль/л). Линейность в диапазоне от 5 до 2000 мг/л. Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25 мл

20.59.52.199

ШТ

16 863.70

1.0

16 863.70

20

Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Ферментативный фотометрический тест CHOD -PAP, метод Триндера, с использованием глюкозооксидазы конечная точка; время реакции : 10 минут при 37°С, Длина волны λ =500 нм, Линейность в диапазоне 1,0 - 400 мг/дл; Чувствительность: 1,0 мг/дл; Жидкий стабильный готовый к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Образцы: сыворотка, гепаринизированная плазма Фасовка: 585 мл (Реагент 9 флаконов по 65 мл, стандарт 2 флаконов по 3 мл).

20.59.52.199

НАБОР

3 046.60

1.0

3 046.60

21

Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека, 1000 мл. Метод: Биуретовый, фотометрический тест; λ=540 нм, Нg 546 нм; Состав: R1 (гидроокись натрия 100 ммоль/л, калий-натрий виннокислый 16 ммоль/л, сульфат меди 6 ммоль/л, йодид калия 15 ммоль/л); стандарт 50 г/л; Линейность в диапазоне от 10 до 150 г/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х1000 мл, стандарт 1х10 мл

20.59.52.199

НАБОР

1 214.90

1.0

1 214.90

22

Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека, 100 мл. Метод: Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка; λ=500 нм Hg 546 нм; Состав: R1 (Фосфатный буфер 50 ммоль/л, рН 7,2, 4-хлорфенол 4 ммоль/л, АТФ 2 ммоль/л, магний хлористый - 15 ммоль/л, глицеринкиназа 400 Е/л, пероксидаза - 2000Е/л, липопротеинлипаза 4000 Е/л, 4-аминоантипирин 0,5 ммоль/л, глицерол-3-фосфатоксидаза -1500 Е/л, азид натрия 0,095%), стандарт 2,3 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 1 до 11,4 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х100 мл, стандарт 1х1 мл.

20.59.52.199

НАБОР

2 365.20

1.0

2 365.20

23

Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом, 125 мл. Метод: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC; λ=505 нм, (400-420) нм; Состав: R1 (Буферный раствор, содержащий Диэтаноламин рН 9,8, 1000 ммоль/л, магний хлористый 0,5 ммоль/л, азид натрия - 0,095%); R2 (п-Нитрофенилфосфат 10 ммоль/л, азид натрия 0,095%); Линейность в диапазоне от 40 Е/л до 700 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25мл

20.59.52.199

НАБОР

1 463.50

1.0

1 463.50

24

Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови, 100 мл. Метод: фотометрический колоримет-рический тест с ференом, конечная точка, без депротеинизации; λ=600 нм, Hg 595 нм; Состав: R1 (буферный раствор рН 4,5, содержащий ацетат натрия 320 ммоль/л, тиомочевина 90 ммоль/л), R2 (аскор-биновая кислота 45 ммоль/л, ферен 0,6 ммоль/л, тиомочевина 20 ммоль/л), стандарт 17,9 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 0,3 до 179 мкмоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 4х20 мл, R2 1х20 мл, стандарт 1х3 мл.

20.59.52.199

НАБОР

1 968.70

1.0

1 968.70

25

Щелочной промывающий раствор на имеющийся у Заказчика биохимический анализатор Сапфир 400, объем 500 мл

20.59.52.199

ШТ

10 657.10

1.0

10 657.10

26

Кислотный промывающий раствор на имеющийся у Заказчика биохимический анализатор Сапфир 400, объем 500 мл

20.59.52.199

ШТ

12 070.20

1.0

12 070.20

27

Штрихкодированные реагенты для определения глюкозы, предназначенные для имеющегося у Заказчика анализатора серии AU 400 Olуmpus, не требуют перепрограммирования прибора Olympus AU400. Упаковка: 4 флаконов по 25 мл реагента 1 и 4 флаконов по 12,5 мл реагента 2. В упаковке 2000 тестов. Определение глюкозы гексокиназным методом. Диапазон линейности составляет 0,6 45 ммоль/л, нижний предел чувствительности 0,04 ммоль/л.

20.59.52.199

НАБОР

20 275.50

1.0

20 275.50

28

Штрихкодированные реагенты для определения аспартатаминотрансферазы, предназначенные для имеющегося у Заказчика анализатора серии AU 400 Olуmpus Corporation. Упаковка: реагент 1 - лактатдегидрогеназа, Трис, аспартат - 4 флаконов по 25 мл; реагент 2 - оксоглютарат, НАДФ - 4 флаконов по 25 мл. В упаковке 2000 тестов. Метод рекомендован IFCC. Диапазон линейности составляет 3-1000 Ед/л, нижний предел чувствительности составляет 1 Ед/л.

