Сведения о контракте
Номер контракта: | 3421400333418000102 |
Сумма контракта: | 449 860.00 RUB |
Регион: | Кемеровская область |
Способ размещения заказа: | Электронный аукцион |
Дата проведения аукциона: | 2018-04-04 |
Дата заключения контракта: | 2018-04-16 |
Дата публикации: | 2018-04-17 |
Срок исполнения контракта: | 2018-12-31 |
Федеральный закон: | 44-ФЗ |
Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
Наименование заказчика: | ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КЕМЕРОВСКОЙ ОБЛАСТИ "МЕЖДУРЕЧЕНСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" |
ИНН / КПП : | 4214003334 / 421401001 |
Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 7785 |
Кол-во контрактов (223-ФЗ): | 122 |
Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 8 437 372 212 RUB |
Сумма контрактов (223-ФЗ): | 22 143 378 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
---|---|---|---|---|---|---|
1
|
Лизирующий раствор для подготовки проб при определении содержания гликозилированного гемоглобина в крови человека иммунотурбидиметрическим методом; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Фасовка: не менее 2?250 мл. Лизирующий раствор после вскрытия флаконов стабильны в течение всего срока годности набора в плотно закрытом виде, в защищенном от света месте при температуре 2-8°С. Срок годности не менее 24 мес. (2-8°C)".
|
21.10.60.196
|
набор
|
2 200.00
|
2.0
|
4 400.00
|
2
|
Лизирующий раствор для подготовки проб при определении содержания гликозилированного гемоглобина в крови человека иммунотурбидиметрическим методом; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Состав набора: контольный материал уровень 1 с аттестованным значением гликозилированного гемоглобина, лиофилизированный (один флакон); контольный материал уровень 2, с аттестованным значением гликозилированного гемоглобина, лиофилизированный (один флакон). В растворенных контрольных материалах аналит стабилен не менее 3 дней при температуре 2-8°C или 6 недель при температуре минус 20°C (однократное замораживание) в плотно закрытом виде, защищенном от света месте"Значение характеристики: "Срок годности набора не менее 18 мес. (2-8°C)".
|
21.10.60.196
|
набор
|
4 600.00
|
1.0
|
4 600.00
|
3
|
Набор калибраторов для проведения калибровки при определении содержания гликозилированного гемоглобина в крови человека иммунотурбидиметрическим методом; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Состав набора: не менее 5 калибраторов с аттестованными значениеми гликозилированного гемоглобина. Фасовка: не менеее 1?2 мл (готов к использованию); 4 флакона (лиофилизированные). В растворенных калибраторах аналит стабилен не менее 3 дней при температуре 2-8°C или 6 недель при температуре минус 20°C (однократное замораживание) в плотно закрытом виде, защищенном от света месте. Срок годности набора не менее 18 мес. (2-8°C)".
|
21.10.60.196
|
набор
|
9 500.00
|
1.0
|
9 500.00
|
4
|
Набор реагентов для количественного определения концентрации свободного тироксина в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - конкурентный одностадийный. Количество анализируемой сыворотки не более 20 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-400 нмоль/л, чувств. не более 10 нмоль/л"Значение характеристики: "Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития".
|
21.10.60.196
|
набор
|
4 400.00
|
6.0
|
26 400.00
|
5
|
Набор реагентов для количественного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-15 мкМЕ/мл, чувств. не более 0,05 мкМЕ/мл. Буфер для разведения образцов"Значение характеристики: "Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития".
|
21.10.60.196
|
набор
|
3 900.00
|
6.0
|
23 400.00
|
6
|
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения трийодтиронина в сыворотке крови человека; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - конкурентный двухстадийный. Количество анализируемой сыворотки не более 20 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 (45+15) мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-60 пмоль/л, чувств. не более 0,5 пмоль/л"Значение характеристики: "Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития".
