Контракт: 3230401939916000254

1

Катетер внутривенный Катетер должен быть предназначен для длительного введения лекарственных средств в периферические вены или выведения жидкости, растворов лекарственных веществ из кровеносной системы человека. Катетер должен быть внутривенный периферический с крыльями Катетер должен иметь инъекционный порт для болюсного введения медикаментов и промывания катетера. Размер катетера G26 .Катетер в вену должен иметь международную цветовую кодировку размера катетера. Катетер должен быть стерильным и индивидуально упакованным.

32.50.13.110

ШТ

11.60

100.0

1 160.00

2

Катетер внутривенный Катетер должен быть предназначен для длительного введения лекарственных средств в периферические вены или выведения жидкости, растворов лекарственных веществ из кровеносной системы человека. Катетер должен быть внутривенный периферический с крыльями Катетер должен иметь инъекционный порт для болюсного введения медикаментов и промывания катетера. Размер катетера G24 .Катетер в вену должен иметь международную цветовую кодировку размера катетера. Катетер должен быть стерильным и индивидуально упакованным.

32.50.13.110

ШТ

11.80

1300.0

15 340.00

3

Катетер внутривенный Катетер должен быть предназначен для длительного введения лекарственных средств в периферические вены или выведения жидкости, растворов лекарственных веществ из кровеносной системы человека. Катетер должен быть внутривенный периферический с крыльями Катетер должен иметь инъекционный порт для болюсного введения медикаментов и промывания катетера. Размер катетера G22 .Катетер в вену должен иметь международную цветовую кодировку размера катетера. Катетер должен быть стерильным и индивидуально упакованным.

32.50.13.110

ШТ

108.96

2000.0

217 920.00

4

Катетер внутривенный Катетер должен быть предназначен для длительного введения лекарственных средств в периферические вены или выведения жидкости, растворов лекарственных веществ из кровеносной системы человека. Катетер должен быть внутривенный периферический с крыльями Катетер должен иметь инъекционный порт для болюсного введения медикаментов и промывания катетера. Размер катетера G20 .Катетер в вену должен иметь международную цветовую кодировку размера катетера. Катетер должен быть стерильным и индивидуально упакованным.

32.50.13.110

ШТ

10.96

1500.0

16 440.00

5

Катетер внутривенный Катетер должен быть предназначен для длительного введения лекарственных средств в периферические вены или выведения жидкости, растворов лекарственных веществ из кровеносной системы человека. Катетер должен быть внутривенный периферический с крыльями Катетер должен иметь инъекционный порт для болюсного введения медикаментов и промывания катетера. Размер катетера G18 .Катетер в вену должен иметь международную цветовую кодировку размера катетера. Катетер должен быть стерильным и индивидуально упакованным.

32.50.13.110

ШТ

10.96

400.0

4 384.00

6

Катетер внутривенный Катетер должен быть предназначен для длительного введения лекарственных средств в периферические вены или выведения жидкости, растворов лекарственных веществ из кровеносной системы человека. Катетер должен быть внутривенный периферический с крыльями Катетер должен иметь инъекционный порт для болюсного введения медикаментов и промывания катетера. Размер катетера G16 .Катетер в вену должен иметь международную цветовую кодировку размера катетера. Катетер должен быть стерильным и индивидуально упакованным.

32.50.13.110

ШТ

21.80

200.0

4 360.00

7

Катетер Катетер должен быть венозный центральный, детский, одноходовой. Размер должен быть G 22.

32.50.13.110

УПАК

10 853.33

1.0

10 853.33

8

Катетер должен быть венозный центральный, детский, одноходовой. Размер должен быть G 20.

32.50.13.110

УПАК

10 853.33

1.0

10 853.33

9

Набор для катетеризации вен Набор должен быть предназначен для катетеризации подключичных и яремных вен, верхней полой вены по методу Сельдингера путем пункции подключичных, внутренних или наружных яремных вен проводится в отделениях анестезиологии и реанимации. В набор должны входить: Полиуретановый рентгеноконтрастный катетер с удлинителями, снабженным зажимом - изготовлен из рентгеноконтрастного полиуретана в виде основной гладкой трубки с мягким эластичным кончиком и подсоединенной к ней через переходник подводящей трубки с клапанным узлом на конце. Катетер должен иметь антимикробное покрытие в состав которого входит хлоргексидин. Размер G14 , диаметр внешний не более 2,1, внутренний не более 1,4. Длина не более 20 см.

32.50.13.110

ШТ

252.93

350.0

88 525.50

10

Набор должен быть предназначен для катетеризации подключичных и яремных вен, верхней полой вены по методу Сельдингера путем пункции подключичных, внутренних или наружных яремных вен проводится в отделениях анестезиологии и реанимации. В набор должны входить: Полиуретановый рентгеноконтрастный катетер с удлинителями, снабженным зажимом - изготовлен из рентгеноконтрастного полиуретана в виде основной гладкой трубки с мягким эластичным кончиком и подсоединенной к ней через переходник подводящей трубки с клапанным узлом на конце. Катетер должен иметь антимикробное покрытие в состав которого входит хлоргексидин. Размер G16 , диаметр внешний не более 1,6, внутренний не более 1,0. Длина не более 20 см.

32.50.13.110

ШТ

252.93

350.0

88 525.50

11

Катетер должен быть венозный, центральный двухходовой. Размер должен быть G18.

32.50.13.110

ШТ

1 070.00

20.0

21 400.00

12

Зонд биполярный должен быть предназначен для временной электрокардиостимуляции. Расстояние между электродами не менее 7 мм не более 10 мм. Диаметр зонда должен быть не более 4F. Зонд должен иметь прямой наконечник, с возможностью индивидуального конфигурирования, поверхность у электрода -кольцо 11 мм2, наконечник 14 мм2 Длина у зонда должна быть не менее 110 см не более 115см. Катетер должен быть произведен изрентгеноконтрастного полиамида. Рабочая температура должна быть не менее +150 - +400. Полное сопротивление не менее 50 Ом. Подключение должно происходить благодаря двумстандартным штекерам для электрогенератора, диаметром не более 2 мм.

32.50.13.190

УПАК

3 827.99

2.0

7 655.98

13

Зонд биполярный должен быть предназначен для временной электрокардиостимуляции. Расстояние между электродами не менее 7 мм не более 10 мм. Диаметр зонда должен быть не более 5F. Зонд должен иметь прямой наконечник, с возможностью индивидуального конфигурирования, поверхность у электрода -кольцо 14 мм2, наконечник 17 мм2 Длина у зонда должна быть не менее 110 см не более 115см. Катетер должен быть произведен изрентгеноконтрастного полиамида. Рабочая температура должна быть не менее +150 - +400. Полное сопротивление не менее 50 Ом.

32.50.13.190

УПАК

2 827.99

6.0

16 967.94

14

Интродьюсер венозный Интродьюсерный набор должен быть преднозначен для обеспечения венозного доступа при инвазивных диагностических исследованиях и инфузионной терапии. Назначение: Мониторинг физиологического давления и сердечного выброса, инфузионная терапия в интенсивной медицине. Интродьюсер должен состоять из: Полиуретана, полипропилена, полиэтилена ВД, акрилбутадиенстирола, нержавеющей стали, фторэтиленпропилена. В состав набора интродьюсера должно входить: Игла пункционная 18G / размер не более 1.3 х 70 мм; Проводник из нержавеющей стали длиной не более 40 см, 0.035'' / 0.89 мм, наконечник должен быть прямой; Сосудорасширитель, длина не более 205 мм, ФЭП Тонкостенная полиуретановая канюля с интегрированным спиральным гемостатическим клапаном, скорость потока через клапан 0.01 мл/мин, боковой порт с вращающимся ободком для подшивания к коже. Наружный диаметр 6F, длина не более 115 мм. Цветовой код интродьюсера должен быть ISO зеленый

32.50.13.190

ШТ

2 564.87

6.0

15 389.22

15

Пластырь фиксирующий для внутривенных катетеров Должен быть стерильный, одноразовый, изготовлен из нетканого материала, имеет U-образный вырез для порта катетера и не липкую, впитывающую подушечку для места прокола кожи, гипоаллергенный, воздухопроницаемый, не оставляет следов на коже после использования, легко отрывается в ручную в продольном и поперечном направлениях, размер должен быть не менее 6х8 не более 7,2х5 см, срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока, количество в упаковке/коробке не менее 50/2000 шт.

21.20.24.110

ШТ

12.64

4000.0

50 560.00

16

Лейкопластырь Лейкопластырь должен быть предназначен для фиксации компрессов, тампонов, катетеров, канюлей, зондов, трубок, эндотрахейных или горловых трубок. Специально обработанная хлопковая ткань лейкопластыря должна пропускать воздух и влагу. Адгезивный слой должен состоять из: оксид цинка и натуральная каучуковая смола. Размер: Ширина, не более - 3см Длина, не менее - 500см.

21.20.24.110

ШТ

30.00

3000.0

90 000.00

17

Линия удлинительная инфузионная Линия удлинительная должна быть предназначена для длительных внутривенных вливаний лекарственных средств с помощью шприцевого дозатора. Изготовлена из прозрачного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида, снабжена на дистальном конце замком Луер-Лок для фиксации на катетере или игле, на проксимальном коннектором Луер. Длина линии, не менее 1500 мм, внутренний диаметр 1.6 мм, внешний диаметр 2.7 мм, объем заполнения 3.5 мл. Расчетное давление жидкости при инфузии до 4.5 бар. Линия стерильна, апирогенна, нетоксична, предназначена для одноразового использования. Упакована в индивидуальный бумажно-пленочный блистер. Стерилизована оксидом этилена. срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока.

32.50.13.190

УПАК

4 160.67

10.0

41 606.70

18

Краник Краник должен быть предназначен для соединения инфузионной и трансфузионной линии (магистрали) и постоянного устройства, находящегося в вене с целью контроля введения растворов и препаратов при дополнительных вливаниях. Краник должен быть изготовлен из медицинского пластиката, иметь 3 соединения по типу "Луер-Лок. Краник должен быть трехходовой, жироустойчив, стерилен, аппирогенен, одноразовый.

32.50.13.190

УПАК

11 797.33

2.0

23 594.66

19

Трубка Трубка эндотрахеальная должна быть стерильная, одноразовая, выполнена из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида. Прозрачность материала должна позволять выявить блокировку просвета. Вдоль трубки должна быть расположена инкапсулированная рентгеноконтрастная полоса. На трубке должна быть нанесена несмываемая маркировка глубины интубации и внутреннего диаметра (размера) трубки в мм. Дистальный конец у трубки должен быть гладкий, закругленный, иметь боковое отверстие по Мерфи для лучшего проведения воздушной смеси и предотвращения адгезии трубки к внутренней стенке трахеи. Размер трубки соответствует внутреннему диаметру трубки по международным стандартам. ID 3,0 На трубке должен быть цилиндрический коннектор 15M с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера. Трубка эндотрахеальная должна быть без манжеты. Стерилизована оксидом этилена, срок годности, установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока, количество в упаковке/коробке не менее 10/100 шт.

32.50.13.190

ШТ

50.56

10.0

505.60

20

Трубка Трубка эндотрахеальная должна быть стерильная, одноразовая, выполнена из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида. Прозрачность материала должна позволять выявить блокировку просвета. Вдоль трубки должна быть расположена инкапсулированная рентгеноконтрастная полоса. На трубке должна быть нанесена несмываемая маркировка глубины интубации и внутреннего диаметра (размера) трубки в мм. Дистальный конец у трубки должен быть гладкий, закругленный, иметь боковое отверстие по Мерфи для лучшего проведения воздушной смеси и предотвращения адгезии трубки к внутренней стенке трахеи. Размер трубки соответствует внутреннему диаметру трубки по международным стандартам. ID 3,5 На трубке должен быть цилиндрический коннектор 15M с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера. Трубка эндотрахеальная должна быть без манжеты. Стерилизована оксидом этилена, срок годности, установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока, количество в упаковке/коробке не менее 10/100 шт.

