Контракт: 3482100401022000331

1

Медицинское изделие. Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) в плазме крови с использованием анализаторов - коагулометров Destiny. Состав: АЧТВ-реагент, содержащий фосфолипиды (свинья, курица) и микрочастицы окиси кремния (10х10 мл). Набор высокочувствителен к присутствию волчаночных антикоагулянтов. На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание указанными анализаторами информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности.

21.10.60.196

НАБОР

25 144.05

1

25 144.05

2

Медицинское изделие. Кальция хлорид реагент для анализа образования сгустка ИВД Набор предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) и факторов гемостаза с использованием анализаторов - коагулометров Destiny. Состав: раствор хлорида кальция (10х10 мл). Реагент готов к использованию. На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание указанными анализаторами информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности.

21.10.60.196

НАБОР

8 545.88

1

8 545.88

3

Медицинское изделие. Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор предназначен для определения протромбинового времени, МНО и активности протромбина по Квику в плазме крови с использованием анализаторов - коагулометров Destiny. Состав: тромбопластиновый реагент лиофилизированный, содержит экстракт мозга кролика (5х20 мл), растворитель (5х20 мл). Тромбопластиновый реагент аттестован по МИЧ для указанных анализаторов – коагулометров. На каждом флаконе c реагентом имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности.

21.10.60.196

НАБОР

21 290.35

1

21 290.35

4

Медицинское изделие. Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор предназначен для количественного определения фибриногена в плазме крови методом Клауса с использованием анализаторов - коагулометров Destiny. Для проведения теста необходим также имидазоловый буфер и референтная плазма. Состав: тромбин бычий лиофилизированный 75 NIH ед/мл (10х6 мл). На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание указанными анализаторами информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности.

21.10.60.196

НАБОР

26 765.35

1

26 765.35

5

Медицинское изделие. Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Набор предназначен для разведения проб и калибратора при определении фибриногена и активности факторов гемостаза в плазме крови человека с использованием анализаторов - коагулометров Destiny. Состав: имидазол - 30 ммоль/л, натрия хлорид - 125 ммоль/л, консервант (6х20 мл). Реагент готов к использованию. На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание указанными анализаторами информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности.

21.10.60.196

НАБОР

7 780.26

4

31 121.04

6

Медицинское изделие. Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Набор предназначен для проведения калибровки при выполнении клоттинговых и хромогенных тестов с использованием анализаторов - коагулометров Destiny. Плазма аттестована по фибриногену, факторам II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, антитромбину III (IIa и Xa). Состав: плазма лиофилизированная (10х1 мл). На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности.

21.10.60.196

НАБОР

15 855.17

1

15 855.17

7

Медицинское изделие. Тромбиновое время ИВД, реагент Набор предназначен для определения тромбинового времени в плазме крови с использованием анализаторов - коагулометров Destiny. Состав: тромбиновый реагент лиофилизированный 10 NIH ед/мл (10х4 мл). На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности.

21.10.60.196

НАБОР

14 507.37

3

43 522.11

8

Медицинское изделие. Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал. Набор предназначен для использования в качестве нормального контроля при выполнении клоттинговых и хромогенных тестов с использованием анализаторов - коагулометров Destiny. Плазма аттестована по ПВ (секунды, % по Квику, МНО), АЧТВ, Фибриногену, ТВ, факторам II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, антитромбину III (IIa и Xa), протеину С, протеину S (плазма аттестована по тестам, которые используются и планируется использовать в лаборатории). Состав: плазма лиофилизированная (лиофилизат обеспечивает высокую стабильность при перепадах температур в ходе транспортировки). Объем компонентов: плазма лиофилиз. 10 флаконов по 1 мл (объем флаконов и их количество в наборе оптимально для установленного в лаборатории режима проведения контроля качества). Срок годности разведенной контрольной плазмы –24 часа при 2…8°С (указанная стабильность необходима для обеспечения возможности проведения контроля качества при работе лаборатории в несколько смен). На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности.

21.10.60.196

НАБОР

8 545.88

3

25 637.64

9

Медицинское изделие. Реакционные планшеты. Реакционные планшеты предназначены для выполнения лабораторных исследований с использованием автоматического коагулометра “Destiny Plus”. Реакционная планшета содержит 24 кюветы для тестов, проводимых механическим методом и 20 кювет для тестов, проводимых оптическим методом. Материал: оптический пластик. Размер: длина 117 мм, ширина 92 мм, высота 20 мм. Упаковка: 100 шт (20х5 шт).

21.10.60.196

УПАК

93 964.91

11

1 033 614.01

10

Медицинское изделие. Набор диагностических реагентов «DREW3-PAC» к анализатору гематологическому «DREW-3». Набор рассчитан на выполнение 350 исследований на анализаторе «DREW-3». Наборы поставляются в упаковке производителя, упаковка содержит 3 набора. Набор выполнен в виде коробки-контейнера, на которой указаны в форме штрих-кодов и цифровых обозначений номер лота, дата истечения срока годности и идентификационный номер набора. Коробка-контейнер содержит: флакон объёмом 5л с изотоническим разбавителем, флакон объемом 0,75л с промывающим раствором, флакон объемом 125 мл с лизирующим раствором, при этом крышки флаконов снабжены метками различных цветов – белого для разбавителя, голубого для лизирующего и зелёного для промывающего растворов. Размеры винтовых горловин флаконов обеспечивают герметичное соединение реагентов с анализатором. Размеры упаковки набора соответствуют посадочному месту анализатора «DREW-3»: 136 х 267 х 295 мм. Безопасность медицинского персонала при эксплуатации анализатора обеспечивается устойчивой фиксацией всех компонентов набора в вертикальном положении при закрытой верхней крышке. Цифровые обозначения номера лота и даты истечения срока годности (месяц, год) на коробке-контейнере совпадают с соответствующими обозначениями на флаконах с реагентами. Использование набора «DREW3-PAC» с анализатором «DREW-3» обеспечивает следующие значения воспроизводимости (CV%) по основным показателям: WBC < 2,5, RBC < 2, HGB < 1,5, HCT < 2, MCV < 1, PLT < 5. Фоновое значение по тромбоцитам (103 кл/мкл) – 10.

21.10.60.196

УПАК

50 260.96

25

1 256 524.00

11

Медицинское изделие. Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры включают определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: для гематологических анализаторов серии «DREW». Контрольная кровь для гематологических исследований нормальные значения. Гематологический контрольный материал для проведения контроля качества. Содержит эритроциты человека, имитацию лейкоцитов и тромбоциты млекопитающих, суспендированные в жидкости, подобной плазме крови (состав контрольной крови максимально близок к составу цельной крови в измеряемых пробах для достижения наилучшего контроля качества измерений при сохранении длительной стабильности контрольной крови). Фасовка – флакон по 4,5 мл. (объём, достаточный для контроля качества в течение периода стабильности контрольной крови после вскрытия, с учётом объёма пробы, отбираемого анализатором заказчика). Стабильность: При температуре 2-8 °С: 3 месяца с даты изготовления (гарантия достаточно большого остаточного срока годности контрольной крови для оптимизации работы заказчика согласно Приказу Минздрава РФ от 26.05.2003 № 220 – используется один лот контрольного материала и одна контрольная карта до окончания срока годности лота). 4 недели после вскрытия (для правильного построения контрольной карты, согласно Приказу Минздрава РФ от 26.05.2003 № 220, требующему проведения измерений контрольного материала в 20 аналитических сериях с рекомендованным количеством – 1 аналитическая серия в день). Допускается хранение невскрытых флаконов 48 час при 18 °С (предосторожность на случай форс-мажора при доставке

21.10.60.196

ФЛАК

10 508.77

2

21 017.54

12

Медицинское изделие. Реактивы химические общелабораторного назначения. Раствор гипохлорита натрия 10%, высокоочищенный. Для проведения процедуры промывки системы анализатора, имеющегося у Заказчика. Фасовка 200 мл (объём, достаточный для проведения процедуры очистки анализатора в течение срока годности раствора).

21.10.60.196

ФЛАК

2 392.19

15

35 882.85

1

344029, . Ростовская область 61, Г РОСТОВ-НА-ДОНУ, УЛ МЕНЖИНСКОГО

616601001