|
21.10.60.196
|
набор
|
3 900.00
|
4.0
|
15 600.00
|
7
|
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - двухстадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основных инкубаций (без ТМБ) не более 60 (30+30) мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-500 Ед/мл, чувств. не более 4 Ед/мл. Буфер для разведения образцов"Значение характеристики: "Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития".
|
21.10.60.196
|
набор
|
4 900.00
|
1.0
|
4 900.00
|
8
|
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения пролактина в сыворотке крови человека; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не более 20 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-4500 мМЕ/л, чувств. не более 50 мМЕ/л"Значение характеристики: "Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития".
|
21.10.60.196
|
набор
|
4 600.00
|
3.0
|
13 800.00
|
9
|
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения прогестерона в сыворотке крови человека; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - конкурентный одностадийный. Количество анализируемой сыворотки не более 20 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-100 нмоль/л, чувств. не более 0,5 нмоль/л"Значение характеристики: "Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития".
|
21.10.60.196
|
набор
|
4 400.00
|
3.0
|
13 200.00
|
10
|
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена ПСА в сыворотке крови человека; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не более 20 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-30 нг/мл, чувств. не более 0,2 нг/мл. Буфер для разведения образцов"Значение характеристики: "Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития".
|
21.10.60.196
|
набор
|
4 100.00
|
3.0
|
12 300.00
|
11
|
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения лютеинизирующего гормона в сыворотке крови; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не более 20 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-100 мМЕ/мл, чуств. не более 0,25 мМЕ/мл"Значение характеристики: "Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития".
|
21.10.60.196
|
набор
|
4 200.00
|
4.0
|
16 800.00
|
12
|
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения фолликулостимулирующего гормона в сыворотке крови; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-100 мМЕ/мл, чуств. не более 0,25 мМЕ/мл"Значение характеристики: "Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития".
|
21.10.60.196
|
набор
|
4 200.00
|
4.0
|
16 800.00
|
13
|
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тестостерона в сыворотке крови человек; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - конкурентный одностадийный. Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 90 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-50 нмоль/л, чувств. не более 0,2 нмоль/л.
Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера"Значение характеристики: "Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития".
|
21.10.60.196
|
набор
|
4 100.00
|
2.0
|
8 200.00
|
14
|
Набор реагентов для оценки протромбинового времени; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Набор предназначен для оценки протромбинового времени (ПВ) свертывания, международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового показателя по Квику на автоматических и полуавтоматических коагулометрах. При отсутствии коагулометра перечисленные показатели свёртывания возможно определить мануально. Тромбопластин –кальциевая смесь аттестована по международному индексу чувствительности (МИЧ). МИЧ в разных сериях составляет не более 1,1-1,3"Значение характеристики: "Набор рассчитан на проведение 100 определений при расходе реагента 0,2 мл на 1 анализ или 200 определений при расходе реагента 0,1 мл на 1 анализ. Коэффициент вариации результатов определения протромбинового времени не превышает 10%.
Состав набора: Техпластин- лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, не более 5,0 мл суспензии (1 фл. 25-50 определений) – не более 4 фл"Значение характеристики: "Контрольная плазма - лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека, на 1,0 мл – 1 фл. Международный индекс чувствительности (МИЧ) указан в Паспорте к набору".
|
21.10.60.196
|
набор
|
1 300.00
|
40.0
|
52 000.00
|
15
|
Набор реагентов для оценки протромбинового времени в капиллярной крови; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Набор предназначен для малотравматичной и быстрой оценки протромбинового времени свертывания, протромбинового отношения и международного нормализованного отношения (МНО) в капиллярной крови. Измерение рекомендуется проводить на коагулометре с механическим принципом регистрации результатов, но также возможно применение мануальной методики. Тромбопластин- кальциевая смесь аттестована по международному индексу чувствительности (МИЧ). МИЧ в разных сериях составляет не более 1,1-1,3"Значение характеристики: "Набор рассчитан на проведение 50 определений. Один флакон с Техпластином (К) рассчитан на 25 анализов капиллярной крови (в дубле) при расходе реагентов по 0,1 мл на 1 анализ. Коэффициент вариации результатов определения протромбинового времени в капиллярной крови не превышает 10%.
