Контракт: 3614700411819000008

1

Синтетический нерассасывающийся плетеный шовный материал. Нить должна быть изготовлена из полиамида с антимикробным покрытием на основе нитроксолина (производное 8-оксихинолина), окрашенная в контрастный по отношению к операционному полю цвет. Материал покрытия нити активен против грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в том числе S.aureus), Streptococcus spp. (в том числе бета-гемолитические стрептококки, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis), Corynebacterium spp., Bacillus subtilis; и грамотрицательных микроорганизмов N.gonorrhoeae, E.coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp. , а также микобактерий туберкулеза, грибов, возбудителей глубоких микозов. Размер USP 3-0 (М2), длина нити не менее 200 и не более 210см, нить без иглы. Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату выдачи). Полное соответствие требованиям ГОСТ 31620-2012.

21.20.24.120

шт

82.09

500

41 045.00

2

Синтетический нерассасывающийся монофиламентный шовный материал, окрашенный в контрастный по отношению к операционному полю цвет. Нить должна быть изготовлена из полипропилена, быть гладкой по всей длине, без кратеров и неровностей поверхности, распрямляющейся после извлечения из упаковки при легком натяжении. Размер USP 3-0 (М2), длина нити не менее 75 и не более 80см, нить с иглой.

21.20.24.120

упак

1 306.61

20

26 132.20

3

Синтетический рассасывающийся монофиламентный шовный материал, окрашенный в контрастный по отношению к операционному полю цвет. Нить должна сохранять не менее 60% первоначальной прочности на разрыв через 1 неделю, не менее 30% через 2 недели после имплантации; иметь срок полного рассасывания не более 120 дней (указать химический состав предлагаемой нити). Размер USP 0 (М3,5), длина нити не менее 150 и не более 160см, нить без иглы.

21.20.24.120

упак

2 529.35

95

240 288.25

4

Материал натуральный шовный хирургический рассасывающийся, изготовленный из очищенной соединительной ткани (коллагена), полученной из серозного слоя кишечника крупного рогатого скота или подслизистой оболочки кишечника овец. Ферментативная биодеградация после имплантации в живую ткань более 49% через 7-9 суток, более 79% через 12-14 суток, максимальный срок рассасывания 70-90 суток. Диаметр нити USP 2. Длина нити не менее 190 см и не более 200 см. Одна атравматическая колющая игла, длиной более 36,5 мм и менее 37,5 мм, изгиб иглы 1/2 окружности, изготовлена из высокопрочной аустенитной коррозионностойкой стали. Ресурс иглы более 40 проколов. Место запрессовки нити в игле выполнено методом сверления. Опрессовка нити в игле выполнена объёмно-цилиндрическим способом. Игла уплощена в средней части либо с насечками для удобства захвата иглодержателем. Индивидуальная стерильная упаковка, материал находится в спиртоглицериновом консерванте.

21.20.24.120

шт

197.35

180

35 523.00

5

КЕТГУТ ПРОСТОЙ Натуральный рассасывающийся стерильный хирургический материал, изготовленный из серозного слоя подслизистой оболочки кишечника овец, с сохранением прочности на разрыв после имплантации 50% в течении 14 дней и полным рассасыванием за 90 суток. Размер USP 1 (М5), длина нити 150см. Нить находится в консервирующем растворе. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка: внешний полимерно-бумажный пакет и светонепроницаемый внутренний пакет из фольги. Медицинское изделие в соответствии с ГОСТ 2.601-2013 сопровождается эксплуатационной документацией: инструкцией (информацией) на русском языке по применению и паспортом, необходимой для безопасного использования. Инструкция содержит номер и дату Приказа утверждения Росздравнадзором (для возможности подачи запроса на предмет определения достоверных сведений и для предотвращения поставки фальсифицированной продукции). При поставке обязательно предоставление паспорта изготовителя на продукцию. Наличие регистрационного удостоверения ((№ФСР 2008/02206 от 02 ноября 2017 года). Групповая упаковка содержит 20 индивидуальных упаковок. Линтекс Российская Федерация

