Контракт: 3614700411822000070

Сведения о контракте

Номер контракта: 3614700411822000070
Сумма контракта: 990 246.60 RUB
Регион: Ростовская область
Способ размещения заказа: EAP20
Дата проведения аукциона: 2022-02-14
Дата заключения контракта: 2022-02-25
Дата публикации: 2022-02-28
Срок исполнения контракта: 2022-12-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
1 7000 99 10 039 Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Калибратор С-реактивного белка (TruCal CRP). Производитель: "ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ". Германия. ФСЗ 2008/02195 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце Единица измерения: Набор Назначение: Для анализаторов открытого типа Объем реагента: 10 Кубический сантиметр; миллилитр Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка в диапазоне концентраций 2–250 мг/л. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +8°C. Стабильность после вскрытия: 3 месяцев при температуре +8°C. Фасовка: 5 флаконов по 2 мл.
НАБОР
22 024.80
1
22 024.80
2
28071Е Реагенты для экспресс-анализатора иммунохроматографического Easy Reader. Тропонин I Тест для экспресс-анализатора (Troponin I-Check-1 For reader use only). "ВЕДАЛАБ". Франция. ФСЗ 2008/02365 Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тропонинп I (troponin I) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов и исследований по месту лечения. Назначение: Для экспресс-анализатора Easy Reader. Количество выпоняемых тестов: 20 Штука Единица измерения: Набор Исследуемые пробы: Плазма (цитрат натрия или калия, ЭДТА, гепаринат лития и аммония) и сыворотка крови.
НАБОР
15 660.00
30
469 800.00
3
5 9510 99 10 046 Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro: Контрольная сыворотка специфических белков Уровень 2 (TruLab Protein Level 2), Производитель: "ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ". Германия. ФСЗ 2008/02195 Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах. Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 2 соответствует высоким значениям. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +8°C. Стабильность после вскрытия : 90 дней для микроальбумина, комплемента С3 и С4, иммуноглобулинов А, G, М, преальбумина, трансферрина; 60 дней для всех остальных аналитов. Фасовка : 1 мл.
21.20.23.111
НАБОР
5 940.00
1
5 940.00
4
5 9500 99 10 046 Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro: Контрольная сыворотка специфических белков Уровень 1 (TruLab Protein Level 1), Производитель: "ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ". Германия. ФСЗ 2008/02195 Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах. Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +8°C. Стабильность после вскрытия : 90 дней для микроальбумина, комплемента С3 и С4, иммуноглобулинов А, G, М, преальбумина, трансферрина; 60 дней для всех остальных аналитов. Фасовка : 1 мл.
21.20.23.111
НАБОР
5 419.80
1
5 419.80
5
14610 99 10 021 Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Магний (Magnesium XL FS), Производитель: "ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ". Германия. ФСЗ 2008/02195 Количество выполняемых тестов: 200 Штук Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Единица измерения: Набор Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Метод: колориметрический тест с ксилидиновым синим по конечной точке. Линейность в диапазоне : 0,02 - 2,05 ммоль/л. Чувствительность: 0,02 ммоль/л. Жидкий стабильный готовый к использованию реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре +8°С. Калибровка по универсальному мультикалибратору. Фасовка : 125 мл.
НАБОР
4 284.00
2
8 568.00
6
10 400 Набор реагентов для определения содержания натрия ферментативным методом в сыворотке и плазме крови (НАТРИЙ ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-040-48813770-2014. АО "ДИАКОН-ДС". Россия. РЗН 2017/5626 Единица измерения: Набор Количество выполняемых тестов: 160 Штука ; Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения натрия (sodium) (Na+) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Метод: ферментативный фотометрический тест, кинетика. Линейность в диапазоне : 110 - 180 ммоль/л. Чувствительность: 80 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, двух калибраторов (высокой и низкой концентрации). Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +8°С. Фасовка : 100 мл.
НАБОР
27 990.00
6
167 940.00
7
10 390 Набор реагентов для определения содержания калия ферментативным методом в сыворотке и плазме крови (КАЛИЙ ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-041-48813770-2014. АО "ДИАКОН-ДС". Россия. РЗН 2017/5624. Количество выполняемых тестов: 75 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Единица измерения: Набор Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium) (К+) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Метод: ферментативный фотометрический тест, кинетика. Линейность в диапазоне : 2 - 10 ммоль/л. Чувствительность: 0,6 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, двух калибраторов (высокой и низкой концентрации). Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +8°С. Фасовка : 100 мл.
НАБОР
40 734.00
6
244 404.00
8
4294P Набор реагентов "Тест-система для иммунохроматографического определения прокальцитонина в сыворотке (плазме) крови человека" (ИХА-прокальцитонин-тест) по ТУ 9398-001-11399815-2016. ООО "ИнВитроТест". Россия. РЗН 2018/7334 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения прокальцитонин (procalcitonin, PCT) в клиническом образце, в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. Количество выполняемых тестов 1 Штука
НАБОР
882.00
75
66 150.00

Информация о поставщике:

#
Наименование
Адрес:
ИНН
КПП
1

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.