Контракт: 3610200423822000165

1

Реагенты in vitro для исследования гемостаза: Стандартная человеческая плазма, «Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ.», РУ ФСЗ № 2009/03943 от 18 марта 2014г Стандартная человеческая плазма Страна:Германия.Производитель: «Сименс Хэлскэа Диагностикс Продактс ГмбХ Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении одного и множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и их активированных компонентов в клиническом образце. Объем реагента: 10 см[3*];^мл ; Назначение: Для автоматических коагулометров;

НАБОР

13 493.84

1

13 493.84

2

Реагенты in vitro для исследования гемостаза: Контрольная плазма, Патология, «Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ.» РУ ФСЗ № 2009/03943 от 18 марта 2014г ОКПД2 21.20.23.110 Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении одного и множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и их активированных компонентов в клиническом образце. Объем реагента: 10 (см[3*];^мл) Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа . Контрольный материал патологический уровень предназначен для оценки воспроизводимости и точности методик определения: ПВ, АЧТВ, ТВ, батрохобиновое время(рептипазное)(ВТ), фиброноген, факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII, анититромбин III, Протеин С, Протеин S, ProC параметры, альфа-2-антиплазмин, плазминоген, общая функция комплемента, С1-ингибитор, волчаночные антикоагулянты, фактор Виллебранда Стабильность после растворения: + 15°С - + 25°С - 4 часа; - 20°С - - 30°С - 4 недели. Совместимость с анализатором Sysmex CA-560/660

21.20.23.111

НАБОР

9 612.27

2

19 224.54

3

Реагенты in vitro для исследования гемостаза: Контрольная плазма, Норма, «Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ.» РУ ФСЗ № 2009/03943 от 18 марта 2014г ОКПД2 21.20.23.110 Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении одного и множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и их активированных компонентов в клиническом образце. Объем реагента: 10 (см[3*];^мл) Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа . Контрольный материал нормальный уровень предназначен для оценки воспроизводимости и точности методик определения: ПВ, АЧТВ, ТВ, батрохобиновое время(рептипазное)(ВТ), фиброноген, факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII, анититромбин III, Протеин С, Протеин S, ProC параметры, альфа-2-антиплазмин, плазминоген, общая функция комплемента, С1-ингибитор, волчаночные антикоагулянты, фактор Виллебранда Стабильность после растворения: + 15°С - + 25°С - 4 часа; - 20°С - - 30°С - 4 недели. Совместим с анализатором Sysmex CA-560/660

21.20.23.111

НАБОР

9 612.27

2

19 224.54

4

Реагенты in vitro для исследования гемостаза: Мультикалибратор, «Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ.» РУ ФСЗ № 2009/03943 от 18 марта 2014г КТРУ 21.20.23.110-00002871 Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с и без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Назначение: Для анализаторов открытого типа Объем реагента: 6 (см[3*];^мл) Стабильность после вскрытия при t -18 С 4 недели. Совместим с анализатором Sysmex CA-560/660

НАБОР

16 358.43

1

16 358.43

5

Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза Helena: Контроль качества высокий и низкий для тест-систем "Д-димер" (D-Dimer Control H/L) Производитель: "Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ", РУ ФСЗ № 2011/11270 от 26 декабря 2011 г КТРУ 21.20.23.110-00010899 D-димер ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце.Назначение: Для анализаторов открытого типа; Объем реагента: 10 (см[3*];^мл) Совместимость с анализатором Sysmex CA-560/660

НАБОР

22 866.14

2

45 732.28

6

Реагенты in vitro для анализаторов факторов свертываемости крови серии CA: Промывающий раствор 1 (СА Clean 1), «Сисмекс Корпорэйшн», РУ ФСЗ № 2009/04803 ОТ 21 июля 2009г КТРУ 21.20.23.110-00005580 Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизированных систем Концентрированный промывающий, очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических и полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и анализа клинических лабораторных образцов. Назначение:Для анализаторов Sysmex серии CA Объем реагента:50 (см[3*];^мл) Совместимость с анализатором Sysmex CA-560/660

