Контракт: 3237201189518000048

Сведения о контракте

Номер контракта: 3237201189518000048
Сумма контракта: 5 602 327.18 RUB
Регион: Краснодарский край
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2018-01-16
Дата заключения контракта: 2018-01-29
Дата публикации: 2018-12-17
Срок исполнения контракта: 2019-01-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Дилюент M53 Diluent ФСЗ 2010/07604 Назначение Реагент для подсчета и определения размеров клеток крови на гематологических анализаторах Срок годности после вскрытия флакона, дней 60 Совместимость с гематологическим аналиазтор BC-5300 Наличие Состав Хлорид натрия, ангидрид сульфата натрия, буфер, антимикробные вещества Штрих код для опознования анализатором реагента Наличие Фасовка, л 20 Китай
20.59.52.199
набор
8 050.00
75
603 750.00
2
Реагент лизирующий M-53 LH Lyse ФСЗ 2010/07604 Назначение Реагент, предназначенный для определения концентрации гемоглобина Срок годности после вскрытия флакона, дней 60 Состав соли аммония, изопропанол Наличие штрих кода для опознования анализатором реагента Наличие Совместимость с гематологическим аналиазтор BC-5300 Наличие Фасовка,мл 1000 Китай
20.59.52.199
набор
33 413.00
4
133 652.00
3
Реагент лизирующий M-53 LEO (I) Lyse ФСЗ 2010/07604 Назначение Реагент для разделения лейкоцитов на четыре популяции и окрашивания эозинофилов Срок годности после вскрытия флакона, дней 60 Состав суфрактант, краситель Наличие штрих кода для опознования анализатором реагента Наличие Совместимость с гематологическим аналиазтор BC-5300 Наличие Фасовка,мл 500 Китай
20.59.52.199
набор
43 326.00
14
606 564.00
4
Реагент лизирующий M-53 LEO (II) Lyse ФСЗ 2010/07604 Назначение Реагент, предназначенный для разделения лейкоцитов на четыре популяции и окрашивания эозинофилов Срок годности после вскрытия флакона, дней 60 Состав суфрактант, краситель Наличие штрих кода для опознования анализатором реагента Наличие Совместимость с гематологическим аналиазтор BC-5300 Наличие Фасовка,мл 400 Китай
20.59.52.199
набор
59 460.00
2
118 920.00
5
Реагент очищающий M-53 Cleanser ФСЗ 2010/07604 Свойства Реагент, предназначенный для очистки гематологических анализаторов Срок годности после вскрытия флакона, дней 60 Состав суфрактант, детергент, буфер, антимикробные вещества Наличие штрих кода для опознования анализатором реагента Наличие Совместимость с гематологическим аналиазтор BC-5300 Наличие Фасовка,мл 1000 Китай
20.59.52.199
набор
10 874.00
8
86 992.00
6
Реагент для очистки зонда M-53 P Probe Cleanser ФСЗ 2010/07604 Свойства Реагент, предназначенный для периодической очистки гематологических анализаторов Срок годности после вскрытия флакона 60 дней Состав суфрактант, гипохлорид натрия, гидроксид натрия Совместимость с гематологическим аналиазтор BC-5300 Наличие Фасовка,мл 50 Китай
20.59.52.199
набор
765.00
3
2 295.00
7
Тропонин I , реагент (Access Accu TnI) ФСЗ 2010/08529 Назначение Реагент для количественного определения концентрации тропонина I в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа с хемилюминисцентной детекцией, для использования в автоматических иммунохимических анализаторах . Форма выпуска Картриджи, содержащие растворы реагентов для определения тропонина I в сыворотке крови. Совместимость с иммунохимическим анализатором ACCESS 2 Наличие Фасовка 2 картриджа в коробке Соединенные Штаты Америки
20.59.52.199
упак
30 275.00
25
756 875.00
8
