Контракт: 3613400256115000063

1

Марля медицинская хлопчатобумажная отбеленная. Белизна марли не менее 80%. Разрывная нагрузка полоски марли размером 50х200мм не менее 8кгс (по основе). Ширина отреза/длина отреза: 90,0 ± 1,5см/1000,0 ± 10,0см. Упаковка индивидуальная. Поверхностная плотность марли не менее 36 г/м².

24.42.24.127

ШТ

170.00

30.0

5 100.00

2

Перчатки смотровые нестерильные одноразовые, неопудренные. Размер L. Перчатки должны быть изготовлены из латекса, получаемого из натурального каучука, внутренняя поверхность которых покрыта полимером. Светло-бежевого цвета. Перчатки должны облегать руку, хорошо тянуться, быть мягкими и эластичными. Пониженное содержание входящих в состав перчаток протеинов белка должно снижать риск возникновения возможных аллергических реакций на латекс. Текстурированная поверхность должна обеспечивать лучший захват инструментов в различной среде, в т.ч. влажной. Свернутые, не сужающие края манжеты (валика) - должны быть более прочные, при этом не нарушать процесс кровообращения. Перчатки должны быть универсальной формы, без разделения на правую и левую руку. Длина: не менее 240 мм. Минимальные толщины: манжета (25 мм от валика) - 0,113 мм; ладонь (центр) - 0,125 мм; палец (13 мм от кончика) - 0,147 мм. Максимальное содержание протеинов - 50 мг/г. Прочность на разрыв не менее 7 Н. Упакованы в коробку-диспенсер, позволяющую доставать перчатки из коробки.

25.13.71.311

ПАР

6.40

2200.0

14 080.00

3

Шприц 5 мл, 3-х компонентный с иглой 0,7х40мм 22G должен иметь резиновую манжету на поршне. Скольжение поршня шприца должно осуществляться без рывков и обеспечивать плавность ввода лекарственных средств за счет силиконирования поршня и внутренней полости цилиндра шприца. Шприц должен быть упакован с надетой иглой. Герметичное соединение иглы и шприца должно исключать потери лекарственных растворов. Цилиндр шприца должен быть абсолютно прозрачен, чтобы при введении лекарства можно было контролировать отсутствие воздушных пузырьков (исключается эмболия мелких сосудов) и оценивать надлежащий вид лекарственного средства. Для максимально точного соблюдения дозировки шкала шприца должна быть выполнена контрастного черного цвета. Иглы должны быть выполнены из стали высочайшего качества и иметь тройную заточку острия. Трубка иглы должна быть покрыта силиконом. Канюля иглы должна проходить ультразвуковую очистку для устранения примесей. Присоединение канюли должно осуществляется с помощью нетоксичных гипоаллергенных веществ. Втулка должна быть отлита из прозрачного полипропилена и окрашена в цвета, установленные международными стандартами.

33.10.15.121

ШТ

5.00

11000.0

55 000.00

4

Шприц инъекционный 20 мл, 3-х компонентный с иглой 0,8х40мм 21G однократного применения, с резиновой уплотнительной манжетой на поршне. Игла из нержавеющей стали марки 12Х18Н9, заточка иглы трехгранная копьевидная, обработана силиконом, закрыта колпачком. Соединение «Луер», игла должна быть насажена на конус цилиндра. Цилиндр: концентрическое расположение конуса цилиндра. материал цилиндра должен обладать повышенной прозрачностью для обеспечения максимального контроля наличия пузырьков воздуха и дозы вводимого препарата. Для максимально точного соблюдения дозировки шкала шприца контрастного черного цвета. Поршень - синего цвета для обеспечения лучшего контроля при введении препарата, насечки у основания поршня для его разрушения по окончании инъекции с целью исключения повторного использования. Изделие не должно содержать латекс. Упаковка - сверху полиэтилен, снизу медицинская бумага (для выхода токсичных газов). Упаковка должна легко вскрываться без образования бумажной бахромы. Нетоксично, апирогенно. Срок хранения не менее 5 лет.