21.20.24.120

шт

2 183.66

15

32 754.90

6

Синтетический нерассасывающийся плетеный шовный материал, неокрашенный. Нить должна быть изготовлена из полиамида. Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда. Нить нефитильная и некапиллярная в течение неограниченного срока за счет покрытия из гомополимера фторкаучука. Размер USP 1 (М4), длина нити не менее 240 и не более 250см, нить без иглы. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка должна обеспечивать легкость вскрытия (наличие насечек, лепестков или др. приспособлений). Маркировка всех видов упаковки должна полностью соответствовать требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014; быть выполнена на русском языке в текстовой части, дающей описание состава, структуры и свойств нити. Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату выдачи). Полное соответствие требованиям ГОСТ 31620-2012 должно подтверждаться декларацией о соответствии. В каждую групповую упаковку должна быть вложена эксплуатационная документация производителя (инструкция по применению) на русском языке, полностью соответствующая требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2013, с обязательным описанием химического состава материалов и структуры нити, с указанием на наличие покрытия, комплектности изделия, указанием области и способа применения изделия, побочных реакций и противопоказаний, условий хранения и транспортирования, способов утилизации; изложением требований к соблюдению мер безопасности при эксплуатации. Групповая упаковка должна быть обернута в защитную полимерную пленку, содержать не менее 12 индивидуальных упаковок.

21.20.24.120

упак

686.61

120

82 393.20

7

Натуральный рассасывающийся стерильный хирургический материал, изготовленный из серозного слоя кишечника крупного рогатого скота или подслизистой оболочки кишечника овец, с сохранением прочности на разрыв после имплантации не менее 50% в течении 7-14 дней и полным рассасыванием за 30-90 суток. Размер USP 2 (М5), длина нити не менее 150см. Нить находится в консервирующем растворе. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка: внешний полимерно-бумажный пакет и светонепроницаемый внутренний пакет из фольги. Медицинское изделие в соответствии с ГОСТ 2.601-2013 должно сопровождаться эксплуатационной документацией: инструкцией (информацией) на русском языке по применению и паспортом, необходимой для безопасного использования. Инструкция должна содержать номер и дату Приказа утверждения Росздравнадзором (для возможности подачи запроса на предмет определения достоверных сведений и для предотвращения поставки фальсифицированной продукции). При поставке обязательно предоставление паспорта изготовителя на продукцию. Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату выдачи). Групповая упаковка должна содержать не менее 20 индивидуальных упаковок.

21.20.24.120

упак

2 075.45

15

31 131.75

8

Натуральный рассасывающийся стерильный хирургический материал, изготовленный из серозного слоя кишечника крупного рогатого скота или подслизистой оболочки кишечника овец, с сохранением прочности на разрыв после имплантации не менее 50% в течении 7-14 дней и полным рассасыванием за 30-90 суток. Размер USP 2 (М6), длина нити не менее 150см. Нить находится в консервирующем растворе. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка: внешний полимерно-бумажный пакет и светонепроницаемый внутренний пакет из фольги. Медицинское изделие в соответствии с ГОСТ 2.601-2013 должно сопровождаться эксплуатационной документацией: инструкцией (информацией) на русском языке по применению и паспортом, необходимой для безопасного использования. Инструкция должна содержать номер и дату Приказа утверждения Росздравнадзором (для возможности подачи запроса на предмет определения достоверных сведений и для предотвращения поставки фальсифицированной продукции). При поставке обязательно предоставление паспорта изготовителя на продукцию. Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату выдачи). Групповая упаковка должна содержать не менее 20 индивидуальных упаковок.

21.20.24.120

упак

2 767.81

20

55 356.20

9

Синтетический рассасывающийся монофиламентный шовный материал для длительной поддержки раны, окрашенный в контрастный по отношению к операционному полю цвет. Нить должна иметь покрытие, сохранять не менее 90% первоначальной прочности на разрыв через 2 недели, не менее 80% через 4 недели, не менее 60% через 6 недель, не менее 40% через 8 недель после имплантации, согласно эксплуатационной документации (указать химический состав предлагаемой нити). Размер USP 2-0 (М3), длина нити не менее 150 и не более 160см, нить без иглы.

21.20.24.120

упак

3 369.72

5

16 848.60

10

Синтетический нерассасывающийся монофиламентный шовный материал, неокрашенный. Нить должна быть изготовлена из полипропилена, быть гладкой по всей длине, без кратеров и неровностей поверхности, распрямляющейся после извлечения из упаковки при легком натяжении. Размер USP 0 (М3,5), длина нити не менее 75 и не более 80см, нить с иглой.

