Контракт: 3612500239619000121

1

Железо Производитель: ООО «Хоспитекс Диагностикс», Россия. Оригинальный раствор для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво. Наличие специального штрих-кода для доступа к реагентной системе прибора и валидациии загруженного реагента. Наличие регистрационного удостоверения минздрава РФ. Железо (3+) реагирует с хромазуролом В (САВ) и с цетилтриметиламмониумбромидом (СТМА), образуя окрашенный комплекс, интенсивность окраски которого пропорциональна содержанию железа в пробе. Реагент R1: 2х100 мл Хромазурол В….……………………0,13 ммоль/л CTMA бромид....…………………0,82 ммоль/л Ацетатный буфер, рН 4,756 Реагент R2: Калибратор 1х4 мл Железо….….……..………………..36 мкмоль/л Стабилизаторы, консерванты Набор обеспечивает линейную область определения концентрации железа в диапазоне от 5 до 90 мкмоль/л, отклонение от линейности 5%. Чувствительность 2,2 мкмоль/л, коэффициент вариации результатов определения – 7%. Соотношение объема реагента к объему пробы 25:1. Время инкубации 5 минут. Температура инкубации 37 оС. Длина волны – 630 нм. Температура хранения 20 – 30оС. Срок годности набора 36 мес. Срок годности вскрытого реагента не меняется.

20.59.52.194

набор

9 213.60

12

110 563.20

2

Раствор для промывки гидравлической системы биохимических анализаторов с моющей станцией реакционных кювет.Производитель: ООО «Хоспитекс Диагностикс», Россия. Наличие регистрационного удостоверения минздрава РФ. Оригинальный раствор для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво. Моющий раствор (раствор для промывки гидравлической системы биохимических анализаторов). Используется для ежедневной очистки гидравлической системы биохимических анализаторов проточной кюветой. Не ухудшает оптические свойства кюветы. Поддерживает оптические характеристики кюветы в рабочем диапазоне. Цвет прозрачный. Содержит специальные вещества, растворяющие белковые отложения. Срок годности 36 мес. Срок годности вскрытого реагента не меняется. Фасовка 1 флакона 500 мл .

20.59.52.194

шт

10 841.60

4

43 366.40

3

Мульти-иммунный контроль 2 уровня, Multi-immuno control level 2 (1 х 3 мл). Производитель: Бейджин Лидман Биокемэстри Ко., Лтд.», КНР. Регистрационное удостоверение Минздрава России - наличие. Описание: Жидкие, на основе сыворотки человека, готовые к использованию контрольные материалы с аттестованными значениями для сывороточных белков в области нормальных значений. Реагент R: 1 х 3 мл 11 аттестованных значений: С-реактивный белок, бета-2 микроглобулин, трансферин, имуноглобулин А, имуноглобулин G, имуноглобулин М, комплемент С3, комплемент С4, преальбумин, ревматоидный фактор, анти-стрептолизин О. Сыворотка человека. Форма – жидкая, реагент готов к работе. Температура рабочая 37°C. Хранение 2-8 ºС 12 мес. После вскрытия флакона реагент стабилен в течение 14 дней при температуре хранения 2-8°С.

20.59.52.194

набор

13 500.00

1

13 500.00

4

Контрольная сыворотка для биохимических исследований патологический уровень. Производитель: ООО «Хоспитекс Диагностикс», Россия. Регистрационное удостоверение Минздрава России - наличие. Контрольный материал из сыворотки крови человека с аттестованными патологическими значениями. Расфасовка 2 х 5мл. Состав: аттестованная сыворотка крови, стабилизаторы и консерванты. Разведение – деионизированной водой. Температура рабочая 15-25-37 ºС. Хранение 2-8 ºС 18 мес. Компоненты приготовленной сыворотки стабильны в течение 7 дней при 2-8 ºС, за исключением кислой и щелочной фосфатазы, которые стабильны только в течение 48 часов. Кроме того, при необходимости свежеприготовленный раствор сыворотки разделен на порции и однократно заморожен (при -20 ºС). При -20 ºС разведенная сыворотка стабильна в течение 1 месяца. 43 аттестованных значения.

20.59.52.194

набор

15 171.20

3

45 513.60

5

Контрольная сыворотка для биохимических исследований, нормальный уровень. Производитель: ООО «Хоспитекс Диагностикс», Россия. Регистрационное удостоверение Минздрава России - наличие. Контрольный материал из сыворотки крови человека с аттестованными нормальными значениями. Расфасовка 2 х 5мл. Состав: аттестованная сыворотка крови человека, стабилизаторы и консерванты . Разведение – деионизированной водой. Температура рабочая 15-25-37 ºС. Хранение 2-8 ºС 18 мес. Компоненты приготовленной сыворотки стабильны в течение 24 часов при +25 ºС, 5 дней при 2-8 ºС, за исключением кислой и щелочной фосфатазы, которые стабильны только в течение 48 часов, и аланиновой и аспарагиновой трансаминаз, стабильных в течение 4 суток. Кроме того, при необходимости свежеприготовленный раствор сыворотки разделен на порции и однократно заморожен (при -20 ºС). При -20 ºС разведенная сыворотка стабильна в течение 1 месяца. 57 аттестованных значений.

