Контракт: 3482100401020000471

1

Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Гонадотропин ИФА-ХГч. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (total human chorionic gonadotropin (HCG)), который включает интактный ХГЧ (intact HCG), ХГЧ с разрезанной пептидной цепью (nicked HCG), свободные альфа-субъединицы ХГЧ (free alpha-HCG subunits) и свободные бета-субъединицы ХГЧ (free beta-HCG subunits), в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов 96 штук. Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки 50 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37°С для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 60 мин. Диапазон определения концентраций 0-500 МЕ/л. Чувствительность 5 МЕ/л. Буфер для разведения образцов. Наличие калибраторов 6 шт по 0,5 мл. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Концентрат промывочного буфера 1 фл. Рабочий раствор промывочного буфера хранится 5 суток при комнатной температуре. Промывочный буфер при разведении не будет образовывать кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Общий срок годности набора 12 месяцев с даты производства. Наличие РУ РФ, класс риска 2В (трисомия по 21 хромосоме). Подробная инструкция на русском языке с изложением правил расчета МоМ с приложением медиан по каждому сроку гестации.

21.10.60.196

набор

1 415.00

14

19 810.00

2

Набор реагентов для подтверждения наличия HBsAg в сыворотке (плазме) ГепатитИФА-HBsAg подтверждающий. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов 48 штук. Для ручной постановки. Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора. Количество анализируемой сыворотки 100 мкл. Вариант проведения твердофазного ИФА -"сэндвич", инкубация образцов в дублях с контрольным и нейтрализующим буферами. Общая продолжительность основных инкубаций (без ТМБ) 1 час 30 минут. Общее количество циклов промывки 1. Количество промывок в одном цикле 5. Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок. Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, наличие. Отрицательная контрольная проба, наличие. Слабоположительная контрольная проба, наличие. Положительная контрольная проба, наличие. Нейтрализующий водно-солевой раствор, содержит специфические антитела против HBsAg, наличие. Контрольный водно-солевой раствор, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок, наличие. Водно-солевой раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие. СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты, наличие.

21.10.60.196

набор

3 950.00

3

11 850.00

3

Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Гонадотропин ИФА-ХГч. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (total human chorionic gonadotropin (HCG)), который включает интактный ХГЧ (intact HCG), ХГЧ с разрезанной пептидной цепью (nicked HCG), свободные альфа-субъединицы ХГЧ (free alpha-HCG subunits) и свободные бета-субъединицы ХГЧ (free beta-HCG subunits), в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов 96 штук. Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки 50 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37°С для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 60 мин. Диапазон определения концентраций 0-500 МЕ/л. Чувствительность 5 МЕ/л. Буфер для разведения образцов. Наличие калибраторов 6 шт по 0,5 мл. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Концентрат промывочного буфера 1 фл. Рабочий раствор промывочного буфера хранится 5 суток при комнатной температуре. Промывочный буфер при разведении не будет образовывать кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Общий срок годности набора 12 месяцев с даты производства. Наличие РУ РФ, класс риска 2В (трисомия по 21 хромосоме). Подробная инструкция на русском языке с изложением правил расчета МоМ с приложением медиан по каждому сроку гестации.

21.10.60.196

набор

1 390.00

1

1 390.00

1

192148, Г САНКТ-ПЕТЕРБУРГ 78, ПР-КТ ЖЕЛЕЗНОДОРОЖНЫЙ, ДОМ 40, ЛИТЕР А, ОФИС 416

781101001