Контракт: 3615002212416000008

1

Краситель-фиксатор эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду. Стабилизированный раствор красителя обеспечивает фиксацию препаратов крови и предварительную. Один литр красителя-фиксатора рассчитан на фиксацию не менее 1000 препаратов. Расфасовка - 1л.

21.20.23.111

УПАК

200.00

4.0

800.00

2

Тест-полоски к глюкометру Элта Сателлит плюс. Полоски предназначены для определения уровня глюкозы в крови, которое основано на электрохимическом методе. Каждая полоска служит для проведения одного измерения. В одну упаковку входит: 50 шт. тест-полосок и 1 кодирующая полоска для калибровки.

21.20.23.111

УПАК

594.00

50.0

29 700.00

3

Консервант для крови при коагулологических исследованиях (набор). Цитрат натрия концентрат 38%. Натрий лимоннокислый трехзамещенный (цитрат натрия) 1,09М, раствор предназначен для получения 0,109М раствора, используемого для стабилизации венозной крови при проведении коагулологических тестов. В состав набора входит: Цитрат натрия, 1,09М раствор - 6 флаконов по 10мл.

21.20.23.111

УПАК

1 289.16

1.0

1 289.16

4

Краситель Азур-Эозин по Романовскому. Состав предназначен для окраски форменных элементов крови. Одного литра Азур эозина для гематологии по Романовскому позволяет окрашивать до 6 тысяч мазков крови. Рабочий раствор пригоден для использования в течение суток. Гарантированная стабильность концентрата не менее года. Расфасовка - 1л.

21.20.23.111

УПАК

360.00

2.0

720.00

5

Тест-полоски к глюкометру Элта Сателлит. Полоски предназначены для определения уровня глюкозы в крови, которое основано на электрохимическом методе. Каждая полоска служит для проведения одного измерения. В одну упаковку входит: 50 шт. тест-полосок и 1 кодирующая полоска для калибровки.

21.20.23.111

УПАК

595.00

30.0

17 850.00

6

Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения глюкозы в моче. Диапазон пределяемых концентраций глюкозы в моче составляет от 0,0 до 2,0 % (0,0 - 112,0 ммоль/л). Цветная шкала на этикетке содержит не менее 6 цветовых полей, соответствующих точным концентрациям глюкозы в % (ммоль/л) например: 0,0 (0,0); 0,05 (2,8); 0,1 (5,6); 0,25 (14,0); 0,5 (28,0); 1,0 (56,0) и 2,0 (112). Минимально определяемая концентрация глюкозы в моче по цветовой шкале составляет 0,05 % (2,8 ммоль/л). Сенсорная зона имеет необходимую защиту от воздействия аскорбиновой кислоты. Время определения не более 40 секунд. Срок хранения не менее 2 лет. Упаковка: 100 полосок в пенале с крышкой. Пенал снабжен контролем вскрытия крышки и влагопоглощающим элементом.

21.20.23.111

УПАК

150.00

50.0

7 500.00

7

Набор контрольных материалов с патологическими показателями. В качестве основы использована бычья сыворотка. Большая часть аттестованных значений находится в области патологии. До разведения лиофилизированный материал стабилен до срока годности при температуре хранения 2...8°С. После разведения компоненты стабильны при температуре 2...8°С в течение следующего срока: неорганика, органика и ферменты – не менее 7 дней, билирубин – не менее 4 дней, кислая фосфатаза – не менее 2 дней. Свежеразведенный контрольный материал можно разделить на порции и заморозить (-20°С) сроком на один месяц. Фасовка не менее 6 флаконов по 5 мл в одну упаковку (набор).

21.20.23.111

УПАК

5 652.00

3.0

16 956.00

8

Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения кетоновых тел в моче. Диапазон определяемых концентраций кетоновых тел в моче составляет от 0,0 до 16,0 ммоль/л. не менее 6 цветовых полей, оответствующих точным концентрациям кетоновых тел, например: 0,0 ммоль/л; 0,5 ммоль/л; 1,5 ммоль/л; 4,0 ммоль/л; 8,0 ммоль/л; 16,0 ммоль/л. Минимально определяемая концентрация кетоновых тел в моче не более 0,5 ммоль/л. Сенсорная зона имеет необходимую защиту от воздействия аскорбиновой кислоты. Время определения не более 60 секунд. Срок хранения не менее 2 лет. Упаковка: 100 полосок в пенале с крышкой. Пенал снабжен контролем вскрытия крышки и влагопоглощающим элементом.