32.50.13.190

ШТ

50.56

10.0

505.60

21

Трубка Трубка эндотрахеальная должна быть стерильная, одноразовая, выполнена из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида. Прозрачность материала должна позволять выявить блокировку просвета. Вдоль трубки должна быть расположена инкапсулированная рентгеноконтрастная полоса. На трубке должна быть нанесена несмываемая маркировка глубины интубации и внутреннего диаметра (размера) трубки в мм. Дистальный конец у трубки должен быть гладкий, закругленный, иметь боковое отверстие по Мерфи для лучшего проведения воздушной смеси и предотвращения адгезии трубки к внутренней стенке трахеи. Размер трубки соответствует внутреннему диаметру трубки по международным стандартам. ID 4,0 На трубке должен быть цилиндрический коннектор 15M с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера. Трубка эндотрахеальная должна быть без манжеты. Стерилизована оксидом этилена, срок годности, установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока, количество в упаковке/коробке не менее 10/100 шт.

32.50.13.190

ШТ

50.56

10.0

505.60

22

Трубка Трубка эндотрахеальная должна быть стерильная, одноразовая, выполнена из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида. Прозрачность материала должна позволять выявить блокировку просвета. Вдоль трубки должна быть расположена инкапсулированная рентгеноконтрастная полоса. На трубке должна быть нанесена несмываемая маркировка глубины интубации и внутреннего диаметра (размера) трубки в мм. Дистальный конец у трубки должен быть гладкий, закругленный, иметь боковое отверстие по Мерфи для лучшего проведения воздушной смеси и предотвращения адгезии трубки к внутренней стенке трахеи. Размер трубки соответствует внутреннему диаметру трубки по международным стандартам. ID 4,5 На трубке должен быть цилиндрический коннектор 15M с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера. Трубка эндотрахеальная должна быть без манжеты. Стерилизована оксидом этилена, срок годности, установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока, количество в упаковке/коробке 10/100 шт.

32.50.13.190

ШТ

50.56

10.0

505.60

23

Трубка Трубка эндотрахеальная должна быть предназначена для длительной оральной и назальной интубации трахеи с целью проведения ИВЛ, подачи кислородно-воздушной смеси или ингаляционного анестетика. Трубка должна иметь рентгеноконтрастную полосу по всей длине. Трубка эндотрахеальная должна быть индивидуально упакована в бумажно-тиреленовый пакет.Диаметр внутренний не более 5,0 , внешний не более 6,6. ID 5,0. Трубка эндотрахеальная должна быть без манжеты. Длина трубки не менее 27±5. Стерилизация оксидом этилена

32.50.13.190

ШТ

50.56

10.0

505.60

24

Трубка Трубка должна быть стерильная, одноразовая, выполнена из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида. Прозрачность материала должна позволять выявить блокировку просвета. Вдоль трубки должна быть расположена инкапсулированная рентгеноконтрастная полоса. На трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации и внутреннего диаметра (размера) трубки в мм. Дистальный конец трубки должен быть гладким, закругленным, иметь боковое отверстие по Мерфи для лучшего проведения воздушной смеси и предотвращения адгезии трубки к внутренней стенке трахеи. Манжета трубки должна быть цилиндрической формы, большого объема низкого давления. Клапан заполнения манжеты должен быть оснащен коннектором Луер для безыгольного доступа и пилотным баллоном, на котором нанесена маркировка размера трубки и данные LOT. Размер трубки соответствует внутреннему диаметру трубки по международным стандартам. ID 4.0. На трубке должен быть цилиндрический коннектор 15M с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера. Стерилизована оксидом этилена, срок годности, установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока, количество в упаковке/коробке не менее 10/100 шт.

32.50.13.190

ШТ

54.79

30.0

1 643.70

25

Трубка Трубка должна быть стерильная, одноразовая, выполнена из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида. Прозрачность материала должна позволять выявить блокировку просвета. Вдоль трубки должна быть расположена инкапсулированная рентгеноконтрастная полоса. На трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации и внутреннего диаметра (размера) трубки в мм. Дистальный конец трубки должен быть гладким, закругленным, иметь боковое отверстие по Мерфи для лучшего проведения воздушной смеси и предотвращения адгезии трубки к внутренней стенке трахеи. Манжета трубки должна быть цилиндрической формы, большого объема низкого давления. Клапан заполнения манжеты должен быть оснащен коннектором Луер для безыгольного доступа и пилотным баллоном, на котором нанесена маркировка размера трубки и данные LOT. Размер трубки соответствует внутреннему диаметру трубки по международным стандартам. ID 4.5. На трубке должен быть цилиндрический коннектор 15M с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера. Стерилизована оксидом этилена, срок годности, установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока, количество в упаковке/коробке не менее 10/100 шт.

32.50.13.190

ШТ

54.79

30.0

1 643.70

26

Трубка Трубка должна быть стерильная, одноразовая, выполнена из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида. Прозрачность материала должна позволять выявить блокировку просвета. Вдоль трубки должна быть расположена инкапсулированная рентгеноконтрастная полоса. На трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации и внутреннего диаметра (размера) трубки в мм. Дистальный конец трубки должен быть гладким, закругленным, иметь боковое отверстие по Мерфи для лучшего проведения воздушной смеси и предотвращения адгезии трубки к внутренней стенке трахеи. Манжета трубки должна быть цилиндрической формы, большого объема низкого давления. Клапан заполнения манжеты должен быть оснащен коннектором Луер для безыгольного доступа и пилотным баллоном, на котором нанесена маркировка размера трубки и данные LOT. Размер трубки соответствует внутреннему диаметру трубки по международным стандартам. ID 5.0. На трубке должен быть цилиндрический коннектор 15M с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера. Стерилизована оксидом этилена, срок годности, установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока, количество в упаковке/коробке не менее 10/100 шт.

32.50.13.190

ШТ

54.79

20.0

1 095.80

27

Трубка Трубка должна быть стерильная, одноразовая, выполнена из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида. Прозрачность материала должна позволять выявить блокировку просвета. Вдоль трубки должна быть расположена инкапсулированная рентгеноконтрастная полоса. На трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации и внутреннего диаметра (размера) трубки в мм. Дистальный конец трубки должен быть гладким, закругленным, иметь боковое отверстие по Мерфи для лучшего проведения воздушной смеси и предотвращения адгезии трубки к внутренней стенке трахеи. Манжета трубки должна быть цилиндрической формы, большого объема низкого давления. Клапан заполнения манжеты должен быть оснащен коннектором Луер для безыгольного доступа и пилотным баллоном, на котором нанесена маркировка размера трубки и данные LOT. Размер трубки соответствует внутреннему диаметру трубки по международным стандартам. ID 5.5. На трубке должен быть цилиндрический коннектор 15M с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера. Стерилизована оксидом этилена, срок годности, установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока, количество в упаковке/коробке не менее 10/100 шт.

32.50.13.190

ШТ

54.79

20.0

1 095.80

28

Трубка Трубка должна быть стерильная, одноразовая, выполнена из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида. Прозрачность материала должна позволять выявить блокировку просвета. Вдоль трубки должна быть расположена инкапсулированная рентгеноконтрастная полоса. На трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации и внутреннего диаметра (размера) трубки в мм. Дистальный конец трубки должен быть гладким, закругленным, иметь боковое отверстие по Мерфи для лучшего проведения воздушной смеси и предотвращения адгезии трубки к внутренней стенке трахеи. Манжета трубки должна быть цилиндрической формы, большого объема низкого давления. Клапан заполнения манжеты должен быть оснащен коннектором Луер для безыгольного доступа и пилотным баллоном, на котором нанесена маркировка размера трубки и данные LOT. Размер трубки соответствует внутреннему диаметру трубки по международным стандартам. ID 6.0. На трубке должен быть цилиндрический коннектор 15M с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера. Стерилизована оксидом этилена, срок годности, установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока, количество в упаковке/коробке не менее 10/100 шт.

32.50.13.190

ШТ

54.79

40.0

2 191.60

29

Трубка Трубка должна быть стерильная, одноразовая, выполнена из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида. Прозрачность материала должна позволять выявить блокировку просвета. Вдоль трубки должна быть расположена инкапсулированная рентгеноконтрастная полоса. На трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации и внутреннего диаметра (размера) трубки в мм. Дистальный конец трубки должен быть гладким, закругленным, иметь боковое отверстие по Мерфи для лучшего проведения воздушной смеси и предотвращения адгезии трубки к внутренней стенке трахеи. Манжета трубки должна быть цилиндрической формы, большого объема низкого давления. Клапан заполнения манжеты должен быть оснащен коннектором Луер для безыгольного доступа и пилотным баллоном, на котором нанесена маркировка размера трубки и данные LOT. Размер трубки соответствует внутреннему диаметру трубки по международным стандартам. ID 6.5. На трубке должен быть цилиндрический коннектор 15M с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера. Стерилизована оксидом этилена, срок годности, установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока, количество в упаковке/коробке не менее 10/100 шт.

32.50.13.190

ШТ

54.79

40.0

2 191.60

30

Трубка Трубка должна быть стерильная, одноразовая, выполнена из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида. Прозрачность материала должна позволять выявить блокировку просвета. Вдоль трубки должна быть расположена инкапсулированная рентгеноконтрастная полоса. На трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации и внутреннего диаметра (размера) трубки в мм. Дистальный конец трубки должен быть гладким, закругленным, иметь боковое отверстие по Мерфи для лучшего проведения воздушной смеси и предотвращения адгезии трубки к внутренней стенке трахеи. Манжета трубки должна быть цилиндрической формы, большого объема низкого давления. Клапан заполнения манжеты должен быть оснащен коннектором Луер для безыгольного доступа и пилотным баллоном, на котором нанесена маркировка размера трубки и данные LOT. Размер трубки соответствует внутреннему диаметру трубки по международным стандартам. ID 7.0. На трубке должен быть цилиндрический коннектор 15M с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера. Стерилизована оксидом этилена, срок годности, установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока, количество в упаковке/коробке не менее 10/100 шт.

32.50.13.190

ШТ

54.79

100.0

5 479.00

31

Трубка Трубка должна быть стерильная, одноразовая, выполнена из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида. Прозрачность материала должна позволять выявить блокировку просвета. Вдоль трубки должна быть расположена инкапсулированная рентгеноконтрастная полоса. На трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации и внутреннего диаметра (размера) трубки в мм. Дистальный конец трубки должен быть гладким, закругленным, иметь боковое отверстие по Мерфи для лучшего проведения воздушной смеси и предотвращения адгезии трубки к внутренней стенке трахеи. Манжета трубки должна быть цилиндрической формы, большого объема низкого давления. Клапан заполнения манжеты должен быть оснащен коннектором Луер для безыгольного доступа и пилотным баллоном, на котором нанесена маркировка размера трубки и данные LOT. Размер трубки соответствует внутреннему диаметру трубки по международным стандартам. ID 7.5. На трубке должен быть цилиндрический коннектор 15M с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера. Стерилизована оксидом этилена, срок годности, установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока, количество в упаковке/коробке не менее 10/100 шт.

32.50.13.190

ШТ

54.79

230.0

12 601.70

32

Трубка Трубка должна быть стерильная, одноразовая, выполнена из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида. Прозрачность материала должна позволять выявить блокировку просвета. Вдоль трубки должна быть расположена инкапсулированная рентгеноконтрастная полоса. На трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации и внутреннего диаметра (размера) трубки в мм. Дистальный конец трубки должен быть гладким, закругленным, иметь боковое отверстие по Мерфи для лучшего проведения воздушной смеси и предотвращения адгезии трубки к внутренней стенке трахеи. Манжета трубки должна быть цилиндрической формы, большого объема низкого давления. Клапан заполнения манжеты должен быть оснащен коннектором Луер для безыгольного доступа и пилотным баллоном, на котором нанесена маркировка размера трубки и данные LOT. Размер трубки соответствует внутреннему диаметру трубки по международным стандартам. ID 8.0. На трубке должен быть цилиндрический коннектор 15M с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера. Стерилизована оксидом этилена, срок годности, установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока, количество в упаковке/коробке не менее 10/100 шт.