Тропонин I. Калибраторы (Access Accu TnI Calibrators) ФСЗ 2010/08529 Назначение Предназначены для построения калибровочной кривой для реагента Тропонин. Состав набора Флаконы, содержащие растворы с известной концентрацией определяемого вещества (Тропонин). Коллекция образцов с известной концентрацией определяемого вещества (Тропонина), в буферизированной матрице альбумина бычьей сыворотки (BSA), < 0,1% азида натрия и 0,1% ProClin 300. ** Фасовка,мл 1 Соединенные Штаты Америки
20.59.52.199
упак
13 762.00
2
27 524.00
9
Субстрат (Access Substrate) ФСЗ 2010/08529 Назначение Предназначен для использования с системами иммунного анализа и специфическими реагентами для иммунного анализа. Состав набора Флаконы, содержащие Субстрат Lumi-Phos 530 (буферизированный раствор, содержащий диоксетан Lumigen PPD, флуоресцирующее вещество и поверхностно-активное вещество). Фасовка,мл 130 Соединенные Штаты Америки
20.59.52.199
упак
41 140.00
5
205 700.00
10
Промывочный буфер «Wash Buffer II» (для UniCel DxI) (для использования на борту, в картриджах) (Access Immunoassay Systems Wash Byffer II) ФСЗ 2010/08529 Назначение Предназначен для использования с системами иммунного анализа и специфическими реагентами иммунного анализа. Состав буферизированный раствор TRIS (трис-(гидроксиметил)-аминометан), поверхностно-активное вещество, < 0,1% азида натрия и 0,1% ProClin 300.** Совместимость с иммунохимическим анализатором ACCESS 2 Наличие Фасовка,мл 1950 Соединенные Штаты Америки
20.59.52.199
упак
12 300.00
12
147 600.00
11
Проверочный раствор (Access System Check Solution ) ФСЗ 2010/08529 Назначение Предназначен для использования с иммунохимическими анализаторами при еженедельной профилактической процедуре проверки различных компонентов системы. Состав Буферный раствор бычьего сывороточного альбумина (1%), щелочная фосфатаза, 0,25% ProClin 300, < 0,1% азида натрия.** Совместимость с иммунохимическим анализатором ACCESS 2 Наличие Фасовка,мл 4 Соединенные Штаты Америки
20.59.52.199
упак
11 556.18
1
11 556.18
12
Набор для определения аланинаминотрансферазы в упаковке - Liquick Cor-ALAT-60 ФСЗ 2009/03891 Метод Кинетический, колориметрический без пиридоксальфосфата Назначение определение АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗЫ в биоматериале Линейность, Ед/л. в диапазоне от 0 до 499 Чувствительность, Ед/л. 4,70 Трис (pH 7,5) -ммоль/л; 100 L-аланин - ммоль/л; 500 Фасовка,мл 48 LDH, мккат/л 36,7 2-оксоглутарат, ммоль/л; 15 NADH, ммоль/л; 0,18 фасовка,мл 60 Польша
20.59.52.199
упак
4 265.00
18
76 770.00
13
Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
20.59.52.199
упак
4 302.00
18
77 436.00
14
Набор реагентов для определения прямого билирубина в упаковке Liquick Cor-BIL Direct 60 ФСЗ 2009/03891 Метод Основан на химическом окислении в присутствии ванада в качестве окислителя. Назначение определение прямго билирубина в биоматериале Линейность, мг/дл в диапазоне от 0 до 39 Чувствительность, мг/дл (ммоль/л). 0,05 (0,855) цитратный буфер (рН 2,9) ммоль/л 100 Фасовка,мл 54 фосфатный буфер (рН 7,0) ммоль/л 4,6 метаванадат натрия, ммоль/л. 4 фасовка,мл 54 Польша
20.59.52.199
упак
2 419.00
6
14 514.00
15
Набор реагентов для определения Общего билирубина в упаковке Liquick Cor-BIL Total 60 ФСЗ 2009/03891 Метод Основан на химическом окислении в присутствии ванада в качестве окислителя. Назначение определение общего билирубина в биоматериале Линейность, мг/дл в диапазоне от 0 до 58 Чувствительность, мг/дл 0,20 цитратный буфер (рН 2,8) ммоль/л 90 Фасовка,мл 50 фосфатный буфер (рН 7,0) ммоль/л 4,6 метаванадат натрия, ммоль/л. 3 фасовка,мл 50 Польша
20.59.52.199
упак
2 862.00
26
74 412.00
16