33.10.15.121

ШТ

9.00

2610.0

23 490.00

5

Пипетки офтальмологические должны состоять из стеклянной колбы с закругленным атравматическим концом и латексного колпачка, обеспечивающего набор жидкости. Пипетка полимерная должна иметь объем: не менее 3 капель (0,15 г ± 0,015 г), длина пипетки: 75±1 мм, диаметр пипетки: 4,2±0,05 мм. Пипетка должна быть помещена в пластмассовый футляр. Пипетки дополнительно должны быть упакованы в полипропиленовый пакет.

33.10.15.190

ШТ

4.00

20.0

80.00

6

Клеенка медицинская резинотканевая подкладная должна быть предназначена для санитарно-гигиенических целей в качестве подкладочного, непроницаемого материала. Клеенка подкладная с односторонним резиновым покрытием на основе хлопчатобумажных тканей или на основе полиэфирно-вискозных или других синтетических тканей. Клеенку изготовляют любого цвета светлого тона. Клеенка резинотканевая должна быть упаковывается в рулоны длиной не более 75 метров и шириной не менее 0,75 м. Клеенка должна быть эластичной, не липкой и водонепроницаемой. Клеенка должна быть стойкой к многократной дезинфекции раствором хлорамина с массовой долей 1% и к многократной стерилизации паром с предварительной предстерилизационной очисткой. После дезинфекции или стерилизации клеенка должна быть эластичной и не липкой. Поверхность клеенки должна быть ровной, без складок, оголений и шероховатостей, механических повреждений, отверстий, загрязнений, отслоений резины от ткани. Масса не более - 650 г/м². Клеенка должна быть намотана на стержень, изготовленный из пиломатериалов хвойных пород по ГОСТ 8486 или из пиломатериалов лиственных пород по ГОСТ 2695, или из коробочного картона по ГОСТ 7933, или из прокладочного картона по ГОСТ 9347. При наличии сучков деревянный стержень перед намоткой на него клеенки обертывают бумагой или отходами клеенки. Каждый рулон должен быть упакован в два слоя бумаги по ГОСТ 8273 марки А или Б, или в два слоя мешочной бумаги по ГОСТ 2228, или в два слоя полиэтиленовой пленки толщиной 0,1-0,2 мм по ГОСТ 10354, или в мешок из прорезиненной или хлопчатобумажной ткани, изготовленный по нормативно-технической документации.

17.54.37.112

М

162.00

100.0

16 200.00

7

Медицинский термометр стеклянный должен быть предназначен для измерения температуры тела человека. Значение шкалы от 35ºС до 42ºС, цена деления 0,1ºС. Для безопасного хранения должен комплектоваться прозрачным пластиковым футляром. Стеклянный термометр с вложенной шкальной пластиной, должен быть снабжен специальным приспособлением, не допускающим опускания ртутного столбика после измерения температуры. Погрешность измерения (°С): ± 0,1. Длина термометра (мм): 125. Погрешность длины термометра (мм): ± 1,0. Термометрическая жидкость: ртуть. Упаковка: ртутный медицинский термометр упакован индивидуально в прозрачный пластиковый футляр.

33.10.15.190

ШТ

160.00

30.0

4 800.00

8

Жгут резиновый кровоостанавливающий должен быть предназначен для временной остановки кровотечения. Длина: не менее 69 см, ширина не менее 1,5 см. Срок хранения не менее 5 лет со дня изготовления. Жгут должен быть упакован в индивидуальный полиэтиленовый пакет с инструкций.

33.10.15.190

ШТ

34.00

20.0

680.00

9

Бинт марлевый гипсовый долгосхватывающий. Размер 6 см х 300 см. В составе должны быть: марля хлопок 100% отбеленный безхлорным методом (17 ниточная); натуральный природный гипс не менее 93%; модификаторы: клей и пластификатор. Поверхностная плотность гипсового бинта не менее 360 г/м2. Осыпаемость гипсовой композиции не более 1%, время смачивания гипсовой повязки не более 4-5с, уровень вымывания гипсовой композиции не более 1%, время образования устойчивой формы модельного образца не менее 4 мин. не более 5 мин., время схватывания 12 минут. Должны отсутствовать свободные нити марли. Бинт должен пропускать рентгеновские лучи. Должен быть специальный перфорированный стержень внутри бинта из синтетика. Стержень не должен разрушаться во время смачивания и накладывания. Пористая поверхность и специально спроектированный стержень с перфорацией должны позволять равномерно и быстро смочить бинт, не оставляя сухих мест, и тем самым не приводя к чрезмерной утрате гипсовой субстанции. Индивидуальная упаковка должна состоять из двух бинтов.

24.42.24.127

УПАК

125.00

30.0

3 750.00

10

Стерильная самоприлипающая повязка из нетканого материала с впитывающей прокладкой, которая обладает высокими впитывающими свойствами, должна быть предназначена для перевязки ран после операции и мелких травм. Размер 6 см х 10 см. Основа повязки: нетканый вискозно-полиэстровый материал, пористый и воздухопроницаемый. Высокая адгезия (адгезия > 1,2 Н/цм). Микропористая структура повязки должна позволять коже свободно дышать (пропускаемость водяного пара > 1500 +/-50г/м²/24часа). Плотность 297-385г/м². Прокладка находящиеся в центральной части повязки должна обладать высокими впитывающими свойствами, должна быть покрыта микросеточкой, которая препятствует прилипанию повязки к ране и послеоперационным швам. Впитываемость прокладки 30-35 г/100 цм². Акриловый клей, примененный в данном изделии, не должен вызывать раздражения кожи. Повязка должна сниматься без остатков клея на коже пациента. Должна хорошо прилегать и повторять форму подвижных частей тела, в местах подвергающих натяжению. Края повязки должны иметь закругленную форму, благодаря чему она не отклеивается. Все повязки должны быть покрыты обработанной силиконом бумагой. Защитная бумага должна иметь широкую закладку, благодаря чему повязку можно удобно накладывать даже в перчатках. Повязка должна быть стерилизована радиационным методом.

24.42.24.128

УПАК

68.00

60.0

4 080.00

11

Термобумага для ЭКГ: ширина ленты - 57 мм, длина ленты в рулоне - 23 м, внутренний диаметр втулки - 12 мм, цвет сетки – розовый, намотка сеткой - наружу рулона, основа - термобумага (бумага с покрытием, реагирующим на нагревание), толщина бумаги - 60 мкм, плотность бумаги - 55 гр/м2, наружная намотка.

21.12.14.299

ШТ

38.00

200.0

7 600.00

12

Материал бинта: марля медицинская хлопчатобумажная отбеленная. Белизна бинта не менее 80%. Разрывная нагрузка полоски бинта размером 50х200мм не менее 9кгс. Ширина бинта/длина бинта: 14,0 ± 0,5см/7,0 ± 0,3м. Упаковка индивидуальная. Плотность бинта не менее 28 г/м².

24.42.24.127

ШТ

20.00

300.0

6 000.00

13

Вата медицинская гигроскопическая нестерильная хирургическая, изготовлена из 100% очищенных, обезжиренных и отбеленных хлопковых волокон. Изделие медицинского назначения. Упаковка: вата упаковывается в полипропиленовый индивидуальный пакет методом "зиг-заг", благодаря чему можно отрывать необходимое количество от ватной ленты, не касаясь. Массовая доля плотных нерасчесанных скоплений волокон-узелков не более 2,4%. Массовая доля коротких волокон (менее 5 мм) и хлопковой пыли не более 0,15%. Засоренность не более 0,30%. Содержание посторонних примесей: иголочек, щепочек и др.- не допускается. Зольность не более 0,30%. Массовая доля жировых и воскообразных веществ не более 0,35%. Влажность не более 8,0%. Поглотительная способность не менее 20 г. Капиллярность не менее 70 мм. Реакция водной вытяжки - нейтральная. Массовая доля хлористых солей не более 0,04%. Массовая доля сернокислых солей не более 0,02%. Массовая доля кальциевых солей не более 0,06%. Степень белизны не менее 72%. Пакеты по 100 г.

24.42.24.126

ШТ

63.00

300.0

18 900.00

14

Перчатки смотровые нестерильные одноразовые, неопудренные. Размер S. Перчатки должны быть изготовлены из латекса, получаемого из натурального каучука, внутренняя поверхность которых покрыта полимером. Светло-бежевого цвета. Перчатки должны облегать руку, хорошо тянуться, быть мягкими и эластичными. Пониженное содержание входящих в состав перчаток протеинов белка должно снижать риск возникновения возможных аллергических реакций на латекс. Текстурированная поверхность должна обеспечивать лучший захват инструментов в различной среде, в т.ч. влажной. Свернутые, не сужающие края манжеты (валика) - должны быть более прочные, при этом не нарушать процесс кровообращения. Перчатки должны быть универсальной формы, без разделения на правую и левую руку. Длина: не менее 240 мм. Минимальные толщины: манжета (25 мм от валика) - 0,113 мм; ладонь (центр) - 0,125 мм; палец (13 мм от кончика) - 0,147 мм. Максимальное содержание протеинов - 50 мг/г. Прочность на разрыв не менее 7 Н. Упакованы в коробку-диспенсер, позволяющую доставать перчатки из коробки.