32.50.13.190

ШТ

54.79

270.0

14 793.30

33

Трубка Трубка должна быть стерильная, одноразовая, выполнена из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида. Прозрачность материала должна позволять выявить блокировку просвета. Вдоль трубки должна быть расположена инкапсулированная рентгеноконтрастная полоса. На трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации и внутреннего диаметра (размера) трубки в мм. Дистальный конец трубки должен быть гладким, закругленным, иметь боковое отверстие по Мерфи для лучшего проведения воздушной смеси и предотвращения адгезии трубки к внутренней стенке трахеи. Манжета трубки должна быть цилиндрической формы, большого объема низкого давления. Клапан заполнения манжеты должен быть оснащен коннектором Луер для безыгольного доступа и пилотным баллоном, на котором нанесена маркировка размера трубки и данные LOT. Размер трубки соответствует внутреннему диаметру трубки по международным стандартам. ID 8.5. На трубке должен быть цилиндрический коннектор 15M с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера. Стерилизована оксидом этилена, срок годности, установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока, количество в упаковке/коробке не менее 10/100 шт.

32.50.13.190

ШТ

54.79

220.0

12 053.80

34

Трубка Трубка должна быть стерильная, одноразовая, выполнена из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида. Прозрачность материала должна позволять выявить блокировку просвета. Вдоль трубки должна быть расположена инкапсулированная рентгеноконтрастная полоса. На трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации и внутреннего диаметра (размера) трубки в мм. Дистальный конец трубки должен быть гладким, закругленным, иметь боковое отверстие по Мерфи для лучшего проведения воздушной смеси и предотвращения адгезии трубки к внутренней стенке трахеи. Манжета трубки должна быть цилиндрической формы, большого объема низкого давления. Клапан заполнения манжеты должен быть оснащен коннектором Луер для безыгольного доступа и пилотным баллоном, на котором нанесена маркировка размера трубки и данные LOT. Размер трубки соответствует внутреннему диаметру трубки по международным стандартам. ID 9.0. На трубке должен быть цилиндрический коннектор 15M с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера. Стерилизована оксидом этилена, срок годности, установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока, количество в упаковке/коробке 10/100 шт.

32.50.13.190

ШТ

54.79

20.0

1 095.80

35

Трубка Трубка должна быть стерильная, одноразовая, выполнена из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида. Прозрачность материала должна позволять выявить блокировку просвета. Вдоль трубки должна быть расположена инкапсулированная рентгеноконтрастная полоса. На трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации и внутреннего диаметра (размера) трубки в мм. Дистальный конец трубки должен быть гладким, закругленным, иметь боковое отверстие по Мерфи для лучшего проведения воздушной смеси и предотвращения адгезии трубки к внутренней стенке трахеи. Манжета трубки должна быть цилиндрической формы, большого объема низкого давления. Клапан заполнения манжеты должен быть оснащен коннектором Луер для безыгольного доступа и пилотным баллоном, на котором нанесена маркировка размера трубки и данные LOT. Размер трубки соответствует внутреннему диаметру трубки по международным стандартам. Размер должен быть 9.5. На трубке должен быть цилиндрический коннектор 15M с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера. Стерилизована оксидом этилена, срок годности, установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока, количество в упаковке/коробке не менее 10/100 шт.

32.50.13.190

ШТ

54.79

10.0

547.90

36

Трубка Трубка трахеостомическая должна быть предназначена для поддержания проходимости дыхательных путей и осуществления искусственной вентиляции легких. Трубка должна быть изготовлена из высокоэластичного термочувствительного ПВХ и снабжена рентгеноконтрастной полоской. Трубка трахеостомическая должна иметь мягкую тонкостенную манжету. Дина трубки не более 55 мм, Объем 3,5, Размер 5,0. Каждая трубка должна быть упакована в индивидуальную полиэтиленовую упаковку. срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока. Количество в упаковке/коробке не менее 10/100 шт.

32.50.13.190

ШТ

409.80

5.0

2 049.00

37

Трубка Трубка трахеостомическая должна быть предназначена для поддержания проходимости дыхательных путей и осуществления искусственной вентиляции легких. Трубка должна быть изготовлена из высокоэластичного термочувствительного ПВХ и снабжена рентгеноконтрастной полоской. Трубка трахеостомическая должна иметь мягкую тонкостенную манжету. Дина трубки не более 55 мм, Объем 3,0, Размер 5,5. Каждая трубка должна быть упакована в индивидуальную полиэтиленовую упаковку. срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока. Количество в упаковке/коробке не менее 10/100 шт.

32.50.13.190

ШТ

409.80

5.0

2 049.00

38

Трубка Трубка трахеостомическая должна быть предназначена для поддержания проходимости дыхательных путей и осуществления искусственной вентиляции легких. Трубка должна быть изготовлена из высокоэластичного термочувствительного ПВХ и снабжена рентгеноконтрастной полоской. Трубка трахеостомическая должна иметь мягкую тонкостенную манжету. Дина трубки не более 60 мм, Объем 4,5, Размер 6,0. Каждая трубка должна быть упакована в индивидуальную полиэтиленовую упаковку. срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока. Количество в упаковке/коробке 10/100 шт.

32.50.13.190

ШТ

409.80

5.0

2 049.00

39

Трубка Трубка трахеостомическая должна быть предназначена для поддержания проходимости дыхательных путей и осуществления искусственной вентиляции легких. Трубка должна быть изготовлена из высокоэластичного термочувствительного ПВХ и снабжена рентгеноконтрастной полоской. Трубка трахеостомическая должна иметь мягкую тонкостенную манжету. Дина трубки не более 70 мм, Объем 4,0, Размер 6,5. Каждая трубка должна быть упакована в индивидуальную полиэтиленовую упаковку. срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока. Количество в упаковке/коробке не менее 10/100 шт.

32.50.13.190

ШТ

409.80

5.0

2 049.00

40

Трубка Трубка трахеостомическая должна быть предназначена для поддержания проходимости дыхательных путей и осуществления искусственной вентиляции легких. Трубка должна быть изготовлена из высокоэластичного термочувствительного ПВХ и снабжена рентгеноконтрастной полоской. Трубка трахеостомическая должна иметь мягкую тонкостенную манжету. Дина трубки не более 75 мм, Объем 5,5, Размер 7,0. Каждая трубка должна быть упакована в индивидуальную полиэтиленовую упаковку. Срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока. Количество в упаковке/коробке не менее 10/100 шт.

32.50.13.190

ШТ

409.80

10.0

4 098.00

41

Трубка Трубка трахеостомическая должна быть предназначена для поддержания проходимости дыхательных путей и осуществления искусственной вентиляции легких. Трубка должна быть изготовлена из высокоэластичного термочувствительного ПВХ и снабжена рентгеноконтрастной полоской. Трубка трахеостомическая должна иметь мягкую тонкостенную манжету. Дина трубки не более 80 мм, Объем 5,0, Размер 7,5. Каждая трубка должна быть упакована в индивидуальную полиэтиленовую упаковку. Срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока. Количество в упаковке/коробке не менее 10/100 шт.

32.50.13.190

ШТ

409.80

10.0

4 098.00

42

Трубка Трубка трахеостомическая должна быть предназначена для поддержания проходимости дыхательных путей и осуществления искусственной вентиляции легких. Трубка должна быть изготовлена из высокоэластичного термочувствительного ПВХ и снабжена рентгеноконтрастной полоской. Трубка трахеостомическая должна иметь мягкую тонкостенную манжету. Дина трубки не более 85 мм, Объем 6,5, Размер 8,0. Каждая трубка должна быть упакована в индивидуальную полиэтиленовую упаковку. срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока. Количество в упаковке/коробке не менее 1/10/100 шт.

32.50.13.190

ШТ

409.80

20.0

8 196.00

43

Трубка Трубка трахеостомическая должна быть предназначена для поддержания проходимости дыхательных путей и осуществления искусственной вентиляции легких. Трубка должна быть изготовлена из высокоэластичного термочувствительного ПВХ и снабжена рентгеноконтрастной полоской. Трубка трахеостомическая должна иметь мягкую тонкостенную манжету. Дина трубки не более 90 мм, Объем 6,0, Размер 8,5. Каждая трубка должна быть упакована в индивидуальную полиэтиленовую упаковку. срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока. Количество в упаковке/коробке не менее 10/100 шт.

32.50.13.190

ШТ

409.80

20.0

8 196.00

44

Фильтр дыхательный Фильтр должен быть предназначен для фильтрации дыхательной газовой смеси при проведении ИВЛ во время анестезии или в отделении интенсивной терапии. Изготовлен должен быть из ПВХ и прозрачного полипропилена, электростатической мембраны из нетканого материала. Фильтр должен быть снабжен портом для капнографии с замком типа Луер-Лок. Фильтр должен иметь стандартные коннекторы 22М - 15/22 MF. Дыхательный объем приблизительно 150 - 1500 мл Объем мертвого пространства не менее 32 мл Антибактериальная эффективность не менее 99.99% Антивирусная эффективность должна быть не менее 99.9% Сопротивление потоку: при 30 л/мин не менее 0.6 см Н2О при 60 л/мин не менее 1.5 см Н2О при 90 л/мин не менее 2.9 см Н2О Вес изделия не менее 21 не более 29г. Стерилизован оксидом этилена, имеет индивидуальную стерильную упаковку, срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока.

32.50.13.190

ШТ

94.80

250.0

23 700.00

45

воздушный фильтр Тепловлагообменник должен быть предназначен для пациентов с трахеостомой. Тепловлагообменник должен иметь стандартный разъем не более 15 мм для присоединения к канюле или эндотрахеальной трубке; 5мм для присоединения кислородной трубки. Теплообменник должен согревать и увлажнять вдыхаемый воздух пациента. Объём воздуха при вдохе должен составлять приблизительно от 50 до 1000мл. Внутренний объём тепловлагообменника не более 20 мл. Вес тепловлагообменника должен быть не более 6 грамм.

32.50.13.190

ШТ

6 532.00

1.0

6 532.00

46

Аспирационный катетер Катетер дожжен быть стерильным, одноразовым. Катетер должен быть длиной не более 45±2 см, изготовлен из термопластичного прозрачного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида, иметь рентгеноконтрастную полосу по всей длине. Дистальный конец катетера должен быть открытый, атравматически обработан, снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии (присасывания) катетера. Рукоятка катетера должна быть снабжена системой вакуум-контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с соединительными трубками любых медицинских аспираторов. Коннектор должен иметь цветовую кодировку размера катетера согласно международным стандартам. Размер катетера должен быть 5. Катетер должен быть стерилизован оксидом этилена, упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде. срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока.

32.50.13.110

ШТ

15.80

100.0

1 580.00

47

Аспирационный катетер Катетер дожжен быть стерильным, одноразовым. Катетер должен быть длиной 45±2 см, изготовлен из термопластичного прозрачного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида, иметь рентгеноконтрастную полосу по всей длине. Дистальный конец катетера должен быть открытый, атравматически обработан, снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии (присасывания) катетера. Рукоятка катетера должна быть снабжена системой вакуум-контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с соединительными трубками любых медицинских аспираторов. Коннектор должен иметь цветовую кодировку размера катетера согласно международным стандартам. Размер катетера должен быть 8. Катетер должен быть стерилизован оксидом этилена, упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде. срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока.

