Контракт: 3614001177221000374

1

Набор контрольных материалов, два уровня, «Медика Корпорейшн», США Множественные электролиты ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного и множества электролитов в клиническом образце. Контрольная проба двухуровневая (N,H) для анализатора электролитов типа «EASYLITE Na/K», в упаковке 2 флаконов по10мл. Срок годности 12 месяцев. Срок годности на момент поставки 80% от даты производства.

21.20.23.111

УПАК

8 276.80

1

8 276.80

2

Пакет с растворами Na/K – Solution Pack Na/K, «Медика Корпорейшн», США Множественные электролиты ИВД, набор, ион-селективные электроды Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для использования при количественном определении одного и множества электролитов в клиническом образце с использованием метода ион-селективных электродов. Для анализатора электролитов типа «EASYLITE Na/K», количество определений 800. Срок годности набора 9 месяцев. Срок годности на момент поставки 80% от даты производства.

21.20.23.111

УПАК

34 320.00

7

240 240.00

3

Промывающий раствор 2 (CA Clean II) Производитель: «Сисмекс Корпорэйшн», Япония Место производства: Германия, Япония Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизиванных систем Концентрированный промывающий и очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических и полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: для анализаторов Sysmex серии CA. Объем реагента 500 (см[3*];^мл):

21.20.23.111

УПАК

3 961.85

2

7 923.70

4

Кальций (CaКАЛЬЦИЙ (CALCIUM), «Рэндокс Лабораториз Лтд.», Соединённое Королевство Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 2000 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Линейность до концентрации 3.9 ммоль/л Фасовка 9 флаконов по 51 мл - Линейность необходима для исключения ложных результатов при высоких значениях показателя, а также минимизации затраты времени для разведения образца при неподходящей линейности для получения достоверного результата - Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам 2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ

НАБОР

8 886.27

2

17 772.54

5

ЖЕЛЕЗО (IRON) «Рэндокс Лабораториз Лтд.», Соединённое Королевство Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии. Количество выполняемых тестов: 700 Штук Назначение: Для анализаторов серии Сапфир Чувствительность 4,8 мкмоль/л Линейность до концентрации 180 мкмоль/л. Фасовка: R1 6 флаконов по 20 мл, R2 3 флаконов по 11 мл - Чувствительность необходима для исключения ложных результатов при низких значениях показателя - Линейность необходима для исключения ложных результатов при высоких значениях показателя, а также минимизации затраты времени для разведения образца при неподходящей линейности для получения достоверного результата - Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам

НАБОР

7 073.21

10

70 732.10

6

МАГНИЙ (MAGNESIUM), «Рэндокс Лабораториз Лтд.», Соединённое Королевство Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 600 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Чувствительность 0.28 ммоль/л. Линейность до концентрации 3,27 ммоль/л Фасовка: R1 6 флаконов по 20 мл - Чувствительность необходима для исключения ложных результатов при низких значениях показателя - Линейность необходима для исключения ложных результатов при высоких значениях показателя, а также минимизации затраты времени для разведения образца при неподходящей линейности для получения достоверного результата - Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам

НАБОР

4 003.71

2

8 007.42

7

Мультикалибратор, «Сименс Хэлскэа Диагностикс Продактс ГмбХ», Германия Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с и без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Назначение: Для анализаторов открытого типа Объем реагента: 5 (см[3*];^мл) Стабильность после вскрытия при t -18 С 4 недель. Совместимость с анализатором Sysmex CA-1500 - Стабильность после растворения/вскрытия, в связи со сроком службы реагента, что , в свою очередь, обусловлено скоростью использования реагента зависящего от потока пациентов в больнице за определенный период времени - Анализатор находится в оперативном пользовании Заказчика

НАБОР

9 784.11

1

9 784.11

8

КАЛИБРАТОР ЛПВП/ЛПНП ХОЛЕСТЕРИНА (HDL/LDL-CHOLESTEROL CALIBRATOR) «Рэндокс Лабораториз Лтд.», Соединённое Королевство Множественные липидные аналиты ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества липидных аналитов (lipid analytes), чтобы создать липидный профиль клинического образца. Стабильность: после разведения стабилен 5 дней при температуре от +2°С до +8°С и 4 недель при температуре от -20°С. Фасовка: 3 флаконов по 1 мл

НАБОР

8 577.83

1

8 577.83

9

КАЛИБРОВОЧНАЯ СЫВОРОТКА УРОВЕНЬ 2 (CALIBRATION SERA LEVEL2) «Рэндокс Лабораториз Лтд.», Соединённое Королевство Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении множественных аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Назначение: Для анализаторов открытого типа Объем реагента: 50 Кубический сантиметр;^миллилитр Стабильность: после разведения стабилен 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и 4 недель при температуре от -20°С. Фасовка: 20 флаконов 5 мл.. - Стабильность калибратора/контрольного материала после вскрытия необходима для планирования работы лаборатории и расчёта плана закупок под свои объёмы и потребности - Температура хранения обусловлена хранением реагентов в лаборатории, и она не должна быть какой-то отличной от температуры холодильника в лаборатории - Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам

НАБОР

23 735.74

1

23 735.74

10

Материал контрольный многоуровневый "Ликвичек Контроль "Общий Анализ Мочи", "Био-Рад Лабораториез, Инк.", США Осадок мочи ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и полуколичественном анализе осадка мочи (urine sediment). Назначение:Для анализаторов открытого типа и ручной постановки ; Объем реагента144 Кубический сантиметр;^миллилитр . Совместимость с анализатором UriSed 2 Анализатор находится в оперативном пользовании Заказчика

НАБОР

25 341.22

1

25 341.22

11

Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови человека «ОнкоИФА-СА 125», ООО «Компания Алкор Био», Россия Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов 96 штук Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа 1 Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходить под гнезда стола прибора 2 Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин 3 Метод анализа – одностадийный «сэндвич» 4 Количество анализируемой сыворотки 50 мкл 5 Диапазон определения концентраций 0-1200 Ед/мл Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта 6 Чувствительность 1,6 Ед/мл 7 Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера 8 Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы 9 Стоп-реагент – соляная кислота 10 Срок годности набора 12 месяцев с даты производства 1 удобство использования набора реагентов на оборудовании, установленном в лаборатории 2 стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании 3 исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов 4 оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа 5 оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций 6 обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа 7 упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении 8 обеспечивает стабильно

НАБОР

6 558.94

14

91 825.16

12

Антимюллеров гормон (АМГ), калибратор «Бекмен Культер, Инк.», США Антимюллеров гормон ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения антимюллерова гормона (anti-Mullerian hormone (AMH)) в клиническом образце. Назначение: Для анализаторов открытого типа Объем реагента: 5 Кубический сантиметр;^миллилитр

НАБОР

13 426.00

1

13 426.00

13

Промывающий раствор 1 (CA Clean I), Производитель: «Сисмекс Корпорэйшн», Япония Место производства: Германия, Япония Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизированных систем Концентрированный промывающий и очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических и полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: Для анализаторов Sysmex серии CA Объем реагента: 50 (см[3*];^мл) Совместимость с анализатором Sysmex CA-1500 Анализатор находится в оперативном пользовании Заказчика

УПАК

3 961.85

70

277 329.50

14

КОНТРОЛЬ ГЛИКОЗИЛИРОВАННОГО ГЕМОГЛОБИНА УРОВЕНЬ 1 И УРОВЕНЬ 2 (HAEMOGLOBIN A 1C CONTROL LEVEL1 and LEVEL2) «Рэндокс Лабораториз Лтд.», Соединённое Королевство Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. Назначение: Для биохимических анализаторов серии Сапфир (Sapphire) Стабилен невскрытым в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Разведенный контроль стабилен 30 дней при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка 4 флаконов по 0,5 мл

НАБОР

20 311.25

1

20 311.25

15

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения раково-эмбрионального антигена в сыворотке крови человека «ОнкоИФА-РЭА», ООО «Компания Алкор Био», Россия Раково-эмбриональный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов 96 штук Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа 1 Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходить под гнезда стола прибора 2 Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин 3 Метод анализа – одностадийный «сэндвич» 4 Количество анализируемой сыворотки 25 мкл 5 Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 60 мин 6 Диапазон определения концентраций 0-250 нг/мл. Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта 7 Чувствительность 1 нг/мл 8 Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера 9 Промывочный буфер при разведении не образовывать кристаллы 10 Стоп-реагент – соляная кислота 11 Срок годности набора 12 месяцев с даты производства 1 удобство использования набора реагентов на оборудовании, установленном в лаборатории 2 стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании 3 исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов 4 оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа 5 оптимизация времени проведения анализа 6 оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций 7 обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа 8 упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения

НАБОР

8 954.40

12

107 452.80

16

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека «ОнкоИФА-общий ПСА», ООО «Компания Алкор Био», Россия Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения общего простатического специфического антигена (prostatespecificantigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов 96 штук Для анализаторов Alisei QS 1 Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 ми 2 Метод анализа – одностадийный «сэндвич» 3 Количество анализируемой сыворотки 20 мкл 4 Термостатируемое шейкирование + 37°С 5 Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 60 мин 6 Диапазон определения концентраций 0-30 нг/мл 7 Чувствительность 0,2 нг/мл 8 Наличие калибраторов 6 шт по 0,5 мл (0; 1; 2,5; 5; 10; 30) нг/мл 9 Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера 10 Промывочный буфер при разведении не образовывать кристаллы 11 Стоп-реагент – соляная кислота 12 Срок годности набора 12 месяцев с даты производства 1 стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании 2 исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов 3 оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа 4 необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата 5 оптимизация времени проведения анализа 6 оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций 7 обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа 8 обеспечивает возможность количественного определения аналита 9 упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении 10 о