20.59.52.199

НАБОР

20 275.50

1.0

20 275.50

29

Штрихкодированные реагенты для определения аланинаминотрансферазы, предназначенные для имеющегося у Заказчика анализатора серии AU 400 Olimpus Corporation. Упаковка: реагент 1 - лактатдегидрогеназа, Трис, аланин - 4 флаконов по 50 мл; реагент 2 - оксоглютарат, НАДФ - 4 флаконов по 25 мл. В упаковке 2000 тестов. Метод рекомендован IFCC. Диапазон линейности составляет 3-500 Ед/л, нижний предел чувствительности составляет 1 Ед/л

20.59.52.199

НАБОР

20 275.50

1.0

20 275.50

30

Штрихкодированные реагенты для определения мочевины, предназначенные для имеющегося у Заказчика анализатора серии AU 400 Olimpus Corporation, не требуют перепрограммирования прибора Olympus AU400. Упаковка: 4 флакона по 25 мл реагента 1 и 4 флакона по 25 мл реагента 2. 2480 тестов в упаковке. Диапазон линейности составляет 0,8 50 ммоль/л, нижний предел чувствительности 0,38 ммоль/л.

20.59.52.199

НАБОР

24 329.40

1.0

24 329.40

31

Штрихкодированные реагенты для определения общего белка в сыворотке или плазме, предназначенные для имеющегося у Заказчика биохимического анализатора серии AU400 Olympus,, не требуют перепрограммирования прибора Olympus AU400. Упаковка: 4 флаконов по 48 мл реагента 1 и 4 флаконов по 48 мл реагента 2. В упаковке 3840 тестов. Определение белка биуретовым методом. Диапазон линейности составляет 30 120 г/л, нижний предел чувствительности 0,77 г/л.

20.59.52.199

НАБОР

13 181.30

1.0

13 181.30

32

Штрихкодированные реагенты для определения общего билирубина, предназначенные для имеющегося у Заказчика анализатора серии AU 400 Olimpus Corporation. Упаковка: 4 флакона по 15 мл реагента 1 TBILC и 4 флакона по 15 мл реагента 2 TBILB. 3100 тестов в упаковке. Диапазон линейности составляет 0 513 мкмоль/л, нижний предел чувствительности 0,39 мкмоль/л.

20.59.52.199

НАБОР

12 594.30

1.0

12 594.30

33

Штрихкодированные реагенты для определения общего холестерина, предназначенные для имеющегося у Заказчика анализатора серии AU 400 Olуmpus Corporation. Упаковка: 4 флаконов реагента по 22,5 мл. В упаковке 3640 тестов. Ферментативный метод определения. Диапазон линейности составляет 0,5 18 ммоль/л. Нижний предел чувствительности составляет 0,07 ммоль/л.

20.59.52.199

НАБОР

27 140.00

1.0

27 140.00

34

Штрихкодированные реагенты для определения триглицеридов, предназначенные для имеющегося у Заказчика анализатора серии AU 400 Olimpus Corporation, не требуют перепрограммирования прибора Olympus AU400. Упаковка: 4 флакона по 20 мл реагента 1 и 4 флакона по 5 мл реагента 2. 800 тестов в упаковке. Диапазон линейности составляет 0,1 11,3 ммоль/л, нижний предел чувствительности 0,01 ммоль/л.

20.59.52.199

НАБОР

26 757.60

1.0

26 757.60

35

Штрихкодированные реагенты для определения липопротеинов низкой плотности, предназначенные для имеющегося у Заказчика анализатора серии AU 400 Olуmpus Corporation. Упаковка: 4 флаконов по 27 мл реагента 1 и 4 флаконов по 9 мл реагента 2. Вупаковке 740 тестов. Диапазон линейности составляет 0,26 10,3 ммоль/л, нижний предел чувствительности 0,012 ммоль/л.

20.59.52.199

НАБОР

88 437.20

1.0

88 437.20

36

Штрихкодированные реагенты для определения альфа-амилазы, предназначенные для использования на биохимических анализаторах серии Olympus AU400, не требуют перепрограммирования прибора Olympus AU400. Упаковка: 4 флакона по 40 мл реагента 1 и 4 флакона по 10 мл реагента 2. Упаковка: 800 тестов. Метод рекомендован IFCC. Диапазон линейности составляет 10 1500 Ед/л для сыворотки или плазмы и 10 4800 Ед/л для мочи, нижний предел чувствительности 1 Ед/л.

20.59.52.199

НАБОР

48 743.70

1.0

48 743.70

37

Лиофилизированный калибратор, приготовленный на основе сыворотки человека, содержащий липопротеины низкой плотности, для имеющегося у Заказчика анализатора серии AU 400 Olуmpus Corporation, не требуют перепрограммирования прибора Olympus AU400. Упакован по 2 флаконов по 1 мл.

20.59.52.199

УПАК

26 137.50

1.0

26 137.50

38

Контрольный материал низкого и высокого уровня, предназначенный для проведения контроля качества исследований содержания липопротеинов высокой и низкой плотности в сыворотке и плазме человека на биохимических анализаторах серии AU 400 Olympus, не требуют перепрограммирования прибора Olympus AU400. Лиофилизированная сыворотка человека, содержащая липопротеины высокой и низкой плотности. Упаковка: 3 флакона по 5 мл контроля низкого уровня и 3 флакона по 5 мл контроля высокого уровня.

20.59.52.199

УПАК

31 996.40

1.0

31 996.40

1

450005, РБ г. Уфа, ул. 8 Марта, 12/1-017

027801001