Контракт: 3614001177221000372

1

Билирубин общий -ТАБ (Bilirubin Total-NAB), Производитель: «Агаппе Диагностикс Свитцелэнд ГмбХ», Швейцария. Место производства: Швейцария, Индия Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. Назначение: Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов: 3000 шт Линейность до концентраций 425 мкмоль/л Фасовка: 500 мл - Линейность необходима для исключения ложных результатов при высоких значениях показателя, а также минимизации затраты времени для разведения образца при неподходящей линейности для получения достоверного результата - Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам

ШТ

3 263.57

9

29 372.13

2

ГЛЮКОЗА (GLUCOSE), «Рэндокс Лабораториз Лтд.», Соединённое Королевство Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 3500 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Чувствительность 0.5 ммоль/л. Линейность до концентрации 20 ммоль/л Фасовка 2 флаконов по 500 мл. Стандарт в наборе объемом 5 мл - Чувствительность необходима для исключения ложных результатов при низких значениях показателя - Линейность необходима для исключения ложных результатов при высоких значениях показателя, а также минимизации затраты времени для разведения образца при неподходящей линейности для получения достоверного результата - Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам - Указание наличия стандарата/калибратора в наборе необходимо для планирования работы и лаборатории и расчёта плана закупок, в том числе исключения заказа не нужных дополнительных позиций, под свои объёмы и потребности

НАБОР

2 600.00

10

26 000.00

3

ЛПНП- ХОЛЕСТЕРИН (LDL-CHOLESTEROL), «Рэндокс Лабораториз Лтд.», Соединённое Королевство Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 900 Штука Назначение:Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Чувствительность 0.16 ммоль/л Линейность до концентрации 18,5 ммоль/л Фасовка: R1 3 флаконов по 51 мл, R2 3 флаконов по 20 мл - Чувствительность необходима для исключения ложных результатов при низких значениях показателя - Линейность необходима для исключения ложных результатов при высоких значениях показателя, а также минимизации затраты времени для разведения образца при неподходящей линейности для получения достоверного результата - Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам

НАБОР

50 767.85

6

304 607.10

4

ХОЛЕСТЕРИН (CHOLESTEROL) «Рэндокс Лабораториз Лтд.», Соединённое Королевство Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 2700 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Линейность до концентрации 14,2 ммоль/л Фасовка: 9 флаконов по 51 мл - Линейность необходима для исключения ложных результатов при высоких значениях показателя, а также минимизации затраты времени для разведения образца при неподходящей линейности для получения достоверного результата - Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам

НАБОР

4 667.74

11

51 345.14

5

ТРИГЛИЦЕРИДЫ (TRIGLYCERIDES), «Рэндокс Лабораториз Лтд.», Соединённое Королевство Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 1600 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Чувствительность 0.1 ммоль/л. Линейность до концентраций 8.5 ммоль/л Фасовка R1 4 флаконов по 100 мл, R2 4 флаконов по 1,7 мл. Стандарт в наборе объемом 5 мл - Чувствительность необходима для исключения ложных результатов при низких значениях показателя - Линейность необходима для исключения ложных результатов при высоких значениях показателя, а также минимизации затраты времени для разведения образца при неподходящей линейности для получения достоверного результата - Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам

НАБОР

13 166.49

2

26 332.98

6

КФК-МВ (CK-MB) «Рэндокс Лабораториз Лтд.», Соединённое Королевство Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, реагент Вещество и реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: 500 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Линейность до концентрации 1570 Ед/л Фасовка: R1a 2 флакона по 70 мл, R1b 4 флаконов по 20 мл R2 4 флакона по 6 мл - Линейность необходима для исключения ложных результатов при высоких значениях показателя, а также минимизации затраты времени для разведения образца при неподходящей линейности для получения достоверного результата - Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам

НАБОР

11 680.81

2

23 361.62

7

Билирубин прямой (Bilirubin Direct), Производитель: «Агаппе Диагностикс Свитцелэнд ГмбХ», Швейцария. Место производства: Швейцария, Индия Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 3000 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки . Линейность до концентраций 340 мкмоль/л Фасовка: 500 мл - Линейность необходима для исключения ложных результатов при высоких значениях показателя, а также минимизации затраты времени для разведения образца при неподходящей линейности для получения достоверного результата - Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам

НАБОР

2 943.72

7

20 606.04

8

ОБЩИЙ БЕЛОК (TOTAL PROTEIN), «Рэндокс Лабораториз Лтд.», Соединённое Королевство Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 4800 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Линейность до концентрации 130 г/л. Фасовка R1концентрат 2 флаконов по 100 мл, R2 концентрат 1 флаконов по 100 мл. Стандарт в наборе объемом 5 мл - Линейность необходима для исключения ложных результатов при высоких значениях показателя, а также минимизации затраты времени для разведения образца при неподходящей линейности для получения достоверного результата - Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам - Указание наличия стандарата/калибратора в наборе необходимо для планирования работы и лаборатории и расчёта плана закупок, в том числе исключения заказа не нужных дополнительных позиций, под свои объёмы и потребности

НАБОР

2 606.72

7

18 247.04

9

МОЧЕВАЯ КИСЛОТА (URIC ACID) «Рэндокс Лабораториз Лтд.», Соединённое Королевство Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 2700 Штука Назначение: Для анализаторов серий Сапфир Чувствительность 71 мкмоль/л Линейность до концентрации 1300 мкмоль/л Фасовка 9 флаконов по 51 мл - Чувствительность необходима для исключения ложных результатов при низких значениях показателя - Линейность необходима для исключения ложных результатов при высоких значениях показателя, а также минимизации затраты времени для разведения образца при неподходящей линейности для получения достоверного результата - Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам

НАБОР

5 423.78

2

10 847.56

10

Реагент для определения тестостерона свободного (Free Testosterone), «ДРГ Инструментс ГмбХ», Германия Свободный тестостерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тестостерона (free testosterone) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов 96 штук Для анализаторов Alisei 1 Диапазон измерения : 0.15-1000 пг/мл. 2 Чувствительность 0,06 пг/мл 3 Стоп-реагент – серная кислота 1 оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций 2 обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа 3 остановка реакции перед фотометрией

НАБОР

37 220.40

1

37 220.40

11

ЛПВП-ХОЛЕСТЕРИН (HDL-CHOLESTEROL), «Рэндокс Лабораториз Лтд.», Соединённое Королевство Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. Количество выполняемых тестов: 900 Штук Назначение:Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Чувствительность 0.03 ммоль/л Линейность до концентрации 3.7 ммоль/л Фасовка: R1 3 флаконов по 51 мл, R2 3 флаконов 20 мл - Чувствительность необходима для исключения ложных результатов при низких значениях показателя - Линейность необходима для исключения ложных результатов при высоких значениях показателя, а также минимизации затраты времени для разведения образца при неподходящей линейности для получения достоверного результата - Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам

НАБОР

26 230.16

6

157 380.96

12

Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения пролактина в сыворотке крови человека «ИФА-пролактин», ООО «Компания Алкор Био», Россия Пролактин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения пролактина (prolactin) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов 96 штук Для анализаторов ALISEI 1 Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора 2 Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин 3 Метод анализа – одностадийный «сэндвич» 4 Количество анализируемой сыворотки 20 мкл 5 Диапазон определения концентраций 0-4500 мМЕ/л 6 Чувствительность 50 мМЕ/л 7 Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера 8 Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы 9 Стоп-реагент – соляная кислота 10 Срок годности набора 12 месяцев с даты производства 1 удобство использования набора реагентов на оборудовании, установленном в лаборатории 2 стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании 3 исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов 4 оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа 5 оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций 6 обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа 7 упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении 8 обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов 9 остановка реакции перед фотометрией 10 обеспечение возможности использовать набор в течение длительного срока

НАБОР

5 942.92

2

11 885.84

13

ГЛИКОЗИЛИРОВАННЫЙ ГЕМОГЛОБИН (HbAlc/Hb), «Рэндокс Лабораториз Лтд.», Соединённое Королевство Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Количество выполняемых тестов: 240 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа Линейность до концентрации 230 г/л Фасовка HbA1cR1 3 флаконов по 14 мл, HbA1cR2 3 флаконов по 14 мл, , R3 3 флаконов по 50 мл, , HbR1 3 флаконов по 28 мл - Линейность необходима для исключения ложных результатов при высоких значениях показателя, а также минимизации затраты времени для разведения образца при неподходящей линейности для получения достоверного результата - Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам

НАБОР

60 084.36

8

480 674.88

14

МОЧЕВИНА (UREA), «Рэндокс Лабораториз Лтд.», Соединённое Королевство Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он применяется в качестве показателя функции почек и для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. Количество выполняемых тестов: 2000 Штука Назначение: Для анализаторов серии Сапфир Линейность до концентрации 45 ммоль/л Фасовка R1 6 флаконов по 51 мл, R2 4 флаконов по 20 мл. - Линейность необходима для исключения ложных результатов при высоких значениях показателя, а также минимизации затраты времени для разведения образца при неподходящей линейности для получения достоверного результата - Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам

НАБОР

5 305.19

21

111 408.99

15

АЛТ (ALT), «Рэндокс Лабораториз Лтд.», Соединённое Королевство Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 2000 Штука Назначение: Для анализаторов серии Сапфир Линейность до концентраций 700 Ед/л. Фасовка: R1 6 флаконов по 51 мл, R2 6 флаконов по 14 мл. - Линейность необходима для исключения ложных результатов при высоких значениях показателя, а также минимизации затраты времени для разведения образца при неподходящей линейности для получения достоверного результата - Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам

НАБОР

5 200.00

21

109 200.00

16

ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА (ALK. PHOS), «Рэндокс Лабораториз Лтд.», Соединённое Королевство Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 2000 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Чувствительность 8 Ед/л. Линейность до концентраций 2900 Ед/л. Фасовка: R1 6 флаконов по 51 мл, R2 6 флаконов 14 мл - Чувствительность необходима для исключения ложных результатов при низких значениях показателя - Линейность необходима для исключения ложных результатов при высоких значениях показателя, а также минимизации затраты времени для разведения образца при неподходящей линейности для получения достоверного результата - Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам

НАБОР

7 384.00

4

29 536.00

17

АМИЛАЗА (AMYLASE), «Рэндокс Лабораториз Лтд.», Соединённое Королевство Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 400 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Чувствительность 6 Ед/л Линейность до концентрации 1600 Ед/л Фасовка R1 4 флаконов по 16 мл, R2 4 флаконов по 5 мл.. - Чувствительность необходима для исключения ложных результатов при низких значениях показателя - Линейность необходима для исключения ложных результатов при высоких значениях показателя, а также минимизации затраты времени для разведения образца при неподходящей линейности для получения достоверного результата - Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам - Указание наличия стандарата/калибратора в наборе необходимо для планирования работы и лаборатории и расчёта плана закупок, в том числе исключения заказа не нужных дополнительных позиций, под свои объёмы и потребности

НАБОР

10 263.98

15

153 959.70

18

АСТ (AST), «Рэндокс Лабораториз Лтд.», Соединённое Королевство Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 2000 Штука Назначение: Для анализаторов серии Сапфир Линейность до концентраций 700 Ед/л. Фасовка: R1 6 флаконов по 51 мл, R2 6 флаконов по 14 мл - Линейность необходима для исключения ложных результатов при высоких значениях показателя, а также минимизации затраты времени для разведения образца при неподходящей линейности для получения достоверного результата - Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам

НАБОР

5 200.00

21

109 200.00

19

Тест Тромбин реагент, Производитель: «Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ», Германия. Место производства: Германия, США Тромбиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 500 (шт) Назначение: Для анализаторов открытого типа Стабильность после растворения: при +37о С- 8 часов; при +15-25о С - 10 часов; при +2-8о С - 7 дней; при -20о С - 4 недели; растворенный реагент выдерживает однократное замораживание в собственном флаконе; стабильность буферного раствора после вскрытия упаковки -12 недель при +2-+25о С. Совместимость с автоматическим коагулометром Sysmex CA-1500 Требование к стабильности после разведения необходимо для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Анализатор Sysmex CA-1500 находится в оперативном пользовании Заказчика

НАБОР

4 643.59

9

41 792.31

20

АльбуминфАЛЬБУМИН (ALBUMIN) «Рэндокс Лабораториз Лтд.», Соединённое Королевство Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 2500 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Линейность до концентрации 60 г/л Фасовка R1 концентрат 6 флаконов по 13,5 мл Стандарт в наборе объемом 5 мл - Линейность необходима для исключения ложных результатов при высоких значениях показателя, а также минимизации затраты времени для разведения образца при неподходящей линейности для получения достоверного результата - Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам - Указание наличия стандарата/калибратора в наборе необходимо для планирования работы и лаборатории и расчёта плана закупок, в том числе исключения заказа не нужных дополнительных позиций, под свои объёмы и потребности ИВД, набор, спектрофотометрический анализ

НАБОР

2 002.50

13

26 032.50

21

ЭТАНОЛ (ETHANOL), «Рэндокс Лабораториз Лтд.», Соединённое Королевство Этиловый спирт ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения этилового спирта (ethyl alcohol (ETOH)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Этот тест оиспользуется для оценки алкогольной интоксикации и при лечении алкоголизма. Количество выполняемых тестов: 200 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа Линейность до концентрации 5 % Фасовка: R1 2 флаконов по 16,9 мл, R2 2 флаконов по 8 мл - Линейность необходима для исключения ложных результатов при высоких значениях показателя, а также минимизации затраты времени для разведения образца при неподходящей линейности для получения достоверного результата - Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам

НАБОР

45 808.94

4

183 235.76

22

Набор реагентов для качественного и количественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека ("ГепатитИФА-HBsAg"), ООО «Компания Алкор Био», Россия Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов 192 штук Для анализаторов Alisei 21Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора 2 наличие точного количественного определения содержания HBsAg 3 Аналитическая чувствительность набора 0,05 МЕ/мл 4 Количество анализируемой сыворотки 100 мкл 5 Одностадийный вариант "сэндвича", с задержкой внесения коньюгата 6 Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) 60 минут (30`+30`) без стадии промывки между ними 7 Общее количество циклов промывки - одного. Количество промывок в одном цикле 5 8 Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов 9 Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок 10 Калибровочные пробы 6 флаконов (0; 0,1; 0,5; 1; 2; 5) МЕ/мл, наличие. Калибровочные пробы аттестованы по Международному стандарту на Hbs NIBSC 00/588 11 При варианте качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В: калибровочная проба № 1 является отрицательным контролем, калибровочная проба № 2 является слабоположительным контролем, калибровочная проба № 6 является положительным контролем 12 Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, наличие. Контрольная сыворотка с известным содержанием HbsAg, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок - наличие. Водно-

