Сведения о контракте
Номер контракта: | 3237201189518000048 |
Сумма контракта: | 5 602 327.18 RUB |
Регион: | Краснодарский край |
Способ размещения заказа: | Электронный аукцион |
Дата проведения аукциона: | 2018-01-16 |
Дата заключения контракта: | 2018-01-29 |
Дата публикации: | 2018-12-17 |
Срок исполнения контракта: | 2019-01-31 |
Федеральный закон: | 44-ФЗ |
Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
Наименование заказчика: | ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА ГОРОДА АРМАВИРА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ |
ИНН / КПП : | 2372011895 / 237201001 |
Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 7145 |
Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 11 293 438 860 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
---|---|---|---|---|---|---|
1
|
Дилюент M53 Diluent ФСЗ 2010/07604 Назначение Реагент для подсчета и определения размеров клеток крови на гематологических анализаторах
Срок годности после вскрытия флакона, дней 60
Совместимость с гематологическим аналиазтор BC-5300 Наличие
Состав Хлорид натрия, ангидрид сульфата натрия, буфер, антимикробные вещества
Штрих код для опознования анализатором реагента Наличие
Фасовка, л 20
Китай
|
20.59.52.199
|
набор
|
8 050.00
|
75
|
603 750.00
|
2
|
Реагент лизирующий M-53 LH Lyse
ФСЗ 2010/07604 Назначение Реагент, предназначенный для определения концентрации гемоглобина
Срок годности после вскрытия флакона, дней 60
Состав соли аммония, изопропанол
Наличие штрих кода для опознования анализатором реагента Наличие
Совместимость с гематологическим аналиазтор BC-5300 Наличие
Фасовка,мл 1000
Китай
|
20.59.52.199
|
набор
|
33 413.00
|
4
|
133 652.00
|
3
|
Реагент лизирующий M-53 LEO (I) Lyse
ФСЗ 2010/07604 Назначение Реагент для разделения лейкоцитов на четыре популяции и окрашивания эозинофилов
Срок годности после вскрытия флакона, дней 60
Состав суфрактант, краситель
Наличие штрих кода для опознования анализатором реагента Наличие
Совместимость с гематологическим аналиазтор BC-5300 Наличие
Фасовка,мл 500
Китай
|
20.59.52.199
|
набор
|
43 326.00
|
14
|
606 564.00
|
4
|
Реагент лизирующий M-53 LEO (II) Lyse
ФСЗ 2010/07604 Назначение Реагент, предназначенный для разделения лейкоцитов на четыре популяции и окрашивания эозинофилов
Срок годности после вскрытия флакона, дней 60
Состав суфрактант, краситель
Наличие штрих кода для опознования анализатором реагента Наличие
Совместимость с гематологическим аналиазтор BC-5300 Наличие
Фасовка,мл 400
Китай
|
20.59.52.199
|
набор
|
59 460.00
|
2
|
118 920.00
|
5
|
Реагент очищающий M-53 Cleanser
ФСЗ 2010/07604 Свойства Реагент, предназначенный для очистки гематологических анализаторов
Срок годности после вскрытия флакона, дней 60
Состав суфрактант, детергент, буфер, антимикробные вещества
Наличие штрих кода для опознования анализатором реагента Наличие
Совместимость с гематологическим аналиазтор BC-5300 Наличие
Фасовка,мл 1000
Китай
|
20.59.52.199
|
набор
|
10 874.00
|
8
|
86 992.00
|
6
|
Реагент для очистки зонда M-53 P Probe Cleanser
ФСЗ 2010/07604 Свойства Реагент, предназначенный для периодической очистки гематологических анализаторов
Срок годности после вскрытия флакона 60 дней
Состав суфрактант, гипохлорид натрия, гидроксид натрия
Совместимость с гематологическим аналиазтор BC-5300 Наличие
Фасовка,мл 50
Китай
|
20.59.52.199
|
набор
|
765.00
|
3
|
2 295.00
|
7
|
Тропонин I , реагент (Access Accu TnI)
ФСЗ 2010/08529 Назначение Реагент для количественного определения концентрации тропонина I в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа с хемилюминисцентной детекцией, для использования в автоматических иммунохимических анализаторах .
Форма выпуска Картриджи, содержащие растворы реагентов для определения тропонина I в сыворотке крови.
Совместимость с иммунохимическим анализатором ACCESS 2 Наличие
Фасовка 2 картриджа в коробке
Соединенные Штаты Америки
|
20.59.52.199
|
упак
|
30 275.00
|
25
|
756 875.00
|
8
|
Тропонин I. Калибраторы (Access Accu TnI Calibrators) ФСЗ 2010/08529 Назначение Предназначены для построения калибровочной кривой для реагента Тропонин.
Состав набора Флаконы, содержащие растворы с известной концентрацией определяемого вещества (Тропонин). Коллекция образцов с известной концентрацией определяемого вещества (Тропонина), в буферизированной матрице альбумина бычьей сыворотки (BSA), < 0,1% азида натрия и 0,1% ProClin 300. **
Фасовка,мл 1
Соединенные Штаты Америки
|
20.59.52.199
|
упак
|
13 762.00
|
2
|
27 524.00
|
9
|
Субстрат (Access Substrate) ФСЗ 2010/08529 Назначение Предназначен для использования с системами иммунного анализа и специфическими реагентами для иммунного анализа.
Состав набора Флаконы, содержащие Субстрат Lumi-Phos 530 (буферизированный раствор, содержащий диоксетан Lumigen PPD, флуоресцирующее вещество и поверхностно-активное вещество).
Фасовка,мл 130
Соединенные Штаты Америки
|
20.59.52.199
|
упак
|
41 140.00
|
5
|
205 700.00
|
10
|
Промывочный буфер «Wash Buffer II» (для UniCel DxI) (для использования на борту, в картриджах) (Access Immunoassay Systems Wash Byffer II) ФСЗ 2010/08529 Назначение Предназначен для использования с системами иммунного анализа и специфическими реагентами иммунного анализа.
Состав буферизированный раствор TRIS (трис-(гидроксиметил)-аминометан), поверхностно-активное вещество, < 0,1% азида натрия и 0,1% ProClin 300.**
Совместимость с иммунохимическим анализатором ACCESS 2 Наличие
Фасовка,мл 1950
Соединенные Штаты Америки
|
20.59.52.199
|
упак
|
12 300.00
|
12
|
147 600.00
|
11
|
Проверочный раствор (Access System Check Solution )
ФСЗ 2010/08529 Назначение Предназначен для использования с иммунохимическими анализаторами при еженедельной профилактической процедуре проверки различных компонентов системы.
Состав Буферный раствор бычьего сывороточного альбумина (1%), щелочная фосфатаза, 0,25% ProClin 300, < 0,1% азида натрия.**
Совместимость с иммунохимическим анализатором ACCESS 2 Наличие
Фасовка,мл 4
Соединенные Штаты Америки
|
20.59.52.199
|
упак
|
11 556.18
|
1
|
11 556.18
|
12
|
Набор для определения аланинаминотрансферазы в упаковке - Liquick Cor-ALAT-60
ФСЗ 2009/03891 Метод Кинетический, колориметрический без пиридоксальфосфата
Назначение определение АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗЫ в биоматериале
Линейность, Ед/л. в диапазоне от 0 до 499
Чувствительность, Ед/л. 4,70
Трис (pH 7,5) -ммоль/л; 100
L-аланин - ммоль/л; 500
Фасовка,мл 48
LDH, мккат/л 36,7
2-оксоглутарат, ммоль/л; 15
NADH, ммоль/л; 0,18
фасовка,мл 60
Польша
|
20.59.52.199
|
упак
|
4 265.00
|
18
|
76 770.00
|
13
|
Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
|
20.59.52.199
|
упак
|
4 302.00
|
18
|
77 436.00
|
14
|
Набор реагентов для определения прямого билирубина в упаковке Liquick Cor-BIL Direct 60
ФСЗ 2009/03891 Метод Основан на химическом окислении в присутствии ванада в качестве окислителя.
Назначение определение прямго билирубина в биоматериале
Линейность, мг/дл в диапазоне от 0 до 39
Чувствительность, мг/дл (ммоль/л). 0,05 (0,855)
цитратный буфер (рН 2,9) ммоль/л 100
Фасовка,мл 54
фосфатный буфер (рН 7,0) ммоль/л 4,6
метаванадат натрия, ммоль/л. 4
фасовка,мл 54
Польша
|
20.59.52.199
|
упак
|
2 419.00
|
6
|
14 514.00
|
15
|
Набор реагентов для определения Общего билирубина в упаковке Liquick Cor-BIL Total 60
ФСЗ 2009/03891 Метод Основан на химическом окислении в присутствии ванада в качестве окислителя.