УПАК

5 422.26

130

704 893.80

7

Гематологические контроли для in vitro диагностики: (CBC-3D (L,N,H) (СиБиСи-3Д (Низкий, Нормальный, Высокий).«РнД Системс, Инк.», РУ ФСЗ № 2011/10623 от 20 сентября 2011 г. КТРУ 21.20.23.110-00005060 Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении одного и множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры включают определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для гематологических анализаторов серии MEK. Нормальный уровень концентрации аналитов; флаконов по 2,0 мл (40 измерений - на одно измерение расходуется от 0,05 до 0,04 мл контрольной крови) Низкий уровень концентрации аналитов; 2,0 мл/фл (40 измерений - на одно измерение расходуется от 0,05 до 0,04 мл контрольной крови) Высокий уровень концентрации аналитов; 2,0 мл/фл (40 измерений - на одно измерение расходуется от 0,05 до 0,04 мл контрольной крови)

УПАК

37 541.42

6

225 248.52

8

Реагенты in vitro для исследования гемостаза: Калибратор фибриногена, «Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ.» РУ ФСЗ № 2009/03943 от 18 марта 2014г КТРУ 21.20.23.110-00002892 Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. Объем реагента: 6 (см[3*];^мл); Назначение: Для анализаторов открытого типа . Совместим с анализатором Sysmex CA-560/660

НАБОР

17 060.80

1

17 060.80

9

Реагенты для клинической биохимии «Контрольные материалы и стандарты» в наборах и отдельных упаковках: Калибратор КФК-МВ (CK-MB CALIBRATOR), «Рэндокс Лабораториз Лтд.», РУ ФСЗ № 2010/07650 от 17 августа 2010 г КТРУ 21.20.23.110-00008346 Креатинкиназа множественные изоферменты ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и количественного определения одного и множества изоферментов креатинкиназы (КК) (creatine kinase (CK)) в клиническом образце.Назначение: Для анализаторов открытого типа Объем реагента: 10 Кубический сантиметр;^миллилитр Фасовка 10 флаконов объемом 1 мл Разведенный калибратор стабилен 5 дней при температуре от +2 до +8⁰С.и 4 недели при -20°C

НАБОР

73 354.22

1

73 354.22

10

Реагенты для клинической биохимии «Контрольные материалы и стандарты» в наборах и отдельных упаковках: Контроль КФК –МВ (CK-MB CONTROL), «Рэндокс Лабораториз Лтд.», РУ ФСЗ № 2010/07650 от 17 августа 2010 г КТРУ 21.20.23.110-00008351 Креатинкиназа множественные изоферменты ИВД, контрольный материал..Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении одного и множества изоферментов креатинкиназы (КК) (creatine kinase (CK)) в клиническом образце. Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента: 20 (см[3*];^мл) Фасовка 10 флаконов объемом 2 мл Разведенный контроль стабилен 5 дней при температуре +4°С и 4 недели при -20°C

НАБОР

66 361.28

2

132 722.56

11

Реагенты для клинической биохимии «Контрольные материалы и стандарты» в наборах и отдельных упаковках: Калибраторы специфических белков (SPECIFIC PROTEIN CALIBRATOR), «Рэндокс Лабораториз Лтд.», РУ ФСЗ № 2010/07650 от 17 августа 2010 г КТРУ 21.20.23.110-00002912 Множественные белки клинической химии ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и качественном определении одного и множества белков клинической химии (clinical chemistry proteins) в клиническом образце. Назначение: Для анализаторов открытого типа Объем реагента: 5 (см[3*];^мл) Стабильность: открытый флакон стабилен 30 дней при температуре от +2°С до +8°С.

НАБОР

50 285.03

3

150 855.09

12

Реагенты для клинической биохимии «Контрольные материалы и стандарты» в наборах и отдельных упаковках: КОНТРОЛЬ СПЕЦИФИЧЕСКИХ БЕЛКОВ УРОВЕНЬ 2 (SPECIFIC PROTEIN CONTROL LEVEL2), «Рэндокс Лабораториз Лтд.» РУ ФСЗ № 2010/07650 от 17 августа 2010 г КТРУ 21.20.23.110-00010158 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал; Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении одного и множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Реагент для проведения контроля качества определения специфических белков крови, уровень 2. Состав: жидкий, компоненты человеческой сыворотки. Включает 27 аналитов. Стабильность: Открытый флакон стабилен 30 дней при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 3 флакона по 1 мл.

