Контракт: 3505300613222000059

Сведения о контракте

Номер контракта: 3505300613222000059
Сумма контракта: 7 338 964.39 RUB
Регион: Московская область
Способ размещения заказа: EAP20
Дата проведения аукциона: 2022-04-13
Дата заключения контракта: 2022-04-25
Дата публикации: 2022-05-25
Срок исполнения контракта: 2022-07-29
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДиаС) по ТУ 9398-101-48813770-2015. 510 мл SB 10 270 022 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 1000 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. Линейность в диапазоне 4 - 600 Е/л. Чувствительность: 4 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка 510 мл.
20.59.52.199
НАБОР
12 138.71
22
267 051.62
2
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДиаС) по ТУ 9398-102-48813770-2015. 510 мл SB 10 260 022 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 1000 Штука Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. Линейность в диапазоне 2 -700 Е/л. Чувствительность: 2 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка 510 мл.
20.59.52.199
НАБОР
12 118.17
22
266 599.74
3
Набор реагентов для определения содержания мочевины кинетическим методом в сыворотке крови и моче (МОЧЕВИНА ДиаС) по ТУ 9398-120-48813770-2015. 510 мл SB 10 310 022 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевины а также азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) а также в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он применяется в качестве показателя функции почек . Количество выполняемых тестов: 1000 Штука Назначение: Для ручной постановки тестов и анализаторов открытого типа Метод: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический. Линейность в диапазоне 2 до - 300 мг/дл ( 0,3 – 50 ммоль/л) для сыворотки и плазмы и 5 моль/л (30 г/дл) для мочи. Чувствительность: 2,0 мг/дл (0,3 ммоль). Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 510 мл.
20.59.52.199
НАБОР
10 158.49
22
223 486.78
4
Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ОБЩИЙ ДиаС) по ТУ 9398-115-48813770-2015. 510 мл SB 10 081 022 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. Назначение: Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов: 1000 Штука Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. Линейность в диапазоне 0,1- 30 мг/дл (1,7 - 510 мкмоль/л). Чувствительность: 0,07 мг/дл (1,2 мкмоль/л). Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка по универсальному мультикалибратору. Фасовка: 510 мл.
20.59.52.199
НАБОР
13 471.33
15
202 069.95
5
Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче (КРЕАТИНИН ДиаС) по ТУ 9398-117-48813770-2015. 510 мл SB 10 171 022 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 1000 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Метод: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам. Линейность в диапазоне 0,2 -15 мг/дл (18 - 1330 мкмоль/л). Чувствительность: 0,2 мг/дл (17 мкмоль/л). Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +25°С. Фасовка: 510 мл.
20.59.52.199
НАБОР
6 756.07
22
148 633.54
6
Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ ДиаС) по ТУ 9398-114-48813770-2015. 510 мл SB 10 082 022 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 1000 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. Линейность в диапазоне 0,1 -10 мг/дл (1,7-170 мкмоль/л). Чувствительность: 0,1 мг/дл (1,7 мкмоль/л). Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка по универсальному мультикалибратору. Фасовка: 510 мл.
20.59.52.199
НАБОР
9 644.13
10
96 441.30
7
Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови (ТРИГЛИЦЕРИДЫ ДиаС) по ТУ 9398-111-48813770-2015. 612 мл SB 10 571 022 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 1000 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Метод: Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка. Линейность в диапазоне от 1 до 1000 мг/дл ( 0,01 – 11,3 ммоль/л). Чувствительность: 1 мг/дл ( 0,01 ммоль/л). Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 612 мл.
20.59.52.199
НАБОР
20 562.87
12
246 754.44
8
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Холестерин ЛПВП (прямой иммуно) (HDL-C Immuno FS). 125 мл 1 3521 99 10 021 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. Количество выполняемых тестов: 250 Штука Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Метод: ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированем,без стадии осаждения, по конечной точке. Линейность в диапазоне от 1 до 180 мг/дл (от 0,03 до 4,7 ммоль/л). Чувствительность: 1мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка по калибратору липопротеинов высокой и низкой плотности. Фасовка: 125 мл.