21.20.23.111

УПАК

150.00

5.0

750.00

9

Тест-полоски для анализатора мочи. Для диагностики следующих параметров: эритроциты, билирубин, уробилиноген, кетоновые тела, нитриты, белок, глюкоза, лейкоциты, удельный вес, аскорбиновая кислота, pH. Представляют собой пластиковую полоску, на которой крепятся тестовые зоны с нанесенными на них реактивами. Упаковка по 100 тест-полосок.

21.20.23.111

УПАК

2 070.00

50.0

103 500.00

10

Набор контрольных растворов гемоглобина. Представляет собой гемолизат крови трех концентраций в интервале от 70 до 170 г/л. Предназначен для контроля правильности и воспроизводимости результатов определения концентрации гемоглобина гемихромным и гемиглобинцианидным методом. Набор состоит из 3 флаконов по 2 мл.

21.20.23.111

УПАК

761.00

3.0

2 283.00

11

Набор для определения гемоглобина. Набор рассчитан на 800 проб. Предназначен для ручного анализа. В состав набора входит: калибратор и реагент. Концентрат не менее 4х10 мл.

21.20.23.111

УПАК

657.00

10.0

6 570.00

12

Набор контрольных материалов с нормальными показателями. В качестве основы использована бычья сыворотка. Большая часть аттестованных значений находится в пределах нормы. До разведения лиофилизированный материал стабилен до срока годности при температуре хранения 2...8°С. После разведения компоненты стабильны при температуре 2...8°С в течение следующего срока: неорганика, органика и ферменты – не менее 7 дней, билирубин – не менее 4 дней, кислая фосфатаза – не менее 2 дней. Свежеразведенный контрольный материал можно разделить на порции и заморозить (-20°С) сроком на один месяц. Фасовка не менее 6 флаконов по 5мл в одну упаковку (набор).

21.20.23.111

УПАК

5 652.00

3.0

16 956.00

13

Набор реагентов для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови человека. Набор рассчитан на проведение не менее 333 определений. СОСТАВ НАБОРА Осаждающий реагент: Фосфорновольфрамовая кислота 2,39 г/л, Магния хлорид 37,5 ммоль/л – не менее 100 мл Калибровочный раствор холестерина 1,29 ммоль/л: Холестерин 1,29 ммоль/л, Детергент 10 г/л, Азид натрия 0,5 г/л – не менее 5 мл. Линейная область определения концентрации холестерина ЛПВП в диапазоне от 0,25 до 3,5 ммоль/л. Чувствительность определения не более 0,2 ммоль/л. Осаждающий реагент после вскрытия флакона хранится не менее 12 месяцев. Калибратор после вскрытия флакона хранится не менее 6 месяцев.

21.20.23.111

УПАК

897.00

3.0

2 691.00

14

Набор реагентов для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке или плазме крови оптимизированным кинетическим энзиматическим методом. Набор рассчитан на проведение не менее 500 определений при расходе 1мл рабочего реагента на один анализ. СОСТАВ НАБОРА Реагент 1: L-аспартат, 240 ммоль/л; трис/HCl, 80 ммоль/л; ЛДГ 660ед/л; МДГ 460ед/л; азид натрия в качестве протектора 0,03%; объём реагента не менее 400 мл; Реагент 2: α-кетоглутарат, 12 ммоль/л; NADH, 0,18 ммоль/л; азид натрия в качестве протектора 0,03%; объём реагента не менее 100 мл Реакция линейна в течение 3-х мин в диапазоне активности АСТ от 10 до 190 ед/л. Чувствительность – не более 7 ед/л. Рабочий реагент стабилен не менее 30 дней Исследование проводится при длине волны 340 нм против воздуха или воды Время реакции не более 1 минуты Срок годности набора – не менее 12 месяцев