НАБОР

21 649.45

6

129 896.70

13

Реагенты для лабораторной in vitro диагностики в наборах и отельных упаковках: Контроль белков (Protein Control), «Агаппе Диагностикс Свитцелэнд ГмбХ» РУ ФСЗ № 2012/12730 от 30 июля 2019г КТРУ 21.20.23.110-00010158 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и количестнаборвенном определении одного и множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Реагент для проверки следующих клинических биохимических исследований: альфа-1-кислый гликопротеин, α1-антитрипсин, комплемент С3, комплемент С4, трансферрин, гаптоглобин, антистрептолизин О, С-реактивный белок, иммуноглобулин, иммуноглобулин G, иммуноглобулин M, иммуноглобулин E, преальбумин, ферритин, церулоплазмин, каппа-лёгкие цепи, лямбда-лёгкие цепи, α2-макроглобулин, ревматоидный фактор.. Стабильность реагентов после вскрытия 30 дней при температуре от +2°С до +8°С.Фасовка 2 флакона по 1 мл.

НАБОР

15 279.50

4

61 118.00

14

Реагенты для лабораторной in vitro диагностики в наборах и отельных упаковках: Контрольная мультисыворотка, патология (Qualicheck Path), «Агаппе Диагностикс Свитцелэнд ГмбХ», РУ ФСЗ № 2012/12730 от 30 июля 2019г КТРУ 21.20.23.110-00010158 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал; Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении одного и множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Паталогический уровень. Стабильность реагента: стабилен в течение срока, указанного на упаковке, при температуре от +2°С до +8°С. Стабильность восстановленного контроля 20 дней при температуре -20°С. Фасовка 1 флакон по 5 мл

НАБОР

3 055.90

2

6 111.80

15

Реагенты для лабораторной in vitro диагностики в наборах и отельных упаковках: Контрольная мультисыворотка, норма (Qualicheck Norm), «Агаппе Диагностикс Свитцелэнд ГмбХ» РУ ФСЗ № 2012/12730 от 30 июля 2019г КТРУ 21.20.23.110-00010158 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал; Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении одного и множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Нормальный уровень; Стабильность реагента: стабилен в течение срока, указанного на упаковке, при температуре от +2°С до +8°С. Стабильность восстановленного контроля 20 дней при температуре -20°С. Фасовка 1 флакон по 5 мл

НАБОР

3 055.90

2

6 111.80

16

Реагенты для клинической биохимии «Контрольные материалы и стандарты» в наборах и отдельных упаковках: ЛИПИДНЫЙ КОНТРОЛЬ УРОВЕНЬ 2 (LIPID CONTROL LEVEL2), «Рэндокс Лабораториз Лтд.», РУ ФСЗ № 2010/07650 от 17 августа 2010 г КТРУ 21.20.23.110-00007196 Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного и множества липидных аналитов (lipid analytes), чтобы создать липидный профиль клинического образца. Назначение: Для биохимических анализаторов серии Сапфир (Sapphire);Стабильность: стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2..+8°C; после разведения стабилен 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и 4 недели при -20°С. Фасовка: 5 флаконов по 1 мл.

НАБОР

12 165.12

1

12 165.12

17

Реагенты для клинической биохимии «Контрольные материалы и стандарты» в наборах и отдельных упаковках: КАЛИБРОВОЧНАЯ СЫВОРОТКА УРОВЕНЬ 3 (CALIBRATION SERA LEVEL3)? «Рэндокс Лабораториз Лтд.», РУ ФСЗ № 2010/07650 от 17 августа 2010 г КТРУ 21.20.23.110-00002945 Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении множественных аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль;Назначение: Для анализаторов открытого типа Объем реагента: 100 (см[3*];^мл) Стабильность: после разведения стабилен 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и 4 недели при температуре от -20°С. Фасовка: 20 флаконов по 5 мл..