Состав: Техпластин (К) лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь, не более 5,0 мл суспензии (25 дублированных определений) – не более 2 фл"Значение характеристики: "Международный индекс чувствительности (МИЧ) указан в Паспорте к набору. Растворитель для Техпластина (К), 10,5 мл – не более 1 фл. Контрольная плазма - лиофильно высушенная плазма крови человека, на не более 0,8 мл –не более 1 фл. Цитрат натрия (3 замещенный ) - на не более 5 мл, 3,8 % раствора – не более2 фл. Копье-скарификатор (стерильное) – не более 50 шт".
|
21.10.60.196
|
набор
|
720.00
|
2.0
|
1 440.00
|
16
|
Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Набор предназначен для определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ). Используется для оценки внутреннего пути свертывания. Принцип метода: определяется время свертывания плазмы крови в условиях стандартизи¬рованной контактной (эллаговой кислотой) и фосфолипидами (ке¬фа¬лином) активации процесса коагуляции в при¬сут¬ст¬вии ионов кальция.
Коэффициент вариации результатов определения АПТВ не превышает 10 %"Значение характеристики: "Состав набора: 1. АПТВ-Эл-реагент (раствор, готовый к использованию, содержащий фосфоли¬пиды мозга кролика, элла¬говую кислоту, буфер и стабилизаторы), не более 5 мл во флаконе - не более 2 фл. 2. Кальция хлорид (0,277 % раствор), не более 10 мл во флаконе – не более 2 фл. Набор рассчитан на проведение не менее 100-200 анализов при расходе рабочих растворов реагентов по 0,1-0,05 мл на 1 анализ. Набор должен поставляться в жидкой форме".
|
21.10.60.196
|
набор
|
970.00
|
4.0
|
3 880.00
|
17
|
Набор реагентов для определения активности aльфа-амилазы в сыворотке крови и моче кинетическим методом, субстрат CNP-олигосахарид; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Форма выпуска: жидкий монореагент в картриджах для анализаторов MIURA. Фасовка: не менее 5?50 мл. Нормальные значения: в сыворотке крови до 100 Е/л, в моче до 500 Е/л. Линейность в диапазоне не менее 50- 1400 Е/л. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов не менее 1 мес (2-8°C). Срок годности набора не менее 12 мес. (2-8°C)".
|
21.10.60.196
|
набор
|
7 250.00
|
5.0
|
36 250.00
|
18
|
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ методом без пиридоксальфосфата, IFCC; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 2?200 мл, 2?50 мл. Линейность в диапазоне не менее 20 - 400 Е/л. Стабильность рабочего реагента не менее 1 мес. (2-8°C). Срок годности набора не менее 12 мес. (2-8°C)".
|
21.10.60.196
|
набор
|
3 800.00
|
5.0
|
19 000.00
|
19
|
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ методом без пиридоксальфосфата, IFCC; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 2?200 мл, 2?50 мл. Линейность в диапазоне не менее 20- 400 Е/л. Стабильность рабочего реагента не менее 1 мес (2-8°C). Срок годности набора не менее 12 мес. (2-8°C)".
|
21.10.60.196
|
набор
|
3 800.00
|
5.0
|
19 000.00
|
20
|
Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Метод: фотометрический колориметрический тест с феррозином без депротеинизации, конечная точка, Длина волны в пределах диапазона 540 - 600 нм; Линейность в диапазоне от не более 3,0 до не менее 179 мкмоль/л; Чувствительность: не более 2,0 мкмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С"Значение характеристики: "Рабочий реагент стабилен в течение не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка фотометрических систем при запуске реакции образцом (монореагентная схема) проводится по сывороточному мультикалибратору, аттестованному феррозиновым методом. Фасовка: не менее 500 мл (Реагент 1 не менее 5 флаконов по не менее 80 мл, Реагент 2 не менее 1 флакона по не менее 100 мл, стандарт не менее 4 флаконов по не менее 3 мл)".
