Контракт: 3482100401021000327

1

Медицинское изделие. Набор реагентов. Изотонический разбавитель для проведения исследований на гематологическом анализаторе HumaCount 5L. HC5L-Diluent в пластиковой канистре объемом 20 л в картонном коробе. Предназначен для разведения цельной крови перед подсчетом форменных элементов в счетных камерах анализатора. Содержит хлористый натрий < 1,5%, неорганический фосфатный буфер < 1,0%, консервант < 0,5% и стабилизатор < 0,5%. Имеет удельную электропроводность (мСм) – 18.5, осмотическое давление (мОсмоль/кг) – 330 и плотность (при температуре 20°С) – 1 г/см3. Федеративная Республика Германии

21.10.60.196

УПАК

10 276.87

36

369 967.32

2

Медицинское изделие. Набор реагентов. Лизирующий реагент для проведения исследований на гематологическом анализаторе HumaCount 5L. HC5L-Lyse в пластиковой канистре объемом 5 л. Предназначен для лизиса эритроцитов при подсчете лейкоцитов и измерения концентрации гемоглобина гемоглобинцианидным методом. Содержит ПАВ < 3,6%, буфер < 1%, консервант < 0,4%, стабилизатор < 0,4%. Имеет удельную электропроводность (мСм) – от 0,1 до 1,1, плотность (при температуре 20°С) – 1 г/см3. Федеративная Республика Германии

21.10.60.196

УПАК

38 932.82

12

467 193.84

3

Медицинское изделие. Набор реагентов. Реагент для анализа лейкоцитов и измерения концентрации гемоглобина для проведения исследований на гематологическом анализаторе HumaCount 5L. HC5L-Diff в пластиковом флаконе объемом 1 л. Предназначен для количественного определения лейкоцитов (WBC), с дифференцировкой на 5 популяций (LYM, MON, NEU, EOS, BAS) и измерения концентрации гемоглобина (HGB). Содержит буфер < 1,2%, натриевые соли < 3,4%, консервант < 0,5%, стабилизатор < 0,5%. Имеет удельную электропроводность (мСм) – от 44 до 47, плотность (при температуре 20°С) – 1 г/см3. Федеративная Республика Германии

21.10.60.196

УПАК

4 600.63

12

55 207.56

4

Медицинское изделие. Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного и множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры включают определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: для гематологического анализатора HumaCount 5L. Нормальные значения (уровень контрольного материала для подтверждения качества анализа в области нормальных значений). Форма – жидкая (соответствует агрегатному состоянию измеряемых на анализаторе проб цельной крови). Состав: эритроциты человека, имитация лейкоцитов и тромбоциты млекопитающих, суспендированные в жидкости, подобной плазме крови (состав контрольной крови максимально близок к составу цельной крови в измеряемых пробах для достижения наилучшего контроля качества измерений при сохранении длительной стабильности контрольной крови). Фасовка – флакон 3,0 мл (объём, достаточный для контроля качества в течение периода стабильности контрольной крови после вскрытия, с учётом объёма пробы, отбираемого анализатором заказчика). Стабильность при температуре 2-8 °С: 3 месяца с даты изготовления (для гарантии достаточно большого остаточного срока годности при доставке контрольной крови к заказчику с учётом возможных задержек при транспортировке), 2 недели после вскрытия

21.10.60.196

ФЛАК

7 301.37

1

7 301.37

5

Медицинское изделие. Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного и множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры включают определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: для гематологического анализатора HumaCount 5L. Нормальные значения (уровень контрольного материала для подтверждения качества анализа в области нормальных значений). Форма – жидкая (соответствует агрегатному состоянию измеряемых на анализаторе проб цельной крови). Состав: эритроциты человека, имитация лейкоцитов и тромбоциты млекопитающих, суспендированные в жидкости, подобной плазме крови (состав контрольной крови максимально близок к составу цельной крови в измеряемых пробах для достижения наилучшего контроля качества измерений при сохранении длительной стабильности контрольной крови). Фасовка – флакон 3,0 мл (объём, достаточный для контроля качества в течение периода стабильности контрольной крови после вскрытия, с учётом объёма пробы, отбираемого анализатором заказчика). Стабильность при температуре 2-8 °С: 3 месяца с даты изготовления (для гарантии достаточно большого остаточного срока годности при доставке контрольной крови к заказчику с учётом возможных задержек при транспортировке), 2 недели после вскрытия

21.10.60.196

ФЛАК

7 301.31

1

7 301.31

1

398043, ОБЛ. ЛИПЕЦКАЯ 48, Г. Липецк, УЛ. ВАЛЕНТИНЫ ТЕРЕШКОВОЙ, Д. 14, ПОМЕЩ. 3

482601001