21.20.23.111

УПАК

2 437.00

3.0

7 311.00

15

Набор реагентов для количественного определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека энзиматическим колориметрическим методом. Согласно стандартной процедуре анализа набор рассчитан на проведение не менее 50 определений при расходе 2,0 мл рабочего реагента на один анализ СОСТАВ НАБОРА Реагент 1; буферный раствор; рН 7,50; содержащий пиперазин-1,4-бис(2-этан-сульфоновая кислота) 40 ммоль/л; 4-хлорфенол 3,5 ммоль/л; магний сернокислый, 10 ммоль/л; этилендиаминтетрауксусной кислоты динатриевая соль 10 ммоль/л; натрия гидроокись 35 ммоль/л; холевой кислоты натриевая соль 3,5 ммоль/л; тритон Х-100 2,5 г/л; готов к применению; объём реагента не менее 100 мл; Реагент 2; лиофилизированная смесь ферментов, хромогенов и стабилизаторов, содержащая гидроокись натрия 5,0 ммоль/л; аденозин-5’-трифосфат 1,0 ммоль/л; пероксидаза 500 ед/л; глицерокиназа 400 ед/л; глицерофосфатоксидаза 2000 ед/л; липаза 3000 ед/л; 4-аминоантипирин 0,4 ммоль/л; бычий сывороточный альбумин 0,3 г/л; количество флаконов не менее 2 шт.; Калибратор; калибровочный раствор триглицеридов с концентрацией 2,29 ммоль/л в пересчёте на триолеин; натрия азид 10,0 ммоль/л; готов к применению; объём калибратора не менее 2,0 мл. Линейная область определения концентрации триглицеридов в диапазоне от 0,25 до 11,4 ммоль/л. Чувствительность определения не более 0,15 ммоль/л. Измерения против контрольной пробы при длине волны 500 нм Срок годности набора не менее 12 месяцев. Рабочий реагент стабилен не менее 20 дней Калибратор после вскрытия флакона стабилен не менее 2-х месяцев

21.20.23.111

УПАК

1 412.00

12.0

16 944.00

16

Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке или плазме крови биуретовым методом. Согласно стандартной процедуре анализа набор рассчитан на проведение не менее 200 определений при расходе 5,0 мл рабочего реагента на один анализ. СОСТАВ НАБОРА Биуретовый реагент; концентрат биуретового реактива: медь сернокислая 30 ммоль/л; натрия гидроокись 0,5 ммоль/л; калий-натрий виннокислый 80 ммоль/л; калий йодистый 75 ммоль/л; объём реагента не менее 200 мл; Калибратор: бычий сывороточный альбумин 70 г/л; натрий хлористый 154 ммоль/л; азид натрия в качестве протектора 0,03%; готов к применению; объём калибратора не менее 2,0 мл. Линейная область определения концентрации общего белка в диапазоне от 20 до 120 г/л. Чувствительность определения не более 5 г/л. Срок годности набора не менее 12 месяцев Рабочий реагент стабилен не менее 2 месяцев Биуретовый реагент после вскрытия флакона можно хранить в течение всего срока годности. Калибратор после вскрытия флакона хранится не менее 6 месяцев. Измерения против контрольной пробы при длине волны 540 нм.

21.20.23.111

УПАК

388.00

1.0

388.00

17

Набор реагентов для количественного определения содержания глюкозы в сыворотке или плазме крови человека энзиматическим гексокиназным методом. Набор рассчитан на проведение не менее 200 определений при расходе 1,0 мл рабочего реагента на один анализ. СОСТАВ НАБОРА Реагент 1: (буферный раствор), рН 7,60, содержащий пиперазин-1,4-бис(2-этан-сульфоновая кислота) натриевая соль 100 ммоль/л; магний уксуснокислый 10 ммоль/л; аденозин-5’-трифосфат (АТФ) 4,0 ммоль/л; азид натрия 0,9 г/л; никотинамидадениндинуклеотид (НАД) 0,35 ммоль/л; объём реагента не менее 200мл; Реагент 2: (стабилизированный раствор ферментов), содержащий пиперазин-1,4-бис(2-этан-сульфоновая кислота) натриевая соль 100 ммоль/л; азид натрия 0,9 г/л; гексокиназу 40000 Ед/л; глюкоза-6-фосфатдегидрогеназу 60000 Ед/л; объём реагента не менее 2мл; калибратор, содержащий глюкозу, 5,55 ммоль/л; бензоат натрия 1,0 г/л; готов к применению ;1 флакон (не менее 1,2 мл). Линейная область определения концентрации глюкозы - в диапазоне от 1,0 до 38,9 ммоль/л, Чувствительность определения - не более 0,5 ммоль/л Полученный рабочий реагент можно хранить не менее 3-х месяцев Измерения проводят против контрольной пробы при длине волны 340 нм Срок годности набора – не менее 12 месяцев

21.20.23.111

УПАК

1 177.00

5.0

5 885.00

18

Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина в сыворотке, плазме крови человека и моче человека псевдокинетическим методом на основе реакции Яффе без депротеинизации. При расходе 0,5 мл рабочего реагента на один анализ набор рассчитан на проведение не менее 200 определений. СОСТАВ НАБОРА Реагент 1, содержащий пикриновую кислоту, 20 ммоль/л; объём реагента не менее 50 мл; Реагент 2, содержащий натрия гидроокись, 260 ммоль/л; объём реагента не менее 50 мл; Калибратор, содержащий креатинин 17,7 ммоль/л, объем не менее 20 мл Линейная область определения концентрации креатинина - в диапазоне от 25 до 880 мкмоль/л, Чувствительность пределения - не более 20 мкмоль/л. Исследование проводится при длине волны 505 нм против воздуха или воды. Срок годности набора – не менее 12 мес. Реагент 1, Реагент 2 и калибратор после вскрытия стабильны в течение всего срока годности. Рабочий реагент стабилен не менее 5 часов при комнатной температуре +18 – 25°С.

21.20.23.111

УПАК

396.00

4.0

1 584.00

19

Набор реагентов для количественного определения активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке или плазме крови оптимизированным кинетическим энзиматическим методом. Согласно стандартной процедуре анализа набор рассчитан на проведение не менее 500 определений. СОСТАВ НАБОРА Реагент 1: L-аланин 500 ммоль/л; трис-HCL 100 ммоль/л; ЛДГ 1300 ед/л; азид натрия в качестве протектора 0,03 %; объём реагента не менее 400 мл; Реагент 2: α-кетоглутарат, 12 ммоль/л; NADH, 0,18 ммоль/л; азид натрия в качестве протектора 0,03%; объём реагента не менее 100 мл; Реакция линейна в течение 3-х мин в диапазоне активности АЛТ от 10 до 190 ед/л. Чувствительность – не более 7 ед/л. Рабочий реагент стабилен не менее 30 дней длина волны 340 нм, фотометрирование против воздуха или воды Время реакции не более 1 мин Срок годности набора – не менее 12 месяцев

21.20.23.111

УПАК

2 437.00

3.0

7 311.00

20

Набор реагентов для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови человека. Набор рассчитан на проведение не менее 100 определений при расходе 1,0 мл осаждающего реагента на один анализ. СОСТАВ НАБОРА Осаждающий реагент: Натрия цитрат 64 ммоль/л, Лимонная кислота 14,28 ммоль/л, Гепарин 100 кU/л, Гидроокись натрия до рН 5,10 – не менее 100 мл Калибровочный раствор холестерина 5,17 ммоль/л: Холестерин 5,17 ммоль/л, Детергент 10 г/л, Азид натрия 0,5 г/л – не менее 5 мл Линейная область определения концентрации холестерина ЛПНП в диапазоне от 0,26 до 10,67 ммоль/л. Чувствительность определения не более 0,21 ммоль/л. Срок годности набора не менее 12 месяцев. Осаждающий реагент после вскрытия флакона хранится не менее 12 месяцев. Калибратор после вскрытия флакона хранится не менее 6 месяцев.

21.20.23.111

УПАК

1 800.00

6.0

10 800.00

21

Набор реагентов для количественного определения энзиматическим колориметрическим методом концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови человека. Согласно стандартной процедуре анализа при расходе 2,0 мл онореагента на одно исследование набор рассчитан на проведение не менее 250 определений. СОСТАВ НАБОРА Монореагент: PIPES (пиперазин-1,4-бис-2-этан-сульфоновая кислота) 75 ммоль/л; гидроокись натрия до рН 6,80; 4-аминоантипирин 0,3 ммоль/л; хлорид магния 10 ммоль/л; фенол 5,0 ммоль/л; азид натрия 1,0 г/л; тритон Х-100 6 г/л; пероксидаза 500 Ед/л; холестеролэстераза 250 Ед/л; холестеролоксидаза 250 Ед/л; готов к применению; объём реагента не менее 500 мл. Калибратор: калибровочный раствор холестерина с концентрацией 5,17 ммоль/л; детергент 100 г/л; азид натрия 0,5 г/л; готов к применению; объём калибратора не менее 2 мл. Линейная область определения концентрации общего холестерина в диапазоне от 0,5 до 25,8 ммоль/л. Чувствительность определения не более 0,3 ммоль/л. Измерения против контрольной пробы при длине волны 500 нм. Срок годности набора – не менее 18 месяцев. Монореагент после вскрытия хранится в течение всего срока годности. Калибратор после вскрытия флакона хранится не менее 6-ти месяцев.

21.20.23.111

УПАК

2 135.00

2.0

4 270.00

1

344019, обл РОСТОВСКАЯ 61, г РОСТОВ-НА-ДОНУ, пер ГРИБОЕДОВСКИЙ, 2

616701001