|
21.10.60.196
|
набор
|
5 350.00
|
1.0
|
5 350.00
|
21
|
Набор для определения общего билирубина в сыворотке крови колориметрическим DPD-методом с 3,5-дихлорфенилдиазониевой солью; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Форма выпуска: жидкий биреагент в картриджах для анализаторов MIURA. Фасовка: не менее 4?50 мл, 4?10 мл. Линейность в диапазоне не менее 4,28- 428 мкмоль/л. Набор содержит калибратор не менее 2 мл. Срок годности набора не менее 12 мес. (2-8°C)".
|
21.10.60.196
|
набор
|
1 600.00
|
4.0
|
6 400.00
|
22
|
Набор для определения конъюгированного (прямого) билирубина в сыворотке крови колориметрическим методом с диазотированной сульфаниловой кислотой; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Форма выпуска: жидкие реагенты в картриджах для анализаторов MIURA. Фасовка: не менее 4?40 мл, 4?10 мл, 4?1 мл. Линейность в диапазоне не менее 3,4- 171 мкмоль/л. Набор содержит калибратор не менее 2 мл. Стабильность диазореагента не менее 7 дней (2-8°C). Срок годности набора не менее 12 мес. (2-8°C)".
|
21.10.60.196
|
набор
|
1 100.00
|
6.0
|
6 600.00
|
23
|
Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Метод: колориметрический с 2,4-дихлоранилином, конечная точка; ?=546 нм (540-560) нм; Состав: R 1 (2,4-дихлоранилин – 0,75 ммоль/л, соляная кислота – 20 ммоль/л, тезит – 15 г/л); (нитрит натрия - 75 ммоль/л), (сульфаниловая кислота – 29 ммоль/л, соляная кислота – 17 ммоль/л); стандарт (лиофилизат); Линейность в диапазоне от 4 до 510 мкмоль/л общего билирубина и от 4 до 137 мкмоль/л прямого билирубина"Значение характеристики: "Стабильность: Жидкие, Готовые R1 и R 2 и R 3 стабильные в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 3х100 мл, R 2 3х3 мл, R 3 3х100 мл, стандарт 1х1 мл".
|
21.10.60.196
|
набор
|
1 000.00
|
2.0
|
2 000.00
|
24
|
Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в крови и моче глюкозооксидазным (GOD-PAP) методом; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 4?250 мл. Линейность в диапазоне не менее 0,7-28,0 ммоль/л. Набор содержит калибратор, не менее 6 мл. Реагенты и калибратор после вскрытия флаконов стабильны в течение всего срока годности в плотно закрытом виде при температуре (2 8°C). Срок годности набора не менее 18 мес. (2-8°C)".
|
21.10.60.196
|
набор
|
1 450.00
|
8.0
|
11 600.00
|
25
|
Набор реагентов для количественного определения содержания кальция; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Метод: фотометрический колориметрический тест с о-крезолфталеином по конечной точке. Длина волны в пределах диапазона 550-590 нм. Линейность в диапазоне от не более 0,5 до не менее 5,0 ммоль/л; Чувствительность: не более 0,25 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С"Значение характеристики: "Рабочий реагент стабилен в течение не менее 3 дней при температуре +2°С до +25°С. Фасовка: не менее 100 мл (Реагент 1 не менее 4 флаконов по не менее 20 мл, Реагент 2 не менее 1 флакона по не менее 20 мл, стандарт не менее 1 флакона по не менее 3 мл)".
