Контракт: 3614800293117000042

1

Набор для определения общего белка, глобулинов и микроскопического исследования (определение цитоза). Набор рассчитан на анализ 200 проб для определения общего белка, глобулинов и цитоза. Состав набора: Реагент 1. Кислота сульфосалициловая – (30 г); Реагент 2. Натрий сернокислый – (70 г); Реагент 3. Калибровочный раствор альбумина, 10 г/л – (5,0 мл); Реагент 4. Фенол – (2,5 г); Реагент 5. Аммоний сернокислый – (85 г); Реагент 6. Реактив Самсона – (10 мл).

21.10.60.196

НАБОР

2 310.62

1.0

2 310.62

2

НАБОР ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЛЮКОЗЫ В КРОВИ ГЛЮКОЗООКСИДАЗНЫМ МЕТОДОМ. Назначение: для определения содержания глюкозы в цельной крови, сыворотке и плазме крови. Набор рассчитан на проведение 400 определений при расходе 1,0 мл рабочего раствора реагентов на 1 определение. Состав набора: Комплект № 1 • Реагент 1. Фосфатный буфер с фенолом, концентрированный – 2 флакона (по 20 мл) • Реагент 2. Смесь ферментов и 4-аминоантипирина - 2 флакона • Реагент 3. Кислота трихлоруксусная 3,0 моль/л – 1 флакон (20 мл) • Калибратор. Калибровочный раствор глюкозы, 10 ммоль/л - 1 флакон (5,0 мл) Комплект № 2 • Реагент 1. Фосфатный буфер с фенолом, концентрированный – 2 флакона (по 20 мл) • Реагент 2. Смесь ферментов и 4-аминоантипирина - 2 флакона • Реагент 3. Антикоагулянт - 1 флакон (1,8 г) • Калибратор. Калибровочный раствор глюкозы, 10 ммоль/л - 1 флакон (5,0 мл) Эколаб, Россия

21.10.60.196

НАБОР

1 809.03

3.0

5 427.09

3

НАБОР ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБЩЕГО БИЛИРУБИНА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ. Набор рассчитан на проведение 125 определений общего билирубина при расходе рабочих растворов реагентов 1,8 мл на 1 определение. Состав набора: • Реагент 1. Кофеиновый реактив – 2 флакона (по 100 мл) • Реагент 2. Кислота сульфаниловая – 1 флакон (30 мл) • Реагент 3. Натрий азотистокислый - 1 флакон (2,0 мл) • Реагент 4. Натрий хлористый - 1 флакон (50 мл) • Калибратор. Калибровочный образец билирубина – 1 флакон Эколаб, Россия

21.10.60.196

НАБОР

1 315.66

4.0

5 262.64

4

Набор для определения холестерина в сыворотке и плазме крови ферментативным методом. Предназначен для определения содержания общего холестерина в сыворотке или плазме крови. Набор рассчитан на проведение 100 определений при расходе 1,0 мл рабочего раствора реагентов на 1 определение. СОСТАВ НАБОРА: • Реактив1. Буферный раствор - 1 флакон (100 мл) • Реактив 2. Смесь ферментов и 4-ААП - 1 флакон • Калибратор. Калибровочный раствор холестерина, 5,0 ммоль/л - 1 флакон (2,0 мл). ИССЛЕДУЕМЫЙ МАТЕРИАЛ Негемолизированная сыворотка, гепаринизированная или ЭДТА плазма крови. АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ Линейность - в диапазоне 1,5-20 ммоль/л; Чувствительность – 1,0 ммоль/л; Коэффициент вариации - 5 %. Эколаб, Россия

21.10.60.196

НАБОР

1 542.61

5.0

7 713.05

5

Набор для определения мочевины уреазным методом в сыворотке, плазме и моче на 200 определений. Состав набора: Реагент 1: буферный раствор-2 флакона (по 50 мл), Реагент 2: уреазалиофилизированная 2 флакона, Реагент 3-раствор натрия гидроокиси и натрия хипохлорита - 2флакона(по 50 мл), Калибратор-калибровочный раствор мочевины, 8,0 ммоль/л-1 флакон (2,0 мл). Эколаб, Россия

21.10.60.196

НАБОР

1 542.61

2.0

3 085.22

6

НАБОР ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ОБЩЕГО БЕЛКА В СЫВОРОТКЕ И ПЛАЗМЕ КРОВИ С ПОМОЩЬЮ БИУРЕТОВОЙ РЕАКЦИИ. Назначение: определение концентрации белка в негемолизированной сыворотке и плазме крови. Набор рассчитан на проведение 100 определений при расходе 1,0 мл рабочего раствора на 1 определение. Состав набора: • Реагент 1. Концентрат биуретового реактива - 1 флакон (500 мл); • Калибратор. Калибровочный раствор альбумина, 60 г/л - 1 флакон(3,0 мл). Эколаб, Россия

21.10.60.196

НАБОР

946.88

3.0

2 840.64

7

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом «АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА ». Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340 нм, Hg 334, Hg 365 нм; Состав: R1 (Трис – 100 ммоль/л (рН 7,15), L-аланин – 500 ммоль/л, Лактатдегидрогеназа -1700 Е/л); R2 (2-Оксоглутарат – 15 ммоль/л, НАДН – 0,18 ммоль/л); Линейность от 4 до 600 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: 510 мл; ( 1620 тестов для DIRUI CS-T240). Диакон ДС, Россия

21.10.60.196

НАБОР

14 950.66

3.0

44 851.98

8

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом «АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА». Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340 нм, Hg 334, Hg 365 нм; Состав: R1 (Трис – 80 ммоль/л (рН 7,65), L-аспартат – 240 ммоль/л, Малатдегидрогеназа -600 Е/л, Лактатдегидрогеназа -900 Е/л); R2 (2-Оксоглутарат – 12 ммоль/л, НАДН – 0,18 ммоль/л); Линейность от 2 до 700 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: 510 мл; ( 1620 тестов для DIRUI CS-T240). Диакон ДС, Россия

21.10.60.196

НАБОР

14 950.66

3.0

44 851.98

9

Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови «БИЛИРУБИН ОБЩИЙ ». Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; λ=546 нм, (540-560) нм; Состав: R1 (фосфатный буфер–40 ммоль/л, NaCl–123 г/л, детергент, стабилизаторы); R2 (2,4-Дихлорофенил-диазониевая соль–1 ммоль/л, HCl – 26 ммоль/л, детергент); Линейность в диапазоне от 0,1 до 30 мг/дл (1,7-510 мкмоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: 510 мл; ( 1620 тестов для DIRUI CS-T240). Диакон ДС, Россия