НАБОР

6 934.28

30

208 028.40

23

Набор реагентов для качественного и количественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека ("ГепатитИФА-HBsAg"), ООО «Компания Алкор Био», Россия Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов 192 штук Для анализаторов Alisei 1 Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора 2 наличие точного количественного определения содержания HBsAg 3 Аналитическая чувствительность набора 0,05 МЕ/мл 4 Количество анализируемой сыворотки 100 мкл 5 Одностадийный вариант "сэндвича", с задержкой внесения коньюгата 6 Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) 60 минут (30`+30`) без стадии промывки между ними 7 Общее количество циклов промывки - один. Количество промывок в одном цикле 5 8 Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов 9 Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок 10 Калибровочные пробы 6 флаконов (0; 0,1; 0,5; 1; 2; 5) МЕ/мл, наличие. Калибровочные пробы аттестованы по Международному стандарту на Hbs NIBSC 00/588 11 При варианте качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В: калибровочная проба № 1 является отрицательным контролем, калибровочная проба № 2 является слабоположительным контролем, калибровочная проба № 6 является положительным контролем 12 Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, наличие. Контрольная сыворотка с известным содержанием HbsAg, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок - наличие. Водно-со

НАБОР

6 934.28

18

124 817.04

24

Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека «ГепатитИФА-HBsAg подтверждающий», ООО «Компания Алкор Био», Россия Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов 48 штук Для анализаторов открытого типа Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора 2 Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора 3 Количество анализируемой сыворотки 100 мкл 4 Вариант проведения твердофазного ИФА -"сэндвич", инкубация образцов в дублях с контрольным и нейтрализующим буферами 5 Общая продолжительность основных инкубаций (без ТМБ) 1 часа 30 минут 6 Общее количество циклов промывки одно. Количество промывок в одном цикле 5 7 Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов 8 Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок 9 Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, наличие. Отрицательная контрольная проба, наличие. Слабоположительная контрольная проба, наличие. Положительная контрольная проба, наличие. Нейтрализующий водно-солевой раствор, содержит специфические антитела против HBsAg, наличие. Контрольный водно-солевой раствор, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок, наличие. Водно-солевой раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие 10 СТОП-реагент- г

НАБОР

3 860.14

3

11 580.42

25

Патромтин SL, Производитель: «Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ», Германия. Место производства: Германия, США Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент Вещество и реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца. Количество выполняемых тестов: 1000 (шт) Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки . Стабильность: в нераспечатанной упаковке при +2-8°С - до истечения срока годности, указанного на этикетке; после вскрытия упаковки - 14 дней при +2 - +25° С. Референтный интервал: от 26 до 36 сек.. Совместимость с автоматическим коагулометром Sysmex CA-1500 Требование к стабильности после разведения необходимо для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Референтный интервал: данные значения установлены в учреждении Анализатор Sysmex CA-1500 находится в оперативном пользовании Заказчика

НАБОР

9 039.73

9

81 357.57

26

Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения свободного Т4 в сыворотке крови человека «ТироидИФА-свободный Т4», ООО «Компания Алкор Био» Страна: Россия Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов 96 штук Для анализаторов открытого типа и ручной постановки 1 Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора 2 Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов е 15 мин 3 Метод анализа – конкурентный одностадийный 4 Количество анализируемой сыворотки 20 мкл 5 Термостатируемое шейкирование + 37°С. 6 Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 60 мин 7 Диапазон определения концентраций 0-100 пмоль/л 8 Чувствительность 1 пмоль/л 9 Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера 10 Промывочный буфер при разведении не образовывать кристаллы 11 Стоп-реагент – соляная кислота 12 Срок годности набора 12 месяцев с даты производства 1 удобство использования набора реагентов на оборудовании, установленном в лаборатории 2 стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании 3 исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов 4 оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа 5 необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата 6 оптимизация времени проведения анализа 7 оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций 8 обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа 9 упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок пр

НАБОР

5 092.54

69

351 385.26

27

Тромборель S, Производитель: «Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ», Германия. Место производства: Германия, США Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Вещество и реактив, предназначенный предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Количество выполняемых тестов: 1000 (шт) Назначение: Для анализаторов открытого типа Стабильность после растворения: 8 часов при +37° С; 2 дня при +15 - +25° С; 5 дней при +2 - +8° С. .Референтный интервал: от 70 до 130% от нормы; от 1,15 до 0,85 ПК Совместимость с автоматическим коагулометром Sysmex CA-1500 Требование к стабильности после разведения необходимо для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Референтный интервал: данные значения установлены в учреждении Анализатор Sysmex CA-1500 находится в оперативном пользовании Заказчика