|
21.10.60.196
|
набор
|
460.00
|
4.0
|
1 840.00
|
26
|
Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов в сыворотке и плазме крови ферментативным колориметрическим методом (GPO-PAP); Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 2?250 мл. Линейность в диапазоне не менее 1,0 - 11,4 ммоль/л. Набор содержит калибратор, не менее 3 мл. Стабильность реагента после вскрытия флакона не менее 12 мес. (2 8°C). Срок годности набора не менее 12 мес. (2-8°C)".
|
21.10.60.196
|
набор
|
6 100.00
|
2.0
|
12 200.00
|
27
|
Набор реагентов для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Метод: ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированем ЛПНП, ЛПОНП и хиломикронов без стадии центрифугирования по конечной точке. Длина волны 600/700 нм (бихроматика). Линейность в диапазоне от не более 1 до не менее 180мг/дл (от не более 0,03 до не менее 4,7 ммоль/л). Чувствительность: не более 1мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты"Значение характеристики: "Стабильность: После вскрытия реагенты R1и R2стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Интерференции со стороны компонентов сыворотки: аскорбиновая кислота не менее 50 мг/дл, гемоглобин не менее 500 мг/дл, билирубин не менее 40 мг/дл, липемия не менее 1200 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Калибровка фотометрических систем проводится по специфическому калибратору липопротеинов высокой и низкой плотности"Значение характеристики: "Фасовка: не менее 125 мл (R1 не менее 5 флаконов по не менее 20 мл, R2 не менее 1 флакона по не менее 25 мл)".
|
21.10.60.196
|
набор
|
15 200.00
|
1.0
|
15 200.00
|
28
|
Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме крови и моче кинетическим методом Яффе без депротеинизации; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 1?250 мл, 1?250 мл. Линейность в диапазоне не менее 25-1300 мкмоль/л. Набор содержит калибратор, не менее 6 мл. Срок годности набора не менее 24 мес. (2-25°C)".
|
21.10.60.196
|
набор
|
1 600.00
|
6.0
|
9 600.00
|
29
|
Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме крови и моче УФ-кинетическим методом; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 2?200 мл, 2?50 мл. Линейность в диапазоне не менее 2-50 ммоль/л. Набор содержит калибратор, не менее 3 мл. Стабильность рабочего реагента не менее 1 мес. (2-8°C). Срок годности набора не менее 12 мес. (2-8°C)".
|
21.10.60.196
|
набор
|
3 200.00
|
5.0
|
16 000.00
|
30
|
Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови ферментативным колориметрическим методом (CHOD-PAP); Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 2?250 мл. Линейность в диапазоне не менее 1,5 -20 ммоль/л. Набор содержит калибратор, не менее 3 мл. Реагент после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности в плотно закрытом виде при температуре 2-8°C. Срок годности набора не менее 12 мес. (2-8°C)".
|
21.10.60.196
|
набор
|
2 300.00
|
10.0
|
23 000.00
|
31
|
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом (набор может быть использован для проведения анализа методом «по конечной точке»), ДЭА-буферный раствор, субстрат pNРР, DGKC; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Форма выпуска: жидкий биреагент в картриджах для анализаторов MIURA. Фасовка: не менее 4?48 мл, 4?12 мл. Линейность в диапазоне не менее 60 -1200 Е/л. Срок годности набора не менее 18 мес., 2-8°C".
|
21.10.60.196
|
набор
|
1 100.00
|
2.0
|
2 200.00
|
32
|
Набор реагентов для определения содержания гликозилированного гемоглобина в крови человека иммунотурбидиметрическим методом; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 2?25 мл, 1?10 мл. Диапазон измерения: о от 10 до 140 ммоль/моль. Реагенты после вскрытия флаконов стабильны в течение всего срока годности набора в плотно закрытом виде, в защищенном от света месте при температуре 2-8°С. Срок годности набора не менее 18 мес. (2-8°C)".
|
21.10.60.196
|
набор
|
18 200.00
|
2.0
|
36 400.00
|
Информация о поставщике:
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
---|---|---|---|---|
1
|
4217178068
|
421701001
|
Комментарии: