Контракт: 3500200122417000086

1

Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2°С до 8°С, суток, не менее 5. Стабильность рабочего раствора ТМБ при температуре 25°С, не менее 3 ч. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон от не более 18°С до не менее 25°С). Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Сохранность иммуносорбента между операциями более 10 мин. Наборы реагентов для выявления антител к HBsAg, иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С и core антигена вируса гепатита С должны иметь общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, субстратный раствор, ТМБ, стоп-реагент.

32.50.50.000

ШТ

10 121.09

1.0

10 121.09

2

Метод ИФА. Для подтверждения присутствия HBsAg в образцах положительных в скрининговых тестах. Количество определений не менее 25. Объем раствора подтверждающего агента не менее 0,7 мл. Объем раствора для разведения образцов, не менее 21 мл. Объем внесения раствора подтверждающего агента в одну лунку планшета не более 20 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон от не более 18°С до не менее 25°С).

32.50.50.000

ШТ

3 045.08

1.0

3 045.08

3

Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Набор рассчитан на проведение анализа 96 исследуемых образцов сыворотки (плазмы) крови включая контроли. Чувствительность не менее 100%. Специфичность не менее 99,4%. Объем концентрата промывочного раствора не менее 28 мл. Объем исследуемого образца не более 50 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Внесение образцов в сухой планшет. Одновременная инкубация планшета с образцами и конъюгатом. Суммарное время инкубации не более 1 час 25 мин. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Инкубация с ТМБ при комнатной температуре, без использования термостата. Результаты ИФА учитываются при следующих условиях: значение ОП для К+ не ниже 0,8; значение ОП для К- не выше 0,2.

32.50.50.000

ШТ

2 300.48

35.0

80 516.80

4

Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Набор рассчитан на проведение анализа не менее 96 исследуемых образцов сыворотки (плазмы) крови включая контроли. Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита не более 0,05 МЕ/мл. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2°С до 8°С, суток, не менее 5. Стабильность рабочего раствора ТМБ при температуре 25°С, не менее 6 ч. Стабильность рабочего раствора конъюгата при температуре от 2°С до 8°С, не менее 1 месяца. Промывка планшет только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки дистиллированной водой). Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон от не более 18°С до не менее 25°С). Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Сохранность иммуносорбента между операциями более 10 мин. Наборы реагентов для выявления антител к HBsAg, иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С и core антигена вируса гепатита С должны иметь общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, субстратный раствор, ТМБ, стоп-реагент.

32.50.50.000

ШТ

2 298.61

30.0

68 958.30

5

Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Набор рассчитан на проведение анализа не менее 96 исследуемых образцов сыворотки (плазмы) крови включая контроли. Объем исследуемого образца на одну лунку планшета 40 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Объем концентрата конъюгата не менее 1,5 мл. Объем раствора для разведения конъюгата не менее 13 мл. Объем концентрата ТМБ не менее 1,5 мл. Объем субстратного буферного раствора не менее 13 мл. Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ при температуре 25°С, не менее 10 ч. Объем концентрата промывочного раствора, не менее 28 мл. Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от 2°С до 8°С, не менее 1 месяца. Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объём стоп-реагента не менее 12 мл. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета не более 100 мкл. Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне от 9°С до не менее 25°С, не менее 10 сут. Срок годности набора не менее 18 мес.

32.50.50.000

ШТ

2 298.61

30.0

68 958.30

6

Метод ИФА. Количество определений не менее 48. Объем исследуемого образца на одну лунку планшета не более 40 мкл. Расположение антигенов core и NS на одном стрипе. Объемное равенство контролей и образцов. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Объем концентрата конъюгата не менее 0,5 мл. Объем раствора для разведения конъюгата не менее 13 мл. Объем концентрата ТМБ не менее 0,5 мл. Объем субстратного буферного раствора не менее 13 мл. Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ при температуре 25°С, не менее 10 ч. Объем концентрата промывочного раствора, не менее 28 мл. Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от 2°С до 8°С, не менее 1 месяца. Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета не более 100 мкл. Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне от 9°С до не менее 25°С, не менее 10 сут. Срок годности набора не менее 18 мес.