НАБОР

4 732.00

23

108 836.00

17

Контрольная мультисыворотка человека уровень 3 (HUMAN ASSAYED MULTI-SERA LEVEL3), «Рэндокс Лабораториз Лтд.», Соединённое Королевство Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении одного и множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Реагент для проведения контроля качества биохимических исследований в крови, уровень 3. Состав: лиофилизированный, компоненты человеческой сыворотки. Стабильность: после разведения стабилен 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и 4 недели при температуре от -20°С. Фасовка: 20 флаконов по 5 мл.

НАБОР

23 286.52

1

23 286.52

18

Контрольная мультисыворотка человека уровень 2 (HUMAN ASSAYED MULTI-SERA LEVEL2), «Рэндокс Лабораториз Лтд.», Соединённое Королевство Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении одного и множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Реагент для проведения контроля качества биохимических исследований в крови, уровень 2. Состав: лиофилизированный, компоненты человеческой сыворотки. Стабильность: после разведения стабилен 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и 4 недель при температуре от -20°С. Фасовка: 20 флаконов по 5 мл.

НАБОР

21 994.23

1

21 994.23

19

Контрольная плазма, Норма «Сименс Хэлскэа Диагностикс Продактс ГмбХ», Германия Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении одного и множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и их активированных компонентов в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: 10 Штука ; Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа . Контрольный материал нормальный уровень предназначен для оценки воспроизводимости и точности методик определения: ПВ, АЧТВ, ТВ, батрохобиновое время(рептипазное)(ВТ), фиброноген, факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII, анититромбин III, Протеин С, Протеин S, ProC параметры, альфа-2-антиплазмин, плазминоген, общая функция комплемента, С1-ингибитор, волчаночные антикоагулянты, фактор Виллебранда Стабильность после растворения: + 15°С - + 25°С - 4 часа; - 20°С - - 30°С - 4 недели. Совместимость с анализатором Sysmex CA-1500 Позволит обеспечить точность и правильность выполняемых исследований, при нахождении аналитов в пределах диапазона нормальных значений, предупредить, выявить и устранить грубые, случайные и систематические ошибки количественного анализа биологического материала. - Стабильность после растворения/вскрытия, в связи со сроком службы реагента, что , в свою очередь, обусловлено скоростью использования реагента зависящего от потока пациентов в больнице за определенный период времени - Анализатор находится в оперативном пользовании Заказчика

УПАК

8 262.81

6

49 576.86

20

Буфер для промывки, Россия Буфер для промывки Буфер для промывки игл иммуноферментного анализатора «Alisei» концентрат х5 , флакон 500 мл, срок хранения концентрата 18 месяцев при +2 - +8°С.

21.20.23.111

ФЛАК

2 216.94

12

26 603.28

21

Промывочный раствор, Россия Промывочный раствор Промывочный раствор для иммуноферментного анализатора «Alisei», концентрат х 5000, флакон 20 мл.

21.20.23.111

ФЛАК

624.00

10

6 240.00

22

Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная положительная в РСК с кардиолипиновым и трубонебным антигенами, Россия Контрольная сыворотка для диагностики сифилиса Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная положительная с кардиолипиновым и трепонемным антигенами. Сыворотка получена из крови кроликов и предназначена для контроля при диагностике сифилиса в РСК. Форма выпуска: в упаковке 10 ампул по 1 мл.

21.20.23.111

НАБОР

6 403.66

3

19 210.98

23

Набор для диагностики сифилиса в реакции преципитации, Россия Набор для диагностики сифилиса в реакции преципитации Набор рассчитан на 1000 определений. Реагент 1 - антиген кардиолипиновый; 10 флаконов по 2,0мл. Реагент 2 - раствор холин-хлорида; 2 флаконов по 5,0 мл. Срок годности набора 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения.

21.20.23.111

НАБОР

6 058.77

6

36 352.62

24

Набор для ежедневной промывки - Daily cleaning solution kit «Медика Корпорейшн», США Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Используется для ежедневной промывки анализатора электролитов типа «EASYLITE Na/K”, в упаковке содержание пепсина 6 флаконов по 0,5г, разбавителя 90мл. Срок годности 12 месяцев. Срок годности на момент поставки 80% от даты производства.

21.20.23.111

УПАК

11 232.00

5

56 160.00

25

Раствор промывочный - Wash Solution, «Медика Корпорейшн», США Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Используется для еженедельной промывки анализатора электролитов типа «EASYLITE Na/K», в упаковке 50мл. Срок годности 12 месяцев. Срок годности на момент поставки 80% от даты производства.

21.20.23.111

УПАК

4 316.00

2

8 632.00

1