32.50.13.110

ШТ

15.80

100.0

1 580.00

48

Аспирационный катетер Катетер дожжен быть стерильным, одноразовым. Катетер должен быть длиной не более 45±2 см, изготовлен из термопластичного прозрачного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида, иметь рентгеноконтрастную полосу по всей длине. Дистальный конец катетера должен быть открытый, атравматически обработан, снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии (присасывания) катетера. Рукоятка катетера должна быть снабжена системой вакуум-контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с соединительными трубками любых медицинских аспираторов. Коннектор должен иметь цветовую кодировку размера катетера согласно международным стандартам. Размер катетера должен быть 6. Катетер должен быть стерилизован оксидом этилена, упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде. срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока.

32.50.13.110

ШТ

15.80

100.0

1 580.00

49

Аспирационный катетер Катетер дожжен быть стерильным, одноразовым. Катетер должен быть длиной не более 45±2 см, изготовлен из термопластичного прозрачного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида, иметь рентгеноконтрастную полосу по всей длине. Дистальный конец катетера должен быть открытый, атравматически обработан, снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии (присасывания) катетера. Рукоятка катетера должна быть снабжена системой вакуум-контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с соединительными трубками любых медицинских аспираторов. Коннектор должен иметь цветовую кодировку размера катетера согласно международным стандартам. Размер катетера должен быть 10. Катетер должен быть стерилизован оксидом этилена, упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде. срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока.

32.50.13.110

ШТ

15.80

150.0

2 370.00

50

Аспирационный катетер Катетер дожжен быть стерильным, одноразовым. Катетер должен быть длиной не более 45±2 см, изготовлен из термопластичного прозрачного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида, иметь рентгеноконтрастную полосу по всей длине. Дистальный конец катетера должен быть открытый, атравматически обработан, снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии (присасывания) катетера. Рукоятка катетера должна быть снабжена системой вакуум-контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с соединительными трубками любых медицинских аспираторов. Коннектор должен иметь цветовую кодировку размера катетера согласно международным стандартам. Размер катетера должен быть 12. Катетер должен быть стерилизован оксидом этилена, упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде. срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока.

32.50.13.110

ШТ

15.80

900.0

14 220.00

51

Аспирационный катетер Катетер дожжен быть стерильным, одноразовым. Катетер должен быть длиной не более 45±2 см, изготовлен из термопластичного прозрачного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида, иметь рентгеноконтрастную полосу по всей длине. Дистальный конец катетера должен быть открытый, атравматически обработан, снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии (присасывания) катетера. Рукоятка катетера должна быть снабжена системой вакуум-контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с соединительными трубками любых медицинских аспираторов. Коннектор должен иметь цветовую кодировку размера катетера согласно международным стандартам. Размер катетера должен быть 14. Катетер должен быть стерилизован оксидом этилена, упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде. срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока.

32.50.13.110

ШТ

15.80

900.0

14 220.00

52

Аспирационный катетер Катетер дожжен быть стерильным, одноразовым. Катетер должен быть длиной не более 45±2 см, изготовлен из термопластичного прозрачного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида, иметь рентгеноконтрастную полосу по всей длине. Дистальный конец катетера должен быть открытый, атравматически обработан, снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии (присасывания) катетера. Рукоятка катетера должна быть снабжена системой вакуум-контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с соединительными трубками любых медицинских аспираторов. Коннектор должен иметь цветовую кодировку размера катетера согласно международным стандартам. Размер катетера должен быть 16. Катетер должен быть стерилизован оксидом этилена, упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде. срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока.

32.50.13.110

ШТ

15.80

600.0

9 480.00

53

Аспирационный катетер Катетер дожжен быть стерильным, одноразовым. Катетер должен быть длиной не более 45±2 см, изготовлен из термопластичного прозрачного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида, иметь рентгеноконтрастную полосу по всей длине. Дистальный конец катетера должен быть открытый, атравматически обработан, снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии (присасывания) катетера. Рукоятка катетера должна быть снабжена системой вакуум-контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с соединительными трубками любых медицинских аспираторов. Коннектор должен иметь цветовую кодировку размера катетера согласно международным стандартам. Размер катетера должен быть 18. Катетер должен быть стерилизован оксидом этилена, упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде. срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока.

32.50.13.190

ШТ

15.80

800.0

12 640.00

54

Трубка для аспирации Трубка должна быть предназначена для промывания с аспирацией внутренних полостей в различных областях хирургии. Трубка должна быть медицинская многоканальная силиконовая , должна иметь большой (аспирационный) и малый (промывной) каналы. Наружный диаметр трубки должен быть не менее 6 мм, внутренний диаметр малого канала не более 1,3 мм.

32.50.13.190

М

88.48

200.0

17 696.00

55

Увлажнитель кислорода Увлажнитель кислорода должен быть предназначен для увлажнения и контроля расхода кислорода. Увлажнитель кислорода должен состоять из расходомера кислорода и увлажняющей емкости с дополнительным переходником штекерного типа под стандарт din. Увлажняющая емкость должна быть выполнена из небьющегося, прозрачного материала, выдерживающего нагревание не менее 120 ºС и устойчивого к химическим методам дезинфекции. Остаточное давление-не более 15МПа регулируемый поток килорода-1-10 л/мин давление после декомпрессии-0,2-0,5 МПа давление предохранительного клапана 0,35±0,05МПа влажность кислорода на выходе не менее 85% . В комплекте с увлажнителем должно быть: увлажняющая ёмкость; распылитель; расходомер; входной штуцер расходомера с накидной гайкой; регулирующий вентиль расходомера; выходной штуцер; ротаметр расходомера; амортизационная пружина. Рабочий объем жидкости 90±15мл Габариты увлажнителя должны быть не менее 105х65х240 мм Вес не менее 0,36 кг

32.50.13.190

ШТ

6 083.33

10.0

60 833.30

56

Канюля назальная Канюля должна использоваться для кратковременной и длительной подачи кислорода пациентам. Канюля должна быть стерильная, одноразовая, изготовлена из прозрачного имплантационно-нетоксичного термопластичного ПВХ. Края канюли должны быть гладкие, закругленной формы, носовые зубцы прямые, мягкие. Фиксация канюли на голове пациента должна осуществляется при помощи регулируемой петли. При потоке кислорода 2 л/мин гортанно-глоточная концентрация кислорода составляет не более 26-30%, а при потоке 4 л/мин не более 36%. Удлинительная трубка должна быть длиной не более 2.1 м и снабжена продольными ребрами жесткости (звездообразный просвет), устойчива к слипанию стенок при перегибах. Трубка должна иметь универсальный коннектор для соединения с кислородными магистралями. Наружный диаметр зубцов должен быть не более 5,0 мм, Расстояние между зубцами должно быть не более 10 мм. Стерилизована оксидом этилена, имеет индивидуальную стерильную упаковку. срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока.

32.50.13.190

ШТ

97.96

30.0

2 938.80

57

Канюля назальная Канюля должна использоваться для кратковременной и длительной подачи кислорода пациентам. Канюля должна быть стерильная, одноразовая, изготовлена из прозрачного имплантационно-нетоксичного термопластичного ПВХ. Края канюли должны быть гладкие, закругленной формы, носовые зубцы прямые, мягкие. Фиксация канюли на голове пациента должна осуществляется при помощи регулируемой петли. При потоке кислорода 2 л/мин гортанно-глоточная концентрация кислорода составляет не более 26-30%, а при потоке 4 л/мин не более 36%. Удлинительная трубка должна быть длиной не более 2.1 м и снабжена продольными ребрами жесткости (звездообразный просвет), устойчива к слипанию стенок при перегибах. Трубка должна иметь универсальный коннектор для соединения с кислородными магистралями. Наружный диаметр зубцов не более 3,0 мм, Расстояние между зубцами не более 8 мм. Стерилизована оксидом этилена, имеет индивидуальную стерильную упаковку. срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока.

32.50.13.190

ШТ

97.96

50.0

4 898.00

58

Носовые канюли для подачи кислорода Канюля должна использоваться для длительной и кратковременной подачи кислорода для недоношенных детей. Канюля назальная должна быть одноразового использования, изготовлена должна быть из прозрачного имплантационно-нетоксичного ПВХ, не содержать фталат. Размер коннектора должен соответствовать международным стандартам и позволять подключаться к любым кислородным магистралям. Стерилизованы канюли должны оксидом этилена. срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока.

32.50.21.122

ШТ

110.60

10.0

1 106.00

59

Маска кислородная Маска должна быть стерильная, одноразовая, состоять из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного ПВХ, с удлинительной трубкой не более 2.1 м, Маска должна иметь отверстия на боковых поверхностях, обеспечивая этим доставку кислорода с концентрацией на вдохе до 60% при потоке 6-10 л/мин, Фиксироваться маска на лице пациента должна при помощи гибкого носового зажима и эластичной ленты, края маски должны быть гладкой закругленной формы. Маска должна иметь возможность подсоединения небулайзера, увлажнителя, без содержания фталатов. Размер маски должен быть L. Cтерилизована оксидом этилена, срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока., количество в упаковке не менее 100 шт

32.50.21.122

ШТ

186.44

15.0

2 796.60

60

Маска кислородная Маска должна быть стерильная, одноразовая, состоять из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного ПВХ, с удлинительной трубкой не более 2.1 м, Маска должна иметь отверстия на боковых поверхностях, обеспечивая этим доставку кислорода с концентрацией на вдохе до 60% при потоке 6-10 л/мин, Фиксироваться маска на лице пациента должна при помощи гибкого носового зажима и эластичной ленты, края маски должны быть гладкой закругленной формы. Маска должна иметь возможность подсоединения небулайзера, увлажнителя, без содержания фталатов. Размер маски должен быть S. Cтерилизована оксидом этилена, срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока., количество в упаковке не менее 100 шт

32.50.13.110

ШТ

186.44

15.0

2 796.60

61

Катетер Катетер должен используется для длительной (до 7 суток) катетеризации мочевого пузыря с целью отведения мочи или введения лекарственных препаратов. Катетер должен быть изготовлен из высококачественного термопластичного латекса, покрытого силиконом. Длина катетера должна быть не менее 40 см. Усиленная стенка катетера должна предотвращать его перекручивание и слипание внутренних поверхностей при перегибе. Катетер должен иметь закрытый атравматический дистальный конец с 2 боковыми отверстиями, расположенными контрлатерально. Проксимальный конец основного просвета катетера должен быть снабжен эластичным универсальным коннектором, совместимым с различными типами мочеприемников. Размер катетера должен быть № 20. На коннектор должна быть нанесена несмываемая маркировка контрастного черного цвета с указанием размера катетера по шкале Шарьера и максимальный объем заполнения баллона катетера - 30 мл. В коннекторе просвета заполнения баллона должен быть интегрирован эластичный антивозвратный клапан для шприца с иглой. Коннектор должен быть снабжен цветовой кодировкой размера, облегчающей быстрый и корректный подбор катетера. Катетер должен быть стерилизован оксидом этилена, иметь двойную стерильную упаковку для обеспечения максимально асептической катетеризации мочевого пузыря. Внутренняя стерильная полиэтиленовая упаковка должна иметь продольные и поперечные насечки для вскрытия пакета в стерильных перчатках без применения дополнительных инструментов. Внешняя индивидуальная упаковка должна представлять собой бумажно-пленочный блистер, на который будет нанесена информация об изделии и его изготовителе, размер катетера, номера регистрационных удостоверений, дата изготовления и срок годности, а также предупреждающие значки по применению, условиям хранения и утилизации катетера. Срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока. Катетер должен быть стерильный, одноразовый.