21.20.24.120

упак

1 464.49

20

29 289.80

11

ПОЛИГЛИКОЛИД ПЛЮС Синтетический рассасывающийся плетеный шовный материал, окрашенный в контрастный по отношению к операционному полю цвет. Нить изготовлена из полимера на основе гликолевой кислоты, содержание гликолида 100%, с покрытием. Нить сохраняет 70% первоначальной прочности на разрыв через 2 недели, 50% через 3 недели после имплантации, согласно эксплуатационной документации; имеет срок полного рассасывания в течение 90 дней. Нить обладает хорошим антибактериальным эффектом по ГОСТ ISO 20645-2014 в отношении главных возбудителей инфекции области хирургического вмешательства (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniaе) благодаря наличию в составе нити антисептика хлоргексидина диацетата. Указание на антимикробные свойства нити в отношении перечня конкретных микроорганизмов содержится в эксплуатационной документации производителя (инструкции по применению). Размер USP 1 (М4), длина нити 150см, нить без иглы. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка обеспечивает легкость вскрытия (наличие насечек). Маркировка всех видов упаковки полностью соответствует требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014; выполнена на русском языке в текстовой части, дающей описание состава, структуры и свойств нити. Наличие регистрационного удостоверения (№ РЗН 2016/4649 от 02 сентября 2016 года). Полное соответствие требованиям ГОСТ 31620-2012 подтверждается декларацией о соответствии. В каждую групповую упаковку вложена эксплуатационная документация производителя (инструкция по применению) на русском языке, полностью соответствующая требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2013, с обязательным описанием химического состава материалов и структуры нити, с указанием на наличие покрытия, с указанием сроков полного рассасывания (абсорбции) и сохранения прочности на разрыв по отношению к первоначальной, комплектности изделия, указанием области и способа применения изделия, побочных реакций и противопоказ

21.20.24.120

упак

2 046.67

15

30 700.05

12

ПОЛИГЛИКОЛИД Синтетический рассасывающийся плетеный шовный материал, окрашенный в контрастный по отношению к операционному полю цвет. Нить изготовлена из полигликолевой кислоты, с покрытием. Нить сохраняет 70% первоначальной прочности на разрыв через 2 недели, 50% через 3 недели после имплантации, согласно эксплуатационной документации; имеет срок полного рассасывания в течение 90 дней. Размер USP 1 (М4), длина нити 150см, нить с иглой. Игла круглая колющая, 1/2 окружности, длиной 36мм. Игла с уплощением тела в месте захвата, выполнена из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014, покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием. Полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 50 проколов. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка обеспечивает легкость вскрытия и доступ к игле (наличие насечек), содержит изображение иглы в натуральную величину. Маркировка всех видов упаковки полностью соответствует требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014; выполнена на русском языке в текстовой части, дающей описание состава, структуры и свойств нити и иглы. Наличие регистрационного удостоверения (№ РЗН 2016/4649 от 02 сентября 2016 года). Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012 подтверждается декларацией о соответствии. В каждую групповую упаковку вложена эксплуатационная документация производителя (инструкция по применению) на русском языке, полностью соответствующая требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2013, с обязательным описанием химического состава материалов и структуры нити, с указанием на наличие покрытия, с указанием сроков полного рассасывания (абсорбции) и сохранения прочности на разрыв по отношению к первоначальной, комплектности изделия, указанием области и способа применения изделия, побочных реакций и противопоказаний, условий хранения и транспортирования, способов утилизации; изложением требований к с

21.20.24.120

упак

2 443.83

25

61 095.75

13

Синтетический нерассасывающийся монофиламентный шовный материал, неокрашенный. Нить должна быть изготовлена из поливинилиденфторида, быть гладкой по всей длине, без кратеров и неровностей поверхности, распрямляющейся после извлечения из упаковки при легком натяжении. Нить должна иметь приспособления для безузловой фиксации в начале и в конце шва, указанные в регистрационном удостоверении и/или в эксплуатационной документации производителя, поставляемой с изделием. Размер USP 3-0 (М2), длина нити не менее 75 и не более 80см, нить с иглой. Игла обратно-режущая, косметическая, с утонченными режущими гранями, 3/8 окружности, длиной от 18 до 20мм; диаметр не более 0,60мм; значение диаметра указано на заводской маркировке изделия и/или в документации производителя, сопровождающей поставку.

21.20.24.120

упак

1 770.38

10

17 703.80

14

Синтетический рассасывающийся монофиламентный шовный материал для длительной поддержки раны, окрашенный в контрастный по отношению к операционному полю цвет. Нить должна иметь покрытие, сохранять не менее 90% первоначальной прочности на разрыв через 2 недели, не менее 80% через 4 недели, не менее 60% через 6 недель, не менее 40% через 8 недель после имплантации, согласно эксплуатационной документации (указать химический состав предлагаемой нити). Размер USP 0 (М3,5), в индивидуальной упаковке должна находиться одна нить длиной не менее 140 и не более 160см, с двумя иглами или 2 нити длиной не менее 70 и не более 80см, каждая нить с одной иглой.

21.20.24.120

упак

5 439.42

10

54 394.20

15

Синтетический рассасывающийся плетеный шовный материал, окрашенный в контрастный по отношению к операционному полю цвет. Нить должна быть изготовлена из полигликолевой кислоты, с покрытием. Нить должна сохранять не менее 70% первоначальной прочности на разрыв через 2 недели, не менее 50% через 3 недели после имплантации, согласно эксплуатационной документации; иметь срок полного рассасывания в течение 60-90 дней. Размер USP 2 (М5), длина нити не менее 150 и не более 160см, нить с иглой.

21.20.24.120

упак

2 492.35

35

87 232.25

16

Синтетический нерассасывающийся псевдомонофиламентный шовный материал, неокрашенный. Нить должна быть изготовлена из несплетенных между собой волокон полиамида, расположенных в полиамидной оболочке, минимизирующей трение при прохождении через ткани и исключающей капиллярность нити. Размер М2,5, длина нити более 145 и менее 155см, нить без иглы.

21.20.24.120

упак

1 038.55

50

51 927.50

17

ПОЛИГЛИКОЛИД ПЛЮС Синтетический рассасывающийся плетеный шовный материал, окрашенный в контрастный по отношению к операционному полю цвет. Нить изготовлена из полимера на основе гликолевой кислоты, содержание гликолида 100%, с покрытием. Нить сохраняет 70% первоначальной прочности на разрыв через 2 недели, 50% через 3 недели после имплантации, согласно эксплуатационной документации; имеет срок полного рассасывания в течение 90 дней. Нить обладает хорошим антибактериальным эффектом по ГОСТ ISO 20645-2014 в отношении главных возбудителей инфекции области хирургического вмешательства (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniaе) благодаря наличию в составе нити антисептика хлоргексидина диацетата. Указание на антимикробные свойства нити в отношении перечня конкретных микроорганизмов содержится в эксплуатационной документации производителя (инструкции по применению). Размер USP 2-0 (М3), длина нити 90см, нить с иглой. Игла обратно-режущая, 3/8 окружности, длиной 30мм; диаметр 0,78мм; значение диаметра указано на заводской маркировке изделия и в документации производителя, сопровождающей поставку. Игла выполнена из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014, покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием. Полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 50 проколов. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка обеспечивает легкость вскрытия и доступ к игле (наличие насечек), содержит изображение иглы в натуральную величину. Маркировка всех видов упаковки полностью соответствует требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014; выполнена на русском языке в текстовой части, дающей описание состава, структуры и свойств нити и иглы. Наличие регистрационного удостоверения (№ РЗН 2016/4649 от 02 сентября 2016 года). Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012 подтверждаетс

21.20.24.120

упак

1 901.95

25

47 548.75

18

ПОЛИГЛИКОЛИД ПЛЮС Синтетический рассасывающийся плетеный шовный материал, окрашенный в контрастный по отношению к операционному полю цвет. Нить изготовлена из полимера на основе гликолевой кислоты, содержание гликолида 100%, с покрытием. Нить сохраняет 70% первоначальной прочности на разрыв через 2 недели, 50% через 3 недели после имплантации, согласно эксплуатационной документации; имеет срок полного рассасывания в течение 90 дней. Нить обладает хорошим антибактериальным эффектом по ГОСТ ISO 20645-2014 в отношении главных возбудителей инфекции области хирургического вмешательства (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniaе) благодаря наличию в составе нити антисептика хлоргексидина диацетата. Указание на антимикробные свойства нити в отношении перечня конкретных микроорганизмов содержится в эксплуатационной документации производителя (инструкции по применению). Размер USP 2 (М5), длина нити 150см, нить без иглы. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка обеспечивает легкость вскрытия (наличие насечек). Маркировка всех видов упаковки полностью соответствует требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014; выполнена на русском языке в текстовой части, дающей описание состава, структуры и свойств нити. Наличие регистрационного удостоверения (№ РЗН 2016/4649 от 02 сентября 2016 года). Полное соответствие требованиям ГОСТ 31620-2012 подтверждается декларацией о соответствии. В каждую групповую упаковку вложена эксплуатационная документация производителя (инструкция по применению) на русском языке, полностью соответствующая требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2013, с обязательным описанием химического состава материалов и структуры нити, с указанием на наличие покрытия, с указанием сроков полного рассасывания (абсорбции) и сохранения прочности на разрыв по отношению к первоначальной, комплектности изделия, указанием области и способа применения изделия, побочных реакций и противопоказ