Набор реагентов для определения мочевины в упаковке Liquick - UREA 60 ФСЗ 2009/03891 Метод ферментативный,кинетический, уреазный Назначение определение мочевины в биоматериале Линейность, мг/дл. в диапазоне от 0 до 299 Чувствительность, мг/дл. 3,31 Трис (pH 7,8), ммоль/л 96 АДФ , ммоль/л 0,6 уреаза, мккат/л 266,7 Фасовка,мл 48 ГЛДГ, мккат/л 16 НАДН, ммоль/л 0,26 2- оксоглутарат, ммоль 9 фасовка,мл 60 Польша Назначение определение общего билирубина в биоматериале Линейность, мг/дл в диапазоне от 0 до 58 Чувствительность, мг/дл 0,20 цитратный буфер (рН 2,8) ммоль/л 90 Фасовка,мл 50 фосфатный буфер (рН 7,0) ммоль/л 4,6 метаванадат натрия, ммоль/л. 3 фасовка,мл 50 Польша
20.59.52.199
упак
4 431.00
25
110 775.00
17
Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
20.59.52.199
упак
2 954.00
5
14 770.00
18
Набор реагентов для определения Креатинина в упаковке Liquick Cor - CREATININE-60 ФСЗ 2009/03891 Метод Кинетический с пикриновой кислотой, без депротеинизации Назначение определение креатинина в биоматериале Линейность, до мг/дл в диапазоне от 0 до 19 Чувствительность, мг/дл 0,09 гидроокись натрия, ммоль/л 300 буфер карбонатный, ммоль/л 100 Фасовка,мл 48 кислота пикриновая, ммоль/л 6,5 фасовка,мл 60 Польша
20.59.52.199
упак
3 693.00
25
92 325.00
19
Набор реагентов для определения холестерина в упаковке Cormay - HDL Direct mini ФСЗ 2009/03891 Метод Метод Триндера, ферментативный, (CHOD/PAP - эстераза и оксидаза холестерина). Регистрация при 500 нм, Монореагент, конечная точка. Назначение определение холестерина в биоматериале Линейность, мг/дл в диапазоне от 0 до 729 Чувствительность, мг/дл 13,00 буфер Good'a (pH 6,4), ммоль/л 100 фенол , ммоль/л 5 4-аминоантипирин, ммоль/л 0,3 эстераза холестерина (CHE), мккат/л 3,2 оксидаза холестерина (CHO), мккат/л 1,67 пероксидаза (POD), мккат/л 50 Фасовка,мл 120 Польша
20.59.52.199
упак
14 750.00
5
73 750.00
20
Набор реагентов для определения Глюкозы в упаковке Liquick Cor - Glucose-120 ФСЗ 2009/03891 Метод Колориметрический, энзиматический, оксидазный Назначение определение глюкозы в биоматериале Линейность, мг/дл в диапазоне от 0 до 499 Чувствительность, мг/дл 0,41 фосфатный буфер (pH 7,0),ммоль/л 250 фенол, ммоль/л 5 оксидаза глюкозы (GOD), мккат/л 250 пероксидаза (POD), мккат/л 20 4-аминоантипирин, мкмоль/л 500 фасовка,мл 120 Польша
20.59.52.199
упак
2 677.00
9
24 093.00
21
Набор реагентов для определения Триглицеридов в упаковке Liquick Cor- TG 60 ФСЗ 2009/03891 Метод колориметрический, энзиматический с глицерофосфорной оксидазой Назначение определение триглицеридов в биоматериале Линейность, до мг/дл в диапазоне от 0 до 1999 Чувствительность, мг/дл 11,50 буфер PIPES (pH 7,0) - 40 ммоль/л 40 4- аминоантипирин (4-AA), ммоль/л 0,4 ATP, ммоль/л 1,5 Mg2+ , ммоль/л 1,6 ADPS, 0,6 ммоль/л 0,6 глицеринкиназа (GK), мккат/л 66,67 Фасовка,мл 48 оксидаза 3-фосфоглицерина (GPO), мккат/л 60 пероксидаза (POD) мккат/л 20 липопротеинлипаза (LPL), мккат/л 16,67 фасовка,мл 60 Польша
20.59.52.199
упак
7 938.00
4
31 752.00
22
Набор реагентов для определения альбумина в упаковке Liquick Cor - Albumin 60 ФСЗ 2009/03891 Метод реакция с бромокрезоловым зеленым (BCG) в кислой среде Назначение определение альбумина в биоматериале Линейность, г/л в диапазане от 0 до 67 Чувствительность, г/дл 1,14 сукцинатный буфер, ммоль/л 90 гидроксид натрия, ммоль/л 50 бромкрезоловый зелѐный (BCG), ммоль/л 0,29 Фасовка,мл 60 Польша
20.59.52.199
упак
2 243.00
4
8 972.00
23
Набор реагентов для определения Альфа-Амилазы в упаковке Liquick Cor- Amilase 30 ФСЗ 2009/03891 Метод кинетический, колориметрический с 2-хлор-4-нитрофенил-α-мальтотриозидом Назначение предназначен для определения альфа-амилазы в биологическом материале Линейность, Ед/л в диапазоне от 0 до 1499 Чувствительность, Ед/л. 2,50 MES, ммоль/л 100 гидроокись калия, ммоль/л 30 ацетат кальция, ммоль/л 6 тиоцианат калия, ммоль/л 900 2-хлор-4-нитрофенил- α-мальтотриозид, ммоль/л 2,27 фасовка,мл 30 Польша