Назначение определение общего билирубина в биоматериале
Линейность, мг/дл в диапазоне от 0 до 58
Чувствительность, мг/дл 0,20
цитратный буфер (рН 2,8) ммоль/л 90
Фасовка,мл 50
фосфатный буфер (рН 7,0) ммоль/л 4,6
метаванадат натрия, ммоль/л. 3
фасовка,мл 50
Польша
|
20.59.52.199
|
упак
|
2 862.00
|
26
|
74 412.00
|
16
|
Набор реагентов для определения мочевины в упаковке Liquick - UREA 60
ФСЗ 2009/03891 Метод ферментативный,кинетический, уреазный
Назначение определение мочевины в биоматериале
Линейность, мг/дл. в диапазоне от 0 до 299
Чувствительность, мг/дл. 3,31
Трис (pH 7,8), ммоль/л 96
АДФ , ммоль/л 0,6
уреаза, мккат/л 266,7
Фасовка,мл 48
ГЛДГ, мккат/л 16
НАДН, ммоль/л 0,26
2- оксоглутарат, ммоль 9
фасовка,мл 60
Польша
Назначение определение общего билирубина в биоматериале
Линейность, мг/дл в диапазоне от 0 до 58
Чувствительность, мг/дл 0,20
цитратный буфер (рН 2,8) ммоль/л 90
Фасовка,мл 50
фосфатный буфер (рН 7,0) ммоль/л 4,6
метаванадат натрия, ммоль/л. 3
фасовка,мл 50
Польша
|
20.59.52.199
|
упак
|
4 431.00
|
25
|
110 775.00
|
17
|
Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
|
20.59.52.199
|
упак
|
2 954.00
|
5
|
14 770.00
|
18
|
Набор реагентов для определения Креатинина в упаковке
Liquick Cor - CREATININE-60
ФСЗ 2009/03891 Метод Кинетический с пикриновой кислотой, без депротеинизации
Назначение определение креатинина в биоматериале
Линейность, до мг/дл в диапазоне от 0 до 19
Чувствительность, мг/дл 0,09
гидроокись натрия, ммоль/л 300
буфер карбонатный, ммоль/л 100
Фасовка,мл 48
кислота пикриновая, ммоль/л 6,5
фасовка,мл 60
Польша
|
20.59.52.199
|
упак
|
3 693.00
|
25
|
92 325.00
|
19
|
Набор реагентов для определения холестерина в упаковке
Cormay - HDL Direct mini
ФСЗ 2009/03891 Метод Метод Триндера, ферментативный, (CHOD/PAP - эстераза и оксидаза холестерина). Регистрация при 500 нм, Монореагент, конечная точка.
Назначение определение холестерина в биоматериале
Линейность, мг/дл в диапазоне от 0 до 729
Чувствительность, мг/дл 13,00
буфер Good'a (pH 6,4), ммоль/л 100
фенол , ммоль/л 5
4-аминоантипирин, ммоль/л 0,3
эстераза холестерина (CHE), мккат/л 3,2
оксидаза холестерина (CHO), мккат/л 1,67
пероксидаза (POD), мккат/л 50
Фасовка,мл 120
Польша
|
20.59.52.199
|
упак
|
14 750.00
|
5
|
73 750.00
|
20
|
Набор реагентов для определения Глюкозы в упаковке
Liquick Cor - Glucose-120
ФСЗ 2009/03891 Метод Колориметрический, энзиматический, оксидазный
Назначение определение глюкозы в биоматериале
Линейность, мг/дл в диапазоне от 0 до 499
Чувствительность, мг/дл 0,41
фосфатный буфер (pH 7,0),ммоль/л 250
фенол, ммоль/л 5
оксидаза глюкозы (GOD), мккат/л 250
пероксидаза (POD), мккат/л 20
4-аминоантипирин, мкмоль/л 500
фасовка,мл 120
Польша
|
20.59.52.199
|
упак
|
2 677.00
|
9
|
24 093.00
|
21
|
Набор реагентов для определения Триглицеридов в упаковке
Liquick Cor- TG 60
ФСЗ 2009/03891 Метод колориметрический, энзиматический с глицерофосфорной оксидазой
Назначение определение триглицеридов в биоматериале
Линейность, до мг/дл в диапазоне от 0 до 1999
Чувствительность, мг/дл 11,50
буфер PIPES (pH 7,0) - 40 ммоль/л 40
4- аминоантипирин (4-AA), ммоль/л 0,4
ATP, ммоль/л 1,5
Mg2+ , ммоль/л 1,6
ADPS, 0,6 ммоль/л 0,6
глицеринкиназа (GK), мккат/л 66,67
Фасовка,мл 48
оксидаза 3-фосфоглицерина (GPO), мккат/л 60
пероксидаза (POD) мккат/л 20
липопротеинлипаза (LPL), мккат/л 16,67
фасовка,мл 60
Польша
|
20.59.52.199
|
упак
|
7 938.00
|
4
|
31 752.00
|
22
|
Набор реагентов для определения альбумина в упаковке
Liquick Cor - Albumin 60
ФСЗ 2009/03891 Метод реакция с бромокрезоловым зеленым (BCG) в кислой среде