25.13.71.311

ПАР

6.40

2200.0

14 080.00

15

Пластырь катушечный 3 см х 500 см цинкоксидный на тканевой основе. Специально обработанная хлопковая ткань лейкопластыря должна пропускать воздух и влагу, позволяя коже «дышать» и не вызывать мацерации. Лейкопластырь должен надежно фиксироваться благодаря высокой механической прочности и высокой адгезии, сниматься не травмируя кожу и не оставляя следов клеевой массы на коже. Основа: 100% хлопковая ткань. Адгезивный слой (клеевая масса): оксид цинка и натуральная каучуковая смола. Степень адгезии: высокая.

24.42.24.111

ШТ

50.00

110.0

5 500.00

16

Инфузионные системы должны быть предназначены для вливания жидких препаратов и растворов. Должны состоять из: устройства прокалывания крышки с встроенным воздушным клапаном и воздушным фильтром; прозрачной камеры; длинной гибкой трубы с точным регулятором течения участка из латекса, позволяющего делать дополнительные инъекции во время вливания; внутренняя система стерильная и апирогенная для одноразового использования. Иглы для прокалывания пробок (пластиковые) должны быть изготовлены по технологии "острие типа карандаш", что позволяет уменьшить риск фрагментации пробки и вероятность нарушения проходимости иглы. Воздухозаборная игла (или воздухозаборный клапан резервуара системы) должен быть снабжен водонепроницаемой мембраной для очистки воздуха. Мембрана произведена из стекловолокна, процент очистки воздуха составляет 95%, что снижает риск нарушения стерильности вводимого раствора. Стерильная инфузионная система должна быть снабжена нейлоновым жидкостным микрофильтром с минимально возможным диаметром ячейки 15 мкм, что должно позволять провести надежную очистку раствора от примесей без уменьшения скорости потока раствора и предотвратить нарушение микроциркуляции в капиллярах легких при попадании микрочастиц стекла, резины и т.д. Скорость потока 1520 мл/10 мин. при стандарте 1000мл/10 мин. Система инфузионная для вливания растворов должна комплектоваться соединениями «Луер» и «Луер-Лок», адаптировано к инъекционным иглам, периферическим и центральным венозным катетерам. Роликовый регулятор должен плавно изменять скорость инфузии: 20 капель = 1 мл. Прозрачные соединительные трубки должны позволять контролировать качество и состояние вводимого раствора. Инъекционный узел должен обеспечивать возможность проведения болюсных инъекций. Инъекционная игла 21G (0,8 x 40 мм) с атравматичной заточкой должна обеспечивать безболезненную венепункцию. Каждая система должна быть упакована в стерильный пластиковый пакет.

33.10.15.190

ШТ

14.80

4000.0

59 200.00

17

Шприц 10 мл, 3-х компонентный с иглой 0,8х40мм 21G должен иметь резиновую манжету на поршне. Скольжение поршня шприца должно осуществляться без рывков и обеспечивать плавность ввода лекарственных средств за счет силиконирования поршня и внутренней полости цилиндра шприца. Шприц должен быть упакован с надетой иглой. Герметичное соединение иглы и шприца должно исключать потери лекарственных растворов. Цилиндр шприца должен быть абсолютно прозрачен, чтобы при введении лекарства можно было контролировать отсутствие воздушных пузырьков (исключается эмболия мелких сосудов) и оценивать надлежащий вид лекарственного средства. Для максимально точного соблюдения дозировки шкала шприца должна быть выполнена контрастного черного цвета. Иглы должны быть выполнены из стали высочайшего качества и иметь тройную заточку острия. Трубка иглы должна быть покрыта силиконом. Канюля иглы должна проходить ультразвуковую очистку для устранения примесей. Присоединение канюли должно осуществляется с помощью нетоксичных гипоаллергенных веществ. Втулка должна быть отлита из прозрачного полипропилена и окрашена в цвета, установленные международными стандартами.