20.59.52.199
упак
15 691.00
10
156 910.00
24
Наборе реагентов для определения Железа в упаковке Liquick Cor- Ferrum 60 ФСЗ 2009/03891 Метод колориметрический с феррозином без депротеинизации: Назначение определение железа в биоматериале Линейность, мкг/дл в диапазоне от 0 до 999 Чувствительность, мкг/дл 3,60 Лимонная кислота (pH 1,9), ммоль/л 200 тиомочевина, ммоль/л 90 детергент, % 6 фасовка, мл 50 аскорбат натрия, ммоль/л 125 хлорид натрия,ммоль/л 50 натриевая соль 3-(2-пиридил)-5,6-бис(2-[4-фенилсульфокислота])-1,2,4-триазин (феррозин), ммоль/л 5 ммоль/л фасовка,мл 50 Польша
20.59.52.199
упак
4 154.00
1
4 154.00
25
Набор реагентов для определения Гамма -ГлютамилТрансферазы в упаковке Liquick Cor-GGT 60 ФСЗ 2009/03891 Метод кинетический,колориметрический, энзиматический с L-y-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилидом Назначение определение γ-ГЛЮТАМИЛТРАНСФЕРАЗЫ в биоматериале Линейность, Ед/л. в диапазоне от 0 до 499 Чувствительность, Ед/л. 5,10 Tрис (pH 8,25), ммоль/л 100 Глицилглицин, ммоль/л 100 Фасовка,мл 48 L-γ-глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид, ммоль/л 4 фасовка,мл 60 Польша
20.59.52.199
упак
7 680.00
2
15 360.00
26
Набор реагентов для определения Мочевой кислоты в упаковке Liquick Cor- UA 60 ФСЗ 2009/03891 Метод энзиматический,колориметрический, с уриказой и пероксидазой Назначение определение мочевой кислоты в биоматериале Линейность,мг/дл в диапазоне от 0 до 22 Чувствительность: мг/дл 0,31 буфер PIPES (pH 7,0), ммоль/л 100 4-аминоантипирин, ммоль/л 0,78 ADPS, ммоль/л 0,67 Фасовка,мл 48 гексацианоферриат калия, мкмоль/л 3,8 пероксидаза (POD), мккат/л 38,34 уриказа, мккат/л 1,65 фасовка,мл 60 Польша
20.59.52.199
упак
4 062.00
2
8 124.00
27
Набор реагентов для определения холестерина низкой плотности прямым методом в упаковке Cormay - LDL Direct ФСЗ 2009/03891 Метод прямое определение холестерина низкой плотности Назначение определение холестерина низкой плотности прямым методом в биоматериале Линейность, мг/дл в диапазоне от 0 до 699 Чувствительность, мг/дл 4,20 буфер,детергент, % 1 холестеролэстераза, Ед/л 1500 холестеролоксидаза, Ед/л 1500 пероксидаза, Ед/л 1300 4-аминоантипирин,% 0,1 аскорбиновая кислота, Ед/л 3000 Фасовка,мл 30 буфер,детергент-2,% 1 N,N-бис(сульфобутил)-толуидин,динатрий (DSBmT), мМ 1 фасовка,мл 10 Польша
20.59.52.199
упак
34 613.00
1
34 613.00
28
Набор реагентов для определения холестерина высокой плотности прямым методом в упаковке Cormay - HDL Direct ФСЗ 2009/03891 Метод прямое оседание холестерина высокой плотности Назначение определение холестерина высокой плотности прямым методом в биоматериале Линейность, мг/дл в диапазоне от 0 до 199 Чувствительность, мг/дл. 1,10 холестеролэстераза, Е/дл 1000 пероксидаза, Ед/л 1300 N,T-бис (сульфобутил)-толудин, динатрий (DSBmT), мМ 1 акселератор, мМ 1 аскорбат оксидазы, Ед/л 3000 консерванты, % 0,06 фасовка, мл 30 буфер холестеролэстераза, Ед/л 1500 4-аминоантипирин, мМ 1 детергент, % 2 консервнты, % 0,06 фасовка, мл 10 Польша
20.59.52.199
упак
50 950.00
1
50 950.00
29
контрольные сыворотки нормальные, патологические в упаковке Cormay Serum HN ФСЗ 2009/03891 Назначение для проведения контроля качества биохимических исследований на биохимических анализаторах: альбумин, билирубин общий, билирубин прямой, общий белок, холестерин,ЛПВП,ЛПНП, глюкоза, креатинин, мочевая кислота, мочевина, триглицериды, лактат, амилаза, амилаза панкреатическая, АЛТ, АСТ, холинэстераза, гидроксибутератдегидрогеназа, ЛДГ, кислая фосфотаза общая, кислая фосфотаза простатическая, щелочная фосфотаза, гамма-глутамилтрансфераза, креатининкиназа, липаза, цинк, фосфор, магний, медь, кальций, железо,калий, натрий, хлор, ненасыщенная железосвязывающая способность, гамма-гидроксибутератдегидрогеназа. Фасовка: мл 5,00 Польша