Назначение определение альбумина в биоматериале
Линейность, г/л в диапазане от 0 до 67
Чувствительность, г/дл 1,14
сукцинатный буфер, ммоль/л 90
гидроксид натрия, ммоль/л 50
бромкрезоловый зелѐный (BCG), ммоль/л 0,29
Фасовка,мл 60
Польша
|
20.59.52.199
|
упак
|
2 243.00
|
4
|
8 972.00
|
23
|
Набор реагентов для определения Альфа-Амилазы в упаковке
Liquick Cor- Amilase 30
ФСЗ 2009/03891 Метод кинетический, колориметрический с 2-хлор-4-нитрофенил-α-мальтотриозидом
Назначение предназначен для определения альфа-амилазы в биологическом материале
Линейность, Ед/л в диапазоне от 0 до 1499
Чувствительность, Ед/л. 2,50
MES, ммоль/л 100
гидроокись калия, ммоль/л 30
ацетат кальция, ммоль/л 6
тиоцианат калия, ммоль/л 900
2-хлор-4-нитрофенил-
α-мальтотриозид, ммоль/л 2,27
фасовка,мл 30
Польша
|
20.59.52.199
|
упак
|
15 691.00
|
10
|
156 910.00
|
24
|
Наборе реагентов для определения Железа в упаковке
Liquick Cor- Ferrum 60
ФСЗ 2009/03891 Метод колориметрический с феррозином без депротеинизации:
Назначение определение железа в биоматериале
Линейность, мкг/дл в диапазоне от 0 до 999
Чувствительность, мкг/дл 3,60
Лимонная кислота (pH 1,9), ммоль/л 200
тиомочевина, ммоль/л 90
детергент, % 6
фасовка, мл 50
аскорбат натрия, ммоль/л 125
хлорид натрия,ммоль/л 50
натриевая соль 3-(2-пиридил)-5,6-бис(2-[4-фенилсульфокислота])-1,2,4-триазин (феррозин), ммоль/л 5 ммоль/л
фасовка,мл 50
Польша
|
20.59.52.199
|
упак
|
4 154.00
|
1
|
4 154.00
|
25
|
Набор реагентов для определения Гамма -ГлютамилТрансферазы в упаковке
Liquick Cor-GGT 60
ФСЗ 2009/03891 Метод кинетический,колориметрический, энзиматический с L-y-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилидом
Назначение определение γ-ГЛЮТАМИЛТРАНСФЕРАЗЫ в биоматериале
Линейность, Ед/л. в диапазоне от 0 до 499
Чувствительность, Ед/л. 5,10
Tрис (pH 8,25), ммоль/л 100
Глицилглицин, ммоль/л 100
Фасовка,мл 48
L-γ-глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид, ммоль/л 4
фасовка,мл 60
Польша
|
20.59.52.199
|
упак
|
7 680.00
|
2
|
15 360.00
|
26
|
Набор реагентов для определения Мочевой кислоты в упаковке
Liquick Cor- UA 60
ФСЗ 2009/03891 Метод энзиматический,колориметрический, с уриказой и пероксидазой
Назначение определение мочевой кислоты в биоматериале
Линейность,мг/дл в диапазоне от 0 до 22
Чувствительность: мг/дл 0,31
буфер PIPES (pH 7,0), ммоль/л 100
4-аминоантипирин, ммоль/л 0,78
ADPS, ммоль/л 0,67
Фасовка,мл 48
гексацианоферриат калия, мкмоль/л 3,8
пероксидаза (POD), мккат/л 38,34
уриказа, мккат/л 1,65
фасовка,мл 60
Польша
|
20.59.52.199
|
упак
|
4 062.00
|
2
|
8 124.00
|
27
|
Набор реагентов для определения холестерина низкой плотности прямым методом в упаковке Cormay - LDL Direct
ФСЗ 2009/03891 Метод прямое определение холестерина низкой плотности
Назначение определение холестерина низкой плотности прямым методом в биоматериале
Линейность, мг/дл в диапазоне от 0 до 699
Чувствительность, мг/дл 4,20
буфер,детергент, % 1
холестеролэстераза, Ед/л 1500
холестеролоксидаза, Ед/л 1500
пероксидаза, Ед/л 1300
4-аминоантипирин,% 0,1
аскорбиновая кислота, Ед/л 3000
Фасовка,мл 30
буфер,детергент-2,% 1
N,N-бис(сульфобутил)-толуидин,динатрий (DSBmT), мМ 1
фасовка,мл 10
Польша
|
20.59.52.199
|
упак
|
34 613.00
|
1
|
34 613.00
|
28
|
Набор реагентов для определения холестерина высокой плотности прямым методом в упаковке Cormay - HDL Direct
ФСЗ 2009/03891 Метод прямое оседание холестерина высокой плотности
Назначение определение холестерина высокой плотности прямым методом в биоматериале
Линейность, мг/дл в диапазоне от 0 до 199
Чувствительность, мг/дл. 1,10
холестеролэстераза, Е/дл 1000
пероксидаза, Ед/л 1300
N,T-бис (сульфобутил)-толудин, динатрий (DSBmT), мМ 1
акселератор, мМ 1
аскорбат оксидазы, Ед/л 3000
консерванты, % 0,06
фасовка, мл 30
буфер холестеролэстераза, Ед/л 1500
4-аминоантипирин, мМ 1
детергент, % 2
консервнты, % 0,06
фасовка, мл 10
Польша
|
20.59.52.199
|
упак
|
50 950.00
|
1
|
50 950.00
|
29
|
контрольные сыворотки нормальные, патологические в упаковке Cormay Serum HN
ФСЗ 2009/03891 Назначение для проведения контроля качества биохимических исследований на биохимических анализаторах: альбумин, билирубин общий, билирубин прямой, общий белок, холестерин,ЛПВП,ЛПНП, глюкоза, креатинин, мочевая кислота, мочевина, триглицериды, лактат, амилаза, амилаза панкреатическая, АЛТ, АСТ, холинэстераза, гидроксибутератдегидрогеназа, ЛДГ, кислая фосфотаза общая, кислая фосфотаза простатическая, щелочная фосфотаза, гамма-глутамилтрансфераза, креатининкиназа, липаза, цинк, фосфор, магний, медь, кальций, железо,калий, натрий, хлор, ненасыщенная железосвязывающая способность, гамма-гидроксибутератдегидрогеназа.
Фасовка: мл 5,00
Польша
|
20.59.52.199
|
упак
|
5 372.00
|
4
|
21 488.00
|
30
|
Контрольные сыворотки нормальные, патологические в упаковке Cormay Serum HР
ФСЗ 2009/03891 назначение для проведения контроля качества биохимических исследований на биохимических анализаторах: альбумин, билирубин общий, билирубин прямой, общий белок, холестерин,ЛПВП,ЛПНП, глюкоза, креатинин, мочевая кислота, мочевина, триглицериды, лактат, амилаза, амилаза панкреатическая, АЛТ, АСТ, холинэстераза, гидроксибутератдегидрогеназа, ЛДГ, кислая фосфотаза общая, кислая фосфотаза простатическая, щелочная фосфотаза, гамма-глутамилтрансфераза, креатининкиназа, липаза, цинк, фосфор, магний, медь, кальций, железо,калий, натрий, хлор, ненасыщенная железосвязывающая способность, гамма-гидроксибутератдегидрогеназа.
Фасовка, мл не менее 5
Польша
|
20.59.52.199
|
упак
|
5 372.00
|
4
|
21 488.00
|
31
|
Мультикалибратор, нормальный уровень 1,2 в упаковке Cormay Multicalibrator Level 1
ФСЗ 2009/03891 Назначение для калибровки ряда биохимических параметров: альбумин, билирубин общий, билирубин прямой, общий белок, холестерин, глюкоза, креатинин, мочевая кислота, мочевина, триглицериды, лактат, амилаза, амилаза панкреатическая, АЛТ, АСТ, холинэстераза, гидроксибутератдегидрогеназа, ЛДГ, кислая фосфотаза общая, кислая фосфотаза простатическая, щелочная фосфотаза, гамма-глутамилтрансфераза, креатининкиназа, липаза, цинк, фосфор, магний, медь, кальций, железо, ненасыщенная железосвязывающая способность.
Фасовка, мл 5,00
Польша
|
20.59.52.199
|
упак
|
13 421.00
|
1
|
13 421.00
|
32
|
Протромбин-фибриноген высокочувствительный плюс
Hemosil PT Fibrinogen HS Plus
ФСЗ 2011/09128 Метод нефелометрия, турбидиметрия
Назначение определение протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена
Линейность, г/л в диапазоне от 0,8 до 8,5
Совместимость с анализатором ACL Elite Pro наличие
Фасовка 250 определений
Италия
|
20.59.52.199
|
упак
|
9 212.00
|
1
|
9 212.00
|
33
|
Нормальный контроль
Hemosil normal control ФСЗ 2011/09128 Метод нефелометрия, турбидиметрия
Назначение определение активированного частично тромбинового времени (АЧТВ)
Совместимость с анализатором ACL Elite Pro наличие
Фасовка 700 определений
Италия
|
20.59.52.199
|
упак
|
15 756.00
|
1
|
15 756.00
|
34
|
Калибровочная плазма
Hemosil calibration plasma ФСЗ 2011/09128 Метод нефелометрия, турбидиметрия и фотометрия с использованием хромогенного субстрата.
Назначение оценка воспроизводимости и точности методик определения ПВ, АЧТВ, ТВ, фибриногена, факторов свертывания, фактора Виллебранда, антитромбина, плазминогена, ингибиторов плазмина, протеина С, протеина S в пределах диапазона нормальных значений
Совместимость с анализатором ACL Elite Pro наличие
Фасовка 700 определений
Италия
|
20.59.52.199
|
упак
|
15 775.00
|
1
|
15 775.00
|
35
|
Референсная эмульсия R
Hemosil wash R Emulsion ФСЗ 2011/09128 Метод нефелометрия, турбидиметрия и фотометрия с использованием хромогенного субстрата.
Назначение для калибровки ряда параметров системы гемостаза: ПВ, фибриноген, факторы свертывания, фактор Виллебранда, антитромбин, плазминоген, ингибитор плазмина, протеин С, протеин S.
Совместимость с анализатором ACL Elite Pro наличие
Фасовка, мл 1,00
Италия
|
20.59.52.199
|
упак
|
5 170.00
|
12
|
62 040.00
|
36
|
Моющий раствор
Hemosil Cleaning Solution ФСЗ 2011/09128 Метод нефелометрия, турбидиметрия и фотометрия с использованием хромогенного субстрата.
Назначение предназначен для ежедневной очистки коагулометровв автоматическом режиме
Совместимость с анализатором ACL Elite Pro наличие
Форма выпуска жидкая, готовая к применению
Италия
|
20.59.52.199
|
упак
|
2 317.00
|
5
|
11 585.00
|
37
|
Aution Stick 10EA, 1 банка/100 полосок, для автоматического измерения параметров мочи (глюкоза, белок, билирубин, уробилиноген, pH, кровь, кетоны, нитриты, лейкоциты, удельная плотность мочи) ФСЗ 2008/01197 Назначение исследование мочи на 10 параметров: общий белок, глюкоза, уробилиноген, билирубин, pH, относительная плотность, кровь, лейкоциты, нитриты, кетоны.
Минимальная чувствительность тест-зона на глюкозу ,mmol/L 3,00
Минимальная чувствительность тест-зона на общий белок, g/L; 0,15
Минимальная чувствительность тест-зона на билирубин, μmol/L 8,50
Минимальная чувствительность тест-зона на уробилиноген, μmol/L 35,00
Минимальная чувствительность тест-зона на рН 1,00
Минимальная чувствительность тест-зона на удельный вес 1,000;
Минимальная чувствительность на кровь (гемоглобин), мг/л 0,70
Минимальная чувствительность на кетоны (ацетоуксусную кислоту), ммоль/л 0,50
Минимальная чувствительность тест-зона на нитриты, мг/л; 0,80
Минимальная чувствительность тест-зона на лейкоциты, лейкоц./мкл. 25,00
Совместимость c анализатором мочи Aution Eleven АЕ-4020 налчие
Фасовка, шт 100,00
Япония
|
20.59.52.199
|
упак
|
3 142.00
|
130
|
408 460.00
|
38
|
Тест-полоски
Uriscan 11 strip ФСЗ 2010/07858 Назначение Для определения эритроцитов, билирубина, уробилиногена, кетоновых тел, нитритов, белка, глюкозы, лейкоцитов, удельного веса, аскорбиновой кислоты, Рн в моче
Форма выпуска 100 штук в упаковке
Совместимость с анализатором URISCAN Optima ( в наличии в ЛПУ).
Республика Корея
|
20.59.52.199
|
упак
|
3 508.00
|
40
|
140 320.00
|
39
|
Трехкомпонентный Кардиотест «ИмунТех» Immun Tech Cardiac Triple Test -Иммунохроматографическая тест-система
качественного определения кардиотропонина I, изофермаента МВ-креатинкеназы и миоглобина в цельной крови/сыворотки/плазме человека экспресс методом ФСЗ 2009/03989 Количество определяемых параметров 3,00
Кардиотропонин I: Чувствительность, нг/мл 0,50
MB- креатинкиназа: Чувствительность , нг/мл, 5,00
Миоглобин: Чувствительность , нг/мл 50,00
Относительная чувствительность ,% 95,00
Относительная специфичность ,% 97,00
Точность,%. 96,00
Фасовка, шт 10,00
Республика Корея
|
20.59.52.199
|
упак
|
16 430.00
|
1
|
16 430.00
|
40
|
Набор реагентов для определения D-димера в плазме крови (Tex- D – димер-тест)
РЗН 2017/5815 Назначение Набор реагентов для качественного или полуколичественного определения D-димера в плазме крови человека.**
Состав набора 1.Латексный реагент (суспензия латексных частиц, покрытых моноклональными антителами к D-димеру), 1 флакон 1,7 мл;
2.Позитивный контроль (лиофилизированная плазма с высоким уровнем D-димера), 1 флакон 1 мл;
3.Негативный контроль (лиофилизированная плазма, не содержащая D-димер), 1 флакон 1 мл;
4.Буфер солевой, 2 флакона по 10 мл;
5.Пластина тестовая (на 6 тестовых ячеек)- 16 штук;
6.Палочка для перемешивания – н 50 штук.
