Сведения о контракте
| Номер контракта: | 3421400333418000080 |
| Сумма контракта: | 372 550.33 RUB |
| Регион: | Кемеровская область |
| Способ размещения заказа: | Электронный аукцион |
| Дата проведения аукциона: | 2018-03-02 |
| Дата заключения контракта: | 2018-03-16 |
| Дата публикации: | 2018-03-16 |
| Срок исполнения контракта: | 2018-12-31 |
| Федеральный закон: | 44-ФЗ |
| Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
| Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
| Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
| Наименование заказчика: | ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КЕМЕРОВСКОЙ ОБЛАСТИ "МЕЖДУРЕЧЕНСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" |
| ИНН / КПП : | 4214003334 / 421401001 |
| Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 7785 |
| Кол-во контрактов (223-ФЗ): | 122 |
| Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 8 437 372 212 RUB |
| Сумма контрактов (223-ФЗ): | 22 143 378 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
|
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
|---|---|---|---|---|---|---|
|
1
|
Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "1.1. Назначение: для ПЦР-амплификации фрагмента ДНК Chlamydia trachomatis (хламидия трахоматис)
1.2. Метод: полимеразная цепная реакция с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»
1.3. Совместимость: техническая совместимость с программирующим амплификатором с системой детекции флуоресцентного сигнала в режиме «реального времени» «Rotor-Gene Q», имеющимся у Заказчика"Значение характеристики: "1.4. Состав набора:
1.4.1. ПЦР-смесь-1-FL не должна быть раскапана по пробиркам, объем смеси 1,2 мл
1.4.2. Готовая ПЦР-смесь-2-FRT, объемом 0,3 мл
1.4.3. Наличие полимеразы (TagF)
1.4.4. Комплексный положительный контрольный образец (ПКО)
1.4.5. ДНК-буфер объемом 0,5 мл
1.5. Количество определений в наборе: не менее 110, включая контроли".
|
21.10.60.196
|
шт
|
5 399.34
|
6.0
|
32 396.04
|
|
2
|
Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "2.1. Назначение: для ПЦР-амплификации фрагмента ДНК Mycoplasma hominis (микоплазма гоминис)
2.2. Метод: полимеразная цепная реакция с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»
2.3. Совместимость: техническая совместимость с программирующим амплификатором с системой детекции флуоресцентного сигнала в режиме «реального времени» «Rotor-Gene Q», имеющимся у Заказчика"Значение характеристики: "2.4. Состав набора:
2.4.1. ПЦР-смесь-1-FL не должна быть раскапана по пробиркам, объем смеси 1,2 мл
2.4.2. Готовая ПЦР-смесь-2-FRT, объемом 0,3 мл
2.4.3. Наличие полимеразы (TagF)
2.4.4. Комплексный положительный контрольный образец (ПКО)
2.4.5. ДНК-буфер объемом 0,5 мл
2.5. Количество определений в наборе: не менее 110, включая контроли".
|
21.10.60.196
|
шт
|
5 399.34
|
1.0
|
5 399.34
|
|
3
|
Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "3.1. Назначение: для ПЦР-амплификации фрагмента ДНК Mycoplasma genitalium (микоплазма гениталиум)
3.2. Метод: полимеразная цепная реакция с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме 3реального времени»
3.3. Совместимость: техническая совместимость с программирующим амплификатором с системой детекции флуоресцентного сигнала в режиме «реального времени» «Rotor-Gene Q», имеющимся у Заказчика"Значение характеристики: "3.4. Состав набора:
3.4.1. ПЦР-смесь-1-FL не должна быть раскапана по пробиркам, объем смеси 1,2 мл
3.4.2. Готовая ПЦР-смесь-2-FRT, объемом 0,3 мл
3.4.3. Наличие полимеразы (TagF)
3.4.4. Комплексный положительный контрольный образец (ПКО)
3.4.5. ДНК-буфер объемом 0,5 мл
3.5. Количество определений в наборе: не менее 110, включая контроли".
|
21.10.60.196
|
шт
|
5 399.34
|
1.0
|
5 399.34
|
|
4
|
Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК U. parvum и U. urealyticum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "4.1. Назначение: для ПЦР-амплификации фрагмента ДНК U. parvum/U. urealyticum (уреаплазма парвум /уреаплазма уреалитикум)
4.2. Метод: полимеразная цепная реакция с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»
4.3. Совместимость: техническая совместимость с программирующим амплификатором с системой детекции флуоресцентного сигнала в режиме «реального времени» «Rotor-Gene Q», имеющимся у Заказчика"Значение характеристики: "4.4. Состав набора:
4.4.1. ПЦР-смесь-1-FL не должна быть раскапана по пробиркам, объем смеси 1,2 мл
4.4.2. Готовая ПЦР-смесь-2-FRT, объемом 0,3 мл
4.4.3. Наличие полимеразы (TagF)
4.4.4. Комплексный положительный контрольный образец (ПКО)
4.4.5. ДНК-буфер объемом 0,5 мл
4.5. Количество определений в наборе: не менее 110, включая контроли".