32.50.50.000

ШТ

3 720.82

1.0

3 720.82

7

Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Набор рассчитан на проведение анализа не менее 96 исследуемых образцов сыворотки (плазмы) крови включая контроли. Одновременная инкубация планшета с образцами и конъюгатом. Объем исследуемого образца не более 30 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Cпецифичность не менее 99,5%. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2°С до 8°С, не менее 3 суток. Минимальное суммарное время инкубации не более 2 часов. Стабильность рабочего раствора ТМБ при температуре 25°С, не менее 3 ч. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон от не более 20°С до не менее 25°С). Стоп-реагент: раствор серной кислоты. Возможность замера оптической плотности после внесения стоп-реагента через 10 мин Объем концентрата промывочного раствора не менее 50 мл.

32.50.50.000

ШТ

4 961.23

35.0

173 643.00

8

Определяемый показатель: специфические антитела к возбудителю сифилиса Количество определений не менее 100 Срок годности тест-систем Не менее 15 мес Время анализа не более 45 мин Стабильность результатов не менее 12 ч Наличие окрашенного буфера для разведения образца

32.50.50.000

ШТ

4 925.60

1.0

4 925.60

9

Принцип исследования Нетрепонемный флоккуляционный тест. Определяемый показатель Реагиновые антитела при скрининговой диагностике сифилиса Количество определений не менее 500 (пластинки для реакции 50х10 определений) Срок годности тест-систем не менее 15 мес. Срок годности компонентов после вскрытия флаконов не менее 2 мес Время анализа не более 8 мин. Температура проведения анализа комнатная. Готовые к употреблению компоненты, включая контрольные сыворотки Комплектация тест-системы должна полностью исключать использование дополнительных расходных материалов и оборудования, за исключением стандартного набора (орбитальный ротатор, дозатор для внесения образца)

32.50.50.000

ШТ

4 925.60

5.0

24 628.00

10

Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл.

32.50.50.000

ШТ

5 253.97

1.0

5 253.97

11

Форма выпуска: жидкие реагенты. Фасовка: не менее 400 проб. Набор содержит калибратор.

32.50.50.000

ШТ

1 111.60

1.0

1 111.60

12

Набор предназначен для калибровки автоматических биохимических анализаторов при проведении количественных биохимических исследований. Количество аттестованных показателей: не менее 30. Фасовка: не менее 3 мл.

32.50.50.000

ШТ

1 436.63

1.0

1 436.63

13

Плазма крови человека (собранная от пула из не менее 20 здоровых доноров в возрасте 20-40 лет,) стабилизированная HEPES-цитратным буфером и лиофильно высушенная. Фасовка - не менее 6 флаконов, из них плазма с нормальным уровнем параметров системы гемостаза не менее 3 фл.,и плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами системы гемостазане менее 3 фл. Параметры исследования: - протромбиновое время, в % по Квику, - МНО (протромбиновое отношение); - протромбиновый индекс, в % - АЧТВ, в сек; - тромбиновое время, в сек; - содержание фибриногена по Клауссу, в г/л; - активность антитромбина III, в % - общая система фибринолиза (XIIa-зависимый фибринолиз), в минутах.

32.50.50.000

ШТ

1 778.69

1.0

1 778.69

14

Метод ИФА. Количество определений не менее 96. Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита не более 1,5 Ед/мл. Суммарное время инкубации не более 1 ч 15 мин. Объем исследуемого образца не более 25 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон от не более 18°С до не менее 25°С). Объем концентрата промывочного раствора, не менее 20 мл. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Возможность использования набора в течение не менее 60 сут. после вскрытия.

32.50.50.000

ШТ

4 788.78

1.0

4 788.78

15

Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 200 мл. Линейность до не менее 70 г/л.. Набор содержит калибратор.

32.50.50.000

ШТ

656.74

1.0

656.74

16

Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 100 мл. Линейность до не менее 1190 мкмоль/л. Набор содержит калибратор. Наличие в составе набора веществ (АЛФ), устраняющих липемичность сыворотки.

32.50.50.000

ШТ

985.12

1.0

985.12

17

Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 100 мл. Линейность до не менее 11,4 ммоль/л. Набор содержит калибратор. Наличие в составе набора веществ (АЛФ), устраняющих липемичность сыворотки.

32.50.50.000

ШТ

1 847.10

1.0

1 847.10

18

Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 80 мл. Линейность до не менее 25,8 ммоль/л. Набор содержит калибратор.

32.50.50.000

ШТ

14 831.54

1.0

14 831.54

19

Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 500 мл. Линейность до не менее 400 Е/л.