21.10.60.196

НАБОР

16 744.74

3.0

50 234.22

10

Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови «БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ». Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; λ=546 нм, (540-560) нм; Состав: R1 (ЭДТА-Na2–0,1 ммоль/л, NaCl–123 ммоль/л, Сульфаниловая кислота–80 ммоль/л); R2 (2,4-Дихлорофенил-диазониевая соль–0,1 ммоль/л, HCl–153 ммоль/л, ЭДТА-Na2–0,1 ммоль/л); Линейность в диапазоне от 0,1 до 10 мг/дл (1,7-170 мкмоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: 510 мл; ( 1620 тестов для DIRUI CS-T240). Диакон ДС, Россия

21.10.60.196

НАБОР

16 744.74

3.0

50 234.22

11

Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче «КРЕАТИНИН ». Метод: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам; Hg 492 нм, (490-510) нм; Состав: R1 (гидроокись натрия–0,16 моль/л); R2 (пикриновая кислота–4 ммоль/л), стандарт–2 мг/дл (177 мкмоль/л). Линейность в диапазоне от 0,2 до 15 мг/дл (18–1330 мкмоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 5 часов при температуре от +15°С до +25°С; Фасовка: 510 мл, стандарт 2х3 мл; ( 1620 тестов для DIRUI CS-T240). Диакон ДС, Россия

21.10.60.196

НАБОР

8 472.04

3.0

25 416.12

12

Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека кинетическим методом «МОЧЕВИНА ». Метод: «Уреазныйглутаматдегидрогеназный»: ферментативный УФ тест, кинетический; λ=340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм; Состав: R1 (Трис–120 ммоль/л (рН 7,8), 2-Оксоглутарат – 7 ммоль/л, АДФ–0,6 ммоль/л, Уреаза -6 кЕ/л, Глутаматдегидрогеназа -1 кЕ/л); R2 (НАДН–0,25 ммоль/л), стандарт–50 мг/дл (8,33 ммоль/л). Линейность в диапазоне от 2 до 300 мг/дл (0,3–50 ммоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: 510 мл, стандарт 2х3 мл; ( 1380 тестов для DIRUI CS-T240). Диакон ДС, Россия

21.10.60.196

НАБОР

18 025.52

3.0

54 076.56

13

Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека «ОБЩИЙ БЕЛОК ». Метод: фотометрический, биуретовый тест, конечная точка; λ=540 нм, Hg 546 нм; Состав: R1 (Гидроксид натрия–80 ммоль/л, Калий-натрий тартрат–13,4 ммоль/л); R2 (Гидроксид натрия–100 ммоль/л, калий-натрий тартрат–13,4 ммоль/л, йодид калия–15 ммоль/л, сульфат меди-6 ммоль/л), стандарт–5 г/дл. Линейность в диапазоне от 0,05 до 15 г/дл; Стабильность: Жидкий, Готовый R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С, Рабочий реагент стабилен в течение 1 года при температуре от +15°С до +25°С; Фасовка: 510 мл, стандарт 2х3 мл; ( 1620 тестов для DIRUI CS-T240). Диакон ДС, Россия

21.10.60.196

НАБОР

9 219.58

3.0

27 658.74

14

Набор реагентов для определения общей активности Альфа-амилазы кинетическим методом в сыворотке крови и моче «Альфа-АМИЛАЗА». Метод: Ферментативный кинетический фотометрический тест; λ=405 нм; Состав: R1 (Good’s буфер – 0,1 моль/л (рН 7,15), NaCl – 62,5 ммоль/л, MgCl2 – 12,5 ммоль/л, α-глюкозидаза -2 кЕ/л), R2 (Good’s буфер – 0,1 моль (рН 7,15), EPS-G7 – 8,5 ммоль/л); Линейность от 3 до 2000 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 6 месяцев при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: 170 мл; ( 540 тестов для DIRUI CS-T240). Диакон ДС, Россия

21.10.60.196

НАБОР

33 589.16

3.0

100 767.48

15

Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека «ТРИГЛИЦЕРИДЫ» 5 минут. Метод: Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка; λ=500 нм, Hg 546 нм; Состав: R1 (Good’s буфер–50 ммоль/л (рН 7,2), 4-хлорфенол–4 ммоль/л, АТФ–2 ммоль/л, Mg 2+ - 15 ммоль/л, глицерокиназа – 0,4 кЕ/л, пероксидаза -2 кЕ/л, липопротеин липаза-4 кЕ/л, 4-аминоантипирин–0,5 ммоль/л, глицерол-3-фосфатоксидаза -1,5 кЕ/л), стандарт–200 мг/дл (2,3 ммоль/л). Линейность в диапазоне от 1 до 1000 мг/дл (0,01–11,3 ммоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: 195 мл, стандарт 1х3 мл; ( 570 тестов для DIRUI CS-T240.) Диакон ДС, Россия

21.10.60.196

НАБОР

7 575.00

1.0

7 575.00

16

Реагенты диагностические для биохимических исследований invitro: Холестерин ЛПВП (прямой иммуно). Метод: ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированем ЛПНП, ЛПОНП и хиломик-ронов без стадии центрифугирования по конечной точке. λ=600/700 нм. Состав: R1 (Good’s буфер (рН 7,0)–25 ммоль/л; 4-Аминоантипирин - 0,75 ммоль/л; Пероксидаза (ПOД)–2000 Ед/л; Аскорбатоксидаза–2250 Ед/л; Овечьи антитела к человеческим β-липопротеинам). R2 (Good’s буфер (pH 7,0) - 30 ммоль/л; Холестеринэстераза (ХЭ) – 4000 Ед/л; Холестериноксидаза (ХO) – 20000 Ед/л; N-Этил-N-(2-гидрокси-3-сульфо-пропил)-3,5-диметокси-4-фторанилин, натриевая соль (F-DAOS) -0,8 ммоль/л. Линейность в диапазоне от 1 до 180 мг/дл (0,03–4,7 ммоль/л). Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 100 мл; ( 210 тестов для DIRUI CS-T240). DiaSys, Германия