20.59.52.199
ШТ
25 438.79
16
407 020.64
9
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Холестерин ЛПНП (прямой селективный) (LDL-C Select FS). 125 мл 1 4121 99 10 021 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 200 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Метод: прямой ферментативный колориметрический тест, без осаждения, конечная точка. Линейность в диапазоне от 1 до 400 мг/дл ( 0,03 – 10,3 ммоль/л). Чувствительность: 1мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка по калибратору липопротеинов высокой и низкой плотности. Фасовка: 125 мл.
20.59.52.199
ШТ
39 478.70
16
631 659.20
10
Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке, плазме крови и моче (ГЛЮКОЗА ДиаС) по ТУ 9398-109-48813770-2015. 612 мл SB 10 250 022 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 1000 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Метод: Ферментативный фотометрический тест GOD -PAP, метод Триндера, с использованием глюкозооксидазы конечная точка. Линейность в диапазоне 1,0- 400 мг/дл (0,06 - 22,2 ммоль/л). Чувствительность: 1,0 мг/дл (0,05 ммоль/л). Жидкий стабильный готовый к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Образцы: сыворотка, плазма, моча. Фасовка 612 мл.
20.59.52.199
НАБОР
3 345.73
22
73 606.06
11
Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови (ХОЛЕСТЕРИН ДиаС) по ТУ 9398-113-48813770-2015. 612 мл SB 10 130 022 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 1000 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Метод: Ферментативный фотометрический тест CHOD -PAP, метод Триндера, конечная точка. Линейность в диапазоне от 3 до 750 мг/дл ( 0,08 – 19,4 ммоль/л). Чувствительность: 0,05 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 612 мл
20.59.52.199
НАБОР
9 975.55
22
219 462.10
12
Набор реагентов для определения общей активности лактатдегидрогеназы кинетическим методом в сыворотке крови (ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА ДиаС) по ТУ 9398-104-48813770-2015. 170 мл SB 10 420 021 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 400 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый DGKC. Линейность в диапазоне от 10 до 1200 Е/л. Чувствительность 5 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка 170 мл.
20.59.52.199
НАБОР
4 175.92
3
12 527.76
13
Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСФЕРАЗА ДиаС) по ТУ 9398-103-48813770-2015. 510 мл SB 10 280 022 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 500 Штука Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Метод: Колориметрический, кинетический, в соответствии с методом Szasz/Persijn / IFCC. Линейность в диапазоне 2 -1200 Е/л. Чувствительность: 2 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка 510 мл.
20.59.52.199
НАБОР
18 013.04
3
54 039.12
14
Набор реагентов для определения общей активности a-амилазы кинетическим методом в сыворотке крови и моче (а-АМИЛАЗА ДиаС) по ТУ 9398-106-48813770-2015. 510 мл SB 10 050 022 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 500 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Метод: ферментативный кинетический фотометрический тест. Cубстрат ЕРS-G7. Линейность в диапазоне 3 Е/л - 2000 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Чувствительность: 3 Е/л. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен в течение 6 месяцев при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка 510 мл.
20.59.52.199
НАБОР
59 197.82
10
591 978.20
15
Набор реагентов для определения общей активности креатинкиназы кинетическим методом в сыворотке крови (КРЕАТИНКИНАЗА ДиаС) по ТУ 9398-105-48813770-2015. 170 мл SB 10 160 021 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 400 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC/DGKC. Линейность в диапазоне от 1 Е/л до 1100 Е/л. Чувствительность: 1 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С.Фасовка 170 мл.
20.59.52.199
НАБОР
12 014.66
3
36 043.98
16
Набор реагентов для определения содержания альбумина в сыворотке и плазме крови (АЛЬБУМИН ДиаС) по ТУ 9398-108-48813770-2015. 612 мл SB 10 022 022 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 1000 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Метод: Фотометрический тест с бромкрезоловым зеленым, конечная точка. Линейность в диапазоне 2 - 60 г/л. Чувствительность: 1,5 г/л. Жидкий стабильный готовый к использованию реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 612 мл.