20.59.52.199
упак
5 372.00
4
21 488.00
30
Контрольные сыворотки нормальные, патологические в упаковке Cormay Serum HР ФСЗ 2009/03891 назначение для проведения контроля качества биохимических исследований на биохимических анализаторах: альбумин, билирубин общий, билирубин прямой, общий белок, холестерин,ЛПВП,ЛПНП, глюкоза, креатинин, мочевая кислота, мочевина, триглицериды, лактат, амилаза, амилаза панкреатическая, АЛТ, АСТ, холинэстераза, гидроксибутератдегидрогеназа, ЛДГ, кислая фосфотаза общая, кислая фосфотаза простатическая, щелочная фосфотаза, гамма-глутамилтрансфераза, креатининкиназа, липаза, цинк, фосфор, магний, медь, кальций, железо,калий, натрий, хлор, ненасыщенная железосвязывающая способность, гамма-гидроксибутератдегидрогеназа. Фасовка, мл не менее 5 Польша
20.59.52.199
упак
5 372.00
4
21 488.00
31
Мультикалибратор, нормальный уровень 1,2 в упаковке Cormay Multicalibrator Level 1 ФСЗ 2009/03891 Назначение для калибровки ряда биохимических параметров: альбумин, билирубин общий, билирубин прямой, общий белок, холестерин, глюкоза, креатинин, мочевая кислота, мочевина, триглицериды, лактат, амилаза, амилаза панкреатическая, АЛТ, АСТ, холинэстераза, гидроксибутератдегидрогеназа, ЛДГ, кислая фосфотаза общая, кислая фосфотаза простатическая, щелочная фосфотаза, гамма-глутамилтрансфераза, креатининкиназа, липаза, цинк, фосфор, магний, медь, кальций, железо, ненасыщенная железосвязывающая способность. Фасовка, мл 5,00 Польша
20.59.52.199
упак
13 421.00
1
13 421.00
32
Протромбин-фибриноген высокочувствительный плюс Hemosil PT Fibrinogen HS Plus ФСЗ 2011/09128 Метод нефелометрия, турбидиметрия Назначение определение протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена Линейность, г/л в диапазоне от 0,8 до 8,5 Совместимость с анализатором ACL Elite Pro наличие Фасовка 250 определений Италия
20.59.52.199
упак
9 212.00
1
9 212.00
33
Нормальный контроль Hemosil normal control ФСЗ 2011/09128 Метод нефелометрия, турбидиметрия Назначение определение активированного частично тромбинового времени (АЧТВ) Совместимость с анализатором ACL Elite Pro наличие Фасовка 700 определений Италия
20.59.52.199
упак
15 756.00
1
15 756.00
34
Калибровочная плазма Hemosil calibration plasma ФСЗ 2011/09128 Метод нефелометрия, турбидиметрия и фотометрия с использованием хромогенного субстрата. Назначение оценка воспроизводимости и точности методик определения ПВ, АЧТВ, ТВ, фибриногена, факторов свертывания, фактора Виллебранда, антитромбина, плазминогена, ингибиторов плазмина, протеина С, протеина S в пределах диапазона нормальных значений Совместимость с анализатором ACL Elite Pro наличие Фасовка 700 определений Италия
20.59.52.199
упак
15 775.00
1
15 775.00
35
Референсная эмульсия R Hemosil wash R Emulsion ФСЗ 2011/09128 Метод нефелометрия, турбидиметрия и фотометрия с использованием хромогенного субстрата. Назначение для калибровки ряда параметров системы гемостаза: ПВ, фибриноген, факторы свертывания, фактор Виллебранда, антитромбин, плазминоген, ингибитор плазмина, протеин С, протеин S. Совместимость с анализатором ACL Elite Pro наличие Фасовка, мл 1,00 Италия
20.59.52.199
упак
5 170.00
12
62 040.00
36
Моющий раствор Hemosil Cleaning Solution ФСЗ 2011/09128 Метод нефелометрия, турбидиметрия и фотометрия с использованием хромогенного субстрата. Назначение предназначен для ежедневной очистки коагулометровв автоматическом режиме Совместимость с анализатором ACL Elite Pro наличие Форма выпуска жидкая, готовая к применению Италия