32.50.13.110

ШТ

50.57

250.0

12 642.50

62

Катетер Катетер должен используется для длительной (до 7 суток) катетеризации мочевого пузыря с целью отведения мочи или введения лекарственных препаратов. Катетер должен быть изготовлен из высококачественного термопластичного латекса, покрытого силиконом. Длина катетера должна быть не менее 40 см. Усиленная стенка катетера должна предотвращать его перекручивание и слипание внутренних поверхностей при перегибе. Катетер должен иметь закрытый атравматический дистальный конец с 2 боковыми отверстиями, расположенными контрлатерально. Проксимальный конец основного просвета катетера должен быть снабжен эластичным универсальным коннектором, совместимым с различными типами мочеприемников. Размер катетера должен быть № 18. На коннектор должна быть нанесена несмываемая маркировка контрастного черного цвета с указанием размера катетера по шкале Шарьера и максимальный объем заполнения баллона катетера - 30 мл. В коннекторе просвета заполнения баллона должен быть интегрирован эластичный антивозвратный клапан для шприца с иглой. Коннектор должен быть снабжен цветовой кодировкой размера, облегчающей быстрый и корректный подбор катетера. Катетер должен быть стерилизован оксидом этилена, иметь двойную стерильную упаковку для обеспечения максимально асептической катетеризации мочевого пузыря. Внутренняя стерильная полиэтиленовая упаковка должна иметь продольные и поперечные насечки для вскрытия пакета в стерильных перчатках без применения дополнительных инструментов. Внешняя индивидуальная упаковка должна представлять собой бумажно-пленочный блистер, на который будет нанесена информация об изделии и его изготовителе, размер катетера, номера регистрационных удостоверений, дата изготовления и срок годности, а также предупреждающие значки по применению, условиям хранения и утилизации катетера. Срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока.. Катетер должен быть стерильный, одноразовый.

32.50.13.110

ШТ

50.57

450.0

22 756.50

63

Катетер Катетер должен используется для длительной (до 7 суток) катетеризации мочевого пузыря с целью отведения мочи или введения лекарственных препаратов. Катетер должен быть изготовлен из высококачественного термопластичного латекса, покрытого силиконом. Длина катетера должна быть не менее 40 см. Усиленная стенка катетера должна предотвращать его перекручивание и слипание внутренних поверхностей при перегибе. Катетер должен иметь закрытый атравматический дистальный конец с 2 боковыми отверстиями, расположенными контрлатерально. Проксимальный конец основного просвета катетера должен быть снабжен эластичным универсальным коннектором, совместимым с различными типами мочеприемников. Размер катетера должен быть № 16. На коннектор должна быть нанесена несмываемая маркировка контрастного черного цвета с указанием размера катетера по шкале Шарьера и максимальный объем заполнения баллона катетера - 30 мл. В коннекторе просвета заполнения баллона должен быть интегрирован эластичный антивозвратный клапан для шприца с иглой. Коннектор должен быть снабжен цветовой кодировкой размера, облегчающей быстрый и корректный подбор катетера. Катетер должен быть стерилизован оксидом этилена, иметь двойную стерильную упаковку для обеспечения максимально асептической катетеризации мочевого пузыря. Внутренняя стерильная полиэтиленовая упаковка должна иметь продольные и поперечные насечки для вскрытия пакета в стерильных перчатках без применения дополнительных инструментов. Внешняя индивидуальная упаковка должна представлять собой бумажно-пленочный блистер, на который будет нанесена информация об изделии и его изготовителе, размер катетера, номера регистрационных удостоверений, дата изготовления и срок годности, а также предупреждающие значки по применению, условиям хранения и утилизации катетера. Срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока. Катетер должен быть стерильный, одноразовый.

32.50.13.110

ШТ

50.57

450.0

22 756.50

64

Катетер Катетер должен используется для длительной (до 7 суток) катетеризации мочевого пузыря с целью отведения мочи или введения лекарственных препаратов. Катетер должен быть изготовлен из высококачественного термопластичного латекса, покрытого силиконом. Длина катетера должна быть не менее 40 см. Усиленная стенка катетера должна предотвращать его перекручивание и слипание внутренних поверхностей при перегибе. Катетер должен иметь закрытый атравматический дистальный конец с 2 боковыми отверстиями, расположенными контрлатерально. Проксимальный конец основного просвета катетера должен быть снабжен эластичным универсальным коннектором, совместимым с различными типами мочеприемников. Размер катетера должен быть № 14. На коннектор должна быть нанесена несмываемая маркировка контрастного черного цвета с указанием размера катетера по шкале Шарьера и максимальный объем заполнения баллона катетера - 30 мл. В коннекторе просвета заполнения баллона должен быть интегрирован эластичный антивозвратный клапан для шприца с иглой. Коннектор должен быть снабжен цветовой кодировкой размера, облегчающей быстрый и корректный подбор катетера. Катетер должен быть стерилизован оксидом этилена, иметь двойную стерильную упаковку для обеспечения максимально асептической катетеризации мочевого пузыря. Внутренняя стерильная полиэтиленовая упаковка должна иметь продольные и поперечные насечки для вскрытия пакета в стерильных перчатках без применения дополнительных инструментов. Внешняя индивидуальная упаковка должна представлять собой бумажно-пленочный блистер, на который будет нанесена информация об изделии и его изготовителе, размер катетера, номера регистрационных удостоверений, дата изготовления и срок годности, а также предупреждающие значки по применению, условиям хранения и утилизации катетера. Срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока.. Катетер должен быть стерильный, одноразовый.

32.50.13.110

ШТ

50.57

400.0

20 228.00

65

Катетер Катетер должен используется для длительной (до 7 суток) катетеризации мочевого пузыря с целью отведения мочи или введения лекарственных препаратов. Катетер должен быть изготовлен из высококачественного термопластичного латекса, покрытого силиконом. Длина катетера должна быть не менее 40 см. Усиленная стенка катетера должна предотвращать его перекручивание и слипание внутренних поверхностей при перегибе. Катетер должен иметь закрытый атравматический дистальный конец с 2 боковыми отверстиями, расположенными контрлатерально. Проксимальный конец основного просвета катетера должен быть снабжен эластичным универсальным коннектором, совместимым с различными типами мочеприемников. Размер катетера должен быть № 12. На коннектор должна быть нанесена несмываемая маркировка контрастного черного цвета с указанием размера катетера по шкале Шарьера и максимальный объем заполнения баллона катетера - 30 мл. В коннекторе просвета заполнения баллона должен быть интегрирован эластичный антивозвратный клапан для шприца с иглой. Коннектор должен быть снабжен цветовой кодировкой размера, облегчающей быстрый и корректный подбор катетера. Катетер должен быть стерилизован оксидом этилена, иметь двойную стерильную упаковку для обеспечения максимально асептической катетеризации мочевого пузыря. Внутренняя стерильная полиэтиленовая упаковка должна иметь продольные и поперечные насечки для вскрытия пакета в стерильных перчатках без применения дополнительных инструментов. Внешняя индивидуальная упаковка должна представлять собой бумажно-пленочный блистер, на который будет нанесена информация об изделии и его изготовителе, размер катетера, номера регистрационных удостоверений, дата изготовления и срок годности, а также предупреждающие значки по применению, условиям хранения и утилизации катетера. Срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока.. Катетер должен быть стерильный, одноразовый.

32.50.13.110

ШТ

50.57

250.0

12 642.50

66

Катетер Катетер должен используется для длительной (до 7 суток) катетеризации мочевого пузыря с целью отведения мочи или введения лекарственных препаратов. Катетер должен быть изготовлен из высококачественного термопластичного латекса, покрытого силиконом. Длина катетера должна быть не менее 40 см. Усиленная стенка катетера должна предотвращать его перекручивание и слипание внутренних поверхностей при перегибе. Катетер должен иметь закрытый атравматический дистальный конец с 2 боковыми отверстиями, расположенными контрлатерально. Проксимальный конец основного просвета катетера должен быть снабжен эластичным универсальным коннектором, совместимым с различными типами мочеприемников. Размер катетера должен быть № 12. На коннектор должна быть нанесена несмываемая маркировка контрастного черного цвета с указанием размера катетера по шкале Шарьера и максимальный объем заполнения баллона катетера - 30 мл. В коннекторе просвета заполнения баллона должен быть интегрирован эластичный антивозвратный клапан для шприца с иглой. Коннектор должен быть снабжен цветовой кодировкой размера, облегчающей быстрый и корректный подбор катетера. Катетер должен быть стерилизован оксидом этилена, иметь двойную стерильную упаковку для обеспечения максимально асептической катетеризации мочевого пузыря. Внутренняя стерильная полиэтиленовая упаковка должна иметь продольные и поперечные насечки для вскрытия пакета в стерильных перчатках без применения дополнительных инструментов. Внешняя индивидуальная упаковка должна представлять собой бумажно-пленочный блистер, на который будет нанесена информация об изделии и его изготовителе, размер катетера, номера регистрационных удостоверений, дата изготовления и срок годности, а также предупреждающие значки по применению, условиям хранения и утилизации катетера. Срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока.. Катетер должен быть стерильный, одноразовый.

32.50.13.110

ШТ

50.57

150.0

7 585.50

67

Катетер Катетер должен используется для длительной (до 7 суток) катетеризации мочевого пузыря с целью отведения мочи или введения лекарственных препаратов. Катетер должен быть изготовлен из высококачественного термопластичного латекса, покрытого силиконом. Длина катетера должна быть не менее 40 см. Усиленная стенка катетера должна предотвращать его перекручивание и слипание внутренних поверхностей при перегибе. Катетер должен иметь закрытый атравматический дистальный конец с 2 боковыми отверстиями, расположенными контрлатерально. Проксимальный конец основного просвета катетера должен быть снабжен эластичным универсальным коннектором, совместимым с различными типами мочеприемников. Размер катетера должен быть № 12. На коннектор должна быть нанесена несмываемая маркировка контрастного черного цвета с указанием размера катетера по шкале Шарьера и максимальный объем заполнения баллона катетера - 30 мл. В коннекторе просвета заполнения баллона должен быть интегрирован эластичный антивозвратный клапан для шприца с иглой. Коннектор должен быть снабжен цветовой кодировкой размера, облегчающей быстрый и корректный подбор катетера. Катетер должен быть стерилизован оксидом этилена, иметь двойную стерильную упаковку для обеспечения максимально асептической катетеризации мочевого пузыря. Внутренняя стерильная полиэтиленовая упаковка должна иметь продольные и поперечные насечки для вскрытия пакета в стерильных перчатках без применения дополнительных инструментов. Внешняя индивидуальная упаковка должна представлять собой бумажно-пленочный блистер, на который будет нанесена информация об изделии и его изготовителе, размер катетера, номера регистрационных удостоверений, дата изготовления и срок годности, а также предупреждающие значки по применению, условиям хранения и утилизации катетера. Срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока.. Катетер должен быть стерильный, одноразовый.

32.50.13.110

ШТ

73.73

100.0

7 373.00

68

Катетер Катетер должен используется для длительной (до 7 суток) катетеризации мочевого пузыря с целью отведения мочи или введения лекарственных препаратов. Катетер должен быть изготовлен из высококачественного термопластичного латекса, покрытого силиконом. Длина катетера должна быть не менее 40 см. Усиленная стенка катетера должна предотвращать его перекручивание и слипание внутренних поверхностей при перегибе. Катетер должен иметь закрытый атравматический дистальный конец с 2 боковыми отверстиями, расположенными контрлатерально. Проксимальный конец основного просвета катетера должен быть снабжен эластичным универсальным коннектором, совместимым с различными типами мочеприемников. Размер катетера должен быть № 12. На коннектор должна быть нанесена несмываемая маркировка контрастного черного цвета с указанием размера катетера по шкале Шарьера и максимальный объем заполнения баллона катетера - 30 мл. В коннекторе просвета заполнения баллона должен быть интегрирован эластичный антивозвратный клапан для шприца с иглой. Коннектор должен быть снабжен цветовой кодировкой размера, облегчающей быстрый и корректный подбор катетера. Катетер должен быть стерилизован оксидом этилена, иметь двойную стерильную упаковку для обеспечения максимально асептической катетеризации мочевого пузыря. Внутренняя стерильная полиэтиленовая упаковка должна иметь продольные и поперечные насечки для вскрытия пакета в стерильных перчатках без применения дополнительных инструментов. Внешняя индивидуальная упаковка должна представлять собой бумажно-пленочный блистер, на который будет нанесена информация об изделии и его изготовителе, размер катетера, номера регистрационных удостоверений, дата изготовления и срок годности, а также предупреждающие значки по применению, условиям хранения и утилизации катетера. Срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока.. Катетер должен быть стерильный, одноразовый.