20.59.52.199
НАБОР
3 198.82
3
9 596.46
17
Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови (ОБЩИЙ БЕЛОК ДиаС) по ТУ 9398-121-48813770-2015. 612 мл SB 10 231 022-1 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 1000 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Метод: Фотометрический тест в соответствии с биуретовым методом, конечная точка.Линейность в диапазоне 0,05 -15 г/дл (0,5 -150 г/л). Чувствительность: 0,05 г/дл (0,5 г/л). Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 612 мл.
20.59.52.199
НАБОР
9 523.09
22
209 507.98
18
Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты ферментативным методом с аскорбатоксидазой в сыворотке крови и моче (МОЧЕВАЯ КИСЛОТА АО ДиаС) по ТУ 21.20.23.110-118-48813770-2017. 510 мл SB 10 300 022 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 500 Штука Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Метод: уриказный метод – TOOS, ферментативный фотометрический тест с аскорбатоксидазой, конечная точка. Линейность в диапазоне от 10 до 2500 мкмоль/л. Чувствительность: 6 мкмоль/л. Стабильность: Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 510 мл.
20.59.52.199
НАБОР
17 082.74
7
119 579.18
19
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Контрольная сыворотка «Патология» (TruLab P). 1 х 5 мл 5 9050 60 10 060 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении 44 параметров (в том числе а-Амилаза (EPS-G7 метод) Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Холинэстераза, ГЛДГ, а-ГБДГ, ЛПВП (иммуноингибирование), ЛПНП (прямой селективный), Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). Значения аналитов находятся в патологическом диапазоне. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке : 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина ( 14 дней при -20°С при хранении в темноте). Фасовка: 5 мл.
20.59.52.199
ШТ
1 749.62
24
41 990.88
20
Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови (ЖЕЛЕЗО ДиаС) по ТУ 9398-116-48813770-2015. 510 мл SB 10 191 022 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии. Количество выполняемых тестов: 800 Штука Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Метод: фотометрический с ференом по конечной точке. Линейность в диапазоне от 5 до 1000 мкг/дл ( 0,9– 179 мкмоль/л). Чувствительность: 2 мкг/дл ( 0,4 мкмоль/л). Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка 510 мл.
20.59.52.199
НАБОР
11 273.92
3
33 821.76
21
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы кинетическим методом в сыворотке и плазме крови (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА ДиаС) по ТУ 21.20.23.110-107-48813770-2017. 510 мл SB 10 040 022 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 1000 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Метод: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC. Линейность в диапазоне от 3 до 4500 Е/л. Чувствительность: 3 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка 510 мл.
20.59.52.199
НАБОР
9 599.55
3
28 798.65
22
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Контрольная сыворотка «Норма» (TruLab N). 1 x 5 мл 5 9000 60 10 060 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении 45 параметров (в том числе а-Амилаза (EPS-G7 метод) Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Холинэстераза, ГЛДГ, а-ГБДГ, ЛПВП (иммуноингибирование), ЛПНП (прямой селективный), Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, НЖСС, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). Значения аналитов соответствуют физиологической норме. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке : 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина ( 14 дней при -20°С при хранении в темноте). Фасовка: 5 мл.
20.59.52.199
ШТ
1 679.75
24
40 314.00
23
Набор реагентов для количественного определения содержания неорганического фосфора в сыворотке крови и моче (ФОСФОР ДиаС) по ТУ 9398-122-48813770-2015. 510 мл SB 10 521 022 Метод: фотометрический УФ тест. Линейность в диапазоне от 0,065 до 9,69 ммоль/л. Чувствительность: 0,065 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен в течение 1 года при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 510 мл.
20.59.52.199
НАБОР
3 567.00
3
10 701.00
24
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Мультикалибратор (TruСal U). 1 х 3 мл 5 9100 60 10 060 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении множественных аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Назначение: Для анализаторов открытого типа Объем реагента: 3 Кубический сантиметр;^миллилитр Лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой матрицы, и предназначенный для калибровки биохимических анализаторов при определении Азота крови, Альбумина, Щелочной фосфатазы, AЛАT, AСАT, а-Амилазы, Панкреатической амилазы, Билирубина прямого, Билирубина общего, Кальция, Холинэстеразы, Хлоридов, Холестерина, Креатинкиназы, Креатинина, Железа, Гамма-ГТ, Глутаматдегидрогеназы, Глюкозы, а-Гидроксибутиратдегидрогеназы, Лактата, Лактатдегидрогеназы, Липазы, Магния, Фосфора, Триглицеридов, Общего белка, Мочевой кислоты, Мочевины, НЖСС. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенном калибраторе : 30 дней при замораживании, Билирубин - 14 дней при замораживании. Фасовка: 1 флакона по 3 мл.
20.59.52.199
ШТ
1 228.10
24
29 474.40
25
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Контрольная сыворотка «Липиды» (TruLab L). уровень 1, 1 х 3 мл 5 9020 99 10 065* Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества липидных аналитов (lipid analytes), чтобы создать липидный профиль клинического образца. Назначение:Для анализаторов открытого типа Специальный лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Аполипопротеина А1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Свободных жирных кислот, Фосфолипидов, Триглицеридов на биохимических анализаторах. Значения аналитов в контрольной сыворотке уровня 1 соответствуют низким значениям. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке 1 месяца при замораживании. Фасовка: 1 флакона по 3 мл.
20.59.52.199
ШТ
4 373.38
2
8 746.76
26
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Калибратор холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) и низкой плотности (ЛПНП) (TruCal HDL/LDL). 3 х 2 мл 1 3520 99 10 065 Назначение: Для анализаторов открытого типа Объем реагента: 6 Кубический сантиметр;^миллилитр Лиофилизированный калибратор, изготовленный на основе человеческой матрицы и предназначенный для калибровки биохимических анализаторов при определении холестерина-ЛПНП и холестерина-ЛПВП прямым методом (без осаждения). Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность восстановленного калибратора: 1 месяца при температуре -20°С. Фасовка: 3 флаконов по 2 мл.
20.59.52.199
НАБОР
29 893.74
3
89 681.22
27
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Контрольная сыворотка «Липиды» (TruLab L). уровень 2, 1 х 3 мл 5 9030 99 10 065* Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества липидных аналитов (lipid analytes), чтобы создать липидный профиль клинического образца. Назначение:Для анализаторов открытого типа Специальный лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Аполипопротеина А1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Свободных жирных кислот, Фосфолипидов, Триглицеридов на биохимических анализаторах. Значения аналитов в контрольной сыворотке уровня 2 соответствуют высоким значениям. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке 1 месяца при замораживании. Фасовка: 1 флакона по 3 мл.
20.59.52.199
ШТ
4 763.75
2
9 527.50
28
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro крови и мочи: Гемолизирующий раствор для определения Гликозилированного гемоглобина (one HbA1c Hemolyzing Solution). 500 мл 1 4570 99 10 113 Количество выполняемых тестов: 200 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. Гемолизирующий раствор для приготовления образцов цельной крови, калибраторов и контролей при определении гликозилированного гемоглобина. Жидкий стабильный готовый к использованию реагент. Стабильность: После вскрытия реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +25°С. Фасовка : 500 мл.
20.59.52.199
УПАК
3 025.65
3
9 076.95
29
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro крови и мочи: Гликозилированный гемоглобин (one HbA1c FS). 45 мл. 1 3329 99 10 935 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом турбидиметрического анализа. Количество выполняемых тестов: 100 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа Метод: количественное иммунотурбидиметрическое определение, усиленное латексными частицами, без измерения общего гемоглобина (фиксированное время). Диапазон измерения от 30 до 150 ммоль/моль согласно IFCC (от 4,9 до 16% согласно NGSP). Чувствительность: 30 ммоль/моль HbA1c (4,9% NGSP). Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: после вскрытия реагенты R1, R2 и R3 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений и испарения. Стабильность калибровки (биреагентная, трехреагентная схема): 4 недель. Фасовка: 45 мл.
