Контракт: 3482100401021000345

Сведения о контракте

Номер контракта: 3482100401021000345
Сумма контракта: 2 032 900.93 RUB
Регион: Липецкая область
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2021-08-25
Дата заключения контракта: 2021-09-06
Дата публикации: 2021-09-06
Срок исполнения контракта: 2022-04-15
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Медицинское изделие. Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) в плазме крови с использованием анализаторов - коагулометров Destiny. Состав: АЧТВ-реагент, содержащий фосфолипиды (свинья, курица) и микрочастицы окиси кремния (10х10 мл). Набор высокочувствителен к присутствию волчаночных антикоагулянтов. На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание указанными анализаторами информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности
21.10.60.196
НАБОР
23 031.11
1
23 031.11
2
Медицинское изделие. Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор предназначен для определения протромбинового времени, МНО и активности протромбина по Квику в плазме крови с использованием анализаторов - коагулометров Destiny. Состав: тромбопластиновый реагент лиофилизированный, содержит экстракт мозга кролика (5х20 мл), растворитель (5х20 мл). Тромбопластиновый реагент аттестован по МИЧ для указанных анализаторов – коагулометров. На каждом флаконе c реагентом имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности.
21.10.60.196
НАБОР
20 644.80
1
20 644.80
3
Медицинское изделие. Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор предназначен для количественного определения фибриногена в плазме крови методом Клауса с использованием анализаторов – коагулометров «Destiny Plus». Для проведения теста необходим также имидазоловый буфер и референтная плазма. Состав: тромбин бычий лиофилизированный 75 NIH ед/мл (10х6 мл). На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание указанными анализаторами информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности.
21.10.60.196
НАБОР
24 934.87
1
24 934.87
4
Медицинское изделие. Тромбиновое время ИВД, реагент. Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов (характеристика является обязательной для применения) 100 Штука Назначение (характеристика является обязательной для применения) Для анализаторов открытого типа. Реагент тромбин предназначен для определения тромбинового времени, которое используется для оценки конечного этапа свертывания плазмы крови. Принцип метода: определяется время свертывания плазмы крови под воздействием тромбина стандартной активности. Готовый к использованию жидкий реагент. Стабильность после вскрытия при температуре +18...+25 С - 7 дней, при температуре +2...+8 С- 30 дней. Состав: Тромбин (жидкий реагент), 3-4 ед. NIH/мл, 10 мл – 1 флакон. Один флакон с тромбином рассчитан на проведение 100 анализов при расходе по 0,1 мл раствора реагента на 1 анализ. Реагент поставляется в жидкой форме.
21.10.60.196
НАБОР
13 160.63
1
13 160.63
5
Медицинское изделие. D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ. Набор предназначен для количественного определения Д-димера в плазме с использованием анализаторов - коагулометров Destiny. Состав: реагент, содержащий полистироловые частицы, покрытые моноклональными антителами MA-8D3 (мышь), буфер, калибровочная плазма, разбавитель (набор содержит все необходимые для проведения теста реагенты). Объем компонентов набора: реагент, содержащий полистироловые частицы, покрытые моноклональными антителами MA-8D3 (мышь) 4 флакона по 2 мл (данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов, обеспечивает наиболее дробное использование набора реагентов с учетом стабильности реагентов); буфер 4 флакона по 4 мл (данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов, обеспечивает наиболее дробное использование набора реагентов с учетом стабильности реагентов); калибровочная плазма 1 флакон объемом 1 мл (необходима для построения калибровочного графика), разбавитель 1 флакон объемом 4 мл (необходим для использования в качестве системного буфера при построении калибровочного графика). Возможно тестирование плазмы с концентрацией до 90 000 нг/мл без возникновения hook-эффекта (обеспечивает правильность определения высоких концентраций Д-димера). Набор 80 тестов
21.10.60.196
НАБОР
68 435.28
8
547 482.24
6