21.10.60.196

НАБОР

19 336.19

1.0

19 336.19

17

Реагенты диагностические для биохимических исследований invitro: Холестерин ЛПНП (прямой селективный). Метод: прямой ферментативный колори-метрический тест без осаждения по конечной точке. λ=600/700 нм. Состав: R1 (Good’s буфер (pH 6,8) - 20 ммоль/л; Холестеринэстераза (ХЭ) -2,5 кЕд/л; Холестериноксидаза (ХO) -2,5 кЕд/л; N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметокси-анилин (H-DAOS) - 0,5 ммоль/л; Каталаза -500 кЕд/л); R2 (Good’s буфер (pH 7,0)-25 ммоль/л; 4-Аминоантипирин – 3,4 ммоль/л; Пероксидаза (ПОД) -15 кЕд/л). Линейность в диапазоне от 1 до 400 мг/дл (0,03–10,3 ммоль/л). Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 100 мл; ( 210 тестов для DIRUI CS-T240). DiaSys, Германия

21.10.60.196

НАБОР

33 040.96

1.0

33 040.96

18

Набор реагентов для количественного определения кальция методом с арсеназо III в сыворотке крови и моче «КАЛЬЦИЙ АС». Метод: колориметрический метод с арсеназо III по конечной точке; λ=650 нм, Hg 623 нм, (630-670) нм; Состав: R1 (фосфатный буфер (рН 7,5) – 50 ммоль/л, 8-Гидроксихинолин-5-сульфоновая кислота – 5 ммоль/л, Арсеназо III – 120 мкмоль/л, детергенты), стандарт - 10 мг/дл (2,5 ммоль/л). Линейность: от 0,04 до 20 мг/дл (0,01–5 ммоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: 195 мл, стандарт 1х3 мл; ( 570 тестов для DIRUI CS-T240). DiaSys, Германия

21.10.60.196

НАБОР

5 303.75

1.0

5 303.75

19

Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови «ЖЕЛЕЗО». Метод: фотометрический с ференом по конечной точке; λ=595 нм, 600 нм, Hg 623 нм; Состав: R1 (ацетатный буфер (рН 4,5) – 1 моль/л, тиомочевина – 120 ммоль/л); R2 (аскорбиновая кислота, 240 ммоль/л, ферен – 3 ммоль/л, тиомочевина – 120 ммоль/л), стандарт - 100 мкг/дл (17,9 мкмоль/л). Линейность: от 2 до 1000 мкг/дл (0,4–179 мкмоль/л);Стабильность: Жидкий, Готовый, реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: 170 мл, стандарт 1х3 мл; ( 540 тестов для DIRUI CS-T240). DiaSys, Германия

21.10.60.196

НАБОР

7 275.99

1.0

7 275.99

20

Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека «ГЛЮКОЗА», 5 минут. Метод: ферментативный фотометрический GOD-PAP (Триндера) с использованием глюкозооксидазы; λ=500 нм, Hg 546 нм; Состав: R1 (фосфатный буфер–250 ммоль/л (рН 7,5), фенол–5 ммоль/л, 4-аминоантипирин–0,5 ммоль/л, глюкозооксидаза -15 кЕ/л, пероксидаза -1 кЕ/л), стандарт–100 мг/дл (5,55 ммоль/л). Линейность в диапазоне от 1 до 400 мг/дл (0,06-22,2 ммоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: 585 мл, стандарт 2х3 мл; ( 1710 тестов для DIRUI CS-T240). Диакон ДС, Россия

21.10.60.196

НАБОР

6 976.98

3.0

20 930.94

21

Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека «ХОЛЕСТЕРИН» 5 минут. Метод: Ферментативный фотометрический тест CHOD-PAP, метод Триндера, конечная точка; λ=500 нм, Hg 546 нм; Состав: R1 (Good’s буфер–50 ммоль/л (рН 6,7), фенол–5 ммоль/л, 4-аминоантипирин–0,3 ммоль/л, холестеринэстераза -200 Е/л, холестериноксидаза -100 Е/л, пероксидаза -3 кЕ/л), стандарт–200 мг/дл (5,2 ммоль/л). Линейность в диапазоне от 3 до 750 мг/дл (0,08–19,4 ммоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С, Фасовка: 585 мл, стандарт 2х3 мл; 1710 тестов для DIRUI CS-T240. Диакон ДС, Россия

21.10.60.196

НАБОР

14 252.97

3.0

42 758.91

22

Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты ферментативным методом с аскорбатоксидазой в сыворотке крови и моче «МОЧЕВАЯ КИСЛОТА». Метод: уриказный метод–TOOS, ферментативный с аскорбатоксидазой, конечная точка; λ=550 нм, Hg 546 нм; Состав: R1 (Фосфатный буфер–100 ммоль/л (рН 7,0), TOOS–1 ммоль/л, аскорбатоксидаза -1 кЕ/л); R2 (Фосфатный буфер–100 ммоль/л (рН 7,0), 4-аминоантипирин–0,3 ммоль/л, K4[Fe(CN)6]–10 мкмоль/л, Пероксидаза (ПОД) -1 кЕ/л, Уриказа -50 Е/л), стандарт–6 мг/дл (357 мкмоль/л). Линейность в диапазоне от 0,3 до 20 мг/дл (18–1190 мкмоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: 510 мл, стандарт 2х3 мл; ( 1620 тестов для DIRUI CS-T240). Диакон ДС, Россия

21.10.60.196

НАБОР

26 014.15

1.0

26 014.15

23

Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом «ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА». Метод: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC; λ=405 нм, (400-420) нм; Состав: R1 (Диэтаноламин – 1,2 моль/л (рН 9,8), Хлорид магния – 0,6 ммоль/л); R2 (п-Нитрофенилфосфат – 50 ммоль/л); Линейность от 3 до 800 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: 510 мл; ( 1620 тестов для DIRUI CS-T240). Диакон ДС, Россия

21.10.60.196

НАБОР

11 362.50

2.0

22 725.00

24

Набор реагентов для определения содержания альбумина в сыворотке и плазме крови человека «АЛЬБУМИН». Метод: Бромкрезоловый зеленый, конечная точка; λ=546 нм, (540-600) нм; Состав: R1 (Цитратный буфер–30 ммоль/л (рН 4,2), Бромкрезоловый зеленый–0,26 ммоль/л, стандарт–5 г/дл. Линейность в диапазоне от 0,2 до 6 г/дл; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: 585 мл, стандарт 2х3 мл; ( 1710 тестов для DIRUI CS-T240). Диакон ДС, Россия