20.59.52.199
УПАК
37 379.42
45
1 682 073.90
30
Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro: Контроль Гликозилированного гемоглобина Уровень 1 (TruLab HbA1c liquid Level 1) 5 9790 99 10 060 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. Назначение:Для внутрилабораторного контроля Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческих эритроцитов и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах. Доля гликозилированного гемоглобина в контроле уровня 1 соответствует низким значениям. Стабильность во вскрытых и невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Фасовка : 0,25 мл.
20.59.52.199
НАБОР
3 143.78
4
12 575.12
31
Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro: Контроль Гликозилированного гемоглобина Уровень 2 (TruLab HbA1c liquid Level 2) 5 9800 99 10 060 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. Назначение:Для внутрилабораторного контроля Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческих эритроцитов и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах. Доля гликозилированного гемоглобина в контроле уровня 2 соответствует высоким значениям. Стабильность во вскрытых и невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Фасовка : 0,25 мл.
20.59.52.199
ШТ
3 154.47
4
12 617.88
32
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Калибратор С-реактивного белка (TruСal CRP). 5 х 2 мл 1 7000 99 10 039 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце Назначение: Для анализаторов открытого типа Объем реагента: 10 Кубический сантиметр;^миллилитр Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка в диапазоне концентраций 2–250 мг/л. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия: 3 месяцев при температуре +2°С – +8°C. Фасовка: 5 флаконов по 2 мл.
20.59.52.199
УПАК
27 449.75
3
82 349.25
33
Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro: Контрольная сыворотка С-реактивного белка Уровень 1 (TruLab CRP Level 1). 3 х 2 мл 5 9600 99 10 045 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. Назначение:Для внутрилабораторного контроля Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в широком диапазоне иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах. Концентрация С-реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия : 3 месяцев при температуре +2°С – +8°C. Фасовка: 3 флаконов по 2 мл.
20.59.52.199
НАБОР
11 924.49
3
35 773.47
34
Реагенты для калибровки фотометрических систем при определении биохимических параметров in vitro: Калибратор Гликозилированного гемоглобина (TruСal HbA1c liquid). 4 х 0,25 мл 1 3320 99 10 043 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. Назначение:Для анализаторов открытого типа Объем реагента: 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов четырех различных уровней, изготовленных на основе человеческих эритроцитов и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом. Стабильность во вскрытых и невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Фасовка: 4 флаконов по 0,25 мл.
20.59.52.199
НАБОР
16 342.48
2
32 684.96
35
Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro: Контрольная сыворотка С-реактивного белка Уровень 2 (TruLab CRP Level 2). 3 х 2 мл 5 9610 99 10 045 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. Назначение:Для внутрилабораторного контроля Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в широком диапазоне иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах. Концентрация С-реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 2 соответствует высоким значениям. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия : 3 месяцев при температуре +2°С – +8°C. Фасовка: 3 флаконов по 2 мл.
20.59.52.199
НАБОР
15 532.51
3
46 597.53
36
Изделия медицинские вспомагательные для лабораторных исследований и взятия биоматериалов. Капсулы полистироловые для автоматических автоанализаторов типа Hitachi (Polystyrene cup for autoanalyzer. Hitachi type) 3 мл уп.1000 шт. 18320 Капсулы полистироловые для проб для автоанализатора Furuno- коническая пробирка, полный объем 3 мл, с юбкой устойчивости. Прозрачные. Высота 38 мм. Диаметр у основания 11 мм. У горлышка выступ высотой 10 мм. Диаметр горлышка 17 мм. Упаковка - россыпью 1000 шт. в п/э пакете.