20.59.52.199
упак
2 317.00
5
11 585.00
37
Aution Stick 10EA, 1 банка/100 полосок, для автоматического измерения параметров мочи (глюкоза, белок, билирубин, уробилиноген, pH, кровь, кетоны, нитриты, лейкоциты, удельная плотность мочи) ФСЗ 2008/01197 Назначение исследование мочи на 10 параметров: общий белок, глюкоза, уробилиноген, билирубин, pH, относительная плотность, кровь, лейкоциты, нитриты, кетоны. Минимальная чувствительность тест-зона на глюкозу ,mmol/L 3,00 Минимальная чувствительность тест-зона на общий белок, g/L; 0,15 Минимальная чувствительность тест-зона на билирубин, μmol/L 8,50 Минимальная чувствительность тест-зона на уробилиноген, μmol/L 35,00 Минимальная чувствительность тест-зона на рН 1,00 Минимальная чувствительность тест-зона на удельный вес 1,000; Минимальная чувствительность на кровь (гемоглобин), мг/л 0,70 Минимальная чувствительность на кетоны (ацетоуксусную кислоту), ммоль/л 0,50 Минимальная чувствительность тест-зона на нитриты, мг/л; 0,80 Минимальная чувствительность тест-зона на лейкоциты, лейкоц./мкл. 25,00 Совместимость c анализатором мочи Aution Eleven АЕ-4020 налчие Фасовка, шт 100,00 Япония
20.59.52.199
упак
3 142.00
130
408 460.00
38
Тест-полоски Uriscan 11 strip ФСЗ 2010/07858 Назначение Для определения эритроцитов, билирубина, уробилиногена, кетоновых тел, нитритов, белка, глюкозы, лейкоцитов, удельного веса, аскорбиновой кислоты, Рн в моче Форма выпуска 100 штук в упаковке Совместимость с анализатором URISCAN Optima ( в наличии в ЛПУ). Республика Корея
20.59.52.199
упак
3 508.00
40
140 320.00
39
Трехкомпонентный Кардиотест «ИмунТех» Immun Tech Cardiac Triple Test -Иммунохроматографическая тест-система качественного определения кардиотропонина I, изофермаента МВ-креатинкеназы и миоглобина в цельной крови/сыворотки/плазме человека экспресс методом ФСЗ 2009/03989 Количество определяемых параметров 3,00 Кардиотропонин I: Чувствительность, нг/мл 0,50 MB- креатинкиназа: Чувствительность , нг/мл, 5,00 Миоглобин: Чувствительность , нг/мл 50,00 Относительная чувствительность ,% 95,00 Относительная специфичность ,% 97,00 Точность,%. 96,00 Фасовка, шт 10,00 Республика Корея
20.59.52.199
упак
16 430.00
1
16 430.00
40
Набор реагентов для определения D-димера в плазме крови (Tex- D – димер-тест) РЗН 2017/5815 Назначение Набор реагентов для качественного или полуколичественного определения D-димера в плазме крови человека.** Состав набора 1.Латексный реагент (суспензия латексных частиц, покрытых моноклональными антителами к D-димеру), 1 флакон 1,7 мл; 2.Позитивный контроль (лиофилизированная плазма с высоким уровнем D-димера), 1 флакон 1 мл; 3.Негативный контроль (лиофилизированная плазма, не содержащая D-димер), 1 флакон 1 мл; 4.Буфер солевой, 2 флакона по 10 мл; 5.Пластина тестовая (на 6 тестовых ячеек)- 16 штук; 6.Палочка для перемешивания – н 50 штук. Чувствительность латексного реагента к D-димеру составляет 250 нг/мл. Чувствительность латексного реагента к D-димеру, нг/мл. составляет 250 Срок годности набора 18 месяцев при температуре +2-+80 С. Форма выпуска Набор рассчитан на исследование 85 образцов плазмы крови при расходе латексного реагента 20 мкл на один анализ. Россия
20.59.52.199
набор
26 073.00
8
208 584.00
41
Тест-система "Активированное частичное тромбопластиновое время (кремниевый активатор L минус)" (APTT Sil Minus) ФСЗ 2011/11270 Назначение Тест-система предназначена для определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме венозной крови. Состав -АРТТ-реагент -жидкая смесь: коллоидных частиц магния, алюминия, кремния +фосфолипиды, буфер, стабилизаторы. – кальция хлорид с концентрацией 0,025 моль/л. Фасовка АРТТ-реагент – 10 флаконов объемом 5 мл каждый; раствор кальция хлорида 10 флаконов объемом 5 мл каждый. Соединенное Королевство