|
21.10.60.196
|
шт
|
6 244.65
|
2.0
|
12 489.30
|
|
5
|
Набор реагентов для выявления ДНК HSV I и II типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "5.1. Назначение: для ПЦР-амплификации фрагмента ДНК Herpes simplex virus HSV I, II-FL (герпес простого вируса 1,2 типа)
5.2. Метод: полимеразная цепная реакция с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»
5.3. Совместимость: техническая совместимость с программирующим амплификатором с системой детекции флуоресцентного сигнала в режиме «реального времени» «Rotor-Gene Q», имеющимся у Заказчика"Значение характеристики: "5.4. Состав набора:
5.4.1. ПЦР-смесь-1-FL не должна быть раскапана по пробиркам, объем смеси 1,2 мл
5.4.2. Готовая ПЦР-смесь-2-FRT, объемом 0,3 мл
5.4.3. Наличие полимеразы (TagF)
5.4.4. Комплексный положительный контрольный образец (ПКО)
5.4.5. ДНК-буфер объемом 0,5 мл
5.5. Количество определений в наборе: не менее 110, включая контроли".
|
21.10.60.196
|
шт
|
5 452.54
|
4.0
|
21 810.16
|
|
6
|
Набор реагентов для выявления ДНК цитомегаловируса человека (CMV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно- флуоресцентной детекцией; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "6.1. Назначение: для ПЦР-амплификации фрагмента ДНК CMV-FL (цитомегаловируса)
6.2. Метод: полимеразная цепная реакция с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»
6.3. Совместимость: техническая совместимость с программирующим амплификатором с системой детекции флуоресцентного сигнала в режиме «реального времени» «Rotor-Gene Q», имеющимся у Заказчика"Значение характеристики: "6.4. Состав набора:
6.4.1. ПЦР-смесь-1-FL не должна быть раскапана по пробиркам, объем смеси 1,2 мл
6.4.2. Готовая ПЦР-смесь-2-FRT, объемом 0,3 мл
6.4.3. Наличие полимеразы (TagF)
6.4.4. Комплексный положительный контрольный образец (ПКО)
6.4.5. ДНК-буфер объемом 0,5 мл
6.5. Количество определений в наборе: не менее 110, включая контроли".
|
21.10.60.196
|
шт
|
5 452.54
|
2.0
|
10 905.08
|
|
7
|
Набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "7.1. Назначение: для ПЦР-амплификации фрагмента ДНК Trichomonas vaginalis (трихомонас вагиналис)
7.2. Метод: полимеразная цепная реакция с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»
7.3. Совместимость: техническая совместимость с программирующим амплификатором с системой детекции флуоресцентного сигнала в режиме «реального времени» «Rotor-Gene Q», имеющимся у Заказчика"Значение характеристики: "7.4. Состав набора:
7.4.1. ПЦР-смесь-1-FL не должна быть раскапана по пробиркам, объем смеси 1,2 мл
7.4.2. Готовая ПЦР-смесь-2-FRT, объемом 0,3 мл
7.4.3. Наличие полимеразы (TagF)
7.4.4. Комплексный положительный контрольный образец (ПКО)
7.4.5. ДНК-буфер объемом 0,5 мл
7.5. Количество определений в наборе: не менее 110, включая контроли".
|
21.10.60.196
|
шт
|
5 399.34
|
3.0
|
16 198.02
|
|
8
|
Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "8.1. Назначение: для ПЦР-амплификации фрагмента ДНК Neisseria gonorrhoeae-скрин-FL (нейссерия гонорея)
8.2. Метод: полимеразная цепная реакция с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Возможность осуществления анализа с одной парой праймеров.
8.3. Совместимость: техническая совместимость с программирующим амплификатором с системой детекции флуоресцентного сигнала в режиме «реального времени» «Rotor-Gene Q», имеющимся у Заказчика"Значение характеристики: "8.4. Состав набора:
8.4.1. ПЦР-смесь-1-FL не должна быть раскапана по пробиркам, объем смеси 1,2 мл
8.4.2. Готовая ПЦР-смесь-2-FRT, объемом 0,3 мл
8.4.3. Наличие полимеразы (TagF)
8.4.4. Комплексный положительный контрольный образец (ПКО)
8.4.5. ДНК-буфер объемом 0,5 мл
8.5. Количество определений в наборе: не менее 110, включая контроли".