Чувствительность латексного реагента к D-димеру составляет 250 нг/мл.
Чувствительность латексного реагента к D-димеру, нг/мл. составляет 250
Срок годности набора 18 месяцев при температуре +2-+80 С.
Форма выпуска Набор рассчитан на исследование 85 образцов плазмы крови при расходе латексного реагента 20 мкл на один анализ.
Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
26 073.00
|
8
|
208 584.00
|
41
|
Тест-система "Активированное частичное тромбопластиновое время (кремниевый активатор L минус)"
(APTT Sil Minus)
ФСЗ 2011/11270 Назначение Тест-система предназначена для определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме венозной крови.
Состав
-АРТТ-реагент -жидкая смесь: коллоидных частиц магния, алюминия, кремния +фосфолипиды, буфер, стабилизаторы.
– кальция хлорид с концентрацией 0,025 моль/л.
Фасовка АРТТ-реагент – 10 флаконов объемом 5 мл каждый;
раствор кальция хлорида 10 флаконов объемом 5 мл каждый.
Соединенное Королевство
|
20.59.52.199
|
упак
|
8 141.00
|
1
|
8 141.00
|
42
|
Тест-система "Тромбопластин"
Thromboplastin L
ФСЗ 2011/11270 Назначение Тест-система предназначена для определения протромбинового времени в плазме венозной крови. Реактив аттестован по МИЧ для приборов:
Sysmex СА –серия, Sysmex СS –серия, Helena AC-4, Helena C –серия, CoaDATA – серия, , АСL –серия, Behnk Thrombolyzer – серия, CoaLAB, коагулометры с механическим типом детекции.
Состав Жидкий тромбопластин содержащий суспензию фосфолипидов, с добавлением кальция хлорида.
Аттестация по МИЧ Наличие
Установление локального значения МИЧ Посредством «калибратора МИЧ»
Фасовка Тромбопластин – 10 флаконов объемом 10 мл каждый.
Соединенное Королевство
|
20.59.52.199
|
упак
|
6 461.00
|
1
|
6 461.00
|
43
|
Тест-система "Определение фибриногена методом Клаусса 100"
Clauss Fibrinogen 100 ФСЗ 2011/11270 Назначение Реактив предназначен для определения фибриногена (метод Клаусса) в плазме венозной крови.
Состав Тромбин: лиофилизированный тромбин 100МЕ/мл.
-калибратор: лиофилизированная человеческая плазма от доноров.
-буфер-жидкость: 125,4мМ натрия хлорида, 0,05% натрия азида. рН=7.2-7.4 .**
-каолин в жидком виде с концентрацией 0.5 г/л.
Фасовка Тромбин-5 флаконов объемом 2мл каждый.
калибратор -2 флакона объемом 1мл каждый.
буфер-2 флакона объемом 25мл каждый.
каолин -2 флакона объемом 5мл каждый.
Соединенное Королевство
|
20.59.52.199
|
упак
|
10 061.00
|
1
|
10 061.00
|
44
|
Универсальный калибратор
Calibration Plasma ФСЗ 2011/11270 Назначение Калибровочная плазма аттестованная для тестов: Протромбиновое время (проценты по Квику), Фибриноген по Клаусу, Факторы (2,5,7,8,9,10,11,12), фактор Виллебранда, Антитромбин 3, протеин С, протеин S.
Состав Калибратор – лиофилизированная плазма с установленными значениями параметров плазменного гемостаза.
Фасовка Калибратор – 10 флаконов объемом 1мл каждый
Соединенное Королевство
|
20.59.52.199
|
упак
|
10 707.00
|
1
|
10 707.00
|
45
|
Контроль качества, норма
Routine Control N ФСЗ 2011/11270 Назначение Контрольная плазма аттестованная по тестам: Протромбиновое время, АЧТВ, Тромбиновое время, Фибриноген по Клаусу, Антитромбин 3. Все значения находятся в пределах нормы. Паспорт контрольной плазмы содержит разделы для приборов:
Sysmex -серия , Helena AC-4, Helena C –серия, CoaDATA, Behnk Thrombolyzer-серия, CoaLAB, коагулометры с механическим типом детекции.
Состав Контроль – лиофилизированная плазма с установленными диапазонами значений.