НАБОР

46 297.11

2

92 594.22

18

Реагенты для клинической биохимии «Контрольные материалы и стандарты» в наборах и отдельных упаковках: КОНТРОЛЬНАЯ МУЛЬТИСЫВОРОТКА ЧЕЛОВЕКА УРОВЕНЬ 3 (HUMAN ASSAYED MULTI-SERA LEVEL3), «Рэндокс Лабораториз Лтд.», РУ ФСЗ № 2010/07650 от 17 августа 2010 г КТРУ 21.20.23.110-00010158 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал.Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении одного и множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Реагент для проведения контроля качества биохимических исследований в крови, уровень 3. Состав: лиофилизированный, компоненты человеческой сыворотки. Стабильность: после разведения стабилен 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и 4 недели при температуре от -20°С. Фасовка: 20 флаконов по 5 мл

НАБОР

45 573.57

2

91 147.14

19

Реагенты для клинической биохимии «Контрольные материалы и стандарты» в наборах и отдельных упаковках: КОНТРОЛЬНАЯ МУЛЬТИСЫВОРОТКА ЧЕЛОВЕКА УРОВЕНЬ 2 (HUMAN ASSAYED MULTI-SERA LEVEL2), «Рэндокс Лабораториз Лтд.», РУ ФСЗ № 2010/07650 от 17 августа 2010 г КТРУ 21.20.23.110-00010158 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал; Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении одного и множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Реагент для проведения контроля качества биохимических исследований в крови, уровень 2. Состав: лиофилизированный, компоненты человеческой сыворотки. Стабильность: после разведения стабилен 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и 4 недели при температуре от -20°С. Фасовка: 20 флаконов по 5 мл.

НАБОР

43 060.00

2

86 120.00

20

Реагенты для клинической биохимии «Электролиты и газы крови» в наборах и отдельных упаковках: Железо (IRON), «Рэндокс Лабораториз Лтд.» РУ ФСЗ № 2010/07653 от 18 августа 2010 г КТРУ 21.20.23.110-00000617 Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии. Количество выполняемых тестов (Штука) : 700 Назначение: Для анализаторов серии Сапфир Линейность до концентрации 180 мкмоль/л. Фасовка: R1 6 флаконов по 20 мл, R2 3 флаконов по 11 мл

НАБОР

13 717.97

2

27 435.94

21

Реагенты для клинической биохимии «Электролиты и газы крови» в наборах и отдельных упаковках: Калий (POTASSIUM), «Рэндокс Лабораториз Лтд.», РУ ФСЗ № 2010/07653 от 18 августа 2010 г КТРУ 21.20.23.110-00000446 Калий (K+) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium) (К+) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Количество выполняемых тестов (Штука) 330; Назначение:для анализаторов открытого типа и ручной постановки Линейность до концентрации 10 ммоль/л. Фасовка: R1a 3 флаконов по 20 мл, R1b 3 флаконов по 20 мл, R2a 3 флаконов по 9 мл, R2b 3 флаконов по 9 мл

НАБОР

45 280.07

7

316 960.49

22

Реагенты для клинической биохимии «Электролиты и газы крови» в наборах и отдельных упаковках: Натрий (SODIUM), «Рэндокс Лабораториз Лтд.», РУ ФСЗ № 2010/07653 от 18 августа 2010 г КТРУ 21.20.23.110-00000464 Натрий (Na+) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения натрия (sodium) (Na+) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Количество выполняемых тестов (Штука) 330; Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки Линейность до концентрации 3,6 ммоль/л.. Фасовка: R1a 3 флаконов по 20 мл, R1b 3 флаконов по 20 мл, R2a 3 флаконов по 9 мл, R2b 3 флаконов по 9 мл

НАБОР

53 752.49

7

376 267.43

23

Реагенты для лабораторной in vitro диагностики в наборах и отельных упаковках: Кальций (Calcium), «Агаппе Диагностикс Свитцелэнд ГмбХ», РУ ФСЗ № 2012/12730 от 30 июля 2019г КТРУ 21.20.23.110-00000276 Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа;Количество выполняемых тестов (Штук) 560;Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки .Линейность до концентрации 3,6 ммоль/л.; Стабильность реагентов после вскрытия 28 дней при температуре от +2°С до +8°С. ;Фасовка: 100 мл. Стандарт в наборе объемом 4 мл.

НАБОР

2 236.91

8

17 895.28

1