20.59.52.199
УПАК
4 435.55
4
17 742.20
37
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: С-реактивный белок (CRP FS). 48 мл 1 7002 99 10 935 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом турбидиметрического анализа. Количество выполняемых тестов: 100 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа Метод количественное иммунотурбидиметрическое определение. Диапазон измерения от 2 до 250 мг/л. Чувствительность: 2 мг/л. Предел прозоны: 2000 мг/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений. Стабильность калибровки: 4 недель. Калибровка по калибратору С-реактивного белка пяти уровней Фасовка: 48 мл.
20.59.52.199
ШТ
6 213.18
80
497 054.40
38
Промывающий раствор №10-2 (Wash Solution No.10-2) 003B0555300 Назначение: Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов . Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных а также полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания а также анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации,промывки,удаления излишков реактивов а также использования в качестве смачивающего реагента. Применение: Промывающий раствор применяется для промывания дозатора и кюветы от остатков в биохимических автоматических анализаторах. Фасовка: 500 мл Состав раствора: Моноэтаноламин ( 3%) – С2H7NO 3-метил-3-метоксибутанол ( 5%) - C6H15O2 Полиэтиленгликоль #400 ( 10%) – HO(CH2CH2O)nH Очищенная вода ( 66%) - H2O Прочие добавки ( 16%) Разведение: Промывающий раствор разводится дистиллированной водой в соотношении 1 часть раствора + 199 частей воды. Совместимость с анализаторами Furuno СА-400
20.59.52.199
УПАК
38 225.66
1
38 225.66
39
Промывающий раствор №3 (Wash Solution No.3) 003B0581600 Назначение: Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов . Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных а также полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания а также анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации,промывки,удаления излишков реактивов а также использования в качестве смачивающего реагента. Применение: Промывающий раствор применяется для промывания дозатора и кюветы от остатков в биохимических автоматических анализаторах. Фасовка: 500 мл Состав раствора: Лимонная кислота ( 6%) - C6H8O7 Щавелевая кислота ( 7%) - C2H2O4 Полиэтиленгликоль 400 ( 7%) - HO(CH2CH2O)nH Очищенная вода ( 72%) - H2O Прочие добавки ( 8%) Разведение: Промывающий раствор разводится дистиллированной водой в соотношении 1 часть раствора + 199 частей воды. Совместимость с анализатором СА-400
20.59.52.199
УПАК
58 446.50
7
409 125.50
40
Промывающий раствор №9 (Wash Solution No.9) 003B0581800 Назначение: Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов . Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных а также полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания а также анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации, промывки, удаления излишков реактивов а также использования в качестве смачивающего реагента. Применение: Промывающий раствор применяется для промывания дозатора и кюветы от остатков в биохимических автоматических анализаторах. Фасовка: 500 мл Состав раствора: Моноэтаноламин ( 7%) - С2H7NO Ацетат натрия ( 1%) - CH3COONa Полиэтилен-полиокси-пропилен ( 3%) - C3H14O2 Очищенная вода ( 83%) - H2O Прочие добавки ( 6%) Разведение: Промывающий раствор разводится дистиллированной водой в соотношении 1 часть раствора + 199 частей воды. Совместимость с анализатором СА-400
20.59.52.199
УПАК
43 992.45
7
307 947.15
41
Промывающий раствор С-1 (Wash Solution C-1) 003B0594000 Назначение: Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов . Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных а также полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания а также анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации,промывки,удаления излишков реактивов а также использования в качестве смачивающего реагента. Применение: Промывающий раствор применяется для промывания дозатора и кюветы от остатков в биохимических автоматических анализаторах. Фасовка: 500 мл Состав раствора: Гипохлорид натрия (67%) – NaOCl Очищенная вода (27%) - H2O Прочие добавки (6%) Разведение: Промывающий раствор разводится дистиллированной водой в соотношении 1 часть раствора + 99 частей воды. Совместимость с анализатором СА-400.
20.59.52.199
УПАК
46 006.20
1
46 006.20

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.