|
21.10.60.196
|
шт
|
5 399.34
|
1.0
|
5 399.34
|
|
9
|
Набор реагентов для выявления ДНК Candida albicans в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "9.1. Назначение: для ПЦР-амплификации фрагмента ДНК Candida albicans (кандида альбиканс)
9.2. Метод: полимеразная цепная реакция с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»
9.3. Совместимость: техническая совместимость с программирующим амплификатором с системой детекции флуоресцентного сигнала в режиме «реального времени» «Rotor-Gene Q», имеющимся у Заказчика"Значение характеристики: "9.4. Состав набора:
9.4.1. ПЦР-смесь-1-FL не должна быть раскапана по пробиркам, объем смеси 1,2 мл
9.4.2. Готовая ПЦР-смесь-2-FRT, объемом 0,3 мл
9.4.3. Наличие полимеразы (TagF)
9.4.4. Комплексный положительный контрольный образец (ПКО)
9.4.5. ДНК-буфер объемом 0,5 мл
9.5. Количество определений в наборе: не менее 110, включая контроли".
|
21.10.60.196
|
шт
|
5 399.34
|
1.0
|
5 399.34
|
|
10
|
Набор реагентов для выявления ДНК Toxoplasma gondii в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "10.1. Назначение: для ПЦР-амплификации ДНК Toxoplasma gondii-FL (токсоплазма гондии)
10.2. Метод: полимеразная цепная реакция с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Чувствительность: 400 копий/мл или 4 клетки/мл.
10.3. Совместимость: техническая совместимость с программирующим амплификатором с системой детекции флуоресцентного сигнала в режиме «реального времени» «Rotor-Gene Q», имеющимся у Заказчика"Значение характеристики: "10.4. Состав набора:
10.4.1. ПЦР-смесь-1-FRT не должна быть раскапана по пробиркам, объем смеси 0,6 мл
10.4.2. ПЦР-смесь-2-FRT, объемом 0,3 мл
10.4.3. Наличие полимеразы (TagF)
10.4.4. Положительный контрольный образец (ПКО ДНК Toxoplasma gondii и STI)
10.4.5. ДНК-буфер объемом 0,5 мл
10.4.6. Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО)
10.4.7. Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО STI-87)
10.5. Количество определений в наборе: не менее 60, включая контроли".
|
21.10.60.196
|
шт
|
6 147.19
|
4.0
|
24 588.76
|
|
11
|
Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК возбудителей коклюша (Bordetella pertussis), паракоклюша (Bordetella parapertussis) и бронхисептикоза (Bordetella bronchiseptica) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "11.1. Назначение: для амплификации и дифференциации ДНК возбудителей коклюша (Bordetella pertussis), паракоклюша (Bordetella parapertussis) и бронхисептикоза (Bordetella bronchiseptica)
11.2. Метод: полимеразная цепная реакция с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».
11.3. Совместимость: техническая совместимость с программирующим амплификатором с системой детекции флуоресцентного сигнала в режиме «реального времени» «Rotor-Gene Q», имеющимся у Заказчика"Значение характеристики: "11.4. Состав набора:
11.4.1. ПЦР-смесь-1-FL-F не должна быть раскапана по пробиркам
11.4.2. ПЦР-смесь 2-FRT
11.4.3. Наличие полимеразы (TagF)
11.4.4. ПКО ДНК Bordetella spp.
11.4.5. ПКО STI-88
11.4.6. ТЕ-буфер
11.4.7 Наличие отрицательного контрольного образца (1КО)
11.4.8 Наличие ПКО ДНК Bordetella spp.
11.5. Количество определений в наборе: не менее 100, включая контроли".
|
21.10.60.196
|
шт
|
18 767.38
|
2.0
|
37 534.76
|
|
12
|
Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumoniae в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "12.1. Назначение: для одновременной амплификации ДНК Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumoniae
12.2. Метод: полимеразная цепная реакция с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».
12.3. Совместимость: для 4-х канальных и более приборов; техническая совместимость с программирующим амплификатором с системой детекции флуоресцентного сигнала в режиме «реального времени» «Rotor-Gene Q», имеющимся у Заказчика"Значение характеристики: "12.4. Состав набора:
12.4.1. ПЦР-смесь-1-FER/FRT Mycoplasma pneumoniae/ Chlamydophila pneumonia раскапана под воск, в 55 пробирок объемом 0,2 мл
12.4.2. ПЦР-смесь-2-FL
12.4.3. ПКО ДНК Mycoplasma pneumoniae/ Chlamydophila pneumonia
12.4.4. ТЕ-буфер объемом 0,5 мл
12.4.5. Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО)
12.5. Количество определений в наборе: не менее 55, включая контроли".
|
21.10.60.196
|
шт
|
12 063.54
|
6.0
|
72 381.24
|
|
13
|
Набор реагентов для выявления энтеровирусов в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "13.1. Назначение: для амплификации и дифференциации ДНК возбудителей
13.2. Метод: полимеразная цепная реакция с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».