32.50.50.000

ШТ

4 268.85

3.0

12 806.55

20

Иммунохроматографический метод. Определяемый показатель: Антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВИЧ-1 группы О. Проведение исследования (при использовании плазмы или сыворотки) в один этап без применения буфера или других реактивов. Не менее 100 определений. Время проведения теста не более 15 минут. Возможность считывания результата, не менее 60 минут. Объем образца, не более 50 мкл. Специфичность, не менее 99,7%. Наличие внутреннего контроля правильности проведения процедуры анализа для каждого теста. Стойкость полученного результата, отсутствие временных ограничений с момента проведения анализа при считывании результата

32.50.50.000

ШТ

36 258.56

1.0

36 258.56

21

Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 200 мл. Линейность до не менее 1300 мкмоль/л. Соотношение R1 и R2: 1+1. Набор содержит калибратор.

32.50.50.000

ШТ

807.24

5.0

4 036.20

22

Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 100 мл. Линейность до не менее 230 Е/л.

32.50.50.000

ШТ

1 559.77

1.0

1 559.77

23

Форма выпуска: жидкие реагенты. Фасовка: не менее 500 мл. Линейность до не менее 171 мкмоль/л.

32.50.50.000

ШТ

2 367.04

2.0

4 734.08

24

Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Объем исследуемого образца не более 20 мкл. Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Суммарное время инкубации не более 1ч 35 мин. Срок годности набора не менее 12 мес.

32.50.50.000

ШТ

5 566.58

1.0

5 566.58

25

Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (48 в дублях). Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита не более 2 МЕ/л. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 до не менее 250 МЕ/л – 6 шт. Объем исследуемого образца в рабочем разведении не более 25 мкл. Суммарное время инкубации не более 1 час 15 мин. Готовый однокомпонентный раствор конъюгата, не требующий разведения.

32.50.50.000

ШТ

3 502.66

3.0

10 507.98

26

Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 100 мл. Линейность до не менее 1600 Е/л.

32.50.50.000

ШТ

3 352.15

1.0

3 352.15

27

Раствор для приготовления суспензии эритроцитов. Совместимость с поставляемыми картами. Буферный раствор низкой ионной силы. Упаковка не менее 2 фл. По не менее 100 мл.

32.50.50.000

ШТ

6 645.60

1.0

6 645.60

28

Набор реагентов для качественной и полуколичественной диагностики сифилиса в реакции микропреципитации. Реагент готовый к использованию. Образец для исследования: сыворотка (плазма) крови, ликвор. Набор рассчитан на исследование не менее 2000 образцов. Суммарное время постановки реакции не более 8 минут. Срок годности набора не менее 12 мес. Стабильность набора после вскрытия в течение срока годности набора.

32.50.50.000

ШТ

4 747.60

1.0

4 747.60

29

Форма выпуска: жидкие реагенты. Фасовка: не менее 400 проб. Набор содержит калибратор.

32.50.50.000

ШТ

848.29

1.0

848.29

30

Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 80 мл. Линейность до не менее 3,9 ммоль/л. Набор содержит калибратор.

32.50.50.000

ШТ

9 303.92

1.0

9 303.92

31

Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 100 мл. Линейность до не менее 1055 Е/л.

32.50.50.000

ШТ

916.70

1.0

916.70

32

Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 200 мл. Линейность до не менее 850 Е/л.

32.50.50.000

ШТ

1 188.49

1.0

1 188.49

33

Форма выпуска: жидкие реагенты. Фасовка: не менее 500мл. Линейность до не менее 342 мкмоль/л.

32.50.50.000

ШТ

1 108.26

1.0

1 108.26

34

Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 1000 мл. Линейность до не менее 28,0 ммоль/л. Набор содержит калибратор.

32.50.50.000

ШТ

1 395.58

2.0

2 791.16

35

Форма выпуска: жидкие реагенты. Фасовка: не менее 200 мл. Линейность до не менее 33,3 ммоль/л. Набор содержит калибратор.

32.50.50.000

ШТ

1 491.36

1.0

1 491.36

36

Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 500 мл. Линейность до не менее 50 ммоль/л. Набор содержит калибратор.

32.50.50.000

ШТ

3 776.30

2.0

7 552.60

37

Не менее 100 определений при расходе не более 2,0 мл рабочего реагента на 1 анализ. Возможность использования для различных вариантов микроанализа. Возможность транспортировки набора при температуре до +25° С не менее 10 дней. Срок хранения набора не менее 12 месяцев.

32.50.50.000

ШТ

2 052.33

10.0

20 523.30

38

Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 500 мл. Линейность до не менее 400 Е/л.

32.50.50.000

ШТ

4 268.85

3.0

12 806.55

39

Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 1000 мл. Линейность до не менее 110 г/л. Время проведения анализа не более 10 минут. Набор содержит калибратор.

32.50.50.000

ШТ

1 518.73

1.0

1 518.73

40

Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 50 мл. Линейность до не менее 179 мкмоль/л. Набор содержит калибратор.

32.50.50.000

ШТ

820.93

3.0

2 462.79

41

Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 200 мл. Линейность до не менее 19,3  ммоль/л. Набор содержит калибратор. Наличие в составе набора веществ (АЛФ), устраняющих липемичность сыворотки.

32.50.50.000

ШТ

1 354.53

3.0

4 063.59

42

Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 100 мл. Линейность до не менее 4,5 ммоль/л. Набор содержит калибратор.

32.50.50.000

ШТ

629.38

1.0

629.38

43

Набор предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы. Количество аттестованных показателей: не менее 26, в т.ч. ЛПВП, ЛПНП, Амилаза панкреатическая. Фасовка: не менее 25 мл.

32.50.50.000

ШТ

4 364.63

1.0

4 364.63

44

Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 100 мл. Линейность до не менее 650 Е/л.

32.50.50.000

ШТ

7 169.49

2.0

14 338.98

45

Панель стандартных эритроцитов с известной антигенной конфигурацией для скрининга клинически значимых антител в соответствии с международными стандартами. Человеческие эритроциты группы О (I) в виде 0,8 % суспензии в буферном растворе, готовые к использованию. Каждый тип клеток от одного донора (не пул). Совместимость с поставляемыми картами. Хранение при температуре 2-8? С. Упаковка не менее 2 фл. по не менее 10 мл.

32.50.50.000

ШТ

3 556.80

2.0

7 113.60

46

Набор предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы. Количество аттестованных показателей: не менее 26, в т.ч. ЛПВП, ЛПНП, Амилаза панкреатическая. Фасовка: не менее 25 мл.

32.50.50.000

ШТ

4 063.62

1.0

4 063.62

47

Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 200 мл. Линейность до не менее 1317 Е/л.

32.50.50.000

ШТ

8 387.87

15.0

125 818.05

48

Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 375 мл . Линейность до не менее 428 мкмоль/л.

32.50.50.000

ШТ

3 352.15

2.0

6 704.30

49

Метод ИФА. Количество определений не менее 96. Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита не более 0,1 нг/мл. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 40 нг/мл – не менее 6 шт. Объем исследуемого образца не более 25 мкл. Суммарное время инкубации не более 1 час 15 мин. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон от не более 18°С до не менее 25°С). Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Объем концентрата промывочного раствора не менее 28 мл. Возможность использования набора в течение не менее 60 сут. после вскрытия.

32.50.50.000

ШТ

3 707.89

5.0

18 539.45

50

Метод ИФА. Количество определений не менее 96. Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита не более 0,1 мМЕ/л. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее не менее 16 мМЕ/л. Возможность исследования сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Готовые жидкие калибраторы не менее 6 шт. Объем исследуемого образца не более 50 мкл. Объем концентрата промывочного раствора не менее 28 мл. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета 100 мкл. Суммарное время инкубации не более 1 час 15 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие: пленки для заклеивания планшета.

32.50.50.000

ШТ

3 283.73

5.0

16 418.65

51

Карты для проведения реакции Кумбса. Не менее 6 пробирок на карте. Смесь анти-IgG и IgM к С3d компоненту комплемента в каждой пробирке. Размер карты не более 54*70 мм. Упаковка не менее 50 карт.

32.50.50.000

ШТ

18 626.40

3.0

55 879.20

52

Стандартные эритроциты А1 и В для использования в перекрестной реакции. Человеческие эритроциты групп А1 и B. D-отрицательные в виде 0,8 % суспензии в буферном растворе, готовые к использованию. Каждый тип клеток от одного донора (не пул). Совместимость с поставляемыми картами. Хранение при температуре 2-8? С. Упаковка не менее 2 фл. по не менее 10 мл.

32.50.50.000

ШТ

3 904.57

1.0

3 904.57

1

117485, Москва, ул. Профсоюзная, д. 84/32, оф.301а

772845001

1

82500009900000000244

12.2017