Контракт: 3611900108017000127

1

Торговое наименование лекарственного препарата - Сыворотка противоботулиническая типа А лошадиная очищенная концентрированная жидкая. РУ ЛС-001212 от 22.07.2011. Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано РУ: ФГУП "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития РФ (ФГУП "НПО"Микроген"Минздравсоцразвития России), Россия , 115088, г.Москва, ул.1-ая Дубровская,15. Лекарственная форма - раствор для инъекций, дозировка - 10000 МЕ. Состав на одну ампулу: Белковая фракция сыворотки крови лошадей, иммунизированных ботулиническим анатоксином или токсином типа А, содержащая специфические иммуноглобулины 10000 МЕ.Первичная упаковка-ампула.Объем/количество лекарственного препарата в первичной упаковке - 10000 МЕ. Комплектность:Сыворотка противоботулиническая - 10000 МЕ в ампуле.Сыворотка лошадиная очищенная разведенная 1:100К-по 1 мл в ампуле. Комплект:по 1 ампуле сыворотки противоботулинической и по 1 ампуле сыворотки лошадиной очищенной разведенной 1:100. По 5 комплектов с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным в картонной пачке. При использовании ампул с насечками, кольцом излома или точкой для вскрытия нож ампульный или скарификатор ампульный не вкладывают. РУ выдано бессрочно.Наименование страны происхождения: Россия

21.20.21.110

УПАК

530.00

1.0

530.00

2

Торговое наименование лекарственного препарата - Сыворотка противоботулиническая типа В лошадиная очищенная концентрированная жидкая. РУ ЛС-001213 от 27.07.2011. Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: ФГУП "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития РФ (ФГУП "НПО"Микроген" Минздравсоцразвития России), г.Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, 15. Лекарственная форма-раствор для инъекций, дозировка-5000 МЕ. Состав: Белковая фракция сыворотки крови лошадей, иммунизированных ботулиническим анатоксином или токсином типа В, содержащая специфические иммуноглобулины 5000 МЕ.Первичная упаковка:ампула. Комплектность: по 5000 МЕ (сыворотка противоботулиническая) в ампуле. По 1 мл (сыворотка лошадиная очищенная разведенная 1:100) в ампуле. По 1 ампуле сыворотки противоботулинической и 1 ампуле сыворотки лошадиной очищенной разведенной 1:100 в комплекте. По 5 комплектов с  с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным в картонной пачке. При использовании ампул с насечками, кольцом излома или точкой для вскрытия нож ампульный или скарификатор ампульный не вкладывают. РУ выдано бессрочно.Наименование страны происхождения:Россия.

21.20.21.110

УПАК

762.00

1.0

762.00

3

Торговое наименование лекарственного препарата-Сыворотка противоботулиническая типа Е лошадиная очищенная концентрированная жидкая. РУ ЛС-001214 от 22.07.2011. Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:ФГУП "НПО "Микроген"Минздравсоцразвития России), Россия 115088, г.Москва, ул. 1-ая Дубровская, 15. Лекарственная форма-раствор для инъекций, дозировка -10000 МЕ. Состав на 1 ампулу:Белковая фракция сыворотки крови лошадей, иммунизированных ботулиническим анатоксином или токсином типа Е, содержащая специфические иммуноглобулины 10000 МЕ.Первичная упаковка:ампула. Объем/количество лекарственного препарата в первичной упаковке: 10000 МЕ. Комплектность: Сыворотка противоботулиническая - 10000 МЕ в ампуле. Сыворотка лошадиная очищенная разведенная 1:100-по 1 мл в ампуле. Комплект: по 1 ампуле сыворотки противоботулинической и по 1 ампуле сыворотки лошадиной очищенной разведенной 1:100. По 5 комплектов с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным в картонной пачке. При использовании ампул с насечками, кольцом излома или точкой для вскрытия нож ампульный или скарификатор ампульный не вкладывают. РУ выдано бессрочно.Наименование страны происхождения:Россия.

21.20.21.110

УПАК

906.12

1.0

906.12

4

Торговое наименование лекарственного препарата-Сыворотка противогангренозная поливалентная лошадиная очищенная концентрированная. РУ ЛС-001035 от 30.12.2011. Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: ФГУП "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития РФ (ФГУП "НПО"Микроген" Минздравсоцразвития России), Россия 115088, г.Москва, ул.1-ая Дубровская, 15. Лекарственная форма-раствор для инъекций, дозировка-30000 МЕ/доза.Состав (1 доза): 30000 МЕ активности антитоксинов противогангренозных:Cl.perfringens 10000 ME . Cl.oedematiens 10000 ME.Cl.septicum 10000 ME.Наименование страны происхождения:Россия.

21.20.21.110

УПАК

5 403.55

2.0

10 807.10

5

Торговое наименование лекарственного препарата-Сыворотка против яда гадюки обыкновенной лошадиная очищенная концентрированная жидкая. РУ Р N002482/01 от 04.06.2009. Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: ФГУП "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития РФ (ФГУП "НПО"Микроген" Минздравсоцразвития России), Россия 115088, г.Москва, ул.1-ая Дубровская, 15. Лекарственная форма-раствор для инъекций, дозировка-150 АЕ/доза. Состав на 1 лечебную дозу: специфические иммуноглобулины, нейтрализующие яд гадюки обыкновенной 150 АЕ. Первичная упаковка:ампула. Количество доз в упаковке: 1 лечебная доза. Комплектность:по 1 лечебной дозе (150 АЕ-не более 3 мл) в ампуле. По 5 ампул с инструкцией по применению, шприцем, скарификатором или диском в картонной пачке. По 1 ампуле с инструкцией по применению, шприцем, скарификатором или диском в коробке. РУ выдано бессрочно.Наименование страны происхождения:Россия.

21.20.21.110

УПАК

431.12

2.0

862.24

6

Торговое наименование лекарственного преапарата-Сыворотка противостолбнячная лошадиная очищенная концентрированная (Сыворотка противостолбнячная). МНН- Антитоксин столбнячный.РУ ЛС-000058 от 19.02.2010. Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: ФГУП "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения РФ (ФГУП "НПО"Минздрава России), Россия 115088, г.Москва, ул. 1-ая Дубровская, 15. Лекарственная форма, дозировка: раствор для инъекций 3000,10000,20000,50000 МЕ. Состав лекарственного средства: иммуноглобулиновая фракция сыворотки крови лошадей, иммунизированных столбнячным анатоксином или токсином, содержащая специфические антитела. Форма выпуска: [раствор для инъекций 3000,10000,20000,50000 МЕ(ампула) 1/2/3/5/10 мл*1+ раствор для внутрикожного введения сыворотки лошадиной очищенной разведенной 1:100 (ампула) 1 мл * 1]*5 (пачка картоннная). Наименование страны происхождения: Россия.

21.20.21.110

УПАК

732.00

20.0

14 640.00

1

344065, ОБЛ РОСТОВСКАЯ 61, Г РОСТОВ-НА-ДОНУ, ПЕР БЕЛОМОРСКИЙ, 94

616601001