13.3. Совместимость: техническая совместимость с программирующим амплификатором с системой детекции флуоресцентного сигнала в режиме «реального времени» «Rotor-Gene Q», имеющимся у Заказчика"Значение характеристики: "Для обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК энтеровирусов с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» и по «конечной точке»
ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам
Наличие TaqF-полимеразы для организации «горячего старта»
Наличие положительного контроля Enterovirus/ STI, отрицательного контроля
Наличие реагентов для получения кДНК на матрице РНК
Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО
Количество тестов не менее 50".
|
21.10.60.196
|
шт
|
10 795.30
|
6.0
|
64 771.80
|
|
14
|
Комплект реагентов для экстракции ДНК из клинического материала "АмплиПрайм ДНК-сорб-АМ" по ТУ 9398-002-09286667-2012; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "14.1. Назначение: комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала «АмплиПрайм ДНК-сорб-АМ»
14.2. Метод: возможность выделения ДНК соскобного материала и отделяемого слизистых оболочек урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы глаз, эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи, а также из образцов мочи человека для последующего исследования на наличие возбудителей ИППП и других инфекций органов репродукции методом ПЦР"Значение характеристики: "14.3. Состав набора:
14.3.1. Лизирующий раствор, объемом 30 мл
14.3.2. Отмывочный раствор, объемом 100 мл
14.3.3. Сорбент универсальный, объемом 1 мл
14.3.4. ТЕ-буфер для элюции ДНК, объемом 5 мл
14.3.5. Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО-FL) комплексный
14.3.6. Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО)
14.4. Количество определений в наборе: не менее 100, включая контроли".
|
21.10.60.196
|
шт
|
1 460.57
|
10.0
|
14 605.70
|
|
15
|
Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала "РИБО-преп"; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "15.1. Назначение: комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала «РИБО-преп».
15.2. Метод: возможность выделения тотальной РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа, зева, слюны для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции ПЦР"Значение характеристики: "15.3. Состав набора:
15.3.1. Лизирующий раствор, объемом 30 мл
15.3.2. Раствор для преципитации, объемом 40 мл
15.3.3. Раствор для отмывки 3, объемом 50 мл
15.3.4. Раствор для отмывки 4, объемом 20 мл
15.3.5. РНК-буфер
15.4. Количество определений в наборе: не менее 100, включая контроли".
|
21.10.60.196
|
шт
|
2 634.96
|
10.0
|
26 349.60
|
|
16
|
Транспортная среда с муколитиком (ТСМ); Характеристика "технические"; Значение характеристики: "16.1. Реагент для транспортировки и хранения клинического материала «Транспортная среда с муколитиком (ТСМ)»
16.2. Метод: возможность транспортировки и хранения соскобного материала и отделяемого слизистых оболочек урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы глаз, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека материала при комнатной температуре (от +18 до +25 °С) до 28 суток, при температуре от + 2 до +8°С до 3 месяцев"Значение характеристики: "Транспортная среда должна препятствовать росту посторонней микрофлоры. Транспортная среда должна обладать способностью растворения слизи.
16.3. Состав набора: транспортная среда должна содержать буферно-солевой раствор розового цвета, муколитик, консервант и стабилизатор
16.4. Количество пробирок не менее 100 шт. по 0,5 мл".
|
21.10.60.196
|
шт
|
1 127.98
|
6.0
|
6 767.88
|
|
17
|
Реагент для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Для транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей
Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре в течение 1 ч, при температуре от 2 до 8°С до 24 часов, при температуре не выше минус 16°С в течение 1 недели
Транспортная среда должна содержать раствор фосфатного буфера с добавлением консерванта и криоконсерванта"Значение характеристики: "Транспортная среда должна препятствовать преждевременному лизису клеток в мазке
Транспортная среда должна препятствовать росту посторонней микрофлоры
Транспортная среда должна стабилизировать микроорганизмы в процессе фазового перехода при замораживании-оттаивании образца
Количество пробирок не менее 100 шт. по 0,5 мл".
|
21.10.60.196
|
шт
|
1 189.64
|
7.0
|
8 327.48
|
|
18
|
Муколизин; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Для первичной обработки мокроты
Объем не менее 200 мл".
|
21.10.60.196
|
шт
|
1 827.15
|
1.0
|
1 827.15
|
Информация о поставщике:
|
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
|---|---|---|---|---|
|
1
|
4217181590
|
421701001
|
Статья бюджета:
|
#
|
Код бюджетной классификации (КБК)
|
Дата
|
Сумма, руб
|
|---|---|---|---|
|
1
|
00500000000000000244
|
.2018
|
372550.33
|
Комментарии: