Контракт: 3614001177218000328

1

Тест-система ИФА для определения Hbs-антигена в сыворотке и плазме крови человека, на 480 опр Набор реагентов для качественного и количественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека. Набор на 60 х12 стрипов, разламывающихся на лунки, в рамке, одностадийный. Объем набора 480 определений включая контроли. Объем пробы 100 мкл. Наличие цветовой индикации внесения реагентов. Две процедуры проведения анализа: 1-ая - инкубация 30 минут (+37 °С) при шейкировании; 2-ая - 60 минут (+37 0C) без шейкирования. Аналитическая чувствительность 0,05 МЕ/мл Диагностическая чувствительность 100 %. Диагностическая специфичность 99,5 %. Диапазон определяемых концентраций 0–5 МЕ/мл. Калибровочные пробы находятся в жидком виде и готовы к использованию. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Общее количество промывок 8. Срок годности 12 месяцев. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Наличие регистрационного удостоверения. Наличие в составе набора ванночек и наконечников. Россия

20.59.52.194

набор

19 016.67

4.0

76 066.68

2

Тест-система ИФА для подтверждения наличия Hbs антигена в сыворотке и плазме крови человека, на 48 опр. Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека. Набор на 8х12 стрипов, разламывающихся на лунки, в рамке, одностадийный. Объем набора 48 определений, включая контроли. Объем пробы 100 мкл. Наличие цветовой индикации внесения реагентов. Предварительная инкубация 30 минут при комнатной температуре, без шейкирования. Две процедуры проведения анализа: 1-ая - инкубация 30 минут (+37 °С) при шейкировании; 2-ая - 60 минут (+37 0C) без шейкирования. Промывка между предварительной и основной инкубациями не предусмотрена. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Общее количество промывок 8. Срок годности 12 месяцев. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Наличие регистрационного удостоверения. Россия

20.59.52.194

набор

3 711.67

2.0

7 423.34

3

Тест-система ИФА для выявления антител к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека, на 480 опр. Набор реагентов качественного определения антител (IgG и IgM) к вирусу гепатита С (ВГС) в сыворотке и плазме крови человека. Набор на 60х12 стрипов, разламывающихся на лунки, в рамке (с рекомбинантными антигенами ВГС (core, NS3, NS4 и NS5), двустадийный. Объем набора 480 определений включая контроли. Объем пробы 40 мкл. Наличие цветовой индикации внесения реагентов. Общее время основной инкубации 60 минут (+37 °С) при шейкировании. Диагностическая чувствительность 100 %. Диагностическая специфичность по ОСО 42-28-310-02П – 100 %. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Общее количество промывок 8. Срок годности 12 месяцев. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Наличие регистрационного удостоверения. Наличие в составе набора ванночек и наконечников. Россия

20.59.52.194

набор

14 250.00

4.0

57 000.00

4

Тест- система ИФА для подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека, на 96 опр. Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С. Метод твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный. Формат планшета: 96-лунок (стрипированный). Образец для анализа: 80 мкл сыворотки (плазмы) крови (для анализа в двух лунках). Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Чувствительность и специфичность 100% по ОСО ГИСК им.Л.А. Тарасевича. Набор на 48 определений, включая контроли. Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 20 мин . Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм. Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Наличие регистрационного удостоверения. Россия

20.59.52.194

набор

5 000.00

3.0

15 000.00

5

Тест-система иммуноферментная для выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1 в сыворотке и плазме крови человека, на 480 опр Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антигена ВИЧ-1 р24 и антител к ВИЧ-1,2 в сыворотке и плазме крови человека. Набор на 60х12 стрипов, разламывающихся на лунки, в рамке, одностадийный. Объем набора 480 определений, включая контроли. Вариант проведения твердофазного ИФА- одностадийный «сэндвич». Предел обнаружения антигена ВИЧ-1 р24 25пг/мл. Количество анализируемой сыворотки 50 мкл. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Диаметры флаконов реагентов соответствуют гнездам стола прибора. Термостатируемое шейкирование при температуре +37°С. Хромоген- готовый однокомпонентный раствор тетраметилбензидина. СТОП-реагент - соляная кислота. Срок годности набора 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной службой по надзору в Сфере Здравоохранения и социального развития РФ. Россия

20.59.52.194

набор

43 050.00

7.0

301 350.00

6

Тест-система иммуноферментная для количественного определения общего простат-специфического антигена (ПСА) в сыворотке крови, на 96 опр. Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена ПСА в сыворотке крови человека. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич». Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0-30 нг/мл, чувствительность 0,2 нг/мл. Наличие буфера для разведения образцов. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Россия

20.59.52.194

набор

4 550.00

7.0

31 850.00

7

Тест-система иммуноферментная для количественного определения концентрации тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке крови человека, на 96 опр. Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона ТТГ в сыворотке крови человека Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич». Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0-15 мкМЕ/мл, чувств. 0,05 мкМЕ/мл. Наличие буфера для разведения образцов. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Россия

20.59.52.194

набор

4 553.33

10.0

45 533.30

1