33.10.15.121

ШТ

8.00

10000.0

80 000.00

18

Шприц должен быть предназначен для всех видов инъекций, внутривенного и внутримышечного введения. Шприц 2мл, 2-х компонентный, одноразовый, стерильный с иглой 0,8х40мм 21G. Шприц должен иметь модифицированный упор для пальцев, имеющий особую ребристость, позволяющий надежно удерживать шприц во время инъекции. Упаковка должна быть стерильной.

33.10.15.121

ШТ

6.50

10000.0

65 000.00

19

Шприц 20 мл, 3-х компонентный с иглой 0,8х40мм 21G должен иметь резиновую манжету на поршне. Скольжение поршня шприца должно осуществляться без рывков и обеспечивать плавность ввода лекарственных средств за счет силиконирования поршня и внутренней полости цилиндра шприца. Шприц должен быть упакован с надетой иглой. Герметичное соединение иглы и шприца должно исключать потери лекарственных растворов. Цилиндр шприца должен быть абсолютно прозрачен, чтобы при введении лекарства можно было контролировать отсутствие воздушных пузырьков (исключается эмболия мелких сосудов) и оценивать надлежащий вид лекарственного средства. Для максимально точного соблюдения дозировки шкала шприца должна быть выполнена контрастного черного цвета. Иглы должны быть выполнены из стали высочайшего качества и иметь тройную заточку острия. Трубка иглы должна быть покрыта силиконом. Канюля иглы должна проходить ультразвуковую очистку для устранения примесей. Присоединение канюли должно осуществляется с помощью нетоксичных гипоаллергенных веществ. Втулка должна быть отлита из прозрачного полипропилена и окрашена в цвета, установленные международными стандартами.

33.10.15.121

ШТ

11.00

3390.0

37 290.00

20

Шпатель медицинский деревянный. Деревянный шпатель должен быть изготовлен из экологически чистой древесины твердых лиственных пород дерева, иметь идеально гладкую шлифованную рабочую поверхность и края в форме пластины с отверстиями или без них, ложечки или лопатки, предназначенный для вправления радужной оболочки, оттеснения языка при осмотре полости рта, зубопротезных работ, расфасовки лекарственных мазей, для взятия проб из естественных полостей в диагностических целях. Размеры: длина от 145 до 155 мм, ширина-18(±2) мм, толщина - 1,8(±2) мм. Каждый шпатель должен быть упакован в индивидуальную стерильную упаковку. Стерилизация: оксидом этилена. Срок годности не менее 5 лет.

33.10.15.142

ШТ

1.50

400.0

600.00

21

Маска медицинская трёхслойная на резинке. Имеет носовой фиксатор из мягкой стальной проволоки диаметром не менее 0,6 мм, покрытой оболочкой из биологически инертного полимера. Длина фиксатора не менее 80 мм. Фиксатор вмонтирован в наружный слой маски и обеспечивает более плотное и комфортное прилегание маски в области носа. Должна иметь не менее двух наружных слоёв которые должны быть изготовлены из гипоаллергенного безворсового полимерного нетканого материала, обладающего водоотталкивающими свойствами, воздухопроницаемостью и стойкостью к действию микроорганизмов каждый, разной плотности не менее 19 г/м2. Фильтрующий элемент (промежуточный слой) - нетканый материал с повышенной фильтрующей способностью плотность более 13 г/м2. Слои маски должны быть термически соединены (спаяны) между собой ультразвуком. Резинка должна быть круглая из латекса с полиамидной оплеткой. Складки маски должны быть направлены вниз с целью воспрепятствования затеканию брызг между складок. Максимальный эффект должен достигаться благодаря конструкции, которая должна обеспечивать минимальную «утечку» воздуха за пределы маски. Чашеобразная форма маски должна позволять разговаривать во время ношения и не прилипать ко рту.

24.42.24.127

ШТ

1.50

400.0

600.00

1

Продукция обрабатывающих производств

1

344038, Российская Федерация, Ростовская обл., г. Ростов-на-Дону, Ленина, 81/1, 1, ОКАТО: 60401000000

616501001