Медицинское изделие. D-димер ИВД, контрольный материал. Набор предназначен для использования в качестве нормального контроля при выполнении теста Д-димера с использованием анализаторов - коагулометров Destiny. Плазма аттестована по Д-димеру. Состав: плазма лиофилизированная (4х1 мл). На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности.
21.10.60.196
НАБОР
26 716.08
1
26 716.08
7
Медицинское изделие. D-димер ИВД, контрольный материал. Набор предназначен для использования в качестве патологического контроля с умеренно повышенными значениями при выполнении теста Д-димера с использованием анализаторов - коагулометров Destiny. Плазма аттестована по Д-димеру. Состав: плазма лиофилизированная (4х1 мл). На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности.
21.10.60.196
НАБОР
30 401.06
1
30 401.06
8
Медицинское изделие. D-димер ИВД, контрольный материал. Набор предназначен для использования в качестве патологического контроля с высокими значениями при выполнении теста Д-димера с использованием анализаторов - коагулометров Destiny. Плазма аттестована по Д-димеру. Состав: плазма лиофилизированная (4х1 мл). На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности.
21.10.60.196
НАБОР
27 242.51
1
27 242.51
9
Медицинское изделие. Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Набор предназначен для использования в качестве нормального контроля при выполнении клоттинговых и хромогенных тестов с использованием анализаторов - коагулометров Destiny. Плазма аттестована по ПВ (секунды, % по Квику, МНО), АЧТВ, Фибриногену, ТВ, факторам II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, антитромбину III (IIa и Xa), протеину С, протеину S (плазма аттестована по тестам, которые используются и планируется использовать в лаборатории). Состав: плазма лиофилизированная (лиофилизат обеспечивает высокую стабильность при перепадах температур в ходе транспортировки). Объем компонентов: плазма лиофилиз. 10 флаконов по 1 мл (объем флаконов и их количество в наборе оптимально для установленного в лаборатории режима проведения контроля качества). Срок годности разведенной контрольной плазмы –24 часа при 2…8°С (указанная стабильность необходима для обеспечения возможности проведения контроля качества при работе лаборатории в несколько смен). На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности.
21.10.60.196
НАБОР
7 501.56
3
22 504.68
10
Медицинское изделие. Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Набор предназначен для использования в качестве патологического контроля c умеренными нарушениями гемостаза при выполнении клоттинговых и хромогенных тестов с использованием анализаторов - коагулометров Destiny. Плазма аттестована по ПВ (секунды, % по Квику, МНО), АЧТВ, Фибриногену, ТВ, факторам II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, антитромбину III (IIa и Xa), протеину С, протеину S (плазма аттестована по тестам, которые используются и планируется использовать в лаборатории). Состав: плазма лиофил. (лиофилизат обеспечивает высокую стабильность при перепадах температур в ходе транспортировки). Объем компонентов: плазма лиофилиз. 10 флаконов по 1 мл (объем флаконов и их количество в наборе оптимально для установленного в лаборатории режима проведения контроля качества). Срок годности разведенной контрольной плазмы –24 часа при 2…8°С (указанная стабильность необходима для обеспечения возможности проведения контроля качества при работе лаборатории в несколько смен). На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности.
21.10.60.196
НАБОР
12 436.80
3
37 310.40
11
Медицинское изделие. Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных/полу-автоматизированных систем Набор предназначен для промывки и обеззараживания анализаторов – коагулометров Destiny. Упаковка 24х15 мл. Готов к использованию. На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности.
21.10.60.196
УПАК
19 740.95
5
98 704.75
12
Медицинское изделие. Реакционные планшеты. Реакционные планшеты предназначены для выполнения лабораторных исследований с использованием автоматических коагулометров “Destiny Plus” и “Destiny Max”. Реакционная планшета содержит 24 кюветы для тестов, проводимых механическим методом и 20 кювет для тестов, проводимых оптическим методом. Материал: оптический пластик. Размер: длина 117 мм, ширина 92 мм, высота 20 мм. Упаковка: 100 шт (20х5 шт).
21.10.60.196
УПАК
64 487.10
18
1 160 767.80

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.