21.10.60.196

НАБОР

6 976.98

1.0

6 976.98

25

Набор реагентов для определения общей активности α-АМИЛАЗЫ кинетическим методом в сыворотке крови и моче (АЛЬФА-АМИЛАЗА). Метод: EPS-G7, кинетический; λ=405 нм; Состав: R1 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия – 0,125 ммоль/л, хлористый натрий – 62,5 ммоль/л, хлористый магний – 12,5 ммоль/л, α-глюкозидазу – 2500 Е/л, азид натрия - 0,095%); R2 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия - 0,5 ммоль/л, EPS-G7 – 8,0 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 28 Е/л до 1070 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25мл. Диакон ДС, Россия Набор реагентов для определения общей активности α-АМИЛАЗЫ кинетическим методом в сыворотке крови и моче (АЛЬФА-АМИЛАЗА). Метод: EPS-G7, кинетический; λ=405 нм; Состав: R1 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия – 0,125 ммоль/л, хлористый натрий – 62,5 ммоль/л, хлористый магний – 12,5 ммоль/л, α-глюкозидазу – 2500 Е/л, азид натрия - 0,095%); R2 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия - 0,5 ммоль/л, EPS-G7 – 8,0 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 28 Е/л до 1070 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25мл. Диакон ДС, Россия

21.10.60.196

НАБОР

8 571.71

6.0

51 430.26

26

Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови (БИЛИРУБИН). Метод: колориметрический с 2,4-дихлоранилином, конечная точка; λ=546 нм (500-560) нм; Состав: R 1 (раствор, содержащий 2,4-дихлоранилин – 0,75 ммоль/л, соляную кислоту – 20 ммоль/л, тезит – 15 г/л); R 2 (раствор нитрита натрия - 75 ммоль/л), R 3 (раствор, содержащий сульфаниловую кислоту – 29 ммоль/л, соляную кислоту – 17 ммоль/л); стандарт (билирубин - лиофилизат); Линейность в диапазоне от 4 до 510 мкмоль/л; Стабильность: Жидкие, Готовые R1 и R 2 и R 3 стабильные в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 3х100 мл, R 2 3х3 мл, R 3 3х100 мл, стандарт 1х1 мл. Диакон ДС, Россия

21.10.60.196

НАБОР

1 935.66

6.0

11 613.96

27

Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека (ГЛЮКОЗА ). Метод: Метод Триндера, глюкозооксидазный, конечная точка; λ=500 (480 - 520) нм; Состав: R1 (буферно - ферментный раствор, содержащий калий фосфорнокислый – 250 ммоль/л, фенол – 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин - 0,5 ммоль/л, глюкозооксидазу – 10000 Е/л, пероксидазу – 1000 Е/л); стандарт (калибровочный раствор глюкозы в растворе азида натрия – 0,095%) – 5,55 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 1 до 22 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х1000 мл, стандарт 1х10мл. Диакон ДС, Россия

21.10.60.196

НАБОР

3 823.63

5.0

19 118.15

28

Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека (ХОЛЕСТЕРИН) 10 минут. Метод: Ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, конечная точка; λ=500 (480 - 520) нм; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий калий фосфорнокислый – 250 ммоль/л, фенол – 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 0,3 ммоль/л, холестеринэстеразу - 200 Е/л, холестериноксидазу - 100 Е/л, пероксидаза - 3000 Е/л), стандарт (калибровочный раствор холестерина – 5,2 ммоль/л в растворе кавасола – 20% и азида натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 1 до 19,4 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до+8°С, Фасовка: R1 6х100 мл, стандарт 2х3 мл. Диакон ДС, Россия

21.10.60.196

НАБОР

7 640.69

2.0

15 281.38

29

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом (АЛАНИНАМИНО-ТРАНСФЕРАЗА). ДДС Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий Трис – 100 ммоль/л, L-аланин – 520 ммоль/л, Лактатдегидрогеназу - 1770 Е/л, азид натрия – 0,095%); R2 (раствор кофактора и субстрата, содержащий α-кетоглутарат – 62,5 ммоль/л, НАДН – 0,75 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 20 до 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл. Диакон ДС, Россия

21.10.60.196

НАБОР

8 645.52

2.0

17 291.04

30

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом (АСПАРТАТАМИНО-ТРАНСФЕРАЗА ). ДДС Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340 нм; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий Трис – 80 ммоль/л, L-аспартат – 250 ммоль/л, Малатдегидрогеназу - 625 Е/л, Лактатдегидрогеназу – 940 Е/л, азид натрия – 0,095%); R2 (раствор кофактора и субстрата, содержащий α-кетоглутарат – 50 ммоль/л, НАДН – 0,75 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 5,0 до 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл. Диакон ДС, Россия

21.10.60.196

НАБОР

8 645.52

2.0

17 291.04

31

Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека (ОБЩИЙ БЕЛОК ). ДДС Метод: Биуретовый, фотометрический тест; λ=540 540 (520 - 560) нм; Состав: R1 (раствор, содержащий гидроокись натрия – 80 ммоль/л, калий-натрий виннокислый – 13 ммоль/л, сульфат меди – 6 ммоль/л, йодид калия – 15 ммоль/л); стандарт (калибровочный раствор сывороточного человеческого альбумина в растворе хлористого натрия 0,9% и азида натрия 0,095%) – 50 г/л; Линейность в диапазоне от 10 до 150 г/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х1000 мл, стандарт 1х10 мл. Диакон ДС, Россия

21.10.60.196

НАБОР

1 792.58

5.0

8 962.90

32

Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА). ДДС Метод: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC; λ=405 нм; Состав: R1 (Буферный раствор, содержащий Диэтаноламин – рН 9,8, 1000 ммоль/л, магний хлористый – 0,5 ммоль/л, азид натрия - 0,095%); R2 (Раствор субстрата, содержащий п-Нитрофенилфосфат – 50 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 40 Е/л до 700 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R 2 1х100мл. Диакон ДС, Россия

21.10.60.196

НАБОР

6 611.18

3.0

19 833.54

33

Набор реагентов для количественного определения содержания мочевины уреазным методом по конечной точке в сыворотке крови и моче МОЧЕВИНА КТ . ДДС Метод: метод Бертло, колориметрический, уреазный по салицилат-гипохлоритной реакции, ферментативный, конечная точка; λ=540 (490-600) нм; Состав: R1 (буферный раствор, содержащий калий фосфорнокислый однозамещенный -120 ммоль/л, салицилат натрия – 62,4 ммоль/л, нитропруссид натрия – 5,04 ммоль/л, ЭДТА – 0,96 ммоль/л); R2 (щелочной раствор, содержащий гидроокись натрия – 310 ммоль/л, гипохлорит натрия – 10,0 ммоль/л), R3 (раствор уреазы – 253000 Е/л); стандарт (калибровочный раствор мочевины в растворе азида натрия 0,095%) – 8,3 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 2 до 50 ммоль/л; Стабильность: Жидкие, Готовые, R1, R2 и R3 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 3х100 мл, R2 3х100 мл, R3 3х1 мл, стандарт 2х3 мл. Диакон ДС, Россия