НАБОР

5 716.43

10

57 164.30

28

Мультифибрен Ю, Производитель: «Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ», Германия. Место производства: Германия, США Фибриноген (фактор I) ИВД, реагент Вещество и реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: 400 Штука ; Назначение: Для анализаторов открытого типа Стабильность после растворения: +37° С - 8 часов; +15 - +25°С - 1 день; +2 - +8° С - 5 дней; - 20° С - 2 месяца. Референтный интервал: 1,8 - 3,5 г/л. Совместимость с автоматическим коагулометром Sysmex CA-1500 Требование к стабильности после разведения необходимо для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Референтный интервал: данные значения установлены в учреждении Анализатор Sysmex CA-1500 находится в оперативном пользовании Заказчика

НАБОР

9 500.57

11

104 506.27

29

Хлорид кальция Производитель: «Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ», Германия. Место производства: Германия, США Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент Вещество иреактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца. Количество выполняемых тестов: 2700 (шт) Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки .

НАБОР

3 558.58

3

10 675.74

30

Набор реагентов с принадлежностями для качественного иммуноферментного определения антигена р24 и антител к вирусу иммунодефицита человека в сыворотке и плазме крови человека «ВичИФА-HIV-Аг/Ат», ООО «Компания Алкор Био» Страна: Россия ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов 480 штук Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа 1 Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора 2 Количество определений 960 с учетом контролей 3 Возможность проведения анализа в монопликатах 4 Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора 5 Предел обнаружения антигена ВИЧ-1 р24 25 пг/мл 6 Количество анализируемой сыворотки 50 мкл 7 Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок 8 Одностадийный вариант "сэндвича" 9 Общее количество циклов промывки - одно. Количество промывок в одном цикле 8 10 Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 60 минут 11 Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов 12 Коньюгат -gp41-gp36-анти-р24-пероксидаза, наличие. Отрицательная контрольная проба, наличие ВИЧ-1 положительная контрольная проба, наличие. ВИЧ-2 положительная контрольная проба, наличие. р-24 положительная контрольная проба, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие

НАБОР

32 734.55

2

65 469.10

31

Эстрадиол – Estradiol, «ДРГ Инструментс ГмбХ», Германия Эстрадиол ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения эстрогенового (оэстрогенового) гормона эстрадиола (оэстрадиола) (estradiol (oestradiol)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов 96 штук Для анализаторов Alisei 1 Диапазон измерения: 10.6 - 21000 пг/мл. 2 Чувствительность 10.6 пг/мл 3 Стоп-реагент – серная кислота 1 оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций 2 обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа 3 остановка реакции перед фотометрией

НАБОР

22 402.80

1

22 402.80

32

СТГ (Соматотропный гормон)-HGH, «ДРГ Инструментс ГмбХ», Германия Соматотропный гормон (СТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения соматотропного гормона (СТГ) (human growth hormone (HGH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов 96 штук Для анализаторов Alisei Чувствительность 0,5 нг/мл обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа

НАБОР

21 168.00

1

21 168.00

33

Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения фолликулостимулирующего гормона в сыворотке крови человека «ГонадотропинИФА-ФСГ», ООО «Компания Алкор Био», Россия Фолликулостимулирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов 96 штук Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа 1 Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора 2 Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин 3 Метод анализа – одностадийный «сэндвич» 4 Количество анализируемой сыворотки 50 мкл 5 Диапазон определения концентраций 0-100 мМЕ/мл 6 Чувствительность 0,25 мМЕ/мл 7 Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера 8 Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы 9 Стоп-реагент – соляная кислота 10 Срок годности набора 18 месяцев с даты производства 1 удобство использования набора реагентов на оборудовании, установленном в лаборатории 2 стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании 3 исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов 4 оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа 5 оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций 6 обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа 7 упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении 8 обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов 9 остановка реакции перед фотометрией 10 обеспечение возможности испо

НАБОР

5 942.92

1

5 942.92

34

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения прогестерона в сыворотке крови человека «СтероидИФА-прогестерон», ООО «Компания Алкор Био», Россия Прогестерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения прогестерона (progesterone) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов 96 штук Для автоматических анализаторов серии ALISEI 1 Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора 2 Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин 3 Метод анализа – конкурентный одностадийный 4 Количество анализируемой сыворотки 20 мкл 5 Термостатируемое шейкирование + 37°С 6 Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 60 мин 7 Диапазон определения концентраций 0-100 нмоль/л 8 Чувствительность 0,5 нмоль/л 9 Наличие калибраторов 6 шт по 0,5 мл (0; 1; 3; 10; 30; 100) нмоль/л 10 Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера 11 Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы 12 Стоп-реагент – соляная кислота 13 Срок годности набора 12 месяцев с даты производства 1 удобство использования набора реагентов на оборудовании, установленном в лаборатории 2 стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании 3 исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов 4 оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа 5 необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата 6 оптимизация времени проведения анализа 7 оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций 8 обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа 9 обеспечивает возможность количественного определения аналита 10 упрощение этапов проведения