20.59.52.199
упак
8 141.00
1
8 141.00
42
Тест-система "Тромбопластин" Thromboplastin L ФСЗ 2011/11270 Назначение Тест-система предназначена для определения протромбинового времени в плазме венозной крови. Реактив аттестован по МИЧ для приборов: Sysmex СА –серия, Sysmex СS –серия, Helena AC-4, Helena C –серия, CoaDATA – серия, , АСL –серия, Behnk Thrombolyzer – серия, CoaLAB, коагулометры с механическим типом детекции. Состав Жидкий тромбопластин содержащий суспензию фосфолипидов, с добавлением кальция хлорида. Аттестация по МИЧ Наличие Установление локального значения МИЧ Посредством «калибратора МИЧ» Фасовка Тромбопластин – 10 флаконов объемом 10 мл каждый. Соединенное Королевство
20.59.52.199
упак
6 461.00
1
6 461.00
43
Тест-система "Определение фибриногена методом Клаусса 100" Clauss Fibrinogen 100 ФСЗ 2011/11270 Назначение Реактив предназначен для определения фибриногена (метод Клаусса) в плазме венозной крови. Состав Тромбин: лиофилизированный тромбин 100МЕ/мл. -калибратор: лиофилизированная человеческая плазма от доноров. -буфер-жидкость: 125,4мМ натрия хлорида, 0,05% натрия азида. рН=7.2-7.4 .** -каолин в жидком виде с концентрацией 0.5 г/л. Фасовка Тромбин-5 флаконов объемом 2мл каждый. калибратор -2 флакона объемом 1мл каждый. буфер-2 флакона объемом 25мл каждый. каолин -2 флакона объемом 5мл каждый. Соединенное Королевство
20.59.52.199
упак
10 061.00
1
10 061.00
44
Универсальный калибратор Calibration Plasma ФСЗ 2011/11270 Назначение Калибровочная плазма аттестованная для тестов: Протромбиновое время (проценты по Квику), Фибриноген по Клаусу, Факторы (2,5,7,8,9,10,11,12), фактор Виллебранда, Антитромбин 3, протеин С, протеин S. Состав Калибратор – лиофилизированная плазма с установленными значениями параметров плазменного гемостаза. Фасовка Калибратор – 10 флаконов объемом 1мл каждый Соединенное Королевство
20.59.52.199
упак
10 707.00
1
10 707.00
45
Контроль качества, норма Routine Control N ФСЗ 2011/11270 Назначение Контрольная плазма аттестованная по тестам: Протромбиновое время, АЧТВ, Тромбиновое время, Фибриноген по Клаусу, Антитромбин 3. Все значения находятся в пределах нормы. Паспорт контрольной плазмы содержит разделы для приборов: Sysmex -серия , Helena AC-4, Helena C –серия, CoaDATA, Behnk Thrombolyzer-серия, CoaLAB, коагулометры с механическим типом детекции. Состав Контроль – лиофилизированная плазма с установленными диапазонами значений. Фасовка Контроль – 10 флаконов объемом 1мл каждый Соединенное Королевство
20.59.52.199
упак
6 000.00
1
6 000.00
46
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С (бэст анти-ВГС-подтверждающий тест) РЗН 2015/2895 Метод ИФА непрямой, метод двухстадийный Состав Расположение на планшете антигенов горизонтально: core в рядах A, C, E, G; NS в рядах B, D, F, H. Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов. Минимальная продолжительность анализа 1 ч 30 мин. Количество протоколов проведения ИФА 2. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Фасовка 48 (6х8). Назначение Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС 9 сут.** Россия
20.59.52.199
набор
3 472.00
120
416 640.00
47
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С (Бэст анти-ВГС) РЗН 2015/2352 Метод Непрямой ИФА, метод двухстадийный Состав Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов. Минимальное время проведения анализа 1ч 30 мин. Количество протоколов проведения ИФА 2. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Фасовка 96 (12х8) Назначение Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС 9 сут.** Россия набор