21.10.60.196

НАБОР

3 221.72

4.0

12 886.88

34

Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче (КРЕАТИНИН). ДДС Метод: Реакция Яффе, колориметрический, кинетика по двум точкам; λ=500 нм (490-510) нм; Состав: R1 (пикриновая кислота – 13 ммоль/л); R2 (гидроокись натрия - 0,368 моль/л); стандарт – калибровочный раствор креатинина 177 мкмоль/л, азид натрия 0,095%; Линейность в диапазоне от 35,4 до 885 мкмоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +18°С до +25°С; Фасовка: R1 3х100 мл, R2 3х100 мл, стандарт 2х3 мл. Диакон ДС, Россия

21.10.60.196

ШТ

3 636.15

4.0

14 544.60

35

Амилаза, Cистемный Реагент. Фасовка: Реагент 1 5х22 мл. Состав реагентов: MES буфер 50 ммоль/л, Кальция хлорид 3,81 ммоль/л, Натрия хлорид 300 ммоль/л, Калия тиоционад 450 ммоль/л, 2-Хлор-4-нитрофенил-мальтотриозид 0.91 ммоль/л, Азид натрия 13,85 ммоль/л. Линейность: Реакция линейна до 1500 Е/л (25 мккат/л), Чувствительность: Нижний предел определения – 3,6 Е/л (0,06 мккат/л). ERBA Lachema, Чехия

21.10.60.196

УПАК

5 980.27

8.0

47 842.16

36

БИЛИРУБИН прямой, Системный Реагент. Фасовка: Реагент 1 6х44 мл, Реагент 2 3х22 мл. Состав реагентов: Реагент 1 HCl 23,0 ммоль/л, Сульфаниловая кислота 28.87 ммоль/л, Реагент 2 Нитрит натрия 2,9 ммоль/л. Линейность: до 10,6 мг /дл (180 мкмоль/л). Чувствительность: Нижний предел определения – 0,18 г/дл (3,05 мкмоль/л). ERBA Lachema, Чехия

21.10.60.196

УПАК

2 790.79

7.0

19 535.53

37

БИЛИРУБИН ОБЩИЙ. Фасовка: Реагент 1 6х44 мл, Реагент 2 3х22 мл. Состав реагентов: Реагент 1 HCl 58,8 ммоль/л, Сульфаниловая кислота 28.87 ммоль/л, Цетримид 68.6 ммоль/л. Реагент 2 Нитрит натрия 2,90 ммоль/л. Линейность: до 23 мг /дл (389,85 мкмоль/л). Чувствительность: Нижний предел определения – 0,08 мг/дл (1,36 мкмоль/л). ERBA Lachema, Чехия

21.10.60.196

УПАК

2 790.79

7.0

19 535.53

38

ГЛЮКОЗА, Системный Реагент. Фасовка: Реагент 1 10х44 мл. Состав реагентов: Фосфатный буфер 100 ммоль/л, Глюкозооксидаза — 7,5 Е/л, Пероксидаза - 0,15 Е/л, Фенол 5 ммоль/л, 4 – аминоантипирин 0.5 ммоль/л. Линейность: Реакция линейна до 450 (мг/дл) (25 ммоль/л), Чувствительность: Нижний предел определения – 3,6 (мг/дл) (0,2 ммоль/л). ERBA Lachema, Чехия

21.10.60.196

УПАК

4 983.55

4.0

19 934.20

39

ХОЛЕСТЕРИН,Cистемный Реагент. Фасовка: Реагент 1 10х44 мл. Состав реагентов: Pipes буфер ( pH 7.0 ) 20,01 ммоль/л, Натрия хлорид 0.5 ммоль/л, Холестеролоксидаза - 750 Е/л, Холестеролэстераза- 750 Е/л, Пероксидаза -1500 Е/л, 4- Аминоантипирин 0.34 ммоль/л, Пара-гидроксибензойная кислота 9,54 ммоль/л, Натрия азид 7,69 ммоль/л. Линейность : Реакция линейна до 700 (мг/дл) (18,2 ммоль/л),Чувствительность: Нижний предел определения – 2,8 (мг/дл) (0,073 ммоль/л). ERBA Lachema, Чехия

21.10.60.196

УПАК

6 976.98

3.0

20 930.94

40

АСТ/ ГОТ, Cистемный реагент . Фасовка: Реагент 1 6х44 мл, Реагент 2 3х22 мл. Состав реагентов: R1 Трис буфер (pH 7.5) 20 ммоль/л, L – Аспартат 230 ммоль/л, ЛДГ- 2000 Е/л, МДГ- 200 Е/л, 2-Оксоглутарат 13.21 ммоль/л, R2 НАДН 151 ммоль/л. Линейность Реакция линейна до 300 Е/л (5,1 мккат/л), Нижний предел определения 7,2 Е/л (0,12 мккат/л). ERBA Lachema, Чехия

21.10.60.196

УПАК

4 784.21

4.0

19 136.84

41

АЛТ / ГПТ Cистемный Реагент. Фасовка: Реагент 1 6х44 мл, Реагент 2 3х22 мл. Состав реагентов: R1 Трис буфер (pH 7.5) 100 ммоль/л, L - Аланин 440 ммоль/л, ЛДГ- 4000 Е/л, 2-Оксоглутарат 13.21 ммоль/л. R2 НАДН 1,66 ммоль/л. Линейность: Реакция линейна до 300 Е/л (5,1 мккат/л). Нижний предел определения: 8,4 Е/л (0,143 мккат/л).  ERBA Lachema, Чехия

21.10.60.196

УПАК

5 083.23

4.0

20 332.92

42

МОЧЕВАЯ КИСЛОТА, Cистемный Реагент. Фасовка: Реагент 1 10х44 мл. Состав реагентов: R1 + R2 Pipes буфер pH 7.0 100 ммоль/л, 4 – Аминоантипирин 1.5 ммоль/л, TOOS 0,48 ммоль/л, Уриказа - 0.25 Е/мл, Пероксидаза — 5,5 Е/мл. Линейность: Реакция линейна до 25 мг/дл (1475 мкмоль/л). Чувствительность: Нижний предел определения – 0,2 мг/дл (11,8 мкмоль/л). ERBA Lachema, Чехия

21.10.60.196

УПАК

5 980.27

1.0

5 980.27

43

ГаммаГТ (ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСФЕРАЗА), Cистемный Реагент. Фасовка: Реагент 1 2х44 мл, Реагент 2 2х11 мл. Состав реагентов: R1 ТРИС буфер (pH - 8.25) 100 ммоль /л, Глицилглицин 100 ммоль /л, R2 L-g-глютамил-3-Карбокси-4-нитроанилид 4 ммоль /л. Линейность: Реакция линейна до 500 Е/л (8,5 мккат/л), Чувствительность: Нижний предел определения – 1,68 Е/л (0,03 мккат/л). ERBA Lachema, Чехия

21.10.60.196

НАБОР

4 186.19

1.0

4 186.19

44

ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА (ЩФ), Cистемный Реагент. Фасовка: Реагент 1 2х44 мл, Реагент 2 2х11 мл. Состав реагентов: 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМП) 350 ммоль/л, Mg+2 2.0 ммоль/л, Zn+2 1.0 ммоль/л, ЭДТА 2.0 ммоль/л, p-паранитрофенилфосфат 16.0 ммоль/л. Линейность: Реакция линейна до 700 Е/л. (11,69 мккат/л). Чувствительность: Нижний предел определения - 8.8 Е/л (0.136 мккат/л). ERBA Lachema, Чехия

21.10.60.196

УПАК

1 993.42

4.0

7 973.68

45

ТРИГЛИЦЕРИДЫ, Cистемный Реагент. Фасовка: Реагент 1 5х44 мл, Реагент 2 5х11 мл. Состав реагентов: Рipes буфер 50 ммоль/л,4-Аминоантипирин 0.3 ммоль/л, ATФ 2.28 ммоль/л, Магния хлорид 36 ммоль/л, DHBS 0.25 ммоль/л, Глицеролкиназа- 1200 Е/л, Глицерол-3-фосфатоксидаза- 4800 Е/л, Пероксидаза - 3000 Е/л, Липопротеинлипаза - 5000 Е/л. ERBA Lachema, Чехия

21.10.60.196

УПАК

15 947.37

1.0

15 947.37

46

Мочевина, Cистемный Реагент. Фасовка: Реагент 1 5х44 мл, Реагент 2 5х11 мл. Состав реагентов R1 Трис буфер pH 8.0 100 ммоль/л, Уреаза - 10 КЕ/мл, ГЛДГ - 2,5 КЕ/мл, 2- кетоглутарат 5.49 ммоль/л, R2 НАДН 1.66 ммоль/л. Линейность: До 300 мг/дл (49,8 ммоль/л) (мочевина), До 140 мг/дл (23,24 ммоль/л) (Азот мочевины).Чувствительность: Нижний предел определения 11.5 мг/дл. ERBA Lachema, Чехия

21.10.60.196

УПАК

3 787.50

4.0

15 150.00

47

АЛЬБУМИН (ALB ), Системный реагент. Фасовка: Реагент 1 2х200 мл, Реагент 2 2х2мл. Состав реагентов: Бромкрезоловый зеленый 0.21 ммоль/л, Цитратный буфер 100 ммоль/л, PH 4.1, Натрия азид 0,5 г/л. Линейность: Реакция линейна до 6 г/дл (60 г/л). Чувствительность: Нижний предел определения – 0,0064 г/дл (0,064 г/л). ERBA Lachema, Чехия

21.10.60.196

УПАК

4 485.20

1.0

4 485.20

48

ЛПВП Холестерин –прямой, Cистемный реагент. Фасовка: Реагент 1 4х30 мл, Реагент 2 4х10 мл. Состав реагентов: R1 MES буфер(pH 6.5) 6.5 ммоль/л, N, N-Бис(4-сульфобутил)-3-метиланилин) 3 ммоль/л, Поливинилсульфоновая кислота 50 мг, Эфир Полиэтилен-гликоль-метил 30мл/л, MgCl2 2 ммоль/л, EDTA детергент. R2 MES буфер (pH 6.5) 50 ммоль/л, Холестеринэстераза (ХЭ) 5 kЕ/л, Холестериноксидаза (ХО) 20 kЕ/л, Пероксидаза (ПОД) kЕ/л, 4-аминоантипирин(4-АА) 0.9 г/л, детергент 0.5 %. Диапазон линейности от 1.06 (0,027 ммоль/л) до 184.8 мг/дл (4,79 ммоль/л) в сыворотке. ERBA Lachema, Чехия

21.10.60.196

УПАК

20 622.94

1.0

20 622.94

49

ЛПНП Холестерин – прямой, Cистемный Реагент. Фасовка: Реагент 1 2х30 мл, Реагент 2 2х10 мл. Состав реагентов R1 MES буфер (pH 6.5) 50 ммоль/л, Поливинилсульфониловая кислота 50 мг/л, Полиэтиленгликольметиловый эфир 30мл/л, MgCl2 2 ммоль/л, Детергент ЭДТА, 4-аминоантипирин 0.9 г/л, Холестеринэстераза 5 kЕ/л, Холестериноксидаза 20 kЕ/l, Пероксидаза (ПОД) 5 kЕ/л. R2 MES буфер (pH 6.5) 50 ммоль/л, Детергент, TODB N,N-Бис (4-сульфобутил)-3-метиланилин) 3 ммоль/л, ЭДТА. Диапазон линейности от 1.64 до 250 мг/дл (0,042 – 6,48 ммоль/л) в сыворотке. ERBA Lachema, Чехия

21.10.60.196

УПАК

18 271.21

2.0

36 542.42

50

КРЕАТИНИН, Системный Реагент. Фасовка: Реагент 1 5х44 мл, Реагент 2 5х11 мл. Состав реагентов: Реагент 1 Натрия гидроокись 300 ммоль/л, Буфер карбонатный 100 ммоль/л.Реагент 2 Пикриновая кислота 6,5 ммоль/л. Линейность: Реакция линейна до 20 мг/дл (1760 мкмоль/л), Чувствительность: Нижний предел определения – 0,05 мг/дл (4,4 мкмоль/л). ERBA Lachema, Чехия

21.10.60.196

НАБОР

5 182.90

6.0

31 097.40

51

Цоликлон в капельницах Анти А-специфические реактивы для определения группы крови, 1мл. - 1 определение (ручной метод). Фасовка: 5мл.

21.10.60.196

ФЛАК

64.14

40.0

2 565.60

52

Цоликлон в капельницах Анти В-специфические реактивы для определения группы крови, 1мл. - 1 определение (ручной метод). Фасовка: 5мл. Медиклон, Россия

21.10.60.196

ФЛАК

64.14

40.0

2 565.60

53

Цоликлон в капельницах Анти D-специфический реактив для определения резус принадлежности крови, 0,5мл. - 1 определение(ручной метод). Фасовка: 5мл. Медиклон, Россия

21.10.60.196

ФЛАК

136.50

40.0

5 460.00

54

Цоликлон в капельницах Анти с супер-специфический реактив для определения резус принадлежности крови, 0,5мл. - 1 определение(ручной метод). Фасовка: 5мл. Медиклон, Россия

21.10.60.196

ФЛАК

419.37

40.0

16 774.80

55

Набор реагентов МЛТ-АЧТВ с контрол. плазмой. ОПИСАНИЕ НАБОРА: Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ). Набор рассчитан на проведение 400 анализов на коагулометрах ЭМКО с расходом рабочих растворов реагентов по 50 мкл на анализ. АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ: АЧТВ контрольной нормальной плазмы составляет от 25 –до 38 сек, Коэффициент вариации результатов – 10%. СТАБИЛЬНОСТЬ: После растворения АЧТВ-реагент остается стабилен при температуре от +18- до +25°С в течение 10 часов, при температуре от +2- до +8°С в течение 14 cуток. ЭМКО, Россия

21.10.60.196

УПАК

2 539.88

1.0

2 539.88

56

Набор реагентов МЛТ-ТРОМБИН с контролольной плазмой. ОПИСАНИЕ НАБОРА: Набор реагентов для определения тромбинового времени (ТВ). Набор рассчитан на проведение на 400 анализов на коагулометрах ЭМКО с расходом рабочих растворов реагентов по 50 мкл на анализ. АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ: Время свертывания контрольной нормальной плазмы составляет 13 сек, Активность тромбин-реагента 6 МЕ/мл, Коэффициент вариации результатов – 10%. СТАБИЛЬНОСТЬ: После растворения тромбин-реагент остается стабилен при температуре от +18- до +25°С в течение 12 часов, при температуре от+2- до+8°С в течение 2 суток, при заморозке от -20 до -30°С в течение 1 месяца. ЭМКО, Россия

21.10.60.196

УПАК

2 257.67

1.0

2 257.67

57

Набор реагентов МЛТ-ФИБРИНОГЕН. ОПИСАНИЕ НАБОРА: Набор реагентов для определения концентрации фибриногена в плазме крови методом Клаусса. Набор рассчитан на проведение 320 анализов на коагулометрах ЭМКО с расходом рабочих растворов реагентов по 50 мкл на анализ. АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТКИ: Линейность определения концентрации фибриногена в плазме в диапазоне 1,0 – 6,0 г/л, Активность фибриноген-реагента 30 МЕ/мл, Коэффициент вариации результатов – 10%. СТАБИЛЬНОСТЬ: После растворения фибриноген-реагент остается стабилен при температуре от +18- до +25°С в течение 8 часов, при температуре от +2- до +8°С в течение 2 суток, при заморозке от -20 до -30°С в течение 1 месяца. ЭМКО, Россия

21.10.60.196

УПАК

5 221.52

8.0

41 772.16

58

Набор реаг. МЛТ-ТРОМБОПЛАСТИН с контрольной плазмой. ОПИСАНИЕ НАБОРА: Набор реагентов для определения протромбинового времени (ПВ, ПИ, ПО, МНО, % по Квику). Набор рассчитан на проведение 600 анализов на коагулометрах ЭМКО с расходом рабочих растворов реагентов по 100 мкл на анализ. АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ: ПВ контрольной нормальной плазмы, содержащей 100% факторов протромбинового комплекса, составляет 17 сек, Международный индекс чувствительности (МИЧ) тромбопластина от 1,00 - до 1,30 Коэффициент вариации результатов – 10%. СТАБИЛЬНОСТЬ: После растворения реагент сохраняется без утраты активности при температуре +37°С в течение 6 часов, при температуре от +18- до +25°С в течение 8 часов, при температуре от +2- до +8°С в течение 5 суток. ЭМКО, Россия

21.10.60.196

УПАК

4 679.97

8.0

37 439.76

59

Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponemapallidum. Количество определений 192 (планшеты стрипированные ). Адаптированные к ИфАанализаторам. Объем исследуемого образца 10 мкл. Внесение образцов в сухой планшет. Время реакции 1 час 25 мин. Объемное равенство контролей и образцов. Наличие: пакета для планшета типа"зип-лок", унифицированных неспецифических крмпонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Имеется возможность транспортирования при температуре 23-25°С 10 суток. Вектор Бест, Россия

21.10.60.196

НАБОР

7 799.26

25.0

194 981.50

60

Диагностикумлатексный для определения С-реактивного белка 250 определений. Состав набора: СРБ-латексный реагент, 5мл, контрольная положительная сыворотка, 1мл, контрольная отрицательная сыворотка, 1мл, глицин-солевой буферный раствор 50 мл. Витал, Россия

21.10.60.196

НАБОР

2 414.23

6.0

14 485.38

61

Набор реагентов для определения содержания сиаловых кислот (ацильных производных нейраминовой кислоты) в сыворотке и плазме крови. Состав набора: 1. гидролизующий реагент-100мл, 2. цветообразующий реагент-40мл, 3. калибратор, 2 ммоль/л-5 мл. Набор рассчитан на 100 определений при конечном объеме реакционной смеси 4,4 мл. Экосервис, Россия

21.10.60.196

УПАК

3 236.52

1.0

3 236.52

62

Набор реактивов для определения тимоловой пробы для 500 определений по 3мл. Состав набора: 1. концентрат раствора тимола (в трис-малеатном буфере), 3 х 11 мл, 2. раствор серной кислоты (2,5 моль/л), 10 мл, 3. раствор хлорида бария (48 ммоль/л), 5 мл. Эколаб, Россия

21.10.60.196

НАБОР

1 345.26

1.0

1 345.26

63

Изотонический разбавитель. Назначение: Изотонический дифференцирующий р-р- с фиксированными параметрами рН, электропроводности и осмолярности; предназначен для предварительного разведения образцов крови в автоматических гематологических анализаторах. Предотвращает образование фибриновых сгустков и агрегацию тромбоцитов. аттестован для выполнения 3-diff анализа импендансным методом. Физико-химические характеристики: Бесцветная жидкость без запаха; растворяется в воде; tзамерзания = 0°С, рН = 7,0 Состав: Сульфат натрия 1,95 % Хлорид натрия 0,95 % Буфер НСL 0,195 % Стабилизатор 0,095 % Деионизированная вода - 96,81 % не содержит азида натрия Стабильность: после вскрытия – 60 дней. Labex, Швеция

21.10.60.196

УПАК

4 679.37

50.0

233 968.50

64

Лизирующий реагент. Назначение: Лизирующий раствор (гемолитик) предназначен для лизирования эритроцитов крови и преобразования гемоглобина в измеряемый комплекс в автоматических гематологических анализаторах. Трансформирует субпопуляции лейкоцитов в разной степени, что создает основу для разделения лейкоцитов на 3 субпопуляции. Физико-химические характеристики: Бесцветная жидкость со слабым запахом изопропанола; растворяется в воде; tзамерзания = 0°С, рН = 10,0. Стабильна в нормальных условиях. Состав: Додецилтриметиламмония хлорид 3,95 % Цианид калия 0,095 % Изопропанол 2,95 %, Сульфат натрия 0,095 % Деионизированная вода - 92,91 % Стабильность: после вскрытия – 60 дней. Labex, Швеция

21.10.60.196

ФЛАК

7 160.47

20.0

143 209.40

65

Промывающий реагент .Назначение: Промывающий раствор – ферментативный раствор мягкого действия, предназначен для автоматической очистки (без непосредственного участия медицинского персонала) гидравлической системы, апертур, счетных камер гематологического анализатора. Физико-химические характеристики: Жидкость голубого цвета; растворяется в воде; tзамерзания = 0°С, рН = 7,5, Стабильна в нормальных условиях. Состав: 2-феноксиэтанол 0,10 % протеолитические ферменты 0,95 % стабилизатор 0,095 % пищевой краситель голубой 0,195 % деионизированная вода 98,66 % Стабильность: после вскрытия – 60 дней Labex, Швеция

21.10.60.196

УПАК

4 884.38

10.0

48 843.80

66

Лизирующий раствор. Фасовка 1 л. Diatron, Венгрия

21.10.60.196

УПАК

11 512.01

10.0

115 120.10

67

Очищающий реагент. Назначение: Очищающий раствор – депротеинезатор на основе гипохлорита натрия, предназначен для быстрой автоматической очистки гидравлической системы, апертур, счетных камер гематологического анализатора от белковых и других загрязнений. Общий чистящий р-р, аттестован для выполнения 3-diff анализа Физико-химические характеристики: Жидкость желто-зеленого цвета с легким запахом хлорки; t замерзания = –10°С, рН = 12,5. Состав: Натрия гипохлорит 4,95 % Натрия гидроксид 0,295 % Неионный детергент 0,095 % Деионизированная вода - 94,66 % Стабильность после вскрытия – 60 дней. Labex, Швеция

21.10.60.196

ФЛАК

5.00

2669.14

13 345.70

68

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простатспецифического антигена (ПСА). Метод: «sandwich»-вариант твердофазного иммуноферментного анализа, одностадийный Формат планшета: 96-луночный, стрипированный, «ломающийся» по 1 лунке. Образец для анализа: сыворотка крови 25 мкл Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) – 2 часа 15 мин. Условия инкубации термостатируемый шейкер 37ºС при 300-400 об/мин Оценка результатов количественная Чувствительность 0,4 нг/мл Диапазон определения концентраций 0-40 нг/мл Калибровочные образцы 0; 1,5; 5; 10; 20; 40 нг/мл Наличие трафарета для построения калибровочного графика Регистрация результатов: длина волны 450 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25ºС до 10 суток. Алкоб, Россия

21.10.60.196

НАБОР

6 279.28

8.0

50 234.24

69

Гемотологический контрольный материал, предназначенный для оценки точности и воспроизводимости результатов измерения на гематологических анализаторах. Низкий, фл. 2мл для ан. МЕК64ХХ R&D Systems, США

21.10.60.196

ФЛАК

6 167.15

1.0

6 167.15

70

Гемотологический контрольный материал, предназначенный для оценки точности и воспроизводимости результатов измерения на гематологических анализаторах. Норма, фл. 2мл для ан. МЕК64ХХ R&D Systems, США

21.10.60.196

ФЛАК

6 167.15

1.0

6 167.15

71

Гемотологический контрольный материал, предназначенный для оценки точности и воспроизводимости результатов измерения на гематологических анализаторах. Высокий, фл. 2мл для ан. МЕК64ХХ R&D Systems, США

21.10.60.196

ФЛАК

6 167.15

1.0

6 167.15

72

Набор реагентов для количественного определения глюкозы и лактата на анализаторах серии super-GL .Состав набора:Реагент№1-2фл.(по 1000 мл.), Реагент №2-1фл.(по100мл.).,Реагент №3-1фл.(по 25мл.), Реагент№4-1фл.(по 25 мл.), Реагент №5-1фл.(по 25мл.). Диакон ДС, Россия

21.10.60.196

НАБОР

15 310.97

3.0

45 932.91

73

Набор реагентов для определения гемоглобина в крови гемихромным методом. (с калибратором). Вектор Бест, Россия

21.10.60.196

УПАК

830.51

8.0

6 644.08

74

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом «АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА ». Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340 нм, Hg 334, Hg 365 нм; Состав: R1 (Трис – 100 ммоль/л (рН 7,15), L-аланин – 500 ммоль/л, Лактатдегидрогеназа -1700 Е/л); R2 (2-Оксоглутарат – 15 ммоль/л, НАДН – 0,18 ммоль/л); Линейность от 4 до 600 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: 510 мл; ( 1620 тестов для DIRUI CS-T240). Диакон ДС, Россия

21.10.60.196

НАБОР

16 316.41

2.0

32 632.82

75

ХОЛЕСТЕРИН,Cистемный Реагент. Фасовка: Реагент 1 10х44 мл. Состав реагентов: Pipes буфер ( pH 7.0 ) 20,01 ммоль/л, Натрия хлорид 0.5 ммоль/л, Холестеролоксидаза - 750 Е/л, Холестеролэстераза- 750 Е/л, Пероксидаза -1500 Е/л, 4- Аминоантипирин 0.34 ммоль/л, Пара-гидроксибензойная кислота 9,54 ммоль/л, Натрия азид 7,69 ммоль/л. Линейность : Реакция линейна до 700 (мг/дл) (18,2 ммоль/л),Чувствительность: Нижний предел определения – 2,8 (мг/дл) (0,073 ммоль/л). ERBA Lachema, Чехия

21.10.60.196

НАБОР

9 242.71

2.0

18 485.42

1

344002, Российская Федерация, Ростовская область, Ростов-на-Дону, Темерницкая ул, 47 В офис (квартира) 5

616401001