32.50.13.110

ШТ

73.73

100.0

7 373.00

69

Катетер Катетер должен быть предназначен для краткосрочной катетеризации мочевого пузыря. Катер должен быть стерильный, одноразовый, изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида. Катетер должен имеет закрытый атравматичный дистальный конец с 2 боковыми отверстиями для адекватного дренирования мочи. Коннектор катетера должен иметь цветовую кодировку размера согласно международным стандартам. Коннектор должен представлять собой коническую воронку, универсальную, совместимую с коннекторами переменного диаметра носимых и прикроватных мочеприемников. Длина катетера должна быть 40 ± 2 см. Размер катетера должен быть №8. Катетер должен быть упакован в индивидуальный стерильный блистер. Стерилизован оксидом этилена, срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока..

32.50.13.110

ШТ

20.01

50.0

1 000.50

70

Катетер Катетер должен быть предназначен для краткосрочной катетеризации мочевого пузыря. Катер должен быть стерильный, одноразовый, изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида. Катетер должен имеет закрытый атравматичный дистальный конец с 2 боковыми отверстиями для адекватного дренирования мочи. Коннектор катетера должен иметь цветовую кодировку размера согласно международным стандартам. Коннектор должен представлять собой коническую воронку, универсальную, совместимую с коннекторами переменного диаметра носимых и прикроватных мочеприемников. Длина катетера должна быть не боле 40 ± 2 см. Размер катетера должен быть №6. Катетер должен быть упакован в индивидуальный стерильный блистер. Стерилизован оксидом этилена, срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока..

32.50.13.190

ШТ

20.01

50.0

1 000.50

71

Мочеприемник Мочеприемник должен быть изготовлен из мягкого ПВХ. Подводящая трубка должна быть длиной 90±2 см, на конце трубки должен быть универсальный коннектор конической формы переменного диаметра, подходящий к мочевым катетерам любого размера и типа. Коннектор должен быть защищен съемным колпачком. Емкость-мешок мочеприемника должен быть снабжен уплотненными кольцами для крепления к кровати, антивозвратным клапаном, предотвращающим обратный ток мочи, а также должен быть снабжен удобным сдвижным сливным краном в нижней части для опорожнения мешка. На передней стенке мочеприемника должна имеется градуировка до 2000 мл с ценой деления не более 50 мл. Количество мочеприемников в коробке не менее 250 шт. Стерилизован оксидом этилена, срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока.. Мочеприемник должен быть стерильный, одноразовый.

32.50.13.190

ШТ

52.67

1800.0

94 806.00

72

Мочеприемник Мочеприемник должен быть прикроватный взрослый обьемом не более 1000млДолжен быть предназначен для сбора мочи через катетер из мочевого пузыря в стационарных условиях.Мочеприемник должен состоять из переходника, мешка для сбора мочи с клапаном и отводной трубки. Должен быть стерилен и изготовлен из полупрозрачного медицинского поливинилхлорида

32.50.13.190

ШТ

49.51

200.0

9 902.00

73

Мочеприемник Мочеприемник должен быть предназначен для сбора мочи у маленьких (в том числе грудных) детей для последующего анализа. Мочеприемник должен быть изготовлен из прозрачного полиэтилена, иметь объем не более 100 мл. На мочеприемник должна быть нанесена градуировка от 10 мл до 100 мл с ценой деления не более 10 мл. Мочеприемник должен быть снабжен специальным фиксирующим устройством в виде пластины из пеноуретана с нанесенным адгезивным слоем. Форма отверстия пластины должна быть адаптирована под физиологические особенности как мальчиков, так и девочек. Стерилизован оксидом этилена, имеет индивидуальную стерильную упаковку. срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока.. Количество в упаковке/коробке не менее 100/5000 шт.

32.50.13.190

ШТ

12.74

100.0

1 274.00

74

Трубка Трубка должна использоваться для введения лекарственных средств и отведения газов у маленьких детей. Трубка должна быть стерильной, одноразовой, изготовлена из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного ПВХ, длина трубки должна быть 20±2 см, трубка должна иметь закрытый конец, 2 боковые отверстия, метки по 1 см на расстоянии 5 см от дистального конца, коннектор должен быть закодирован цветом по международному стандарту. Внутренний диаметр трубки должен быть не более 1.7, Внешний диаметр должен быть не более 2,7. Цвет трубки должен быть голубым. Трубка не должна содержать фталатов, Стерилизован оксидом этилена. Срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока..

32.50.13.190

ШТ

25.28

20.0

505.60

75

Зонд желудочный Зонд должен используется для желудочного зондирования с лечебной или диагностической целью. Также зонд может быть использован для энтерального питания. Изготовлен зонд должер быть из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного ПВХ. Зонд должен быть снабжен открытым атравматичным дистальным концом с 4 боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда. Длина зонда должна быть 76±2 см, на трубке зонда должна быть нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии не более 46 см, 56 см и 66 см от дистального конца. Размер трубки должен быть 6. Зонд должна иметь воронкообразный коннектор переменного диаметра, который должен быть совместим с наконечниками систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей типа Жане. Для надежности соединения внутренняя поверхность коннектора должна иметь концентрические насечки по мере сужения коннектора. Для удобства подбора правильного диаметра зонда коннектор должен быть снабжен цветовой кодировкой согласно международному стандарту ISO. Зонд стерилизован оксидом этилена, упакован в индивидуальную стерильную упаковку. срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока. Стерильный, одноразовый.

32.50.13.190

ШТ

16.85

60.0

1 011.00

76

Зонд желудочный Зонд должен используется для желудочного зондирования с лечебной или диагностической целью. Также зонд может быть использован для энтерального питания. Изготовлен зонд должер быть из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного ПВХ. Зонд должен быть снабжен открытым атравматичным дистальным концом с 4 боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда. Длина зонда должна быть 76±2 см, на трубке зонда должна быть нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии не более 46 см, 56 см и 66 см от дистального конца. Размер трубки должен быть 8. Зонд должна иметь воронкообразный коннектор переменного диаметра, который должен быть совместим с наконечниками систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей типа Жане. Для надежности соединения внутренняя поверхность коннектора должна иметь концентрические насечки по мере сужения коннектора. Для удобства подбора правильного диаметра зонда коннектор должен быть снабжен цветовой кодировкой согласно международному стандарту ISO. Зонд стерилизован оксидом этилена, упакован в индивидуальную стерильную упаковку. срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока. Стерильный, одноразовый

32.50.13.190

ШТ

18.96

60.0

1 137.60

77

Зонд желудочный Зонд должен используется для желудочного зондирования с лечебной или диагностической целью. Также зонд может быть использован для энтерального питания. Изготовлен зонд должер быть из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного ПВХ. Зонд должен быть снабжен открытым атравматичным дистальным концом с 4 боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда. Длина зонда должна быть 76±2 см, на трубке зонда должна быть нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии не более 46 см, 56 см и 66 см от дистального конца. Размер трубки должен быть 10. Зонд должна иметь воронкообразный коннектор переменного диаметра, который должен быть совместим с наконечниками систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей типа Жане. Для надежности соединения внутренняя поверхность коннектора должна иметь концентрические насечки по мере сужения коннектора. Для удобства подбора правильного диаметра зонда коннектор должен быть снабжен цветовой кодировкой согласно международному стандарту ISO. Зонд стерилизован оксидом этилена, упакован в индивидуальную стерильную упаковку. срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока. Стерильный, одноразовый

32.50.13.190

ШТ

16.85

60.0

1 011.00

78

Зонд желудочный Зонд должен используется для желудочного зондирования с лечебной или диагностической целью. Также зонд может быть использован для энтерального питания. Изготовлен зонд должер быть из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного ПВХ. Зонд должен быть снабжен открытым атравматичным дистальным концом с 4 боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда. Длина зонда должна быть 76±2 см, на трубке зонда должна быть нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии не более 46 см, 56 см и 66 см от дистального конца. Размер трубки должен быть 12. Зонд должна иметь воронкообразный коннектор переменного диаметра, который должен быть совместим с наконечниками систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей типа Жане. Для надежности соединения внутренняя поверхность коннектора должна иметь концентрические насечки по мере сужения коннектора. Для удобства подбора правильного диаметра зонда коннектор должен быть снабжен цветовой кодировкой согласно международному стандарту ISO. Зонд стерилизован оксидом этилена, упакован в индивидуальную стерильную упаковку. срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока.. Стерильный, одноразовый

32.50.13.190

ШТ

23.17

200.0

4 634.00

79

Зонд желудочный Зонд должен используется для желудочного зондирования с лечебной или диагностической целью. Также зонд может быть использован для энтерального питания. Изготовлен зонд должер быть из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного ПВХ. Зонд должен быть снабжен открытым атравматичным дистальным концом с 4 боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда. Длина зонда должна быть 76±2 см, на трубке зонда должна быть нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии не более 46 см, 56 см и 66 см от дистального конца. Размер трубки должен быть 14. Зонд должна иметь воронкообразный коннектор переменного диаметра, который должен быть совместим с наконечниками систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей типа Жане. Для надежности соединения внутренняя поверхность коннектора должна иметь концентрические насечки по мере сужения коннектора. Для удобства подбора правильного диаметра зонда коннектор должен быть снабжен цветовой кодировкой согласно международному стандарту ISO. Зонд стерилизован оксидом этилена, упакован в индивидуальную стерильную упаковку. срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока. Стерильный, одноразовый

32.50.13.190

ШТ

23.17

200.0

4 634.00

80

Зонд желудочный Зонд должен используется для желудочного зондирования с лечебной или диагностической целью. Также зонд может быть использован для энтерального питания. Изготовлен зонд должер быть из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного ПВХ. Зонд должен быть снабжен открытым атравматичным дистальным концом с 4 боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда. Длина зонда должна быть 76±2 см, на трубке зонда должна быть нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии не более 46 см, 56 см и 66 см от дистального конца. Размер трубки должен быть 16. Зонд должна иметь воронкообразный коннектор переменного диаметра, который должен быть совместим с наконечниками систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей типа Жане. Для надежности соединения внутренняя поверхность коннектора должна иметь концентрические насечки по мере сужения коннектора. Для удобства подбора правильного диаметра зонда коннектор должен быть снабжен цветовой кодировкой согласно международному стандарту ISO. Зонд стерилизован оксидом этилена, упакован в индивидуальную стерильную упаковку. срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока. Стерильный, одноразовый

32.50.13.190

ШТ

18.96

200.0

3 792.00

81

Зонд желудочный Зонд должен используется для желудочного зондирования с лечебной или диагностической целью. Также зонд может быть использован для энтерального питания. Изготовлен зонд должер быть из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного ПВХ. Зонд должен быть снабжен открытым атравматичным дистальным концом с 4 боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда. Длина зонда должна быть 76±2 см, на трубке зонда должна быть нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии не более 46 см, 56 см и 66 см от дистального конца. Размер трубки должен быть 18. Зонд должна иметь воронкообразный коннектор переменного диаметра, который должен быть совместим с наконечниками систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей типа Жане. Для надежности соединения внутренняя поверхность коннектора должна иметь концентрические насечки по мере сужения коннектора. Для удобства подбора правильного диаметра зонда коннектор должен быть снабжен цветовой кодировкой согласно международному стандарту ISO. Зонд стерилизован оксидом этилена, упакован в индивидуальную стерильную упаковку. срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока. Стерильный, одноразовый