20.59.52.199
набор
6 103.00
20
122 060.00
48
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест) РЗН 2016/3676 Метод Конкурентный ИФА, одностадийный Состав С чувствительностью 0,05МЕ/мл (0,05 ед. П-Э/мл) и 0,01МЕ/мл (0,01 ед. П-Э/мл) при разных процедурах. Количество определений 48, включая контроли. Жидкий слабоположительный образец с концентрацией 0,2МЕ/мл, контрольный положительный образец с концентрацией 4,0 МЕ/мл HBsAg. Условия проведения анализа с использованием шейкера, количество протоколов проведения ИФА 4. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Дробное использование набора может быть реализовано в течение 12 мес Назначение Наличие пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Минимальное время проведения реакции 1ч 20 мин. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС 9 сут. ** Наличие регистрационного удостоверения. Россия набор
20.59.52.199
набор
4 985.00
10
49 850.00
49
Набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА «Сыворотка, содержащая антитела к вирусу гепатита С» (ВЛК анти-ВГС) ФСР 2010/08718 Назначение 24 флакона лиофильно высушенной сыворотки, содержащей анти-ВГС. Объем восстановления сыворотки 0.5 мл. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС 10 сут. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Восстановленный ВЛК хранится при темп. (2-8)ºС в течение 14 сут**. Допускается трехкратное замораживание/ оттаивание восстановленных образцов. Фасовка 24 флакона лиофильно высушенной сыворотки, содержащей анти-ВГС. Россия РЗН 2015/2887 Метод «Сэндвич» ИФА, метод одностадийный, с однократным внесением конъюгата, с чувствительностью 0,05МЕ/мл и 0,05 ед П-Э/мл; и 0,01МЕ/мл и 0,01 ед П-Э/мл при разных процедурах проведения анализа Фасовка 96 (12х8). Назначение Жидкий слабоположительный образец с концентрацией 0,2 МЕ/мл HBsAg, контрольный положительный образец с концентрацией 4,0 МЕ/мл HBsAg. Условия проведения анализа с использованием шейкера, количество протоколов проведения ИФА 4. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Дробное использование набора может быть реализовано в течение 12 мес. Наличие пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Минимальное время проведения анализа 1ч 20 мин. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС 9 сут. ** Наличие регистрационного удостоверения. Россия
20.59.52.199
набор
5 786.00
10
57 860.00
50
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест) РЗН 2016/3676 Метод Конкурентный ИФА, одностадийный Состав С чувствительностью 0,05МЕ/мл (0,05 ед. П-Э/мл) и 0,01МЕ/мл (0,01 ед. П-Э/мл) при разных процедурах. Количество определений 48, включая контроли. Жидкий слабоположительный образец с концентрацией 0,2МЕ/мл, контрольный положительный образец с концентрацией 4,0 МЕ/мл HBsAg. Условия проведения анализа с использованием шейкера, количество протоколов проведения ИФА 4. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Дробное использование набора может быть реализовано в течение 12 мес Назначение Наличие пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Минимальное время проведения реакции 1ч 20 мин. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС 9 сут. ** Наличие регистрационного удостоверения. Россия
20.59.52.199
набор
3 324.00
120
398 880.00

Статья бюджета:

#
Код бюджетной классификации (КБК)
Дата
Сумма, руб
1
92800000000000000244
12.2018
42650.00

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.