20.59.52.194

набор

15 171.20

3

45 513.60

6

Калибровочная сыворотка для биохимических исследований. Производитель: ООО «Хоспитекс Диагностикс», Россия. Регистрационное удостоверение Минздрава России - наличие. Калибратор из сыворотки крови человека с аттестованными калибровочными значениями Расфасовка 3 х 3мл. Состав: аттестованная сыворотка крови человека, стабилизаторы и консерванты . Разведение – деионизированной водой. Температура рабочая 15-25-37 ºС. Хранение 2-8 ºС 18 мес. Компоненты растворенного калибратора стабильны в течение 24 часов при +25 ºС, 5 дней при 2-8 ºС, за исключением кислой и щелочной фосфатазы, которые стабильны только в течение 48 часов, и аланиновой и аспарагиновой трансаминаз, стабильных в течение 4 суток. Кроме того, При необходимости свежеприготовленный раствор калибратора разделен на порции и однократно заморожен (при -20 ºС). При -20 ºС разведенный калибратор стабилен в течение 1 месяца. 48 аттестованных значений.

20.59.52.194

набор

21 674.40

2

43 348.80

7

Щелочная фосфатаза Производитель: ООО «Хоспитекс Диагностикс», Россия. Оригинальный раствор для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво. Наличие специального штрих-кода для доступа к реагентной системе прибора и валидациии загруженного реагента. Регистрационное удостоверение Минздрава России - наличие. Щелочная фосфатаза катализирует реакцию гидролиза п-нитрофенилфосфата с образованием эквимолярного количества п-нитрофенола и фосфата. Скорость образования п-нитрофенола прямо пропорциональна активности щелочной фосфатазы и измеряется фотометрически при длине волны 405 нм. Реагент R1: буферный раствор 8х40 мл Диэтаноламин, рН 9,8....….…….1000 ммоль/л Хлорид магния…………………….0,5 ммоль/л Азид натрия...……………………. 0,094 г/л Реагент R2: раствор кофактора и субстрата 8х10 мл п-нитрофенилфосфат.….………..10 ммоль/л Азид натрия...…………………. 0,094 г/л Стабилизаторы и консерванты Набор обеспечивает линейную область определения активности щелочной фосфатазы в диапазоне от 20 до 2800 Ед/л, отклонение от линейности 5%. Чувствительность 10 Ед/л, коэффициент вариации результатов определения –5%. Рабочий реагент стабилен 60 дней при хранении при температуре 2-8 оС. Соотношение объема реагента к объему пробы 50:1. Время инкубации 60 секунд. Температура инкубации – 37 оС. Длина волны – 405 нм. Температура хранения 2 – 8оС. Срок годности набора 36 мес. Срок годности вскрытого реагента не меняется.

20.59.52.194

набор

7 800.00

18

140 400.00

8

Мульти-калибратор,Multi-calibrator. Производитель: Бейджин Лидман Биокемэстри Ко., Лтд.», КНР. Регистрационное удостоверение Минздрава России - наличие. Описание: Жидкиие, на основе сыворотки человека, готовые к использованию контрольные материалы с аттестованными значениями для сывороточных белков в области нормы и патологии. Реагент R: (1 х 3 мл) 11 аттестованных значений: С-реактивный белок, бета-2 микроглобулин, трансферин, имуноглобулин А, имуноглобулин G, имуноглобулин М, комплемент С3, комплемент С4, преальбумин, ревматоидный фактор, анти-стрептолизин О. Сыворотка человека. Форма – жидкая, реагент готов к работе. Температура рабочая 37°C. Хранение 2-8 ºС 12 мес. После вскрытия флакона реагент стабилен в течение 14 дней при температуре хранения 2-8°С.

20.59.52.194

набор

14 200.00

2

28 400.00

9

Набор для определения трансферрина, Transferrin Assay Kit (TRF). Производитель: Бейджин Лидман Биокемэстри Ко., Лтд.», КНР. Оригинальный раствор для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво , имеющегося в наличии у заказчика. Наличие кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований, заявленного производителем. Регистрационное удостоверение - наличие. Сертификат соответствия требованиям ГОСТ ISO 9001-2010 - наличие. Сертификат соответствия требованиям ГОСТ ISO 13485-2011 – наличие. Анализ трансферрина основан на турбидиметрическом измерении. Мутность вызывается образованием антиген - антител нерастворимых иммунных комплексов которые измерены турбидиметрически при 340 нм. Реагент R1 – (1х30мл) Фосфатный буфер 100 мМ, азид натрия 0,095% Реагент R2 – (1х10мл) Анти-человеческий ТРФ Антитела, азид натрия 0,095% Линейность: метод линеен до концентрации 400 /мл. Детекционный предел: 0.1 ABS коэффициент вариации результатов определения – 2%. Форма – жидкая, реагенты готовы к работе. Фильтр 340 нм. Температура рабочая 37°C. Хранение 2-8 ºС 12 мес. После вскрытия флакона реагент и буфер стабильны на борту анализатора 60 дней при температуре 2-8°С.

20.59.52.194

набор

7 304.00

6

43 824.00

1

344064, ОБЛ РОСТОВСКАЯ 61, Г РОСТОВ-НА-ДОНУ, УЛ ВАВИЛОВА, ДОМ 62 В, ЛИТЕР Л, ОФИС 409

616501001