32.50.13.190

ШТ

23.17

300.0

6 951.00

82

Зонд желудочный Зонд используется для желудочного зондирования с лечебной и диагностической целью. Также зонд может быть использован для энтерального питания. Изготовлен зонд из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного ПВХ. Зонд снабжен открытым атравматичным дистальным концом с 4 боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда. Длина зонда 76 см, на трубке зонда нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см и 66 см от дистального конца. Размер трубки 20. Зонд имеет воронкообразный коннектор переменного диаметра, который совместим с наконечниками систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей типа Жане. Для надежности соединения внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора. Для удобства подбора правильного диаметра зонда коннектор снабжен цветовой кодировкой согласно международному стандарту ISO. Зонд стерилизован оксидом этилена, упакован в индивидуальную стерильную упаковку.срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки 80 % от срока. Стерильный, одноразовый

32.50.13.190

ШТ

25.28

300.0

7 584.00

83

Зонд желудочный Зонд должен использоваться для желудочного зондирования с лечебной или диагностической целью. Также зонд может быть использован для энтерального питания. Зонд должен быть стерильный и одноразовый. Зонд должен быть изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного ПВХ. Зонд должен быть снабжен открытым атравматичным дистальным концом с 4 боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда. Длина зонда должна быть 110±2 см, на трубке зонда должна быть нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см и 76 см от дистального конца. Размер зонда должен быть 30. Воронкообразный коннектор переменного диаметра должен быть совместим с наконечниками систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей типа Жане. Для надежности соединения внутренняя поверхность коннектора должна иметь концентрические насечки по мере сужения коннектора. Для удобства подбора правильного диаметра зонда коннектор должен быть снабжен цветовой кодировкой согласно международному стандарту ISO. Зонд должен быть стерилизован оксидом этилена, упакован в индивидуальную стерильную упаковку. срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока.

32.50.13.190

ШТ

29.49

60.0

1 769.40

84

Зонд питательный Зонд питательный назогастральный должениспользоваться для энтерального питания и введения лекарственных средств в полость желудка. Зонд должен быть стерильным и одноразовым. Изготовлен зонд должен быть из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного ПВХ. Зонд должен быть снабжен открытым атравматичным дистальным концом с 2 боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда. Длина зонда должна быть 40±2 см, рентгеноконтрастная линия должна быть по всей длине, на трубке зонда должна быть нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 15см, 16 см, 17 см от дистального конца. Коннектор зонда с откидной заглушкой и противоскользящим рельефом должен быть совместим с шприцами с наконечниками типа Луер. Для удобства подбора правильного диаметра зонда коннектор должен быть снабжен цветовой кодировкой согласно международному стандарту ISO. Зонд должен быть стерилизован оксидом этилена, упакован в индивидуальную стерильную упаковку. Размер зонда должен быть № 4. Упакован зонд должен быть в развернутом виде. Срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока.

32.50.13.190

ШТ

15.28

60.0

916.80

85

Зонд питательный Зонд питательный назогастральный должениспользоваться для энтерального питания и введения лекарственных средств в полость желудка. Зонд должен быть стерильным и одноразовым. Изготовлен зонд должен быть из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного ПВХ. Зонд должен быть снабжен открытым атравматичным дистальным концом с 2 боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда. Длина зонда должна быть 40±2 см, рентгеноконтрастная линия должна быть по всей длине, на трубке зонда должна быть нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 15см, 16 см, 17 см от дистального конца. Коннектор зонда с откидной заглушкой и противоскользящим рельефом должен быть совместим с шприцами с наконечниками типа Луер. Для удобства подбора правильного диаметра зонда коннектор должен быть снабжен цветовой кодировкой согласно международному стандарту ISO. Зонд должен быть стерилизован оксидом этилена, упакован в индивидуальную стерильную упаковку. Размер зонда должен быть № 5. Упакован зонд должен быть в развернутом виде. Срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока.

32.50.13.190

ШТ

15.28

60.0

916.80

86

Зонд питательный Зонд питательный назогастральный должен использоватся для энтерального питания и введения лекарственных средств в полость желудка. Зонд должен быть стерильным и одноразовым. Изготовлен зонд должен быть из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного ПВХ. Зонд должен быть снабжен открытым атравматичным дистальным концом с 2 боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда. Длина зонда должна быть 40±2 см, рентгеноконтрастная линия должна быть по всей длине, на трубке зонда должна быть нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 15см, 16 см, 17 см от дистального конца. Коннектор зонда с откидной заглушкой и противоскользящим рельефом должен быть совместим с шприцами с наконечниками типа Луер. Для удобства подбора правильного диаметра зонда коннектор должен быть снабжен цветовой кодировкой согласно международному стандарту ISO. Зонд должен быть стерилизован оксидом этилена, упакован в индивидуальную стерильную упаковку. Размер зонда должен быть № 6. Упакован зонд должен быть в развернутом виде. срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока.

32.50.13.110

ШТ

15.28

60.0

916.80

87

Игла для спинальной анестезии Игла для спиральной анестезии должна быть стерильная, одноразовая. Игла должна быть длиной не более 90 мм, изготовлена должна быть из высококачественной нержавеющей стали, дистальный конец должен иметь трехгранную заточку (тип ланцет”). Прозрачный павильон иглы с пальцевыми упорами и противоскользящим рельефом должен обеспечивать контроль обратного тока спинно-мозговой жидкости и определение правильного позиционирования иглы в субарахноидальном пространстве. Павильон должен быть снабжен коннектором Луер-Лок для подсоединения шприца. Игла должна быть снабжена мандреном-обтуратором, рукоятка которого должна иметь цветовую кодировку размера иглы согласно международному стандарту. Внешний диаметр мандрена должен быть 1.2 +/- 0.1. На рукоятке мандрена должен имеется выступ-индикатор направления среза иглы, который соответствует выемке на корпусе прозрачного павильона. Размером иглы должен быть G18. Игла должна быть стерилизована оксидом этилена и упакована в индивидуальный бумажно-пленочный блистер. В групповой упаковке должно быть 25 шт. срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока.

32.50.13.110

ШТ

30.00

150.0

4 500.00

88

Игла для спинальной анестезии Игла для спиральной анестезии должна быть стерильная, одноразовая. Игла должна быть длиной не более 90 мм, изготовлена должна быть из высококачественной нержавеющей стали, дистальный конец должен иметь трехгранную заточку (тип ланцет”). Прозрачный павильон иглы с пальцевыми упорами и противоскользящим рельефом должен обеспечивать контроль обратного тока спинно-мозговой жидкости и определение правильного позиционирования иглы в субарахноидальном пространстве. Павильон должен быть снабжен коннектором Луер-Лок для подсоединения шприца. Игла должна быть снабжена мандреном-обтуратором, рукоятка которого должна иметь цветовую кодировку размера иглы согласно международному стандарту. Внешний диаметр мандрена должен быть 0.7 +/- 0.1. На рукоятке мандрена должен имеется выступ-индикатор направления среза иглы, который соответствует выемке на корпусе прозрачного павильона. Размером иглы должен быть G22. Игла должна быть стерилизована оксидом этилена и упакована в индивидуальный бумажно-пленочный блистер. В групповой упаковке должно быть 25 шт. срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока.

32.50.13.110

ШТ

10.00

350.0

3 500.00

89

Игла для спинальной анестезии Игла для спиральной анестезии должна быть стерильная, одноразовая. Игла должна быть длиной не более 90 мм, изготовлена должна быть из высококачественной нержавеющей стали, дистальный конец должен иметь трехгранную заточку (тип ланцет”). Прозрачный павильон иглы с пальцевыми упорами и противоскользящим рельефом должен обеспечивать контроль обратного тока спинно-мозговой жидкости и определение правильного позиционирования иглы в субарахноидальном пространстве. Павильон должен быть снабжен коннектором Луер-Лок для подсоединения шприца. Игла должна быть снабжена мандреном-обтуратором, рукоятка которого должна иметь цветовую кодировку размера иглы согласно международному стандарту. Внешний диаметр мандрена должен быть 0.5 +/- 0.1. На рукоятке мандрена должен имеется выступ-индикатор направления среза иглы, который соответствует выемке на корпусе прозрачного павильона. Размером иглы должен быть G25. В комплекте с иглой должна быть игла-проводник G20 длиной не более 35 мм. Игла должна быть стерилизована оксидом этилена и упакована в индивидуальный бумажно-пленочный блистер. В групповой упаковке не менее 25 шт. срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока.

32.50.13.110

ШТ

10.00

450.0

4 500.00

90

Игла для спинальной анестезии Игла для спиральной анестезии должна быть стерильная, одноразовая. Игла должна быть длиной не более 90 мм, изготовлена должна быть из высококачественной нержавеющей стали, дистальный конец должен иметь трехгранную заточку (тип ланцет”). Прозрачный павильон иглы с пальцевыми упорами и противоскользящим рельефом должен обеспечивать контроль обратного тока спинно-мозговой жидкости и определение правильного позиционирования иглы в субарахноидальном пространстве. Павильон должен быть снабжен коннектором Луер-Лок для подсоединения шприца. Игла должна быть снабжена мандреном-обтуратором, рукоятка которого должна иметь цветовую кодировку размера иглы согласно международному стандарту. Внешний диаметр мандрена должен быть 0.4 +/- 0.1. На рукоятке мандрена должен имеется выступ-индикатор направления среза иглы, который соответствует выемке на корпусе прозрачного павильона. Размером иглы должен быть G27. В комплекте с иглой должна быть игла-проводник G20 длиной не более 35 мм. Игла должна быть стерилизована оксидом этилена и упакована в индивидуальный бумажно-пленочный блистер. В групповой упаковке не менее 25 шт. срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока.

32.50.50.000

ШТ

100.00

100.0

10 000.00

91

Шпатель Шпатель должен быть предназначен для осмотра полости рта. Шпатель должен быть изготовлен из экологически чистой древесины, обладать гладкой шлифованной поверхностью и тщательно обработанными краями. Длина шпателя должна быть не более 150 +/- 0.2 мм, ширина не более 18 +/- 0.2 мм, толщина шпателя должна быть не более - 1.6 мм +/- 0.1 мм. Шпатель должен быть упакован в индивидуальный бумажный блистер. Шпатель должен быть предназначен для одноразового использования, стерилизован оксидом этилена. Срок годности с момента стерилизации 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока. Количество в упаковке не менее 100 шт.

32.50.50.000

УПАК

96.97

100.0

9 697.00

92

Маска трехслойная Маска должна обеспечивать защиту от различных возможных патогенных микробов, микроорганизмов, вирусов, бактерий, загрязняющих веществ из воздуха. Маска должна быть изготовлена из трех слоев высококачественного синтетического не тканного материала - Спанбонда различной плотности. Размер маски должен быть не более 175 х 95 мм. Количество в упаковке не менее 50 шт

32.50.50.000

ШТ

0.84

20000.0

16 800.00

93

Шапочка хирургическая Шапочка должна использоваться для одноразового применения. Шапочка должна иметь мягкую резинку, благодаря которой надежно фиксируется и не оставляет следа на лице после длительного ношения. Размер шапочки не более 53 см.