НАБОР

5 414.94

1

5 414.94

35

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения кортизола в сыворотке крови человека «СтероидИФА-кортизол», ООО «Компания Алкор Био», Россия Общий кортизол ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов 96 штук 1 Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора 2 Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин 3 Метод анализа – конкурентный одностадийн 4 Количество анализируемой сыворотки 50 мкл 5 Термостатируемое шейкирование + 37°С 6 Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 60 мин 7 Диапазон определения концентраций 0-2000 нмоль/л 8 Чувствительность 10 нмоль/л 9 Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера 10 Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы 11 Стоп-реагент – соляная кислота 12 Срок годности набора 12 месяцев с даты производства 1 удобство использования набора реагентов на оборудовании, установленном в лаборатории 2 стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании 3 исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов 4 оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа 5 необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата 6 оптимизация времени проведения анализа 7 оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций 8 обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа 9 упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении 10 обеспечивает стабильность работы набора реагентов и вос

НАБОР

5 653.62

1

5 653.62

36

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения 17-гидроксипрогестерона в сыворотке и плазме человека «СтероидИФА-17-ОН-прогестерон», ООО «Компания Алкор Био», Россия 17-гидроксипрогестерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения 17-гидроксипрогестерона (17-Hydroxyprogesterone) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов 96 штук 1 Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора 2 Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин 3 Метод анализа – конкурентный одностадийный 4 Количество анализируемой сыворотки 50 мкл 5 Термостатируемое шейкирование + 37°С 6 Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 30 мин 7 Диапазон определения концентраций 0-60 нмоль/л 8 Чувствительность 0,3 нмоль/л 9 Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера 10 Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы 11 Стоп-реагент – соляная кислота 12 Срок годности набора 12 месяцев с даты производства 1 удобство использования набора реагентов на оборудовании, установленном в лаборатории 2 стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании 3 исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов 4 оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа 5 необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата 6 оптимизация времени проведения анализа 7 оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций 8 обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа 9 упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении 10 обеспечивает стабильно

НАБОР

9 068.72

1

9 068.72

37

Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения лютеинизирующего гормона в сыворотке крови человека «ГонадотропинИФА-ЛГ», ООО «Компания Алкор Био», Россия Лютеинизирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов 96 штук Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа 1 Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора 2 Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин 3 Метод анализа – одностадийный «сэндвич» 4 Количество анализируемой сыворотки 20 мкл 5 Диапазон определения концентраций 0-100 мМЕ/мл 6 Чувствительность 0,25 мМЕ/мл 7 Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы 8 Стоп-реагент – соляная кислота 9 Срок годности набора 18 месяцев с даты производства 1 удобство использования набора реагентов на оборудовании, установленном в лаборатории 2 стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании 3 исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов 4 оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа 5 оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций 6 обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа 7 обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов 8 остановка реакции перед фотометрией 9 обеспечение возможности использовать набор в течение длительного срока

НАБОР

5 942.92

1

5 942.92

38

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тестостерона в сыворотке крови человека «СтероидИФА-тестостерон», ООО «Компания Алкор Био», Россия Общий тестостерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тестостерона (totaltestosterone) в клиническом образце с помощью метода иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов 96 штук Для анализаторов ALISEI 1 Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора 2 Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин 3 Метод анализа – конкурентный одностадийный 4 Количество анализируемой сыворотки 50 мкл 5 Термостатируемое шейкирование + 37°С 6 Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 90 мин 7 Диапазон определения концентраций 0-50 нмоль/л 8 Чувствительность 0,2 нмоль/л 9 Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера 10 Промывочный буфер при разведении не образовываетт кристаллы 11 Стоп-реагент – соляная кислота 12 Срок годности набора 12 месяцев с даты производства 1 удобство использования набора реагентов на оборудовании, установленном в лаборатории 2 стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании 3 исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов 4 оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа 5 необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата 6 оптимизация времени проведения анализа 7 оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций 8 обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа 9 упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении 10 обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов

НАБОР

5 704.78

2

11 409.56

39

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения трийодтиронина в сыворотке крови человека «ТироидИФА-трийодтиронин», ООО «Компания Алкор Био» Страна: Россия Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего трийодтиронина (total triiodothyronine, TT3) в клиническом образце, используя метод иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов 96 штук Для анализаторов открытого типа и ручной постановки 1 Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора 2 Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин 3 Метод анализа – конкурентный одностадийный 4 Количество анализируемой сыворотки 50 мкл 5 Термостатируемое шейкирование + 37°С 6 Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 60 мин 7 Диапазон определения концентраций 0-12 нмоль/л 8 Чувствительность 0,25 нмоль/л 9 Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера 10 Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы 11 Стоп-реагент – соляная кислота 12 Срок годности набора 12 месяцев с даты производства 1 удобство использования набора реагентов на оборудовании, установленном в лаборатории 2 стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании 3 исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов 4 оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа 5 необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата 6 оптимизация времени проведения анализа 7 оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций 8 обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа 9 упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошиб

НАБОР

4 735.46

20

94 709.20

40

МИОГЛОБИН (MYOGLOBIN), «Рэндокс Лабораториз Лтд.», Соединённое Королевство Миоглобин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения миоглобина (myoglobin) в клиническом образце с использованием метода нефелометрического/турбидиметрического анализа. Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Чувствительность 110 нг/мл. Фасовка: 1 флакона по 7 мл, R2 1 флакона по 6 мл - Чувствительность необходима для исключения ложных результатов при низких значениях показателя - Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам

НАБОР

10 688.26

1

10 688.26

41

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения дегидроэпиандростеронсульфата в сыворотке крови человека «СтероидИФА-ДГЭА-сульфат», ООО «Компания Алкор Био», Россия Дегидроэпиандростерона сульфат ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА-С, ДГЭА-сульфат) (dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов 96 штук Для анализаторов Alisei 1 Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора 2 Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин 3 Метод анализа – конкурентный одностадийный 4 Количество анализируемой сыворотки 50 мкл 5 Термостатируемое шейкирование + 37°С 6 Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 60 мин 7 Диапазон определения концентраций 0-10 мкг/мл 8 Чувствительность 0,04 мкг/мл 9 Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера 10 Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы 11 Стоп-реагент – соляная кислота 12 Срок годности набора 12 месяцев с даты производства 1 удобство использования набора реагентов на оборудовании, установленном в лаборатории 2 стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании 3 исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов 4 оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа 5 необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата 6 оптимизация времени проведения анализа 7 оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций 8 обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа 9 упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении 10 обеспечивает стаб

НАБОР

6 318.65

1

6 318.65

42

Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антител к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека «ГепатитИФА-анти-HCV», ООО «Компания Алкор Био», Россия Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов 192 штук Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа 1 Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора 2 Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора 3 Количество анализируемой сыворотки 40 мкл 4 На планшете иммобилизированы рекомбинантные антигены к ВГС (core, NS3, NS4 и NS5) 5 Вариант проведения твердофазного ИФА - двухстадийный "сэндвич" 6 Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) 60 минут 7 Общее число циклов промывки 2. Число промывок в цикле 4 8 Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов 9 Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок 10 Коньюгат -анти-hIgGIgM-пероксидаза наличие. Отрицательная контрольная проба, наличие. Положительная контрольная проба, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие 11 СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты, наличие 12 Общий срок годности набора 12 месяцев с даты производства 21удобство использования набора реагентов на оборудовании, установленном в лаборатории 2 обеспечивает возможность дробного использования набора 3 опт

НАБОР

4 611.10

30

138 333.00

43

Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антител к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека «ГепатитИФА-анти-HCV», ООО «Компания Алкор Био», Россия Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов 192 штук Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа 1 Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора 2 Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора 3 Количество анализируемой сыворотки 40 мкл 4 На планшете иммобилизированы рекомбинантные антигены к ВГС (core, NS3, NS4 и NS5) 5 Вариант проведения твердофазного ИФА - двухстадийный "сэндвич" 6 Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) 60 минут 7 Общее число циклов промывки 2. Число промывок в цикле 4 8 Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов 9 Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок 10 Коньюгат -анти-hIgGIgM-пероксидаза наличие. Отрицательная контрольная проба, наличие. Положительная контрольная проба, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие 11 СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты, наличие 12 Общий срок годности набора 12 месяцев с даты производства 1 удобство использования набора реагентов на оборудовании, установленном в лаборатории 2 обеспечивает возможность дробного использования набора 3 опт

НАБОР

4 611.10

18

82 999.80

44

Вирус гепатита С общие антифНабор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С (Бест анти-ВГС-подтверждающий тест), АО «Вектор-Бест», Россия Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов 48 штук Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа тела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

НАБОР

5 408.00

9

48 672.00

45

ФЕРРИТИН (FERRITIN) «Рэндокс Лабораториз Лтд.», Соединённое Королевство Ферритин ИВД, набор, нефелометрический/ турбидиметрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Чувствительность 6 нг/мл. Фасовка: R1 1 флакона по 40 мл, R2 1 флакона по 20 мл - Чувствительность необходима для исключения ложных результатов при низких значениях показателя - Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам

НАБОР

44 514.07

9

400 626.63

46

Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения хорионического гонадотропина человека в сыворотке крови человека «ГонадотропинИФА-ХГч», ООО «Компания Алкор Био» Страна: Россия Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения общего хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (total human chorionic gonadotropin (HCG)), который может включать интактный ХГЧ (intact HCG), ХГЧ с разрезанной пептидной цепью (nicked HCG), свободные альфа-субъединицы ХГЧ (free alpha-HCG subunits) и свободные бета-субъединицы ХГЧ (free beta-HCG subunits), в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов 96 штук Для анализаторов открытого типа и ручной постановки 1 Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора 2 Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин 3 Метод анализа – одностадийный «сэндвич» 4 Количество анализируемой сыворотки 50 мкл 5 Термостатируемое шейкирование + 37°С 6 Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 60 мин 7 Диапазон определения концентраций 0-500 МЕ/мл 8 Чувствительность 5 МЕ/мл 9 Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера 10 Промывочный буфер при разведении не образовывать кристаллы 11 Стоп-реагент – соляная кислота 1 удобство использования набора реагентов на оборудовании, установленном в лаборатории 2 стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании 3 исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов 4 оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа 5 необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности ре

НАБОР

4 884.52

5

24 422.60

47

Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека «ТироидИФА-атТПО», ООО «Компания Алкор Био» Страна: Россия Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов 96 штук Для автоматических анализаторов серии ALISEI. 1 Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора 2 Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин 3 Метод анализа – двухстадийный «сэндвич» 4 Количество анализируемой сыворотки 10 мкл 5 Термостатируемое шейкирование + 37°С 6 Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 60 мин 7 Диапазон определения концентраций 0-1000 Ед/мл 8 Чувствительность 10 Ед/мл 9 Без предварительного разведения образцов 10 Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера 11 Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы 12 Стоп-реагент – соляная кислота 13 Срок годности набора 12 месяцев с даты производства 1 удобство использования набора реагентов на оборудовании, установленном в лаборатории 2 стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании 3 исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов 4 оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа 5 необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата 6 оптимизация времени проведения анализа 7 оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций 8 обеспечивает получение точного и дост

НАБОР

5 414.94

32

173 278.08

48

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека «ТироидИФА-ТТГ», ООО «Компания Алкор Био» Страна: Россия Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов 96 штук Для автоматических анализаторов серии ALISEI 1 Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора 2 Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин 3 Метод анализа – одностадийный «сэндвич» 4 Количество анализируемой сыворотки 50 мкл 5 Термостатируемое шейкирование + 37°С 6 Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 60 мин 7 Диапазон определения концентраций 0-50 мкМЕ/мл 8 Чувствительность 0,05 мкМЕ/мл 9 Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера 10 Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы 11 Стоп-реагент – соляная кислота 12 Срок годности набора 12 месяцев с даты производства 1 удобство использования набора реагентов на оборудовании, установленном в лаборатории 2 стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании 3 исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов 4 оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа 5 необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата 6 оптимизация времени проведения анализа 7 оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций 8 обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа 9 упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении 10 обеспечивает стабильность ра

НАБОР

4 735.46

69

326 746.74

49

Набор реагентов с принадлежностями для качественного иммуноферментного определения суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке, плазме крови и ликворе человека "СифилисИФА-суммарные антитела" Место производства: ООО «Компания Алкор Био» Страна: Россия Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом Количество выполняемых тестов 480 штук Для автоматического анализатора Alisei Q.S. 1 Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора 2 Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора 3 Обеспечение отсутствия перекрестной реактивности антитела к Borrelia burgdorferi, Trichomonas vaginalis, Herpes Simplex Virus, Chlamydia trachomatis и ревматоидного фактора – соответствие 4 Количество анализируемого образца 10 мкл 5 Наличие цветовой кодировки компонентов набора* 6 Наличие цветовой индикации внесения образцов и реагентов 7 Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок 8 Одностадийный вариант "сэндвича" 9 Общее количество циклов промывки –одно. Количество промывок в одном цикле 8 10 Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 30 минут Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов 11 Коньюгат, наличие. Отрицательная контрольная проба, наличие. Положительная контрольная проба, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок – наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор – наличие 12 СТОП-реагент – готовый, наличие 13 Общий срок годности набора 12 ме

НАБОР

12 108.10

8

96 864.80

50

Антимюллеров гормон (АМГ), «Бекмен Культер, Инк.», США Антимюллеров гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антимюллерова гормона (anti-Mullerian hormone (AMH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов 96 штук Для анализаторов Alisei 1 Диапазон измерения: 0.1-22.5 нг/мл. 2 Чувствительность метода: 0.1 нг/мл 3 Инкубация: с образцами 60 мин при 25ºС 1 оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций 2 обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа 3 оптимизация времени проведения анализа

НАБОР

139 238.40

1

139 238.40

1