21.20.24.120

упак

2 228.39

25

55 709.75

19

Синтетический рассасывающийся плетеный шовный материал, окрашенный в контрастный по отношению к операционному полю цвет. Нить должна быть изготовлена из полигликолевой кислоты, с покрытием. Нить должна сохранять не менее 70% первоначальной прочности на разрыв через 2 недели, не менее 50% через 3 недели после имплантации, согласно эксплуатационной документации; иметь срок полного рассасывания в течение 60-90 дней. Размер USP 3-4 (М6), длина нити не менее 150 и не более 160см, нить без иглы.

21.20.24.120

упак

2 405.19

15

36 077.85

20

Синтетический рассасывающийся плетеный шовный материал, окрашенный в контрастный по отношению к операционному полю цвет. Нить должна быть изготовлена из полигликолевой кислоты, с покрытием. Нить должна сохранять не менее 70% первоначальной прочности на разрыв через 2 недели, не менее 50% через 3 недели после имплантации, согласно эксплуатационной документации; иметь срок полного рассасывания в течение 60-90 дней. Размер USP 5-0 (М1), длина нити не менее 75 и не более 80см, нить с иглой.

21.20.24.120

упак

1 674.17

20

33 483.40

21

Капрон Ф Синтетический нерассасывающийся плетеный шовный материал, неокрашенный. Нить должна быть изготовлена из полиамида. Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда. Нить нефитильная и некапиллярная в течение неограниченного срока за счет покрытия из гомополимера фторкаучука. Размер USP 0 (М3,5), длина нити не менее 240 и не более 250см, нить без иглы. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка должна обеспечивать легкость вскрытия (наличие насечек, лепестков или др. приспособлений). Маркировка всех видов упаковки должна полностью соответствовать требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014; быть выполнена на русском языке в текстовой части, дающей описание состава, структуры и свойств нити. Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату выдачи). Полное соответствие требованиям ГОСТ 31620-2012 должно подтверждаться декларацией о соответствии. В каждую групповую упаковку должна быть вложена эксплуатационная документация производителя (инструкция по применению) на русском языке, полностью соответствующая требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2013, с обязательным описанием химического состава материалов и структуры нити, с указанием на наличие покрытия, комплектности изделия, указанием области и способа применения изделия, побочных реакций и противопоказаний, условий хранения и транспортирования, способов утилизации; изложением требований к соблюдению мер безопасности при эксплуатации. Групповая упаковка должна быть обернута в защитную полимерную пленку, содержать не менее 12 индивидуальных упаковок.

21.20.24.120

упак

686.63

30

20 598.90

22

Синтетический нерассасывающийся монофиламентный шовный материал, окрашенный в контрастный по отношению к операционному полю цвет. Нить должна быть изготовлена из полипропилена, быть гладкой по всей длине, без кратеров и неровностей поверхности, распрямляющейся после извлечения из упаковки при легком натяжении. Размер USP 2-0 (М3), длина нити не менее 90 и не более 95см, нить с иглой.

21.20.24.120

упак

1 345.26

30

40 357.80

23

Материал натуральный шовный хирургический рассасывающийся, изготовленный из очищенной соединительной ткани (коллагена), полученной из серозного слоя кишечника крупного рогатого скота или подслизистой оболочки кишечника овец. Ферментативная биодеградация после имплантации в живую ткань более 49% через 7-9 суток, более 79% через 12-14 суток, максимальный срок рассасывания 70-90 суток. Диаметр нити USP 1. Длина нити не менее 190 см и не более 200 см. Одна атравматическая колющая игла, длиной более 30,5 мм и менее 31,5 мм, изгиб иглы 1/2 окружности, изготовлена из высокопрочной аустенитной коррозионностойкой стали. Ресурс иглы более 40 проколов. Место запрессовки нити в игле выполнено методом сверления. Опрессовка нити в игле выполнена объёмно-цилиндрическим способом. Игла уплощена в средней части либо с насечками для удобства захвата иглодержателем. Индивидуальная стерильная упаковка, материал находится в спиртоглицериновом консерванте.

21.20.24.120

шт

180.90

180

32 562.00

24

Синтетический рассасывающийся плетеный шовный материал, окрашенный в контрастный по отношению к операционному полю цвет. Нить должна быть изготовлена из полигликолевой кислоты, с покрытием. Нить должна сохранять не менее 70% первоначальной прочности на разрыв через 2 недели, не менее 50% через 3 недели после имплантации, согласно эксплуатационной документации; иметь срок полного рассасывания в течение 60-90 дней. Размер USP 2-0 (М3), длина нити не менее 250 и не более 260см, нить без иглы.

21.20.24.120

упак

2 371.47

15

35 572.05

25

Синтетический нерассасывающийся плетеный шовный материал, неокрашенный. Нить должна быть изготовлена из полиамида. Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда. Нить нефитильная и некапиллярная в течение неограниченного срока за счет покрытия из полимеризованного силикона. Размер USP 4-0 (М1,5), длина нити более 235 и менее 245см, нить без иглы.

21.20.24.120

упак

780.35

120

93 642.00

26

Синтетический нерассасывающийся плетеный шовный материал. Нить должна быть изготовлена из полиамида с антимикробным покрытием на основе нитроксолина (производное 8-оксихинолина), окрашенная в контрастный по отношению к операционному полю цвет. Материал покрытия нити активен против грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в том числе S.aureus), Streptococcus spp. (в том числе бета-гемолитические стрептококки, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis), Corynebacterium spp., Bacillus subtilis; и грамотрицательных микроорганизмов N.gonorrhoeae, E.coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp. , а также микобактерий туберкулеза, грибов, возбудителей глубоких микозов. Размер USP 4-0 (М1,5), длина нити не менее 200 и не более 210см, нить без иглы. Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату выдачи). Полное соответствие требованиям ГОСТ 31620-2012.

21.20.24.120

шт

82.09

500

41 045.00

27

КЕТГУТ ПРОСТОЙ Натуральный рассасывающийся стерильный хирургический материал, изготовленный из серозного слоя подслизистой оболочки кишечника овец, с сохранением прочности на разрыв после имплантации 50% в течении 14 дней и полным рассасыванием за 90 суток. Размер USP 0 (М4), длина нити 150см. Нить находится в консервирующем растворе. Двухбарьерная индивидуальная стерилизационная упаковка: внешний полимерно-бумажный пакет и светонепроницаемый внутренний пакет из фольги. Медицинское изделие в соответствии с ГОСТ 2.601-2013 сопровождается эксплуатационной документацией: инструкцией (информацией) на русском языке по применению и паспортом, необходимой для безопасного использования. Инструкция содержит номер и дату Приказа утверждения Росздравнадзором (для возможности подачи запроса на предмет определения достоверных сведений и для предотвращения поставки фальсифицированной продукции). При поставке обязательно предоставление паспорта изготовителя на продукцию. Наличие регистрационного удостоверения (№ФСР 2008/02206 от 02 ноября 2017 года). Групповая упаковка содержит 20 индивидуальных упаковок. Линтекс Российская Федерация

21.20.24.120

упак

1 907.70

10

19 077.00

28

Синтетический рассасывающийся плетеный шовный материал, окрашенный в контрастный по отношению к операционному полю цвет. Нить должна быть изготовлена из полигликолевой кислоты, с покрытием. Нить должна сохранять не менее 70% первоначальной прочности на разрыв через 2 недели, не менее 50% через 3 недели после имплантации, согласно эксплуатационной документации; иметь срок полного рассасывания в течение 60-90 дней. Размер USP 2-0 (М3), длина нити не менее 150 и не более 160см, нить с иглой.

21.20.24.120

упак

2 127.26

12

25 527.12

29

Синтетический нерассасывающийся плетеный шовный материал, неокрашенный. Нить должна быть изготовлена из полиамида. Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда. Нить нефитильная и некапиллярная в течение неограниченного срока за счет покрытия из полимеризованного силикона. Размер USP 3-0 (М2), длина нити не менее 240 и не более 245см, нить без иглы.

21.20.24.120

упак

776.24

200

155 248.00

30

Нейлон плетеный USP 0 (М3,5), длина нити 240 см

21.20.24.120

упак

686.63

120

82 395.60

1