32.50.50.000

ШТ

2.11

1000.0

2 110.00

94

ЭКГ электроды длительного действия ЭКГ электрод одноразовый самоклеющийся, длительного использования, взрослый. С контактом, покрытым Ag/AgCl. Назначение: для постоянного, длительного мониторирования ЭКГ у взрослого пациента. Материалы: вспененный полиэтилен с адгезивным слоем, проводящий гидрогель, сенсор проводящий полимер с покрытием Ag/AgCl, коннектор медицинская сталь; не содержит Латекс и DEHP. Состав: электрод овально прямоугольной формы размером 57 х 34мм; водостойкая верхняя и высокоадгезивная, гипоаллергенная нижняя поверхности; встроенный в центральную часть электрода прозрачный диск из твердого электролитного гидрогеля диаметром не менее 18мм (для возможности контроля состояния кожного покрова под электродом) с сенсором, покрытым Ag/AgCl для обеспечения стабильной электропроводимости, с одной стороны и коннектором кнопкой с другой стороны. Толщина электрода (без учета коннектора)не более 1 мм; общая площадь не менее 1282 мм2; площадь адгезивного слоя не менее 1028 мм2 с адгезивной способностью не менее 5N; площадь гидрогеля не менее 254 мм2; площадь сенсора не менее 80 мм2.

32.50.50.000

ШТ

13.90

3000.0

41 700.00

95

Бахилы Бахилы должны быть изготовлены из полипропилена, для одноразового использования. Плотность должна быть 35 микрон. Размер бахил должен быть не более 15 х 39 см

32.50.50.000

ШТ

1.08

2000.0

2 160.00

96

Бахилы гладкие Бахилы должны быть изготовлены из полипропилена, для одноразового использования. Плотность бахил должна быть 20 микрон. Размер бахил должен быть не более 15 х 39 см

32.50.50.000

ШТ

1.07

13000.0

13 910.00

97

Термометр Термометр должен быть предназначен для измерения температуры тела человека в лечебных учреждениях. Минимальная температура измерения (°С): - 35,0 Максимальная температура измерения (°С): - 42,0 Цена деления шкалы (°С): - 0,10 Погрешность измерения (°С): ± 0,1 Длина термометра должна быть не более - 125 мм Погрешность длины термометра (мм): ± 1,0 Термометрическая жидкость: Ртуть. Ртутный медицинский термометр должен быть упакован индивидуально в прозрачный пластиковый футляр

21.20.24.110

ШТ

88.48

100.0

8 848.00

98

Пластырь для фиксации повязок Пластырь должен быть на нетканной перфорированной основе и использоваться для сплошной фиксации всех видов повязок на послеоперационных и раневых поверхностях (в том числе на больших поверхностях), сложных повязок на суставах, подвижных и округлых частях тела; для закрепления катетеров, трубок и других медицинских устройств. Пластырь-повязка должна подходить для применения у пациентов, как с нормальной, так и с чувствительной кожей. Размер не менее 10 см х 10 м.

21.20.24.110

ШТ

231.87

50.0

11 593.50

99

Пластырь для фиксации повязок Пластырь должен быть на нетканной перфорированной основе и использоваться для сплошной фиксации всех видов повязок на послеоперационных и раневых поверхностях (в том числе на больших поверхностях), сложных повязок на суставах, подвижных и округлых частях тела; для закрепления катетеров, трубок и других медицинских устройств. Пластырь-повязка должна подходить для применения у пациентов, как с нормальной, так и с чувствительной кожей. Размер не менее 15 см х 10 м.

21.20.24.110

ШТ

242.53

10.0

2 425.30

100

Пластырь для фиксации повязок Пластырь должен быть на нетканной перфорированной основе и использоваться для сплошной фиксации всех видов повязок на послеоперационных и раневых поверхностях (в том числе на больших поверхностях), сложных повязок на суставах, подвижных и округлых частях тела; для закрепления катетеров, трубок и других медицинских устройств. Пластырь-повязка должна подходить для применения у пациентов, как с нормальной, так и с чувствительной кожей. Размер не менее 20 см х 10 м.

21.20.24.110

ШТ

384.80

5.0

1 924.00

101

Наконечник для клизмы Наконечник должен быть предназначен для промывания и спринцевания полостей организма человека, а также проведения микроклизм. Размер наконечника должен быть не менее 8,0х160 мм. Наконечник должен быть изготовлен из полипропилена и иметь жесткую форму. Наконечник должен быть индивидуально упакован.

32.50.13.190

ШТ

9.48

400.0

3 792.00

102

Канюля Канюля должна быть стерильная одноразовая для инфузионной терапии. Размер должен быть:20G

32.50.13.190

ШТ

10 948.76

1.0

10 948.76

103

Зонд для остановки кровотечения из вен пищевода Зонд должен применяется для остановки кровотечения из расширенных вен пищевода и кардиального отдела желудка, а также для предотвращения забрасывания желудочного содержимого в пищевод и ротовую полость. Эластичность баллонов позволяет эффективно придавливать дефекты в кровоточащих сосудах без изменения слизистой. Зонд выполнен из силиконовой резины в виде гладкой трехканальной трубки, с наконечником и двумя фиксировано раздувающимися баллонами, с другого конца узел разведенияканалов зонда. Длина зонда должна быть не менее 1000 мм, диаметр не более 6 мм,диаметры баллонов в раздутом состоянии не менее 30 мм, длина не более 880 мм. срок годности установленный изготовителем 3 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока.

21.20.24.140

ШТ

2 049.13

25.0

51 228.25

104

Пакеты Пакеты должны быть предназначены для сбора, хранения и удаления медицинских отходов. Плотность пакетов должна составлять не менее 20 мкн. Пакеты Класса А, размер не менее 500*600. Пакеты для медицинских отходов должны быть зарегистрированы в Российской Федерации и внесены в Государственный реестр Изделий Медицинского Назначения и Медицинской Техники.

21.20.24.140

ШТ

2.07

1500.0

3 105.00

105

Пакеты Пакеты должны быть предназначены для сбора, хранения и удаления медицинских отходов. Плотность пакетов должна составлять не менее 20 мкн. Пакеты Класса Б, размер не менее 500*600. Пакеты для медицинских отходов должны быть зарегистрированы в Российской Федерации и внесены в Государственный реестр Изделий Медицинского Назначения и Медицинской Техники.

32.50.13.190

ШТ

2.07

3000.0

6 210.00

106

Манжета Манжета без фиксирующего кольца должна быть предназначена для измерения артериального давления механическими тонометрами CSMedica CS-106 и СS-106ф пациентам с окружностью плеча 34-50 см. Манжета должна быть изготовлена из нейлона. Манжета должна иметь прямоугольную форму и представлять собой резиновую камеру с покрытием и липучкой из нейлона. Манжета должна иметь 2 трубки, выполненные из резины. Диапазон измерения давления воздуха в манжете до: 20-300 мм

32.50.13.190

ШТ

598.28

10.0

5 982.80

107

Манжета Манжета без фиксирующего кольца должна быть предназначена для измерения артериального давления механическими тонометрами CSMedica CS-106 и СS-106ф пациентам с окружностью плеча 24-42 см. Манжета должна быть изготовлена из нейлона. Манжета должна иметь прямоугольную форму и представлять собой резиновую камеру с покрытием и липучкой из нейлона. Манжета должна иметь 2 трубки, выполненные из резины. Диапазон измерения давления воздуха в манжете до: 20-300 мм

32.50.13.190

ШТ

246.61

5.0

1 233.05

108

Манжета Манжета без фиксирующего кольца должна быть предназначена для измерения артериального давления механическими тонометрами CSMedica CS-106 и СS-106ф пациентам с окружностью плеча 13-22 см. Манжета должна быть изготовлена из нейлона. Манжета должна иметь прямоугольную форму и представлять собой резиновую камеру с покрытием и липучкой из нейлона. Манжета должна иметь 2 трубки, выполненные из резины. Диапазон измерения давления воздуха в манжете до: 20-300 мм

32.50.13.190

ШТ

379.20

10.0

3 792.00

109

Манжета Манжета без фиксирующего кольца должна быть предназначена для измерения артериального давления механическими тонометрами CSMedica»CS-106 и СS-106ф пациентам с окружностью плеча 9-14 см. Манжета должна быть изготовлена из нейлона. Манжета должна иметь прямоугольную форму и представлять собой резиновую камеру с покрытием и липучкой из нейлона. Манжета должна иметь 2 трубки, выполненные из резины. Диапазон измерения давления воздуха в манжете до: 20-300 мм

32.50.21.122

ШТ

379.20

5.0

1 896.00

110

Катетер Катетер должен быть предназначен для проведения санации трахеобронхиального дерева, в условиях искусственной вентиляции легких с сохранением асептики. Катетер должен быть выполнен из высококачественного поливинилхлорида, полиэтилена, полипропилена, не содержать латекса. Катетер должен быть полупрозрачный, размер Ch 12 длиной не менее 55 см, должен быть снабжен центральным дистальным и двумя латеральными дистальными отверстиями с несмываемой маркировкой от 6 до 35 см с шагомне более 1 см. У катетера должен быть стандартизированный вертлюжный угловой разъем 15F/22M с подвижным внутренним кольцом, позволяющий надежно соединить систему с коннектором эндотрахеальной или трахеостомической трубки. У катетера должен быть прозрачный чехол, который позволяет сохранить герметичность системы, минимизировать риск гипоксии пациента во время процедуры санации, а также снижает возможность перекрестной контаминации. В катетер должен быть вставлен дополнительный ирригационный канал в основание углового вертлюжного соединителя, снабжен разъемом типа Луер с клапаном, который закрывается мягко фиксированной на нем крышечкой. Прямоугольный герметичный клапан вакуум-контроля санационной системы должен быть снабжен системой блокировки от случайного нажатия, в виде поворачивающейся на 360 градусов прямоугольной кнопки. Размер катетера должен быть закодирован цветовой маркировкой кнопки вакуум-контроля. Разъем типа male, должен быть усилен поперечными ребрами жесткости для надежного соединения с трубкой вакуум-аспиратора. В комплекте с катетером должен болжны быть цветные стикеры с указанием дней недели и картонной биркой с иллюстрированной инструкцией. Катер должен быть преднозначен для одноразового использования, стерильный. Срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока.

32.50.21.122

ШТ

700.33

50.0

35 016.50

111

Катетер Катетер должен быть предназначен для проведения санации трахеобронхиального дерева, в условиях искусственной вентиляции легких с сохранением асептики. Катетер должен быть выполнен из высококачественного поливинилхлорида, полиэтилена, полипропилена, не содержать латекса. Катетер должен быть полупрозрачный, размер Ch 10 длиной не менее 55 см, должен быть снабжен центральным дистальным и двумя латеральными дистальными отверстиями с несмываемой маркировкой от 6 до 35 см с шагомне менее 1 не более 3 см. У катетера должен быть стандартизированный вертлюжный угловой разъем 15F/22M с подвижным внутренним кольцом, позволяющий надежно соединить систему с коннектором эндотрахеальной или трахеостомической трубки. У катетера должен быть прозрачный чехол, который позволяет сохранить герметичность системы, минимизировать риск гипоксии пациента во время процедуры санации, а также снижает возможность перекрестной контаминации. В катетер должен быть вставлен дополнительный ирригационный канал в основание углового вертлюжного соединителя, снабжен разъемом типа Луер с клапаном, который закрывается мягко фиксированной на нем крышечкой. Прямоугольный герметичный клапан вакуум-контроля санационной системы должен быть снабжен системой блокировки от случайного нажатия, в виде поворачивающейся на 360 градусов прямоугольной кнопки. Размер катетера должен быть закодирован цветовой маркировкой кнопки вакуум-контроля. Разъем типа male, должен быть усилен поперечными ребрами жесткости для надежного соединения с трубкой вакуум-аспиратора. В комплекте с катетером должен болжны быть цветные стикеры с указанием дней недели и картонной биркой с иллюстрированной инструкцией. Катер должен быть преднозначен для одноразового использования, стерильный. срок годности установленный изготовителем 5 лет. Остаточный срок годности медицинской продукции на момент поставки не менее 80 % от срока.

32.50.21.122

ШТ

785.33

20.0

15 706.60

1

357500, край СТАВРОПОЛЬСКИЙ 26, г ПЯТИГОРСК, ул ЕРМОЛОВА, 12А

263201001