Фасовка Контроль – 10 флаконов объемом 1мл каждый
Соединенное Королевство
|
20.59.52.199
|
упак
|
6 000.00
|
1
|
6 000.00
|
46
|
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С (бэст анти-ВГС-подтверждающий тест)
РЗН 2015/2895 Метод ИФА непрямой, метод двухстадийный
Состав Расположение на планшете антигенов горизонтально: core в рядах A, C, E, G; NS в рядах B, D, F, H. Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов. Минимальная продолжительность анализа 1 ч 30 мин. Количество протоколов проведения ИФА 2. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности.
Фасовка 48 (6х8).
Назначение Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС 9 сут.**
Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
3 472.00
|
120
|
416 640.00
|
47
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С (Бэст анти-ВГС) РЗН 2015/2352 Метод Непрямой ИФА, метод двухстадийный
Состав Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов. Минимальное время проведения анализа 1ч 30 мин. Количество протоколов проведения ИФА 2. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности.
Фасовка 96 (12х8)
Назначение Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС 9 сут.**
Россия набор
|
20.59.52.199
|
набор
|
6 103.00
|
20
|
122 060.00
|
48
|
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест)
РЗН 2016/3676 Метод Конкурентный ИФА, одностадийный
Состав С чувствительностью 0,05МЕ/мл (0,05 ед. П-Э/мл) и 0,01МЕ/мл (0,01 ед. П-Э/мл) при разных процедурах. Количество определений 48, включая контроли. Жидкий слабоположительный образец с концентрацией 0,2МЕ/мл, контрольный положительный образец с концентрацией 4,0 МЕ/мл HBsAg. Условия проведения анализа с использованием шейкера, количество протоколов проведения ИФА 4. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Дробное использование набора может быть реализовано в течение 12 мес
Назначение Наличие пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Минимальное время проведения реакции 1ч 20 мин. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС 9 сут. **
Наличие регистрационного удостоверения.
Россия набор
|
20.59.52.199
|
набор
|
4 985.00
|
10
|
49 850.00
|
49
|
Набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА «Сыворотка, содержащая антитела к вирусу гепатита С» (ВЛК анти-ВГС) ФСР 2010/08718 Назначение 24 флакона лиофильно высушенной сыворотки, содержащей анти-ВГС. Объем восстановления сыворотки 0.5 мл. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС 10 сут. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Восстановленный ВЛК хранится при темп. (2-8)ºС в течение 14 сут**. Допускается трехкратное замораживание/ оттаивание восстановленных образцов.
Фасовка 24 флакона лиофильно высушенной сыворотки, содержащей анти-ВГС.
Россия
РЗН 2015/2887 Метод «Сэндвич» ИФА, метод одностадийный, с однократным внесением конъюгата, с чувствительностью 0,05МЕ/мл и 0,05 ед П-Э/мл; и 0,01МЕ/мл и 0,01 ед П-Э/мл при разных процедурах проведения анализа
Фасовка 96 (12х8).
Назначение Жидкий слабоположительный образец с концентрацией 0,2 МЕ/мл HBsAg, контрольный положительный образец с концентрацией 4,0 МЕ/мл HBsAg. Условия проведения анализа с использованием шейкера, количество протоколов проведения ИФА 4. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Дробное использование набора может быть реализовано в течение 12 мес. Наличие пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Минимальное время проведения анализа 1ч 20 мин.
Возможность транспортирования при температуре до 25ºС 9 сут. ** Наличие регистрационного удостоверения.
Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
5 786.00
|
10
|
57 860.00
|
50
|
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест)
РЗН 2016/3676 Метод Конкурентный ИФА, одностадийный
Состав С чувствительностью 0,05МЕ/мл (0,05 ед. П-Э/мл) и 0,01МЕ/мл (0,01 ед. П-Э/мл) при разных процедурах. Количество определений 48, включая контроли. Жидкий слабоположительный образец с концентрацией 0,2МЕ/мл, контрольный положительный образец с концентрацией 4,0 МЕ/мл HBsAg. Условия проведения анализа с использованием шейкера, количество протоколов проведения ИФА 4. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Дробное использование набора может быть реализовано в течение 12 мес
Назначение Наличие пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Минимальное время проведения реакции 1ч 20 мин. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС 9 сут. **
Наличие регистрационного удостоверения.
Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
3 324.00
|
120
|
398 880.00
|
Информация о поставщике:
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
---|---|---|---|---|
1
|
2634085054
|
237201001
|
Статья бюджета:
#
|
Код бюджетной классификации (КБК)
|
Дата
|
Сумма, руб
|
---|---|---|---|
1
|
92800000000000000244
|
12.2018
|
42650.00
|
Комментарии: